Метилгексан

В литературе имеются сообщения, что из и-гептана были получены в небольших концентрациях следующие индивидуальные изомеры 2,4-диметилпентан, 2,2,3-триметилбутан, 3,3-диметилпентан, 2-метилгексан и 3-метилгексан [27]. Изомеры, идентифицированные в продуктах изомеризации 2,2,4-триметилпентана, были 2,2,3-триметилпентан, 2,3,3-триметилпентан, 2,3,4-триметилпентан, 2,2-диметилгексан, 2,3-диметилгексан, 2,4-диметилгексан, 2,5-диметилгексан и 3,4-диметилгексан [16]. [c.32]

Б. А. Казанский, Г. С. Ландсберг, А. Ф. Платэ с сотрудниками [11] тем же методом в карачухурском бензине идентифицировали н-парафины С4—Сэ и изопарафины 2-метилбутан, 2,3-диметилбутан, 2-метилиентан, 3-метилпентан, 2,2-диметилпентан, 2,4-диметиляентаи, 3,3-диметилпентан, 2-ме-тилгсксан, 3-метилгексан, 3-этилпентан, 2,2-диметилгексан, [c.118]

Метилгексан + 3-метилгексан Циклогексан [c.217]

Среди гептанов преобладал 2,2-диметилпентан 2-метилгексан и [c.309]

Метилгексан .. . 3-Этилпентан. . . н-Гептан. ..... [c.181]

Алкилирование пропилена изобутаном проводили при 400 °С под давлением 280—1050 кгс/см в присутствии 1,2,3-трихлорпро-пана и 1,2-дихлорпропана [10]. В результате получались 2,2-диметил-пентан и 2-метилгексан. С повышением давления образуется больше 2-метилгексана, что свидетельствует об уменьшении относительной скорости реакции третичного атома углерода. Другими катализаторами термического алкилирования под давлением являются тетраэтилсвинец [И] и перекиси (например, перекись бензоила [12], перекись третп-бутила [13]). [c.253]

Парафиновые углеводороды грозненской нефти были исследованы К. В. Харичковым [4]. Им было показано, что во фракции 29—35° присутствует н-пентан и, вероятно, 2-метил-пентан, а во фракции 90—92° — 3-метилгексан и, в виде примеси, 2-метилгексан. П. С. Панютин и Е. И. Фирсанова [5] пятихлористой сурьмой обработали бензин с температурой кипения 98—103°, нз которого путем дегидрогеиизационного [c.116]

Каждая,из трех горизонтальных строк на схеме 3 представляет различную степень разветвления. Превращения между соединениями, указанными в разных строчках, происходят медленно, и количество изомеров, получающихся в результате этих превращений, мало. Между 2- и 3-метилгексанами и 2,3- я 2,4-диметилпентанами, напротив, довольно быстро устанавливается равновесие. Как и прежде, числа у стрелок указывают константы скорости, выраженные величинами, обратными часам, при 25° и с использованием 99,8%-но11 серной кислоты [67]. Косвенные данные, основанные на изучении реакции водородного обмена [75], указывают на аналогию с реакцией 2,2,3-триметилбутана, при которой происходит очень быстрый переход метильной группы от одного из двух центральных атомов углерода к другому, в результате чего получается продукт, который нельзя отличить от исходного вещества обычными методами (сравни выше изопентан). [c.36]

Пропилен — н-бутилен. Чтобы заполимеризовать 53 % олефинов из ожиженной смеси, содержащей 24% объемн. к-бутилена, 32% пропилена и 44 % к-бутана, требовались значительно более жесткие условия полимеризации [19] 260° и 40 ат и постоянная объемно-весовая часовая скорость 0,5 на твердой фосфорной кислоте. Продукт содержал 6% гексенов, 30% гептенов, 24% октенов и 17% ноненов. Ббльшая часть гсптеновой фракции гидрировалась в 3-метилгексан. [c.198]

В аналогичных условиях реакция 1,72 моля изопентана с 0,31 моля фтористого изопропила в присутствии 0,09 моля фтористого бора шла с превращением 4,45 моля изопарафина на каждый моль взятого в опыт фтористого изопропила. Был получен пропан с выходом 74% выход изобутана составлял 1,68 моля на каждый моль прореагировавшего фтористого алкила. Гексаны (12 % 2,3-диметилбутана, 57 % 2-мотилпентана и 31 % 3-метилпентана), гептаны (30% диметилпентанов и 70% метил-гексанов) и октаны образовались с выходами соответственно 71, 33 и 30 %. Значение образования метилпентанов и метилгексанов и более высокая реакционная способность изопентана по сравнению с изобутаном (дающим 2,3-диметилпептан) уже обсуждались. [c.333]

Основное различие в продуктах реакции состояло в том, что алкилат в реакции с фтористым изопропилом содержал больше октанов и меньше гептанов. Количество вошедшего в реакцию изобутана в первом случае составляло 1,19 моляна 1 моль пропилена, авовтором—1,29 моля на1 моль фтористого изонропила. Относительные выходы (от теоретического) различных продуктов реакции соответственно составляли пропана 25 и 34,5%, пентанов (главным образом изопен аны) 2,5 и 7,1%, гексанов (в основном 2,3-диметилбутаны) 4 и 7,2%, 2,3-диметилпентана 37,7 и 24,3 %, 2,4-диметилпентана 18,6 и 17,2 %, метилгексанов 1,3 и 0,5%, три- [c.334]

Органические растворители (1958) -- [ c.64 , c.268 , c.279 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.134 , c.135 , c.166 , c.167 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.210 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.48 , c.49 , c.62 , c.63 ]

Углеводороды нефти (1957) -- [ c.0 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.35 , c.670 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.96 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.69 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.17 , c.21 , c.221 , c.238 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.17 , c.21 , c.221 , c.238 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология