Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бензилэтиланилин

    Выход 28,5 г (81 %, считая на Л ,Л -бензилэтиланилин). Rf 0,47 на силуфоле (этанол) (рис. 4.4, спектр поглощения в воде). [c.59]

    Полученный бензилэтиланилин легко отделяется от диэтилани-лина, а образующийся в качестве побочного продукта при алкилировании анилина этиловым спиртом этиланилин полностью используется. [c.185]

    Комбинирование методов алкилирования спиртом и галоидным алкилом применяется иногда для получения М,Ы-диалкиларилами-ков с различными алкилами. Таким образом, моноэтиланилин, полученный при этилировании по первому способу, при обработке хлористым бензилом дает бензилэтиланилин  [c.530]


    Кислотные красители этой группы получают путем введения сульфогрупп в молекулу красителя. Прямое сульфирование основных красителей, в молекуле которых имеются только алкиламиногруппы, обычно протекает плохо, поэтому часто применяют легко сульфирующиеся красители с К-бензильными группами в молекуле. В красителях группы Малахитового зеленого незамещенное бензольное кольцо сульфируют непосредственно. Светло-зеленый 5Р с желтым оттенком (Келер, 1879) (ВАЗР С1 670) получают конденсацией бензальдегида с бензилэтиланилином, сульфированием лейкооснования, окислением его и переводом в натриевую соль. Свободная [c.815]

    Реакция применялась также для получения кетонов из орто-, мета-и геара-диметилтолуидинов, диэтил-о-толуидина, диметил- а-нафтиламина. бензилметиланилина и бензилэтиланилина. Сухой эфир является в этой реакции лучшим растворителем, чем сероуглерод [493]. [c.188]

    Конденсация бензилэтиланилина в аналогичных условиях дает 4 -(этил-бензиламино )-2-бензоилбензойную кислоту [99]  [c.534]


Смотреть страницы где упоминается термин Бензилэтиланилин: [c.297]    [c.56]    [c.347]    [c.348]    [c.171]    [c.530]    [c.551]    [c.530]    [c.56]    [c.343]    [c.347]    [c.348]    [c.124]    [c.818]    [c.1581]    [c.124]    [c.818]    [c.1581]    [c.155]    [c.491]    [c.507]    [c.627]   
Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте