Динитробутан, получение

Динитробутан. Получение этого динитросоединения с выходом 41—46% из 1,4-дииОдбутйна описано в сборнике Синтезы органических препаратов [9]. [c.146]

Однако полученное метоксильное производное нестойко и в спиртово-щелочном растворе постепенно превращается в продукт димеризации 1,3-дифенил-1-метокси-2,4-динитробутан [c.203]

Дикалиевая соль 2,4-динитропентана реагирует с формальдегидом при pH И с образованием 2,4-динитро-2-метилпентанола-1, а при рн 6—7 — 2,4-динитро-2,4-диметилпентандиола-1,5. 1,3-Динитробутан с 2 моль формальдегида дает 2,5-динитро-2-метилгексан-диол-1,6, а из 1,3-динитро-3-мвтилбутана при pH И—12 получен [c.69]

С целью выяснения возможности образования динитросоединений при парофазном нитровании углеводородов азотной кислотой исследовалось " нитрование 2,3-диметилбутана при 400— 430° и молярном соотношении углеводорода к азотной кислоте, равном 1,58 1. Найдено, что при 408° конверсия по азотной кислоте, вступившей в реакцию, составляет 17,5%. В отличие от жидкофазного нитрования 1 при 125°, в результате которого, кроме 2-нитро-2,3-диметилбутана, был получен 2,3-диметил-2,3-динитробутан, при парофазном нитровании динитросоединения не были обнаружены получены лишь мононитросоединения (1-нитро-2,3-диметилбутан, 2-нитро-2,3-диметилбутан, З-метил-2-нитробутан, 2-нитропропан и нитрометан) наряду с продуктами крекинга и окисления. [c.156]

Мы определяли теплоту сгорания 1,1-динитроэтана, а также 1,1-динитробутана, 1,1-динитропентана. Для термохимического исследования этих соединений была разработана специальная методика очистки. 1,1-Динитроэтан, 1,1-динитробутан и 1,1-динитропентан синтезировали алкилированием натриевой соли динитрометана соответствующим иодистым алкилом метилом, н-пропилом, н-бутилом. Если сразу пытаться очистить ректификацией полученные динитросоединения, то получаются образцы, содержащие до нескольких процентов примеси. [c.40]

Высокая подвижность атомов водорода у а-углеродных атомов в адиподинитриле позволяет осуществить его нитрование. При взаимодействии амилнитрата с адиподинитрилом в растворе тетрагидрофурана в присутствии катализатора (отрет-бутилат калия) и при температуре ниже —30 °С образуется дикалиевая соль а,а -динитроадиподинитрила с выходом до 93%, при щелочном гидролизе и последующем подкислении которой получен 1,4-динитробутан с выходом 32—34 % [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология