Антрахинон ионизация в серной кислоте

Свойства возникающих при такой обработке аэросилогеля центров были исследованы в работе [54] путем съемки ультрафиолетовых спектров адсорбированных молекул ряда органических оснований. Было найдено, что на поверхности аэросилогеля [28], находящегося в предельно гидроксилированном состоянии (после откачки при 200°С), адсорбция молекул сильных оснований типа антрахинона остается молекулярной (рис. 69, кривая /), поскольку положение полос поглощения адсорбированного антрахинона близко к положению полос антрахинона, растворенного в гексане [55]. После же обработки этого образца в вакууме при 1000° С адсорбция молекул оснований сопровождается их ионизацией (рис. 69, кривая 2), поскольку положение полос поглощения адсорбированного антрахинона приближается к их положению в спектре молекул антрахинона в серной кислоте [55]. Последующая адсорбция молекул воды блокирует центры специфической адсорбции и спектр адсорбированных молекул (см. рис. 69, кривая 3) становится подобным спектру молекул, адсорбированных аэросилогелем, обработанным при 200° С в вакууме (см. рис. 69, кривая I). Последующая откачка восстанавливает спектр ионизованных форм адсорбированного антрахинона (см. рис. 69, кривая 4). [c.200]

Вестхеймср и Караш получили качественное подтверждение этой гипотезы вутем измерения степени ионизации двух индикаторов в растворах серной кислоты. Известно, что антрахинон ионизируется в серной кислоте как простое основание. Его ионизация идет параллельно с ионизацией азотной кислоты до иона нитрацидиум [c.559]

Чтобы выяснить, происходит ли ионизация азотной кислоты по схеме (1) или по схеме (2), была исследовада ионизация в растворе серной кислоты двух индикаторов, из которых один ионизирует по типу, соответствующему уравнению (1), а второй — по типу уравнения (2). Половина иервого индикатора — антрахинона — переходила в 89,7%-ноЙ серной кислоте в окрашенную ионную форму [c.170]

Сопоставление кривых, представляющих ионизацию антрахинона и тринитротританола в растворах серной кислоты в пределах концентраций ее от 80 до 90%, с кривои зависимости константы скорости реакции нитрования нитробензола в растворах серной кислоты от ее концентрации показало полное совпадение последней кривой с кривой ионизации тринитротританола Авторами сделан вывод, что ионизация при нитровании нитробензола происходит по уравнению (2), т е нитрующим агентом в этой реакции является ион N0 [c.171]

Чтобы выя нIiть, происходит ли ионизация азотной кислоты по схеме (1) или по схеме (2), были исследованы ионизации двух индикаторов в растворе серной кислоты, пз которых один ионизирует по тину, соответств шщему первому уравнению, а второй — по типу второго уравнения. Половина первого индикатора, антрахинона, переходила в окрашенную ионную форму в растворе 89.7 /о НОй серной 1 ислоты [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология