Пирен сульфирование

Метод был применен к водным растворам различных сульфированных фенолов при различных значениях pH времена полупревращения порядка 10 сек. Если ROH представляет собой 3-окси-пирен-5,8,10-сульфонат (I), константа скорости рекомбинации при 20° составляет (2,7 0,7)-10 л-молъ -сек . Это согласуется с константами скорости других реакций переноса протона типа Н3О+ + R0 , которые всегда настолько быстры, что лимитируются диффузией (стр. 263). [c.119]

Пирен дает при сульфировании серной кислотой при 15° в качестве главного продукта 3,8-дисульфокислоту (с примесью 3,5-изомера). При сульфировании пирена серной кислотой с сульфатом натрия, а затем олеумом образуется 3,5,8,10-тетрасульфокислота. 3-Моносульфокислота пирена получена действием хлорсульфоновой кислоты в тетрахлорэтилене при 0°. Сульфирование пирен- [c.80]

Каменноугольная смола представляет собой наиболее важный источник получения полициклических углеводородов. Различные методы их выделения ранее описаны в соответствующих монографиях и в данной книге не рассматриваются. Специальными методами очистки из каменноугольной смолы выделено большое число сложных ароматических углеводородов. Так например, при помощи сульфирования из каменноугольной смолы выделен ряд диметил- и три-метилнафталинов. Усовершенствованной перегонкой в вакууме с последующей кристаллизацией выделены следующий углеводороды хризен I, пирен II, тетрацен III, 1,2-бензпирен IV, 3,4-бензпирен V, трифенилен VI, флуорантен VII, 3,4-бензфлуорантен VIII, 11,12-бенз- [c.193]

Пирен дает при сульфировании серной кислотой при 15° в качестве главного продукта 2,8-днсульфокислоту (с примесью 3,5-изомера). При сульфировании пирена серной кислотой с сульфатом натрия, а затем олеумом образуется 3,5,8,10-тетрасульфокислота. 3-Моиосульфокнслота пирена получена действием хлорсульфоновой кислоты в тетрахлорэтилене при 0°. Сульфирование пирен-З-сульфокислоты серной кислотой приводит к пиреи-3,5,8-трисульфокислоте Ч [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология