Платинохлористоводородная кислота приготовление раствора

Метод приготовления окиси платины состоит в следующем к раствору 2,12 г платинохлористоводородной кислоты (около 1 г металлической платины) к Б мл воды добавляют 20 г нитрата натрия и осторожно нагревают в фарфоровом тигле или в стакане из хорошего стекла, все время перемешивая стеклянной палочкой. [c.525]

Если для приготовления коллоидального платинового катализатора применяют два защитных коллоида, то поступают следующим образом [388] 1,5 г чистой желатины растворяют в 50 см воды и выливают в кипящий раствор 4 г платинохлористоводородной кислоты, растворенной в 50 сл уксусной кислоты.. После охлаждения к этому раствору добавляют 25 см раствора, содержащего [c.265]

Платиновые катализаторы готовили путем пропитки активированного угля марки АР-3 раствором платинохлористоводородной кислоты с последующим восстановлением платины до металла формиатом натрия при 70—80 С или водородом при 250—350 С. Для испытаний использовали как лабораторные образцы катализаторов, так и опытные партии, приготовленные в цехе. В качестве растворителя, как и в предыдущих исследованиях [8], применяли анилин. [c.51]

Приготовление коллоидального платинового катализатора методом зародышей Скита [390] описывает следующим образом платинохлористоводородную кислоту смешивают с гидрогенизируемым веществом и добавляют небольшое количество раствора коллоидальной платины иногда добавляют защитный коллоид. При применении водорода или гидразингидрата в качестве восстанавливающего агента коллоидальный раствор действует в виде зародышей, ускоряя полный переход в коллоидальное состояние. При таком восстановлении рекомендуется медленно поднимать температуру и держать ее низкой, чтобы скорость спонтанного образования зародышей не превышала скорости роста зародышей. [c.265]

Условия активации могут зависеть от способа приготовления катализатора. Так, 0,7%Pt- aX, полученный пропиткой порошкообразного СаХ спиртовым раствором платинохлористоводородной кислоты, проявляет максимальную активность в изомеризации н-пентана после восстановления водородом при 475—480° С [137]. Контакты на основе гранулированных цеолитов без связующего, в которые платину вводят пропиткой или ионным обменом, рекомендуется восстанавливать водородом при 370° С (но после прогревания при 500° С) [138]. Катализатор с почти атомарной платиной, обладающий повышенной стойкостью к отравлению соединениями серы получают [c.180]

Приготовление водородного электрода. Платинирование платинового электрода. Электрод перед платинированием очищают хромовой смесью или порошком ЗЮг и прокаливают. Платинируют в течение 10—15 мин в растворе, содержащем 3 г платинохлористоводородной кислоты и 0,02—0,23 г ацетата свинца в 100 г воды. Силу тока регулируют так, чтобы обеспечить умеренное выделение газа на электродах. Платинированный электрод катодно поляризуют 5—7 мин в 10%-ном растворе серной кислоты. [c.41]

Приготовление раствора платинохлористоводородной кислоты включает три основные операции [c.97]

Отмытый графит сушат в сушильном шкафу при 130—НО °С в течение 4 ч. Затем готовят раствор платинохлористоводородной кислоты и насыщают им приготовленный графит по методике, описанной в гл. 9. [c.71]

Приготовление платинированного угля. Катализатор готовится следующего состава 19,6 % платины, 2 % железа и 78,4 % угля. Для получения платинового катализатора активированный уголь пропитывают раствором платинохлористоводородной кислоты, которая затем восстанавливается формальдегидом в щелочной среде с образованием мелкодисперсной металлической платины, равномерно распределенной на носителе. Добавку железа вносят путем восстановления хлорного железа в тех же условиях. Из угля предварительно удаляют адсорбированные газы и воду путем прогревания его в вакууме в течение 1,5 ч. [c.363]

Для приготовления катализатора берут определенное количество угля и вычисляют необходимые количества платинохлористоводородной кислоты и хлорного железа. Платинохлористоводородную кислоту (с содержанием платины 37,7 %) применяют в виде раствора, в 1 мл которого содержится 1,33 г кислоты, что соответствует содержанию 0,5 г платины. Для приготовления такого раствора берут 0,5 мл дистиллированной воды на каждый грамм хлорной платины. На каждый грамм угля требуется 0,5 мл раствора хлорной платины (с содержанием 0,5 г платины в 1 мл) и 0,1 24 г хлорного железа. [c.363]

Вспомогательная установка в производстве алюмоплатинового катализатора состоит из отделений приготовления раствора платинохлористоводородной кислоты, пропитки этими растворами прокаленной окиси алюминия и осернения катализатора обработкой сероводородным газом. [c.97]

Приготовление платинового катализатора раствор 3,5 г платинохлористоводородной кислоты в 10 мл воды смешивают в фарфоровом тигле с 35 г азотнокислого натрия. Осторожно нагревая, смесь испаряют и при перемешивании стеклянной палочкой высушивают. Твердый остаток нагревают в течение Ю мин до 350°. При этом выделяются окислы азота и остается бурый осадок окиси платины. Тщательно перемешивая его стеклянной палочкой, [c.423]

Технологическая схема и описание процесса получения платинированных углей. Процесс производства платинированных углей (с 0,5 и 1% содержанием платины) состоит из 5 стадий 1) приготовление раствора платинохлористоводородной кислоты 2) рассев угля-носителя 3) сушка угля-носителя 4) пропитка угля-носителя раствором платинохлористоводородной кислоты 5) восстановление катализатора и упаковка. [c.93]

В качестве катализатора применяли платинированный уголь, приготовленный путем пропитки активированного угля марки АР-3 раствором платинохлористоводородной кислоты с последующим восстановлением платины до металла водородом при 350° С. Использованный водород соответствовал марке А ГОСТ 3022—61 и содержал менее 0,01% кислорода. Все опыты проводили в 40 мл 75%-ного этанола. [c.101]

Помимо платинового катализатора, полученного электрохимическим путем, нами были изучены препараты платиновой черни, приготовленные восстановлением платины из раствора платинохлористоводородной кислоты формальдегидом и гидразин-гидратом. Восстановление платины формальдегидом проводилась путем медленного добавления щелочи к охлаждаемому раствору хлорплатината с формальдегидом 8]. Во втором случае чернь получали, приливая хлорплатинат к кипящему раствору гидразин-гидрата в аммиаке . [c.56]

Водород соответствовал требованиям марки А ГОСТ 3022—61, содержал менее 0,01% кислорода. 1% платиновый катализатор был приготовлен путем пропитки активированного угля марки АР-3 раствором платинохлористоводородной кислоты и восстановления платины до металла водородом при 350° С. [c.107]

Приготовление платинированного асбеста 5 г асбестового волокна пропитать 3—5 мл 10%-ного раствора платинохлористоводородной кислоты. Асбест высушить, а затем сильно прокалить в фарфоровом тигле. Платинированный асбест можно применять много раз " перед каждым опытом его следует промыть водой и прокалить. [c.16]

Электролитический водород и водород, полученный действием щелочи на алюминий, нуждается только в осушке. Следы кислорода не мешают использовать водород в препаративных целях. В особых случаях, например для получения гидридов, водород для удаления кислорода пропускают через стеклянную, фарфоровую или кварцевую трубку, наполненную платинированным асбестом и нагретую до 150—180 С. Для приготовления такого асбеста его пропитывают 3—5-процентным раствором соли платины или палладия (хлорид платины, платинохлористоводородная кислота, хлорид палладия),, высушивают в фарфоровой чашке при 250—300°С. Асбест помещают в трубку рыхлым слоем, но так, чтобы не было просветов. Платина или палладий катализирует соединение кислорода с водородом. Образующиеся следы паров воды, если они мешают дальнейшему использованию водорода, удаляют осушителем. Лучше всего удалять из водорода следы кислорода и паров воды, пропуская газ через фарфоровую трубку, наполненную магниевыми и кальциевыми стружками и нагретую до 500—600°С. [c.96]

Применяемые для приготовления 7,5 н. раствора Н25 04 дистиллированную воду и химически чистую серную кислоту дополнительно перегоняли. Для приготовления платиновой черни использовали химически чистые формальдегид и щелочь. Платинохлористоводородную кислоту, применяемую для получения черни, получали растворением в царской водке платиновой [c.43]

Приготовление катализаторов. Платиновую чернь готовили восстановлением платинохлористоводородной кислоты формалином в присутствии щелочи. Платинированный уголь получен осаждением на угле металлической платины из раствора платинохлористоводородной кислоты тем же способом. Содержание платины в катализаторе составляло 5% вес. Уголь марки БАУ подвергался предварительной обработке 17]. [c.636]

Платиновая чернь В фарфоровом тигле смешивают 8 мл подкисленного соляной кислотой раствора платинохлористоводородной кислоты, приготовленного из 2 г платины, и 15. л 23%-ного раствора формальдегида и при хорошем перемешивании и температуре—10°С прибавляют по каплям 42 г 50%-ного раствора едкого кали. При этом температура не должна подниматься выше —4° С. Затем реакционную смесь нагревают 30 мин при перемешивании До 55—60 С. Образовавшуюся платиновую чернь хорошо промывают дистиллированной водой методом декантации. При этом осадок платиновой черни все время должен находиться под водой. Затем его возможно бы стрее высушивают между листами фильтровальной бумаги и переносят в эксикатор Платиновую чернь сушат при большом разрежении в течение 10 ч и оставляют в экси каторе еще на несколько суток. Давление выравнивают, впуская двуокись углерода [c.274]

Приготовление платинового катализатора на фторированном 7-оксиде алюминия [а. с. 108268 (СССР) БИ, 1966, N 23]. Платина наносится на носитель путем обработки его раствором платинохлористоводородной кислоты во вращающемся аппарате — пропит Ьшателе. Пропиточный раствор готовят непосредственно в пропитывателе путем тщательного смешения исходных растворов, взятых в рассчитанных количествах (дистиллированная вода, платинохлористоводородная и уксусная кислота). Далее в аппарат засыпается носитель. Пропитка осуществляется при вращении аппарата в течение 2 ч. После слива отработанного раствора влажные экструдаты катализатора осерняют, продувают воздухом при 50-60 ° С для подсушки и обеспечения сьшучести, выгружают в кюбель и направляют на сушку. Сушка осуществляется в. сушилке полочного типа в токе воздуха при 110-130 °С в течение 16-20 ч. По окончании сушки катализатор выгружают в кюбель и на вибрационных ситах отсеивают от мелочи и пыли. (Отходы стадии отсеивания направляют на извлечение платины.) Катализатор поступает на прокаливание для удаления адсорбированной и структурной воды при 500-550 °С в токе сухого воздуха. После окончания стадии прокаливания катализатор охлаждают в токе сухого воздуха, отсеивают мелочь и пыль и затаривают в полиэтиленовые мешки, вставленные в сухие герметически закрывающиеся бочки. [c.59]

Подготовка электролитической ячейки к измерениям. Очистка и платинирование электродов. Подготовка к работе электролитической ячейки типа Х38 и сосудов других конструкций заключается в следующем. Перед платинированием электродов сосуды обезжиривают 20—30%-ным раствором соды, промывают водой и заполняют на 3—5 мин теплой хромовой смесью. После тщательном промывки проточной дистиллированной водой в сосуд наливают приготовленный платинирующий раствор, содержащий 2—3 г платинохлористоводородной кислоты Н2Р1С1б или хлорной платины [c.101]

Из соединений платины наиболее важным для практики является платинохлористоводородная кислота — распространенный реактив, -обычно используемый для приготовления других соединений платины. Твердая H2Pt l6 представляет собой красно-коричневые кристаллы. Растворы ее окрашены в желтый цвет. Хотя соли этой кислоты с многозарядными катионами растворимы, ионы К+, Rb+, s+ и NH4+ образуют с анионом Pt le малорастворимые соединения, поэтому платинохлористоводородная кислота используется как реактив на тяжелые щелочные элементы [c.158]

Для приготовления платинированного асбеста очищеяный асбест пропитывают 10%-ным раствором платинохлористоводородной кислоты из расчета [c.141]

Приготовление основного раствора. В мерную колбу вместимостью 1000 мл помещают 1,000 г гексагидрата хлорида кобальта и 1,245 г гексахлорплатината калия или 1,050 г платинохлористоводородной кислоты (соответственно 0,500 г платины). Добавляют 100 мл хлористоводородной кислоты, доводят до метки водой и перемешивают. Если полученный раствор непрозрачен, его нагревают до осветления, охлаждают и доводят до метки. [c.133]

Приготовление катализатора. Носители пропитывают раствором платинохлористоводородной кислоты Н2р1С1е [c.94]

Для проведения гидрокрекинга полученного концентрата трициклических УВ применяется импульсный микроаналитический метод с использованием микрореактора, включенного в газовую схему хроматографа. Реакцию проводят на платиновом катализаторе, нанесенном на диатомитовый кирпич в количестве 10— 15 вес. %. Катализатор готовят следующим образом. Измельчен-лый диатомитовый кирпич с размером частиц 0,2—0,6 мм смачивают раствором платинохлористоводородной кислоты (расчетное количество) и при перемешивании высушивают при 150 °С. Катализатор загружают в микрореактор и восстанавливают в токе водорода при 450 °С в течение 5—6 ч. Приготовленный таким образом катализатор обладает высокой активностью и позволяет сначала проводить реакцию гидрокрекинга при более низких температурах. Затем в связи с частичной потерей активности катализатора температуру реакции постепенно повышают до 450 °С. Условия проведения реакции гидрокрекинга следующие объем каталитической зоны реактора 6—10 мл, газ-носитель — водород, давление 0,5—1,5 кгс м , поток газа через реактор 50—150 мл/мин, проба 0,5—2 мл. Активность катализатора проверяют по полному т-идрокрекингу какого-либо трициклического УВ, например три-дикло (5,2,1,0 > ) декана. [c.373]

Тигли Гуча с губчатой платиной вместо асбеста называются тигйями-Мунро Главное преимущество таких тиглей в их стойкости по отношению к химическим воздействиям. Правильно приготовленный слой пла-( тины допускает быстрое фильтрование, удерживает тончайшие осадки и служит неопределенно долгое время, потому что осадки можно удалять-любой обработкой, которая не приводит к растворению платины. Чтобы получить фильтрующий слой, обрабатывают концентрированный раствор платинохлористоводородной кислоты хлоридом аммония, добавляя его в небольшом избытке, и промывают осадок несколько раз водой, а потом 80 %-ным спиртом. Затем помещают платиновый тигель Гуча на несколько листов фильтровальной бумаги и переносят в него такое количество полученного осадка хлороплатината аммония, чтобы после поглощения спирта бумагой образовался, ровный слой толщиной 5 мм. Тигель осторожно нагревают, пока спирт не испарится, надевают на дно тигля колпачок, постепенно повышают температуру до разложения хлороплатината и потом прокаливают при темно-красном калении. Тигель охлаждают, слегка придавливают слой платины расплющенным концом стеклянной палочки и повторяют весь процесс снова, если окажется, что слой слиш- [c.127]

Платинированный асбест готовится следующим образом 5 г очищенного асбеста поместить в чашку и залить 1—2%-ным раствором платинохлористоводородной кислоты. Пропитанные волокна перенести в фарфоровый тигель и прокалить сначала осторожно, затем сильнее на паяльной горелке. Приготовленный катализатор хранить в банке с притертой пробкой. Перед каждым опытом пла-. тинированный асбест следует вновь прокалить. [c.109]

Платинированный электрод. Этот электрод, погруженный в раствор, насыщенный газообразным водородом, используется в качестве водородного электрода. Платинирование платинового электрода осуществляется электролитическим осаждением на нем платины два платиновых электрода в виде пластинки или проволоки (рис. 1) очищают кратковременным погружением в смесь, приготовленную из 3 объемов НС1 (< =1,19), 1 объема НКОз (1 = 1,4) и 4 объемов дистиллированной воды и затем ополаскивают дистиллированной водой. В стакан наливают раствор для платинирования, состоящий из 2 г платинохлористоводородной кислоты Н2Р1С1в 6Н2О и 0,08 з уксуснокислого свинца в 100 мл дистиллированной воды (присутствие уксуснокислого свинца улучшает структуру электролитического слоя платины) и погружают электроды. Через раствор пропускают ток 100 от аккумулятора 10—15 мин (электрод, подвергаемый платинированию, — катод, второй электрод — анод). Готовый электрод промывают и хранят в дпстпллированной воде. [c.16]

Для приготовления платинированкого асбеста берут мелковолокнистый асбест (или асбестовую вату), пропитывают 4—б Чп-ным раствором платинохлористоводородной кислоты, отжимают избыток раствора, слегка подсушивают асбест и погружают его в насыщенный раствор хлористого аммония. В результате взаимодействия между H Pt le и NH4 I на волокнах асбеста образуется нерастворимый в воде хлороплатинат аммония (КН4)5Р С1б. [c.159]

Для приготовления 1 л электролита названного состава 263 мл водного раствора хлорной платины (платинохлористоводородная кислота) переносят в химический стакан на 1200 мл, разбавляют в два раза дистиллированной водой, нагревают до 60—70° С. Затем осторожно, малыми порциями, при помешивании добавляют расчетное количество (с учетом десятикратного избытка) KN02 или ЫаЫОа, что составляет соответственно 176 и 142 г. После добавления всего расчетного количества восстано вителя раствор слегка кипятят до полного прекращения выделения окислов азота и до тех пор, пока темно-желтый цвет раствора перейдет в слабо-желтый, что свидетельствует о полном переходе платины в двухвалентное состояние. Затем раствор разбавляют дистиллированной водой почти до объема, равного литру, и вводят в него раствор аммиака (1 1) до значения pH = = 7,0—7,5 и 100 г азотаокислого аммония с небольшим количеством (10 г) МаМОг. [c.189]

Применяемые в данной работе электроды изготовлены по методике, близкой к описанной в работе (12]. Образец платиновой черни ( 1 мг), полученной восстановлением из раствора платинохлористоводородной кислоты формальдегидом [19], смешивали с тонкоизмельченным политетрафторэтиленом (Ф-4) и напрессовывали на платиновую сетку, которая, в свою очередь, была напрессована на пластину из пористого фторопласта. На этой же пористой фторопластовой подложке размещали электрод сравнения, приготовленный аналогичным образом, но содержайхий гораздо больше ( в 50 раз) платиновой черни. Видимая поверхность исследуемого электрода составляла величину 0,15 см . Измеренная в отдельных опытах газопроницаемость пористого фторопласта была эквивалентна току, превышающему, по крайней мере, на порядок ток при измерении поляризационных кривых. [c.42]

Для приготовления электролита в раствор платинохлористоводородной кислоты, нагретый до 85—90 °С, вводят NaN02 в десятикратном количестве по отношению к первому компоненту. При этом четырехвалентная платина восстанавливается до двухвалентной с образованием Na2Pt(N02)4- Затем к охлажденному до комнатной температуры раствору добавляют 5 %-й аммиак до pH 7—8, который, взаимодействуя с платинонитритом, дает рыхлый желтый осадок Pt(NHi)2(NO2)2. Для очистки от примесей его перекристаллизовывают. Применение при электролизе реверсирования постоянного тока с продолжительностью катодного периода 5 с и анодного периода — 2 с способствует уменьшению пористости покрытий. [c.195]

Уголь (или асбест) помещают в небольшой фарфоровый стакан и пропитывают раствором платинохлористоводородной КИСЛОТЫ, причем необходимое количество кислоты предварительно растворяют в дистиллированной воде, объем которой составляет примерно половину объема угля (асбеста), взятого для приготовления катализатора. Далее ири перемешивании стеклянной палочкой добавляют по каплям раствор формалина и смесь, изредка помешивая, оставляют стоять на 30—40 мин. Приготавливая катализатор, нужно стремиться к тому, чтобы носитель был равномерно пропита раство-ро М соединения платины. Если при пропитке носителя смесью платиносо держащего соединения и формалина обнаружится, что Количество растворителя недостаточно, то можно добавить немного дистиллированной воды. Если же, наоборот, при этом останется избыток раствора, то лишнюю воду следует удалить осторожным нагреванием на. водяной бане, смесь при этом необходимо перемешивать. После пропитки угля [c.8]

Исходная платина в виде жести, проволоки или сетки предварительно очищалась прокаливанием сперва в токе воздуха, а затем в токе чистого водорода при 700—800°. Очищенная платина растворялась в царской водке. Полученный раствор выпаривался досуха, вновь растворялся в воде, подкисленной хлористоводородной кислотой, опять выпаривался досуха, растворялся в воде и фильтровался. Из фильтрата платина была осаждена формальдегидом и едким кали. 33%-ный раствор формальдегида был приготовлен путем насыщения охлажденной воды газообразным формальдегидом, полученным из триоксиметилена нагреванием. Для опытов употреблялись чистые реактивы Кальбаума. В соответствии с пропорциями, указанными в работе Вильштеттера, смесь 62 см раствора платинохлористоводородной кислоты, содержавшего 14.82 г платины и 137 см раствора формальдегида, содержавшего 44.32 г HjO, помещенная в охладительную смесь, постепенно обрабатывалась 176.5 см КОН (135 г) и для завершения реакции нагревалась до 60° на водяной бане. Полученная платиновая чернь тщательно промывалась до исчезновения щелочной реакции и высушивалась. Из 14.82 г исходного материала было получено 13.53 г очень активной платиновой черни. [c.328]

Для приготовления платиновой черни, по Вилльштеттеру и Вальдшмидт-Лейтцу, раствор платинохлористоводородной кислоты (80 мл), содержащий 20 г платины и небольшой избыток соляной кислоты, смешивают с 150 мл 33-процентного формалина, охлаждают до —10° и к нему при хорошем размешивании добавляют по каплям 420 г 50-процентного едкого кали, причем температура не должна подниматься выше 6°. Вслед за этим смесь нагревают при хорошем размешивании Сще 30 минут при 55—60°. Выпавшую платиновую чернь промывают декантацией до исчезновения хлор-ионов и щелочной [c.90]

Тигли Гуча с губчатой платиной вместо асбеста называются тиглями Мунро . Главное преимущество таких тиглей в их стойкости по отношению к химическим воздействиям. Правильно приготовленный слой платины допускает быстрое фильтрование, удерживает тончайшие осадки и служит неопределенно долгое время, потому что осадки можно удалять любой обработкой, которая не приводит к растворению платины. Чтобы получить фильтрующий слой, обрабатывают концентрированный раствор платинохлористоводородной кислоты хлоридом аммония, добавляя его в небольшом избытке, и промывают осадок несколько раз водой, а потом 80%-ным спиртом. Затем помещают платиновый тигель Гуча на несколько листов фильтровальной бумаги и переносят в него такое количество полученного осадка хлороплатината аммония, чтобы после поглощения спирта бумагой образовался ровный слой толщиной 5 мм.. Тигель осторожно нагревают, пока спирт не испарится, надевают на дно тигля колпачок, погтепенно повышают температуру до разложения хлороплатината и потом прокаливают при темно-красном калении. Тигель охлаждают, слегка придавливают слой платины расплющенным концом стеклянной палочки и повторяют весь процесс снова, если окажется, что слой слишком тонок или местами ненадежен. Наконец тщательно протирают палочкой всю поверхность слоя, пока она не отполируется. Перед фильтрованием растворов, содержащих соляную кислоту, тигель надо сначала промыть кипящей водой для удаления кислорода, иначе некоторое количество платины может раствориться. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология