Диметоксибензидин

Получение 2,2 -ди-п-нитрофенил-5,5 -ди-п-цианфенил-3,3 -(3,3 -диметокси-4,4 -бифенилен) дифор мазана. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром и помещенную в охлаждающую баню, загружают 10 г (0,032М) 3,3 -диметоксибензидина солянокислого и 48 мл дистиллированной воды. К суспензии прибавляют 12 мл концентрированной соляной кислоты и охлаждают до минус 5°. [c.188]

Диметоксибензидин (о-Дианизидин) Н,СО ОСН, 244,29 В разбавленной H I +0,78 Красная >Ч,акс. = 510 нм То же [c.693]

Кроме нитробензола для проведения бензидиновой перегруппировки в промышленности восстанавливают о-нитротолуол (236), о-нитроанизол (23в), о-нитрохлорбензол (23г), в меньшем объеме — о-нитробензойную кислоту (23д) и ж-нитробен-золсульфокислсту. Эти соединения переходят в соответствующие гидр азобензолы (24) и далее в 3,3 -диметилбензидин (толидин) (256), 3,3 -диметоксибензидин (дианизидин) (25в), 3,3 -дихлор-бензидин (25г), бензидиндикарбоновую-3,3 кислоту (25д), бензидин-2,2 -дисульфокислоту соответственно. Бензидин и указанные его производные применяют для получения многих ценных марок красителей и пигментов. Из-за канцерогенности бензидина и его производных при их синтезе необходимы особые меры безопасности, ведутся исследования с целью замены бензидиновых красителей равноценными марками на базе других продуктов. [c.566]

Для селективного вычитания альдегидов применяют насадку, состоящую из твердого носителя, импрегнированного небольшим количеством бисульфита натрия и этиленгликоля [43] или ароматическими аминами (основания Шиффа) [47]. Однако, лучшим реагентом для селективного вычитания альдегидов оказался о-дианизидин (3,3-диметоксибензидин) [47]. Сам бензидин обладает аналогичным действием, но помимо альдегидов он не менее эффективно вычитает кетоны и эпоксиды, а также (хотя и в гораздо меньшей степени) спирты, простые и сложные эфиры. [c.213]

Из производных бензидина, по-видимому, наибольшее значение приобрел бисдиазо-3-3 -дихлор-5, 5 -диметоксибензидин, рекомендованный для применения в тех случаях, когда требуется высокая активность диазосоединения в реакции сочетания в слабощелочной или нейтральной среде. Однако канцерогенность бензидина и его производных и наметившаяся в связи с этим тенденция исключить применение их во всех случаях, когда это не вызвано крайней необходимостью, очевидно, и в дальнейшем ограничат применение диазосоединений этой группы. [c.68]

Для стабилизации полиолефинов применяются о-, м- лли -аминофенолы в сочетании с тиобисфенолами [859] и различными тинами простых эфиров аминофенолов, например 4,4 -ди(циклогексиламино) дифениловый эфир [929] и Ж,]У -диметил-3,3 -диметоксибензидин [3153]. Галогенсодержащие ароматические амины, такие, как хлор-анилин [2129] или 3-аминобензотрифторид [2130], известны с давних пор как термостабилизаторы ПВХ. [c.230]

Установите строение соединения состава С14Н14МаОз, которое легко восстанавливается цинком в щелочной среде сначала до соединения СцН14М202, а затем—до С14Н1бК20г. Последнее при действии минеральной кислоты образует 3,3 -диметоксибензидин. [c.139]

Для определения перйодата использована реакция окисления о-дианизидина (3,3 -диметоксибензидина) в присутствии н-пропа-нола или н-бутанола. В результате этой реакции образуется бис-(3,3 -диметокси-4-амино)-азофенил, спектр которого характеризуется полосой поглощения с максимумом при 445 нм [70]. [c.344]

В промышленности аналогичными способами получают 3,3 -диметилбензидин (о-толидин) (103) из о-нитротолуола и 3,3 -диметоксибензидин (о-дианизидин) (104) из о-нитроанизола. Эти производные бензидина в больших количествах используют в синтезе азокрасителей. [c.480]

Бензидиновая перегруппировка протекает по внутримолекулярному механизму. Доказательство было получено на примере смеси о,о -диметокси- и о,о -диэтокси-гидразобензолов в условиях, в которых протекает эта реакция. Первое соедииение дает л,л -диметоксибензидин [c.566]

ДИАНИЗИДИН (3,3 -диметоксибензидин), мол. в. 244,30, iiHieOaNa — бесцветные иглы (т. пл. 133°) или листочки (т. пл. 137°) нерастворим в воде, легко растворим в спирте, эфире, ацетоне, бензоле и бензине образует соли, хорошо растворимые в воде, за исключением сернокислой, которая мало растворима. Д. получают изомеризацией 2,2 -диметоксигидразобензо-ла под действием минеральных кислот (бензидиновая перегруппировка). Д. легко диазотируется и широко применяется в произ-ве бисазокрасителей, используемых для непосредственного крашения хлопка. Д. применяют для открытия и определения Си +, [c.548]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология