Сопоставление кривых ДОВ и КД

Сопоставление кривых истинных температур кипения и однократного испарения, представленных на рис. 9.2, показы- [c.322]

Результаты этих расчетов представлены на рис. 6.10 (кривая /). Максимальные значения к близки по порядку величины к толщинам адсорбционных а-пленок воды на поверхности кварца при комнатной температуре [42]. При понижении температуры толщина пленок уменьшается, составляя л 1,5нм при —6°С. Вид температурной зависимости к(1) хорошо согласуется с полученной ранее в работе [315] температурной зависимостью толщины незамерзающих прослоек воды между поверхностью льда и частицами аэросила (кривая 2). Количественное сопоставление кривых / и 2 не имеет смысла, поскольку они относятся к различным системам в первом случае — к незамерзающим адсорбционным пленкам, граничащим с газом, и во втором — к незамерзающим прослойкам между льдом и твердой поверхностью частиц. Еще более высокие значения/г были получены для пленок воды на поверхности льда [308]. Их толщина составляет около 5,0 нм при —6°С, возрастая до 10,0 нм при повышении температуры до —1 °С. Таким образом, толщина незамерзающих слоев воды существенным образом зависит от того, в контакте с какими фазами они находятся, т. е. от природы поверхностных сил, энергии связи и способа ориентации молекул воды вблизи различных поверхностей. [c.115]

Быстрый рост интенсивности лучеиспускания с температурой явствует из сопоставления кривых 1000 и 1200° К. Максимум интенсивности лучеиспускания при повышении температуры смещается к области волн более короткой длины. [c.130]

На рис. 4.5 приведена зависимость 8Ь от г при Ре = О, рассчитанная по формуле (4.40), — кривая 4. Численному решению уравнения (4.24) соответствует кривая 3. Из сопоставления кривых Зп4 следует, что при г = 6,5- 10 величины отличаются незначительно. Поэтому область применимости уравнения (4.40) с точностью до нескольких процентов определяется неравенствами [c.188]

При оценке влияния ТЭС на окисление бензина следует иметь в виду, что кислород в данном случае расходуется не только на окисление углеводородов топлива, но и на окисление самого ТЭС. Поэтому более полную картину влияния ТЭС можно получить при сопоставлении кривых поглощения кислорода с кривыми изменения содержания фактических смол и кислотности. Представленные данные (рис. 103) свидетельствуют о том, что ТЭС ускоряет окисление бензина. [c.249]

На рис. 15 приведена зависимость удельного расхода энергии на ожижение водорода от величины давления для различных циклов. Сопоставление кривых позволяет оценить относительную эффективность циклов. В расчетах учтен расход энергии для предварительного охлаждения. Кроме того, принято величина недорекуперации Д1=1°С, адиабатический к. п. д. детандера Т1 = 0,8. [c.47]

Сопоставление кривых изменения концентрации бутена-1 и бутена-2 во времени на входе в слой образца 2 (см. рис. 3, а, б, кривые 1) показывает, что первый минимум для бутена-1 почти совпадает со вторым максимумом для бутена-2. Кроме того, концентрация бутена-2 во второй зоне слоя (см. рис. 3, б, кривая 2) иа 2 ч работы катализатора заметно превосходит его концентрацию на входе в слой катализатора (см. рис. 3, б, кривая 1), что указывает на интенсивную изомеризацию бутена-1 в бутен-2 в первых же зонах слоя. Для образца 1 изомеризация бутена-1 в бутен-2 выражена слабее. [c.342]

Один из примеров такого равновесия уже разобран в разд. 23.3.5 (понижение давления пара раствора по сравнению с давлением пара чистого растворителя при той же температуре). При этом предполагалось, что из раствора может испаряться только растворитель. Далее будем полагать растворы идеально разбавленными, т. е. считать осмотический коэффициент и коэффициент активности равным 1. Нанесем на диаграмму состояния чистого вещества изменение давления пара над раствором. (понижение относительно чистого растворителя) некоторой концентрации от температуры (рис. Б.26). Из сопоставления кривых сразу же становится ясным, что понижение давления пара лри постоянной температуре соответствует повышению температуры кипения при постоянном давлении. Отношение Ар/ЛГ приблизительно равно тангенсу угла наклона кривой р — Т для раствора, и с хорошим приближением можно заменить его наклоном кривой р—Т чистого растворителя. Если подставить значение Ар из первого закона Рауля (311) й пр Ар р = Х2, то с учетом уравнения (350) получим [c.279]

Сопоставление кривых анодной и катодной поляризации в виде коррозионной диаграммы позволяет сделать графический расчет каждого отдельного электрода короткозамкнутой (полностью заполяризованной) многоэлектродной системы с любым количеством электродов и всей системы в целом. Случай короткозамкнутого многоэлектродного элемента представляет наибольший практический интерес, так как большая часть коррозионных систем (почти все микросистемы и значительная часть макросистем) является короткозамкнутыми или близкими к этому состоянию. [c.282]

При таком сопоставлении кривых пользуются методом определения масштабов. [c.50]

Показательно в этом плане сопоставление кривых распределения для смесей на основе фракций дистиллята вторичного происхождения, различающихся пределами кипения, фракционным и компонентным составом. Видно, что более узкая дистиллятная фракция с концом кипения 360°С (рис. 1.3) является худшим растворителем для остатков первичного и вторичного происхождения данная смесь отличается меньшей дисперсностью в сравнении с дистиллятом более широкой фракции (см. рис. 1.2). [c.9]

При сопоставлении кривых на рис. 3. 25 можно заметить, что характер отклонения кривых, вычисленных по формуле Стодола, от экспериментальных различен для тех же колес с разным числом лопаток. Для колес с большим числом лопаток (г = 18, 24 и др.) [c.80]

Сопоставление кривых углеводородного состава с кривыми ИТК показывает, что последние действительно дают усредненные истинные температуры кипения углеводородов уже при эффективности колонны 30 теоретических тарелок. С увеличением эффективности приближение усредненных температур к истинны.м должно расти. [c.159]

Сопоставление кривых зависимости остаточной нефтенасыщенности от давления вытеснения нефти водой для туймазинской и арланской нефтей показывает, что остаточная нефтенасыщенность для газонасыщенной нефти несколько меньше, чем для ее модели. Разница в остаточной нефтенасыщенности по отдельным образцам колеблется как для туймазинской, так и для арланской нефтей в пределах от 2 до 15%. Характерно, что для арланской нефти остаточная нефтенасыщенность больше, чем для туймазинской. Такие результаты, на наш взгляд, можно объяснить адсорбцией асфальтенов из нефтей и их моделей. Как было показано в главе II, адсорбция асфальтенов из газонасыщенных нефтей значительно меньше, чем из их моделей, а коэффициент вытеснения существенно зависит от степени гидрофобности породы, убывая с возрастанием гидрофобности. Этим и следует объяснить различие в нефтенасыщенности для туймазинской и арланской нефтей, ибо концентрация асфальтенов в арланских нефтях значительно больше, чем в туймазинских. [c.173]

Рис. VII.7. Сопоставление кривых переходного процесса у (/), у ) — точная и приближенная кривые переходного процесса системы, состоящей из последовательно соединенных подсистем.

Проведено систематическое исследование по фракционированию на полистирольном геле и определению молекулярных масс смол и асфальтенов [307, 308]. В этих работах приводятся значения молекулярных масс для 30 узких фракций асфальтенов, полученных фракционированием на полистирольном. геле, равные 760—4000. Молекулярные массы трех фракций смол составляют 550—2500, 650—2000 и 560—750. Сопоставление кривых элюирования асфальтенов и смол указывает на перекрывание диапазонов распределения их молекулярных масс, поскольку для мальтенов также возможны молекулярные массы выше 2000. Однако ввиду [c.152]

Из сопоставления кривых на рис. 1.18 и 1.19 видно, что дополнительная потеря работы у кольцевого клапана при пружине с усилием, возрастающим от нуля, в два раза меньше и у прямоточного клапана в 5 раз меньше, чем у кольцевого клапана с постоянным усилием пружины. [c.231]

Рис. VI.38. Сопоставление кривых колебания давления в нагнетательной линии трехцилиндрового компрессора одинарного действия при переходе через резонанс (2Др ,зу = = 60 кн/ж- р 400 л н и ) [123]

Сопоставление кривых Рз (Т) н-алканов от до по- [c.158]

Рис. 31. Сопоставление кривой с общепринятыми кри-

Сопоставление кривых прессования и обратного расширения (см. рис. 1) дает возможность сделать вывод, что изменение плотности наполнителя в зависимости от [c.18]

Возможность определить критическое содержание связующего в прессмассе важна еще и потому, что из сопоставления кривых От х= (а) и ) .з=/ (а) (см. рис. 2) видно, что обратное расширение скелета, образованного зернами наполнителя, становится меньше с увеличением содержания связующего (а). При этом для заготовок, в которых а = акр, обратное расширение минимально. Поэтому выбор оптимального содержания связующего уменьшит вероятность появления трещин при увеличении размера заготовок и вероятность сохранения внутри заготовок остаточных напряжений. [c.20]

Сопоставление кривых на рис. 4 с соответствующими значениями краевых углов 0, измеренных на тех же подложках, показывает, что а-изотермы смещаются вверх при улучшении смачивания. Следовательно, повышение гидрофильности подложки при- 0 [c.291]

Сопоставление кривых —(5 ) для продольного и окружного магнитных полей приведено на рис. 13.29. В обоих случаях с [c.264]

Из сопоставления кривых охлаждения 2, 3, 5 п 6 видно, что процесс кристаллизации сплавов не происходит при какой-то одной постоянной температуре, а захватывает определенный интервал температур. При этом начало кристаллизации сплавов различного состава наблюдается при различных температурах окончательное отвердевание их происходит при одной и той же температуре (140°С). Исключение представляет кривая охлаждения сплава 4. Она имеет такую же форму, как и у чистых металлов. При охлаждении такого сплава вплоть до температуры 140°С кристаллизация не происходит. При 140° С из жидкой фазы в виде кристаллов одновременно начинают выпадать оба компонента, причем состав выпадающей твердой фазы одинаков с составом жидкого сплава. По этой причине процесс кристаллизации от начала до конца происходит при постоянной температуре (как у чистых металлов). Этот сплав, обладающий наиболее низкой температурой кристаллизации, называется эвтектическим. [c.190]

Из сопоставления кривой общей растворимости Ткр (оЬ) и кривой температурной зависимости ККМ следует, что. аномально резкое нарастание растворимости происходит практически только за счет перехода кристаллического ПАВ в мицеллы, так как ККМ (для большинства ионогенных ПАВ) слабо изменяется с изменением температуры. [c.55]

Сопоставление кривых ДТА и ТМ позволяет выяснить природу имеющихся на них пиков и изломов. Так, горизонтальная пло-ща з,ка на ТМК может соответствовать либо высокоэластическому состоянию, либо процессам сшивания, либо процессам кристаллизации. И только сравнивая кривую ТМ с кривой ДТА, можно выявить природу процесса. Кривые ДТА помогают выяснить причину резкого увеличения деформации на участке текучести ТМК, которое может быть вызвано и текучестью аморфного полимера, и плавлением кристаллического полимера. Также может быть более точно определена область стеклования полимера. [c.218]

Вандерваальсовы связи в молекулярных кристаллах и жидкостях обычно тем сильнее, чем больше размеры атомов и молекул. Например, при переходе к благородным газам с большими порядковыми номерами прочность вандерваальсовой связи также возрастает это видно из сопоставления кривых потенциальной энергии для систем Не—Не и Аг—Аг, которое проводится на рис. 14-14. Притяжение между более тяжелыми атомами возрастает главным образом по той причине, что внешние электроны в них удерживаются менее прочно, и это делает возможным появление больших мгновенных и индуцированных диполей. Возрастание вандерваальсовых сил объясняет факт плавления твердого аргона при температуре — 184°С (т.е. 89 К), которая значительно выше, чем температура плавления твердого гелия. [c.616]

Рис. V. ез. Примеры сопоставления кривых ДТА и ДТГ. [c.345]

На участках аЬ (кривая ТГ) и а Ь (кривая ДТА) происходит удаление из соли гигроскопической влаги и восьми молекул кристаллизационной воды, Сопоставление кривых ТГ, ДТА и ДТГ [c.368]

Знание составляющих дает гораздо большую информацию, чем знание суммарного вращения. Так, определение конфигурации по центральному атому металла методом сопоставления кривых ДОВ или КД изучаемого комплекса с соответствующими кривыми комплексов, конфигурация которых надежно определена (например, рентгенографически), будет более строгим, если сравнивать конфигурационные вклады, а не суммарные кривые. Вицинальный вклад полезен при [c.675]

Рис. 8.7. Сопоставление кривых интенсивности рассеяния жидких ССЦ (а)) и СР4 (б)

Сопоставление кривых позволяет сделать вывод о возможности использования сульфатов для отделения бериллия от магния и алю- [c.174]

В суспензиях процессы коагуляции могут проявляться как в ходе оседания дисперсной фазы, так и в сформированном осадке. Коагуляция в процессе осаждения приводит к отклонению формы кривой накопления осадка от обычно наблюдающейся для агрегативно устойчивых систем если коагуляция сопровождается увеличением размера и скорости оседания агрегатов, то на кривых накопления осадка может появиться точка перегиба (рис. X—17). Сопоставление кривых накопления осадков в агрегативно неустойчивой системе и в ана- [c.294]

Из сопоставления кривых на рис. 25.5 видно преимущество метода дифференциальной полярографии. [c.493]

Рис. 111-26. Сопоставление кривой отклика для непроточного аппарата с п=6, построенной по экспериментальным данным (/) я полученной расчетом по диффузионной модели (2) и рециркуляционной моделя (3 — п=6 4 — я=8).

Дпя идентичных насадок гидравлическое сопротивление существенно зависит от размера элемента насадки, что видно из сопоставления кривых дпя насадки типа г. Насадка типа имеет наибольшее сопротивление. Из трех типов насадок вакуумных копонн наименьшее сопротивление имеет насадка Н-3. [c.110]

Характерной особенностью реакций дегидрирования с образованием олефи-нов является ограничение теоретической степени превращения условиями равновесия. Результаты термодинамического расчета температурной зависимости степени превращения некоторых неразветвленных парафинов j— jo при их дегидрировании в соответствующие моиоолефины с любым допустимым положением двойной связи приведены на рис. 2.1. Как следует из сопоставления кривых, равновесная степень превращения возрастает с повышением температуры и с увеличением числа атомов С в молекуле. Степень превращения, близт ая к 100%, [c.54]

Воспользуемся литературными данными, начиная со статьи Лейпун-ского [ 14 ], для построения кривой термодинамической устойчивости карбина и графита, используя для сопоставления кривую равновесия графит-алмаз Лейпунского. Пренебрежение поправками на зависимость коэффициента сжимаемости, теплового расширения и теплоемкости от температуры и давления, которые не превышают, согласно данным Лейпунского, 3% от величины термодинамического потенциала, существенно не искажает полученные данные. [c.91]

Для облегчения сопоставления кривых масштабы по оси абсцисс выбраны таким обра-зом, чтобы для всех веществ относительная концентрация с= I при А = 24 дин/с [c.113]

Как видно из сопоставления кривых на рис. 84, равновесный потенциал меди равен 0,308 в, а мышьяка — 0,17 в. Переход мышьяка в катодный осадок возможен только при 25° и высокой плотности тока. При 50° такой переход маловероятен. Фактическая зависимость перехода мышьяка от плотности тока в растворах (32 г/л — Си +, 100 г/л —Нг804) показана в табл. 34. [c.152]

Сопоставление кривых заряжения в растворах с различными pH приводит к выводу об увеличении работы адсорбции водорода при увеличении pH раствора. Работу а,цсорбцин можно выразить следующим уравнением [c.192]

В таких случаях следующим этапом определения геометрических параметров молекулы является прямое сопоставление экспериментальной и теоретической кривых зМ(5), рассчитанных для различных пробных моделей изучаемой молекулы. При сопоставлении кривых 8М(з) сравнивают число максимумов и минимумов, их форму, согласование по оси абсцисс, а также выделяют особенности данной кривой (точки перегиба, ступеньки и т. д.). Такой метод расшифровки электронограмм называют методом последовательных приближений. В рамках этого метода лучшей считают ту модель, для которой функция МтеорС ) наиболее близка к экспериментальной. [c.149]

На риС 58 приведены наблюдаемая и рассчитанные кривые интенсивности рассеяния электронов для СНРз, Расчет сделан для различных значений углов между связями Р—С—Р. Из сопоставления кривых можно сделать вывод, что значение данного угла в молекуле СНРз лежит между 106 и 110,5 . [c.129]

Отношение аЦкТЬ) (см. раздел 12.5) при постоянной температуре в модели Ван-дер-Ваальса постоянно. Для сопоставления кривых, выражающих зависимости я от 0, примем, что aJ(kTb) = 1. Изме- [c.239]

Классическим примером, поясняющим сущность вициналь-иого правила, является проведенное Куном и Фрейденбергом сопоставление кривых ДОВ метилового эфира а-азидопро-пионовой кислоты и диметиламида той же кислоты [99 . В настоящее время, при щироком развитии спектрополяриметрии, примеры подобного рода можно без труда найти во многих работах, однако подробно останавливаться на этом мы не будем. [c.298]

Система пористая среда—нефть. В отличие от керосина нефть образует граничные слои на поверхности породообразующих минералов, следовательно, часть нефти в пористой среде находится в граничносвязанном состоянии, это количество зависит от толщины граничного слоя и удельной поверхности пород-коллекторов. Сопоставление кривых капил- [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология