Пирен нитрование

Химический метод определения фенантрена [43, с. 378—381] основан на окислении фенантрена до 9,10-фенантренхинона йодноватым ангидридом в ледя-иой уксусной кислоте, переводе 9,10-фенантренхинона в бисульфитное соединение и осаждении его о-фенилендиамином в виде нерастворимого фенантрена-9,10-феназина. Аценафтен определяют окислением в нафталевую кислоту или нитрованием до мононитроаценафтена, пирен — хлорированием до тетрахлорпирена, хризен — по разности между содержанием пирена и суммы пирена и хризена, найденной при получении их бромпроизводных [54]. [c.132]

Методы, основанные на нитровании органических соединений, особенно фенолов. Применяют хромотроповую кислоту, 2,4-ксиленол, 2,6-ксиленол, фенолдисульфоновую кислоту и 1-амино-пирен. [c.126]

Помимо метода нитрования с применением в качестве нитрующего агента смесей азотной п серной кислот (нитрующих смесей), являющегося в настоящее время наиболее распространенным, в отдельных случаях проводят нитрование в отсутствие серной кислоты одной лишь разбавлен1гон (30—60%-ргой, а тшогда и 10%-ноп) азотной кислотой. Таким образом нитруют фенол до о- и я-ннтро-фенола, эфиры фенолов (в частности, этим путем получаются важные мононитропроизводные 1,4-диметокси- и 1,4-диэтоксибензола, а также 1-нитро-2-этоксинафталин), флуорен" , пирен , ализарин и ряд других легко нитрующихся соединений. [c.140]

Пирен при нитровании разбавленной азотной кислотой дает 1-нитропирен. Образующийся при восстановлении последнего [c.161]

Применение растворителей используется в относительно ограниченном числе случаев при нитровании водной азотной кислотой. В технике при нитровании применяют в качестве растворителей о-дихлорбензол, хлорбензол, бензол, уксусную кислоту. Нитрование ализарина до 3-нитроализарина проводят водной HNO j, обычно в среде о-дихлорбензола, иногда в толуольном растворе. Аналогично нитруется до 1-нитро-2-эток-синафталина этиловый эфир -нафтола. В хлорбензоле нитруются ацильные производные аминов (80%-ной HNO ,) - , N-этилкарбазол (35%-ной НЫОз) , хризен (66%-НОЙ HNO,j), в бензольном растворе—флуорен и пирен, в уксусной кислоте—аценафтен - . [c.144]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.154 , c.167 , c.188 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.161 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.121 , c.133 , c.144 , c.162 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология