Толидин дисульфокислота

Дианизидин (1), синтезируемый из о-нитроанизола, толидин (И), синтезируемый из о-нитротолуола, дихлорбензидин (из о-нитрохлорбензола), бензи-,дин-дисульфокислоту (из. -нитробензолсульфокислоты) и другие аналогичные соединения получают в аппаратах периодического действия. [c.230]

Небольшое количество ж-бензидинов (2,2 -производных дифенила), например л1-толидин (XIX) и бензидин-ж-дисульфокислота (XX), получаемые соответственно из л -нитротолуола и нитробензол-ж-сульфокислоты, служат полупродуктами для красителей, почти или совсем не обладающих сродством к хлопку, но являющихся ценными кислотными красителями для шерсти [c.157]

Получение и формула. Сочетание бис (диазо)-о-толидина с 1-амино-8-гидр-оксинафталин-2,4-дисульфокислотой (Чикаго-2С-кислота). [c.446]

Кроме нитробензола для проведения бензидиновой перегруппировки в промышленности восстанавливают о-нитротолуол (236), о-нитроанизол (23в), о-нитрохлорбензол (23г), в меньшем объеме — о-нитробензойную кислоту (23д) и ж-нитробен-золсульфокислсту. Эти соединения переходят в соответствующие гидр азобензолы (24) и далее в 3,3 -диметилбензидин (толидин) (256), 3,3 -диметоксибензидин (дианизидин) (25в), 3,3 -дихлор-бензидин (25г), бензидиндикарбоновую-3,3 кислоту (25д), бензидин-2,2 -дисульфокислоту соответственно. Бензидин и указанные его производные применяют для получения многих ценных марок красителей и пигментов. Из-за канцерогенности бензидина и его производных при их синтезе необходимы особые меры безопасности, ведутся исследования с целью замены бензидиновых красителей равноценными марками на базе других продуктов. [c.566]

Меньшее значение имеют бензидин-2,2 -дисульфокислота (V), толидин-2,2 -дисульфокислота (VI) и бензидин-3,3 -дикарбоновая кислота (VII) [c.280]

Три наиболее употребительных основания этого ряда — бензидин, толидин и дианизидин, полученные впервые русскими учеными — Н. Н. Зининым В. М. Петриевым и И. И. Ка-нонниковым готовятся соответственно из нитробензола, о-нитротолуола и о-нитроанизола восстановлением обычно цинком) в среде раствора едкого натра. Процесс проводят в две стадии с образованием в качестве конечного продукта соответственно гидразобензола, о-гидразотолуола, о-гидразоанизола. Эти последние перегруппировываются в среде минеральной кислоты с образованием вышеназванных диаминов. Тем же приемом получается и ж-дисульфокислота бензидина из л -сульфокислоты нитробензола, а также и другие замещенные бензидина из соответствующих нитропроизводных бензола. [c.304]

Диамино-5,5 -диметилбифенил-2,2 -дисульфокислота толидин-ж,ж -дисульфокислота) [c.371]

Тогда как красители, получающиеся из некоторых диаминов типа 2,2 -дизамещенных бензидинов или производных диаминодифенилметана, не обладают субстантивными свойствами, они представляют ценную серию практически важных желтых и красных кислотных красителей, некоторые из которых являются очень прочными к мытью и трению. Желтый прочный к трению H5G (IG) о-толидин-6,6 -дисульфокислота ацетоацетиланилид, 2 моля) является очень СНз сн, [c.579]

В нескольких торговых кислотных красителях из ж-толидина в качестве одной из азосоставляюших применяется 5-пиразолон. Симметричные и несимметричные дисазокрасители из З.З -дихлор-6,6 -дисульфокислоты ж-толидина обладают исключительной прочностью. [c.581]

Кислотный алый прочный (КИ 22245) (Г-кислота ч-бензидин—> фенол, дальнейшая этерификация п-толуолсульфохлори-дом) имеет по существу только одну донорную группу в остатке Г-кислоты. Донорные свойства этерифицированной фенольной группы значительно ослаблены. То же можно сказать и о красителе Кислотном алом прочном 2Ж (КИ 23265) (1-нафтол-3,6-дисульфокислота <- ж-толидин -> фенол, этерификация бензолсульфохлоридом), и о Кислотном красном прочном (Г-кислота <-л(-толидин— фенол, этерификация га-толуол-сульфохлоридом). [c.71]

Меньшее значение имеют бензидин-2,2 -дисульфокислота (см. так-же125) толидин-2,2 -дисульфокислота (VI), бензидин-3,3 -дикарбо-новая кислота (см. также ) (VII) и 3,3 -дихлорбензидин12 (VHI) [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология