Кривые ионизации

Практически для определения Сн.и удобно пользоваться кривыми ионизации слабых электролитов. Адсорбция веществ кислотного характера растет с понижением pH, адсорбция органических слабых оснований с уменьшением pH падает [26]. При изображении в координатах а — Сн.и все изотермы адсорбции каждого вещества укладываются на одну изотерму, т. е. в случае адсорбции ароматических слабых электролитов ионы в присутствии неионизированных молекул не адсорбируются. Это позволяет определять константу ионизации слабых ароматических электролитов адсорбционным методом [27]. Совместная адсорбция неионизированных молекул и ионов возможна только в случае соизмеримости величин адсорбции ионизированных и неионизированных молекул. [c.90]

Небольшие, но измеримые изменения в УФ-спектрах вызываются колебаниями в содержании хромофорных групп, например сопряженных карбонильных групп и др. (1021. Эти изменения используют в так называемой дифференциальной спектроскопии, например для определения свободных и связанных фенольных гидроксильных групп (по Де-кривым ионизации). Изменения в строении можно также обнаружить с помощью восстановления или каталитического гидрирования (по Де-кривым восстановления или гидрирования) [24, 102]. Также УФ-спектроскопию используют для характеристики технических лигнинов в связи с их возможным применением [164]. [c.130]

Практически для определения С и удобно пользоваться кривыми ионизации слабых электролитов, рассчитанными по этим [c.135]

Рис. 4 позволяет проследить за течением процессов окисления и восстановления меди при помощи кривых ионизации водорода и кислорода. На этом рисунке кривая / отражает течение процесса окисления [c.349]

Пример определения скрытой теплоты сублимации приведен ниже. Он также иллюстрирует значение второй производной кривой ионизации, полученной при электронном ударе, и характеризует точность, получаемую в этом процессе. [c.484]

Наклон линейного участка кривой ионизации для каждого хроматографического пика определялся из хроматограмм, записанных по полному ионному току при разных энергиях ионизирующих электронов. Использование толуола в качестве эталона позволило избежать влияния приборных факторов на характер кривой ионизации. [c.74]

Наклон линейного участка кривой ионизации для каждого хроматографического пика определялся из хроматограмм, записанных по полному ионному току при разных энергиях ионизирующих электронов. Использование толуола в качестве эталона [c.315]

Начальные участки кривых ионизации для ионов Хе и Хе показаны на рис. 5. Каждая из этих кривых зарегистрирована при двух чувствительностях, отличающихся в 10 раз. Потенциал ионизации, полученный линейной экстраполяцией кривых, только в том случае не зависит [c.395]

Начальные участки кривых ионизации для ионов Хе , Хе , Хе , Хе и Хе показаны на рис. 7, 8 и 9. Через экспериментальные точки [c.397]

Изломы, наблюдаемые на кривых ионизации ксенона [c.399]

НИМИ, полученными в результате ряда экспериментов. Погрешности вычислены как максимальные отклонения от средних значений. Эти результаты получены в различное время и при различных условиях. Результаты практически не зависели от изменений таких параметров, как ток ионизирующих электронов, давление, условия фокусировки электронного пучка, положение магнита ионного источника и энергия ионов. Изломы на кривых ионизации для однозарядных и двухзарядных ионов могут быть скоррелированы со спектроскопически определенными энергетическими уровнями. Для ионов более высокого заряда нет, к сожалению, сведений об энергетических уровнях. Несколько известных уровней для иона Хе не соответствуют изломам на кривой появления этого иона. [c.399]

В статье описано исиользование задерживающего потенциала для монохроматизации электронного пучка. Задерживающий потенциал создавался не электродом с тормозящим напряжением, а объемным зарядом, возникающим в диоде. Изменение анодного напряжения диода позволяет очень точно изменять на небольшую величину задерживающий потенциал. Теоретически рассмотрена работа ионного источника, в котором используется электронная пушка типа такого диода. Результаты проверены экспериментально на примере ионизации аргона. Исследовано влияние на вид кривых ионизации поперечных компонент скорости электронов и электрического поля, служащего для ускорения ионов, которое провисает в ионизационную камеру. Обнаружено, что кривые эффективности ионизации для из азота имеют ясно выраженный излом при энергии электронов на 1,35 0,02 эв выше порога ионизации. [c.467]

В дальнейшем для краткости выражение кривая зависимости эффективности ионизации от ускоряющего электроны напряжения заменяется термином кривая ионизации .— Прим. ред. [c.467]

На рис. 3 показаны две кривые ионизации аргона, полученные как для эквипотенциального катода, так и для обычного. При этом, чтобы показать более четко различие между этими катодами, была применена угольная нить накала, поскольку напряжение накала для угольной нити (около [c.472]

Рис. 3. Кривые ионизации, снятые с катодом, имеющим падение напряжения вдоль пего, и с эквипотенциальным катодом.

Рис. 5. Влияние термического разброса электронов по энергиям на кривые ионизации (при отсутствии поля вытягивания ионов во время ионизации).

Рис. 1. Типичные кривые ионизации иа масс-снектроыотрическом графике.

Как видно из рис. 1Х.З, при определении с и Ес можно пользоваться поляризационными кривыми, характеризующими эффективные скорости растворения металла и выделения водорода. При коррозии с кислородной деполяризацией необходимо, кроме того, учесть поляризационную кривую ионизации кислорода. Так как растворимость кислорода в растворах электролитов не превышает 2,5-10 молЕз/л, то на этой поляризационной кривой наблюдается площадка предельного тока диффузии. На рис. IX.3 предельному току по кислороду отвечает вертикальный участок на кривой зависимости 3 от — Е. При саморастворении металла / при определении с практически можно учитывать только скорости растворения металла и выделения водорода. Саморастворение металла II происходит как за счет выделения водорода, так и за счет восстановления кислорода. Для металла III скорость саморастворения определяется скоростью диффузии кислорода к его поверхности, а потому зависит от условий размешивания, вязкости раствора других факторов. Если же металл обладает еще более низкими скоростями анодного растворения, чем металл III, то его скорость саморастворения также определяется скоростью восстановления кислорода, но уже не диффузионной стадией, а стадией разряда — ионизации. Из рис. IX.3 видно, что в присутствии кислорода возможна коррозия таких металлов, для которых выполняется неравенство о, р>ме р> н р. [c.255]

Сопоставление кривых, представляющих ионизацию антрахинона и тринитротританола в растворах серной кислоты в пределах концентраций ее от 80 до 90%, с кривои зависимости константы скорости реакции нитрования нитробензола в растворах серной кислоты от ее концентрации показало полное совпадение последней кривой с кривой ионизации тринитротританола Авторами сделан вывод, что ионизация при нитровании нитробензола происходит по уравнению (2), т е нитрующим агентом в этой реакции является ион N0 [c.171]

Из кривых ионизации изомеров эмпирической формулы СлНзп-в (рис. 27) очевидно, что тангенс угла наклона (о, получаемый экстраполяцией линейного участка кривой к оси энергии, является специфической величиной для каждой структуры. Значения величин (о относительно бензола для некоторых изомеров алкилбензолов и полициклических ароматических углеводородов [76] следующие [24] [c.72]

В работе показано, что кривая зависимости вероятности образования двухзарядных иопов Не от энергии электронов вблизи порога иропор-циональиа квадрату избыточной энергии электронов. Сечение ионизации достигает максимума при энергии, примерно втрое превышающей потенциал ионизации. Квадратичное поведение кривой вблизи порога согласуется с теоретическими представлениями. Однако результаты, полученные для ксенона, не соответствуют теории. Из данных рис. 10 следует, что кривые вблизи порога имеют тем более длинные хвосты , чем более многозарядные ионы образуются. Это может служить указанием на то, что кривые ионизации описываются тем более высокой степенью избыточной энергии, чем больше степень ионизации. Однако, если отложить эти кривые в логарифмических координатах, то хорошего совпадения экспериментальных точек в начальной области с прямой не получается. Возможно, это объясняется тем, что ионизация в каждом случае происходит Б нескольких процессах. На это указывают изломы на точных кривых, представленных на рис. 5—9. [c.401]

Как можно В1здеть на рис. 6, на кривой ионизации для ионов Хе в области 25 эв имеется изгиб. Если мы предположим, что этот изгиб соответствует максимуму сечения первого процесса ионизации, то окажется, что максимум имеет место при удвоенной пороговой энергии. Интересно [c.401]

Тейт и Смит не приводят в деталях начальные участки кривых ионизации ксенона. Они показывают кривые появления миогозарядных ионов цезия. Согласно их данным, полученным без нрименения монохроматических электронов, кривая иоявлепия иопов s имеет меньший хвост , чем кривая для ионов s. Правда, в последнем случае вблизи порога наблюдается тонкая структура, которая делает сравнение трудным. Кривая для ионов s совершенно линейна в диапазоне 3 эе у порога. В любом случае ни одна из кривых не имеет большой кривизны. Эти результаты согласуются с данными Блекни [16], получившим линейные кривые для иоиов Ne и Аг . [c.402]

Другой рштересиой особенностью, которая может быть замечена в данных Тейта и Смита, является близкое подобие кривых появления иоиов Хе и s, s H Хе , s и Хс . Можно ожидать, что энергетические состояния иона s подобны по своей природе состояниям иопа Хе и, следовательно, соответствующие кривые ионизации в деталях могут оказаться похожими. Одиако это не так. Например, заметное искривление кривой s в области энергрш 50-+100 эв почти идентично искривлению па кривой ионов Хе . Вряд ли эти особенности кривых обусловлены приборными иричинами, так как они наблюдались и в настоящей работе с помощью прибора, совершенно отличного от исиользовапного Тейтом и Смитом. [c.402]

Коллин ( ollin. .). Я рад слышать это, так как я также получал разностный ток, составляющий примерно /20 от полного. Я хотел бы спросить д-ра Фокса, наблюдал ли он на кривой ионизации аргона излом в 10 е от порога Мы обнаружили такой излом, но но спектроскопическим данным не нашли соответствующего ему состояния. [c.404]

Пятый излом на кривой ионизации 1г наблюдается при энергии электронов 13,64 эв. Эта энергия расходуется на удаление электрона из связывающей орбиты ОдЗрУ. Образующийся ион находится в электронном состоянии Следует ожидать, что потенциал ионизации орбиты OgЪpY в иоде меньше, чем потенциал ионизации связывающей орбиты (ogЗp) в хлоре, который, как было показано раньше, равен 14,09 1 0,03 эв. Поэтому можно с уверенностью считать, что процесс ионизации 1г, имеющий порог 13,64 эв, приводит к образованию иона конфигурации [c.419]

МакДауэлл. Мы нашли, что кривые ионизации для осколочных ионов линейны в довольно широких пределах. [c.421]

МакДауэлл. На рис. 6 показана кривая эффективности ионизации для иопов С1 , па которой криволинейный участок занимает 0,65 эв. В результате обсуждения, проведенного в докладе, выяснилось, что ион С образуется в различных состояниях П. Однако имеется много причин, вызываюи1 их кривизну у порога кривых ионизации, и не ясно, почему следует одну причину предпочитать другой. [c.421]

Дайблер. Воспроизводимость определялась формой кривой ионизации, а не интенсивностью линии. [c.450]

Известно, что основной причиной появления хвоста у кривой зависимости эффективности ионизации от ускоряющего электроны напряжения служит энергетический разброс электронов, испускаемых накаленным катодом. Ради простоты обсуждения примем, что эта причина единственная. Другие факторы, влияющие на появление хвоста , такие, как поле вытягивания ионов и пелршейность кривой ионизации, будут обсуждены в следующих разделах. [c.467]

На рис. 5 показаны две кривые ионизации для Аг", снятые с применением импульсного вытягивания ионов. Кривая А, представляющая зависимость ионного тока от энергии электронов, была получена при условии, что напряжение на аноде Уа не менялось. Крюая Б представляет зависимость измеиепия величины ионного тока, соответствующего изменению напряжения на аноде на величину АУа =0,1 эв, от энергии электронов. Поскольку при применении метода Фокса и сотрудников иоиные токи получаются меньшей велршины, чем в обычном методе, на вход динамического электрометра подавалось компенсирующее напряжение, так что измерялась только верхняя часть ионного пика. Этим путем удалось использовать более чувствительный диапазон электрометра. [c.474]

Поскольку импульсное вытягивание иопов было бы желательно заменить постоянным, авторами были проведены опыты по выяснению влияния провисания в ионизационную камеру вытягивающего ионы поля на форму кривых ионизации. [c.477]

Рис. 7. Влияние поля вытягивагшя ионов, провисающего в ионизационную камеру, на форму кривых ионизации, снятых методом разностей задерживающих потенциалов.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология