Либермана медленные

Можно считать, что при достаточном количестве Р1 вся поверхность Ni покрывается мономолекулярным слоем Pt, проявляющей при этом свойственную ей активность. Аналогичное явление наблюдалось и для ряда других катализаторов. Так, например, А. С. Гинзберг и А. П. Иванов отмечали активирование 4-, Со- и Ре-черни при добавлении небольших количеств водного раствора платинохлористоводородной кислоты или хлористого палладия. Сама Pt также способна активироваться водяными растворами солей благородных металлов. Как было показано В. В. Патрикеевым и А. Л. Либерманом , металлическая Р1 играет в этом случае роль катализатора для восстановления платинохлористоводородной кислоты до металлической Р1 газообразным Нз в отсутствие свободной Pt эта реакция идет очень медленно, ускоряясь по мере накопления восстановленной Pt. Никель в рассматриваемых катализаторах играет, по-видимому, ту же роль.. Активирующее влияние добавки Мо, Со и Сг было констатировано Полем , промотирующие влияния РЬ [c.23]

Нитрование антрацена двуокисью азота исследовано также Либерманом и Линдеманом и Мейзенгеймером, которые, в отличие от Лидса, получили при этой реакции нитросоединения. Либерман и Линдеман пропускали двуокись азота медленной струей в антрацен, смешанный с 4 частями ледяной уксусной кислоты, причем температура реакции поддерживалась не выше 10—15°. Полученное нитросоединение отделялось от избыточного антрацена посредством обработки кипящим бензолом, в котором это соединение нерастворимо (в раствор переходил только антрацен). Мейзенгеймер получил нитроантрацен при действии жидкой N30 на антрацен, смешанный с хлороформом. [c.162]

Нитрование антрацена двуокисью азота исследовано также Либерманом и Линдеманом [32] и Мейзенгеймером [33], которые, в отличие от Лидса, получили при этой реакции питро-соединения Либерман и Линдеман пропускали двуокись азота медленной струей в антрацен, смешанный с 4 ч ледяной уксусной кислоты, причем температура реакции поддерживалась не выше 10—15° Полученное нитросоединение отделялось от избыточного антрацена посредством обработки кипящим бензолом, в котором это соединение нерастворимо (в раствор переходил только антрацен) Мейзенгеймер получил 9,10-динитро-9,10-дигидроантрацен при действии жидкой N2O4 на антрацен, смешанный с хлороформом В то же время прй действии N2O4 на антрацен, суспендированный в бензоле или растворенный в нитробензоле, образование нитропроизводных антрацена не наблюдается [34] В первом случае образуются лишь следы антрахинона, а во втором случае получается высокий выход антрахинона [c.345]

М-Диизо-пропилбеизол. Выделен вместе с предыдущим препаратом после окончания гидролиза сульфокислот -изомера, температура проведения гидролиза была повышена до 398—408° К при этом отходил преимущественно ж-изомер, так как о-изомер в таких условиях гидролизуется медленно. После повторного сульфирования и гидролиза углеводород перегонялся на колонке № 5 (Т. В. Васина, А. Л. Либерман). [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология