Пирен

Показано, что атомарный водород, полученный в электрическом разряде, полностью восстанавливает уголь и даже коронен до смеси метана, этилена и ацетилена. Парафины, фенантрен и пирен образуют также высокомолекулярные остатки, богатые гидроароматическими соединениями. В присутствии воды процесс ускоряется, образуются окислы углерода Изучены массонеренос при размешивании пасты и влияние размешивания на процесс гидрогенизации угля. На размешивание не влияет отношение водород [c.23]

Тетрациклические ароматические углеводороды. Из каменноугольной смолы были выделены пять тетрациклических ароматических углеводородов нафтацен, 1,2-бензантрацен, хризен, трифенилен и пирен они, несомненно, присутствуют как индивидуальные соединения или в виде производных в нефтяной смоле и в пеке. Хризен был получен при пиролизе индена, а также выделен из почвы. Конверсия индена до хризена [c.101]

Бензантрацен > Пирен > Хризен > Фенантрен > Коронен [c.154]

Важно отметить, что в соответствии с сформулированными выше выводами в этом ряду все полициклические углеводороды гидрировались быстрее бензола, трициклические — быстрее нафталина, а пирен и хризен — медленнее нафталина. [c.159]

Соотношение скоростей гидрирования индивидуальных углеводородов в присутствии железного катализатора жидкофазного процесса качественно аналогично соотношениям, рассмотренным в гл. 3 не гидрируется совсем коронен, медленнее всех гидрируется пирен (симметричные углеводороды) фенантрен (ангулярная структура) гидрируется медленнее антрацена (линеарная структура). По скорости гидрирования в условиях жидкофазного процесса углеводороды можно расположить в следующем ряду [c.180]

Рассмотрим адиабатическое горение модельных смесей перхлорат аммония—нафталин, парафин, антрацен, пирен и т. д. нри различных соотношениях (а) окислитель — восстановитель [7]. Зависимость адиабатических температур горения таких смесей в предположении полного равновесия между продуктами сгорания от а (рис. 1) имеет максимум при а 1. Качественно [c.47]

На рис. 50 по оси ординат графически представлено изменение процентного содержания смолы в летучих веществах после пребывания их в пустом реакторе в течение 4 с в зависимости от температуры в реакторе, откладываемой по оси абсцисс. Летучие вещества, находящиеся в реакторе, являются продуктами быстрого полукоксования при температуре 600° С угля марки Р40, дающего в этих условиях 12,5% первичной смолы. В случае, если реактор наполнен коксом, скорость крекинга будет несколько больше. Введение в эти летучие вещества небольших количеств воздуха влияет на эту скорость только за счет сгорания соответствующего количества смолы. При 950° С 50% смолы разлагается за 0,25 с, 75% —за 2,5 с и 80% — за 5 с. Так как в ходе процесса состав смол сильно изменяется, рассчитать константу скорости на основании этих данных нельзя. Состав неразлагающегося при 950° С остатка (20%) очень прост в нем содержатся только самые стойкие ароматические углеводороды, такие как нафталин, фенантрен, антрацен, пирен и др. [c.170]

В дополнение к неконденсированным бензольным кольцам были идентифицированы и определены различные конденсированные ароматические структуры, такие, как нафталин, фенантрен, пирен и хризеи. Интересно отметить, что антрацены в трехкольчатых конденсированных фракциях не были обнаружены. При определении состава и структуры ароматических углеводородов в газойлях были получены следующие результаты. [c.34]

Считается, что хризен является одним из продуктов пиролиза бензола. Однако есть и противоположные мнения. В то же время, по-видимому, нет сомнения в том, что трифенилен образуется из бензола. При пиролизе тетраметилдифенила получается пирен. [c.102]

Наконец Мейер с сотрудниками выделил в больших количествах продукты конденсации ацетилена и обнаружил в них гексилен, бензол, толуол, орто-, мета-и параксилол, стирол, исевдокумоот, мез]1тилен, ииден, гидринден, нафталин, гидронафталин, а- и Э-метил-нафталины, 1,4-диметилнафталин, аценафтен, флуо-рен, антрацен, фенантрен, пирен, хризвн и т. д. [c.250]

Ре (I ступень) К-536 (II ступень) Описана конструкция опытно-промышленной установки производительностью 2,7 т угля в час для получения химических продуктов и ароматизированного топлива в две ступени. Степень конверсии 95%, расход водорода 1 кг на 100 кг органической массы. Полученные продукты фенол (1,5%), крезолы и ксиленолы (3,5%), пирен, коропен, карбазол и хризен (1,5%), аммиак 35, 36 [c.16]

Изучен состав продуктов гидрогенизации итальянских углей. В бензиновой фракции обнаружены спирты, альдегиды и кетоны, в среднем масле — фенантрен, карбазол, пирен, метил- и диметилпирены, коронен и бензперилен [c.23]

Пирен и хризен занимают промежуточное положение (рис. 10 е, ж). Более симметричные молекулы пирена и особенно коронена (рис. 10 з) характеризуются меньшими отклонениями в длинах связей и в их кратности. Это объясняет относительно низкие скорости гидрирования как пирена, так и коронена. [c.156]

Сц —Сха к-Бутилбензол, к-децил-бензол, гексаэтилб ен-30 л, тетралин, фе-нантрен, антрацен, пирен [c.309]

Более сложные, особенно полициклические соединения можно называть как карболактоны этот суффикс означает включение в циклическую систему группы —СО—О—. При этом ло-кант СО-группы ставится в названии перед локантом 0-атома, например соединение (23) следует называть пирен-4,3-карбо-лактоном. [c.137]

Понятие обозначенный водород (изображаемый курсивом Н с цифровым локантом перед ним) обсуждалось выше в двух контекстах (см. с. 104 и 142). В первом случае обозначенный водород фигурировал в таких названиях, как 1Я-флуорен и и 4Я-пирен, где после введения в цикл максимально возможного числа некумулированных двойных связей оставался лишний атом водорода, причем возможна его различная локализация. Таким образом, местоположение этого водорода следует показывать локантом. Второй раз речь шла о кетонах. В данном случае кетоны формально рассматривались как полученные из циклической системы, содержащей обозначенный водород путем замены группы СНг на СО. При этом оксогруппу обычно называют введением суффикса -он , например 1Я-флуоренон-1. Однако встречаются случаи, когда обозначенный водород возникает лишь после введения в циклическую систему кетон-ного кислорода. Такой случай может быть иллюстрирован переходом от нафталина (54) к нафталинону-2(1Я) (55), где символ 2(1Я) показывает, что Н появился в результате возникновения 2-оксогруппы. [c.150]

Н. М. Караваев (92, 93, 94] из смол пиролиза керосина выделил нафталин в количестве 3,1% на смолы (из фракции 200—230°С) а- и р-метилнафталин в количестве 1,87о на смолу (из фракции 226—250°С) инден в количестве 1,4% на смолу (из фракции 175—182 °С) пирен (из фракции 160—290 °С) антрацен и хризен. Молекулярный вес асфальтенов при этом снижается (табл. 8 и 9). Следовательно, и молекулярный объем их уменьшается довольно значительно. Разукрупнение молекулярных структур тяжелых пиролизных остатков, естественно, приводит к уменьшению истинной плотности получаемого кокса в большом диапазоне значений. Образующиеся при этом карбоиды по размерам частиц (0,1—5 мк) и по высокой поверхностной активности сходны с обычной термической сажей. Они, надо полагать, играют немаловажную роль в формировании молекулярных структур органических соединений при пиролизе и выступают в роли катализаторов. Механизм происходящих при этом процессов наиболее удачно объясняется, по нашему мнению, если исходить из современных представлений об ионе карбония. При электронной недостаточности, возникающей в процессе пиролиза (особенно при глубоких формах пиролиза), ион карбония сковывается действием активных центров твердых контактов — сажеобразных высокореакционных карбоидов. [c.30]

При разукрупнении молекулярной структуры [223] происходит внутримолекулярная перегруппировка, выражающаяся прежде всего в изомеризации молекул. Это в наибольшей степени относится к высокореакционным молекулам, способным переходить в новое и более выгодное энергетическое состояние с наименьшим запасом свободной энергии, т. е. в твердые карбоиды. Чем больше приток энергии высокого потенциала извне, т. е. чем выше температура нагрева паров в пирозмеевике, тем более благоприятные создаются условия для протекания цепных реакций в реакторе, для самопроизвольного выделения избыточной свободной энергии (повышение температуры) и для образования карбоидов (нерастворимых в бензоле). При переходе от мягкого режима пиролиза к жесткому количество карбоидов увеличилось примерно в 12 раз, асфальтенов — почти в два раза и резко уменьшился выход масляной фракции (см. табл. 8). В маслах возросло количество фенантренов, пиренов и хризенов и уменьшилось количество антраценов. [c.30]

Характеристика газа и его состав Рандл Кросс-филд (США, штат Вашин- Амарилло (США. штаг Монро (США, штат Луизи- Лак (Франция, Пиренеи) Гронинген (Нидерланды) Кортемаджоре (Италия), го- Равенна (Италия, в открытом [c.37]

Кокс образуется быстрее при увеличении числа колец в ряде бензол — нафталин — антрацен, чем в ряде бензол — дифенил — терфенил. Значительно меньше коксообразование при крекинге фе-нантрена, чем его изомера антрацена. Четырехкольчатые углеводороды хризен и пирен образуют меньше кокса, чем антрацен, но все же больше, чем фенантрен. [c.97]

Крекинг на алюмосиликатном катализаторе бензол н-бутан нафталин дифенил флуорен фенантрен антрацен хризен пирен хинален дибензофуран легкий газойль Крекинг н-октана на алюмосиликатциркониевом катализаторе [c.7]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.8 , c.11 , c.31 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.543 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.153 , c.377 , c.478 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.118 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.983 , c.1009 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.15 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.270 , c.271 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.10 , c.412 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.102 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.238 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.238 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.101 , c.412 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.9 , c.202 , c.204 ]

Каталитические процессы переработки угля (1984) -- [ c.188 ]

Химия и технология синтетического жидкого топлива и газа (1986) -- [ c.171 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.218 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.387 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.440 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.44 , c.83 , c.118 , c.125 , c.128 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.37 , c.44 , c.54 , c.57 , c.298 , c.316 ]

Масс-спектромерия и её применение в органической химии (1964) -- [ c.319 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.203 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.203 , c.499 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.8 , c.9 , c.12 , c.16 , c.17 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.8 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.706 , c.710 , c.771 , c.831 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.236 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.315 , c.316 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.170 , c.171 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.211 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.128 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.146 ]

История химии (1975) -- [ c.355 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.26 , c.32 , c.301 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.543 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.492 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.554 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.517 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.21 , c.25 , c.36 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.235 , c.236 , c.264 , c.337 , c.688 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.440 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.58 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.147 , c.369 , c.468 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.27 , c.28 , c.32 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.167 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.269 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.438 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.127 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.56 , c.110 , c.387 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.706 , c.710 , c.771 , c.831 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.104 , c.106 , c.124 , c.251 , c.272 , c.290 , c.291 , c.293 , c.298 , c.299 , c.305 , c.307 , c.330 , c.332 , c.334 , c.336 , c.338 , c.339 , c.345 , c.347 , c.350 , c.352 , c.354 , c.360 , c.366 , c.433 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.130 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.105 , c.121 , c.231 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.72 , c.78 , c.81 , c.89 , c.94 , c.101 , c.102 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.188 , c.316 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.233 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.13 , c.239 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.58 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.19 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.0 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.492 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.339 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.5 , c.6 , c.33 , c.34 , c.398 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.8 , c.11 , c.31 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.14 , c.36 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.193 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1722 , c.1733 , c.1734 , c.1736 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1722 , c.1733 , c.1734 , c.1736 ]

Теория молекулярных орбиталей в органической химии (1972) -- [ c.222 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.65 ]

Термо-жаростойкие и негорючие волокна (1978) -- [ c.245 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.283 , c.292 , c.392 ]

Мицеллообразование, солюбилизация и микроэмульсии (1980) -- [ c.290 , c.292 , c.315 , c.316 , c.355 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.44 , c.194 , c.263 , c.281 , c.328 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.378 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.130 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.139 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.128 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.127 , c.130 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.19 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.5 , c.15 , c.18 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.363 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.459 ]

История химии (1966) -- [ c.344 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.2 , c.24 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.477 , c.511 ]

Общая химическая технология топлива (1941) -- [ c.75 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.386 , c.399 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.643 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.258 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.422 , c.743 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.102 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.363 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.212 , c.242 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.232 , c.264 ]

Проблемы физики и химии твердого состояния органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.83 , c.85 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.383 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.9 , c.202 , c.204 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.401 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.570 ]

Справочник коксохимика Т 6 (1966) -- [ c.0 ]

Анионная полимеризация (1971) -- [ c.0 ]

Масс-спектрометрия и её применение в органической химии (1964) -- [ c.319 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.22 , c.26 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.105 , c.107 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.22 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.23 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.102 , c.405 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.65 ]

Введение в биомембранологию (1990) -- [ c.78 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.242 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология