Специальные методы очистки спиртов

Для сокращения индукционного периода комплексообразова-ния предложен целый ряд методов, к числу которых относятся предварительная очистка сырья, введение разбавителя для снижения вязкости, использование ПАВ и затравки в виде некоторого количества уже полученного комплекса. К числу недостатков водных растворов карбамида относится образование эмульсий, для предотвращения которого необходимо добавлять специальные вещества, например электролиты. При депарафинизации в водно-спиртовых растворах карбамида наблюдаются те же закономерности, причем длительность индукционного периода зависит от концентрации спирта и проходит через оптимум, однако наличие примесей меньще влияет на ход процесса. [c.229]

Резкое возрастание вязкости р-ра по мере повышения конверсии мономеров приводит к диффузионному торможению процесса. Поэтому сополимеризацию обрывают при получении р-ра с концентрацией 8—10% (по массе) стопперами служат спирты — метиловый, этиловый, пропиловый или к-бутиловый. Р-р сополимера выводится из последнего полимеризатора непрерывно через автоматич. запорный клапан. После частичного удаления непрореагировавших мономеров в р-р вводят антиоксидант, а затем промывают р-р водой, спиртом или соляной к-той для удаления катализатора. Каучук выделяют чаще всего путем отгонки растворителя острым паром в специальных аппаратах (т. наз. метод водной дегазации). Отогнанный растворитель после его очистки и осушки возвращают в цикл, а полученную крошку каучука отфильтровывают, промывают водой, отжимают от избытка влаги и сушат в ленточных сушилках горячим ( 80°С) воздухом или после промывки обезвоживают на червячно-отжимных прессах. Выделение каучука из р-ра возможно также путем осаждения спиртом. [c.511]

СПЕЦИАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ОЧИСТКИ СПИРТОВ [c.22]

Кроме воды, при проведении электрохимического эксперимента в качестве растворителей применяют различные Органические диполярные жидкости, например спирты, амиды, нитрилы и др. Методы очистки органических растворителей зависят от их химической природы и дальнейшего применения. Самая элементарная операция очистки растворителя — простая или фракционная перегонка. Однако перегонкой часто не удается освободиться от ряда примесей, в том числе и от малых количеств воды. В связи с этим для очистки каждого конкретного органического растворителя разрабатываются специальные, иногда очень сложные методы. [c.27]

Производство душистых веществ имеет специфические особенности, так как большинство душистых веществ и исходных продуктов для их получения являются соединениями, легко изменяющими химический состав под действием повышенной температуры и многих реагентов. В связи с этим химические процессы в производстве душистых веществ стремятся проводить при возможно более мягких условиях, а процессы разделения, например дистилляции,—в глубоком вакууме или в струе водяного пара. Другая особенность душистых веществ заключается в способности их воспринимать посторонние запахи. Даже ничтожная примесь другого пахучего вещества часто может изменить запах основного душистого вещества, и потому без специальной очистки оно может стать непригодным к использованию. Вследствие этого прн отделении и очистке душистых веществ применяются специальные методы, как-то выделение спиртов через их превращение в практически нелетучие фталевые или борные эфиры, выделение альдегидов через их бисульфитные соединения и т. д. [c.577]

Способы очистки абгазного НС1 от загрязнений и примесей зависят от рода и характера этих примесей. Особенно трудно получить чистый НС1 из газа, содержащего хорошо растворимые в воде примеси спиртов и органич. к-т, а также избыточные количества водяных паров. В этом случае применяются специальные и довольно сложные методы. Во многих случаях, когда абгазный хлористый водород не содержит инертных газов, а примесями являются только пары органич. веществ, хорошо растворимых в высококипящих органич. растворителях, очистку НС1 можно производить абсорбцией примесей захоложенными растворителями, имеющими весьма низкое давление паров при темп-ре абсорбции. К таким растворителям относятся, напр., трихлорбен-зол и гексахлорбутадиен. Абсорбент в этом процессе должен быть регенерирован. [c.483]

Стремление использовать для целей очистки сухие методы отчетливо проявляется в интенсивном развитии реагентных способов обезвреживания абгазов. В этом случае реакции связывания химических соединений протекают не в жидкой, а в газовой фазе. Такой прием является целесообразным в том случае, когда создание специального газоочистного , сооружения не оправдано экономическими соображениями. Примером использования такого способа может служить обезвреживание стирола посредством введения в стиролсодержащий газовый поток паров фенилэтилового спирта, который взаимодействуя со стиролом, дает гораздо менее токсичный, чем стирол, продукт. [c.175]

Выпускаемый нашей промышленностью этиловый спирт содержит от 88 до 96,2 объемн. % этанола в зависимости от метода синтеза и качества очистки. За исключением незначительного количества примесей органических веш еств, остальное составляет вода. Так как плотность воды значительно больше плотности этилового спирта, то по плотности анализируемого спирта можно с достаточной точностью определить в нем содержание и воды, и спирта. Определение плотности проводят с помощью специальных ареометров — спиртометров. В спиртовых таблицах, утвержденных Комитетом стандартов, мер и измерительных приборов при Совете Министров СССР, по значению плотности анализируемого спирта при 20 °С находят [c.268]

В качестве растворителей для неводного титрования чаще всего применяют муравьиную и уксусную кислоты, уксусный ангидрид, метиловый, этиловый, изопропиловый, втор- и т/ ег-бутиловый спирты, ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, пиридин, диметилформамид, ацетонитрил, нитробензол, хлороформ и др. Для очистки и обезвоживания неводных растворителей используют методы, описанные в специальных руководствах. [c.457]

Ртуть (х. ч.) подвергали однократной перегонке. Этиловый спирт (ректификат) перегоняли тщательно, так как в продажном продукте есть элементарная сера (около 5.10 %), мешающая измерениям. Черенковую серу после сублимации дважды перекристал-лизовывали из бензола. Меркаптаны синтезированы в ИОХ БашФАН СССР, поэтому специальной очистке их не подвергали. Концентрацию меркаптанов контролировали методом амперометрического титрования. Остальные реактивы марки х. ч. дополнительной очистке не подвергали. [c.98]

В связи с известными фактами ингибирования биологической активности близкими по структуре к феромону примесями, в том числе и геометрическими изомерами, для синтеза моноеновых алифатических соединений используют стереоселективные методы. Однако, как будет показано ниже, ни один из методов не позволяет получить моноеновые кислоты, спирты или ацетаты без примесей противоположного изомера. Поэтому при необходимости получить изомерно чистое вещество используются специальные методы очистки адсорбционная хро№тография на аргентированных сорбентах, препаративная жидкостная и газожидкостная хроматогрефия, получение соединений включения с мочевиной. [c.97]

Не все эти требования оказалось возможным удовлетворить и специальными методами очистки природных масел и введением добавок. Особенно трудной явилась проблема получения масел с т. заст. порядка —60°. Удовлетворительное разрешение она получила лишь в синтетических маслах, построенных на широком использовании сложных эфиров разветвленных спиртов и двухосновных кислот. Большой интерес в качестве специальных масел низких тамператур застывания и высокой термостойкости представляют также силиконы и силаны, а масел, стойких к сильным химическим реагентам, фторугле-роды. [c.395]

Следовательно, образование кетодиолов. можно представить с помощью двух последовательных реакций кротонового альдегида с ацетоном, как указывалось выше. Выход альдегидной смолы снижается от опыта к опыту за счет возрастающего расхода кротонсхвого альдегида на другие реакции. В последних опытах возрастание выхода альдегидной смолы связано с превалирующей скоростью самоконденсации кротонового альдегида, так как снижение активной концентрации катализатора в меньшей степени подавляет эту реакцию. Таким образом, увеличение концентрации ацетона хотя и ведет к повышению выхода кротонилиденацетона, но также и увеличивает содержание диацетонового спирта, который трудно очистить обычными методами ректификации. Специальная же очистка кротонилиденацетона в целом усложняет процесс. [c.727]

Этиловый спирт, С2Н5ОН. Плотность абсолютного этилового спирта определялась неоднократно, в основном методом пикнометра, причем принимались специальные меры К обезвоживанию спирта и очистке от других примесей. [c.34]

Для очистки сточных вод от летучих веществ (например, ацетилена, цианистого водорода, низших углеводородов) во многих случаях с успехом применяется продувка избытком воздуха в специальных продувочных колоннах. Воды, очищенные от летучих веществ, могут вновь направляться в технологический процесс, например в качестве промывных вод. Если сточные воды загрязнены каким-нибудь одним веществом, например бензолом, то для регенерации последнего могут быть рекомендованы такие методы, как продувка сточных вод циркулирующим в системе азотом, фильтрование через слой активного угля или дистилляция. Сточные воды, которые наряду с уксусным альдегидом загрязнены менее летучими кротоновым альдегидом и альдолямн, могут быть подвергнуты дистилляции в ректификационных колоннах, выполненных из специальной коррозионностойкой стали. Бутиловые спирты, бутилацетат и уксусная кислота могут быть удалены из сточных вод или регенерированы путем фильтрования сточных вод через слой активного угля, глинозема, золы и ионообменной смолы. [c.335]

Белки в пробе можно коагулировать, например нагреванием. Липиды, воски, парафины и другие липофильные соединения удается отделить от гидрофильных компонентов методом экстракционного разделения между фазами петролейного эфира и водных спиртов (например, 60- и 95%-ного метанола в зависимости от природы веществ) в одной делительной воронке или в нескольких, применяя метод противоточного распределения. Различные виды аминокислот (основные, кислые и нейтральные) можно предварительно разделить посредством электрофореза на бумаге или в геле. Для отделения различных органических кислот и ряда соединений типа фенолов от сахароподобных веществ пригодны даже такие старые методы, как осаждение ацетатом свинца, основным ацетатом свинца и т. п. Некоторые группы алкалоидов можно высадить из экстрактов с помощью специфических реагентов, а затем выделить их. В тех случаях, когда представляют интерес органические вещества средней полярности, можно иногда очистить пробу непосредственно на бумаге, на которой должен проводиться хроматографический анализ. Неочищенную пробу хроматографируют сначала чистым петролейным эфиром (иногда несколько раз), липиды при этом перемещаются вместе с фронтом растворителя. Далее хроматограмму сущат, после этого можно хроматографировать пробу еще раз чистой водой, если целевое вещество полностью нерастворимо в ней. Вода вымывает из пробы соли, сахара, аминокислоты и т. д., которые перемещаются вместе с фронтом элюента или вблизи него. В заключение пробу хроматографируют специально подобранным элюентом, следя при этом, чтобы фронт растворителя не продвинулся на такое же расстояние, как при предыдущих операциях по очистке. [c.88]

В то же время следует отметить, что в большинстве стран Восточной Европы отходы такого типа используют весьма нерационально и чаще всего вывозят в отвалы предприятий. Кислый гудрон, как правило, не утилизируют, складируя в специальных ямах, что представляет опасность с пожарной и экологической точек зрения. В Польше часть кислого гудрона сжигают. В СНГ и Германии разработано значительное количество методов переработки кислого гудрона, основанных на его нейтрализации с последующим выделением полезных продуктов. Для нейтрализации в основном используют щелочные агенгы. Для повышения Эффективности процесса перед нейтрализацией предложена последовательная обработка гудрона экстрактом селективной очистки нефтяных фракций и оксиэтилированными алкилфенолами или спиртами. Целевыми продуктами такой обработки являются органические сульфаты. [c.372]

В пособии излагаются техника проведения сложных органических сф тезов с использованием гетерогенных катализаторов, сжатых и сжиженных газов и некоторые современные синтетические методы. Даются практические работы по применению карбенов в органическом синтезе, по реакции Фаворского, синтезу ацетиленовых углеводородов и спиртов в жидком аммиаке, пол> т1енцю алюмогидрида лития и его применению в качестве восстановителя, каталитическому гидрированию и очистке растворителей для спектроскопии. Описанию практических работ предшествуют теоретические г.чавы, соответствующие некоторым разделам университетского курса Современные методы органического синтеза . Второе издание дополнено специальными главами по фотохимическим синтезам и восстаиоБлекию органических соединений гидразином. [c.2]

При оценке эффекта разделения смеси веществ многоступенчатыми методами важным является вопрос о распределении компонентов смеси по высоте (длина) разделительного аппарата. Применительно к противоточной кристаллизации из расплава, осуществляемой в аппаратах колонного типа, этот вопрос рассмотрен в ряде работ [1—10]. Общим выводом из проведенных в этих работах исследований является то, что стационарное распределение примеси по высоте кристаллизационной колонны, как и в других противоточных методах, должно иметь экспоненциальный характер. При этом предполагалось, что размер кристаллов движущейся твердой фазы не зависит от координаты вдоль колонны. Специальной экспериментальной проверке указанные вывод и допущение не подвергались, хотя при очистке элементарной серы от битумов и мышьяка [11] в верхней части колонны наблюдался экспоненциальный характер распределения примеси. С другой стороны, из данных работы [12] следует, что распределение примеси по высоте колонны при очистке стеарилового и цетилового спиртов экспоненциальному закону не подчиняется. Противоречивые экспериментальные результаты получены Пауэрсом с сотрудниками [1—5] при разделении смесей стильбен — азобензол, бензол — циклогексан, ж-нитрохлорбен-зол — л -нитробромбензол. Так, например, в их опытах [1, 2] по разделению смеси стильбен — азобензол (50% вес. азобензола) получен неэкспоненциальный профиль составов по высоте колонны. При очистке же исходного азобензола, идущего на приготовление указанной модельной смеси, характер распределения примесей по колонне найден, исходя из температурного профиля, экспоненциальным. [c.77]

Метод эксперимента. Дистиллированную сорбиновую кислоту промышленного производства перед использованием перекристаллизовывали из воды и высушивали на воздухе до постоянного веса. Этанол применяли особой степени чистоты, остальные спирты — квалификации х. ч. Катионит КУ-2 с 7% дивинилбензола, применявшийся в качестве катализатора, переводили общепринятым способом в водородную форму, а затем высушивали при 110° С до постоянного веса. Для сравнения отдельные кинетические оныты ставили с заменой катионита на и-толуолсульфокислоту, которую не подвергали специальной очистке. [c.326]

После объявления ВСНХ в 1926 г. конкурса на лучший способ получения синтетического каучука С. В. Лебедев постепенно полностью переключился на разработку метода синтеза каучука на основе спирта. Бызов же продолжал исследования в том же направлении, базируясь на нефтяном сырье, и также был участником конкурса. Бызов указывал ...каучук, возникая из нефти, окружен спутниками, нуждающимися в тонкой химической обработке для превращения их в нужные продукты,. ..каучук не является единственным продуктом переработки нефти, а включается в процесс как одна из ветвей пиролиза, представляющего собой богатейший источник будущего технического органического синтеза [190]. В 1929 г. опытная станция Красного треугольника была обследована специальной комиссией ВСНХ, которая подтвердила промышленное значение процесса Бызова и необходимость его дальнейшей разработки. Эти выводы послужили основанием Главхиму для организации опытного завода СК-А . Завод, пущенный в начале 1931 г., получил в течение последующих лет все необходимые данные для проектирования производственных установок. Однако проблема комплексного использования всех продуктов пиролиза нефти в совокупности со сложностью и трудностью процесса Бызова, сравнительно низкой его экономичностью послужила препятствием быстрому воплощению в промышленность синтеза каучука на основе нефти, перспективность которого была признана жюри конкурса. Процесс Бызова ввиду сравнительно низкого выхода дивинила, отсутствия совершенных методов его выделения и очистки не получил промышленного осуществления. Однако научные данные, накопленные до середины 30-х годов, не пропали бесследно они были использованы и развиты в послевоенные годы, когда пиролиз нефти как метод получения дивинила получил техническое воплощение на базе развитой нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности. [c.169]

В метаноле-ректификате менее 0,02% составляют вещества, имеющие температуру кипения ниже температуры кипения метанола. В основном это эфиры и различные соединения, имеющие аль-депидную группу высшие спирты, кроме этанола, в ректификате не обнаруживаются (содержание этанола - 0,01—0,03%). Не контролируются хроматографическим методом анализа органические кислоты ( 0,001—0,002%), органические азотистые соединения (без специальной очистки их содержание может достигать 1,5 мг/л), карбонилы железа (до 0,05 мг/л). В ректификате могут присутствовать следы металлов (железо, марганец, медь, цинк, хром и др.), которые попадают в него с водой при разбавлении метанола-сырца, за счет уноса частичек катализатора и загрязнений от аппаратуры и трубопроводов. Обычно содержание металлов в пересчете на окислы в ректификате не превышает 1,0-10 —3,0-10- %. Удельная электропроводность ректификата при содержании 0,05—0,08% воды составляет 1-10- —7-10 ом- -см . [c.120]

Чтобы предупредить обледе-пепие наиболее уязвимого места топливной системы самолетов — фильтров тонкой очистки, в США использовали два конструктивных метода установку перед фильтрами специальной впрыскивающей системы, с помощью которой на фильтр подавалась небольшая порция жидкости, способной растворять кристаллы льда, а позднее — подогревателей топлива. При обледенении фильтра тонкой очистки впрыскивающая система включалась автоматически в результате возрастания давления перед фильтром. После растворения кристаллов льда на фильтре давление снижалось и впрыск жидкости прекращался. В качестве жидкости, растворяющей кристаллы льда, наиболее широко применялся изопропиловый спирт [34—36]. [c.179]