Фенол трикарбоновая кислот

В самом деле, если считать, что во фракции 1 присутствуют только бензолкарбоновые кислоты, то подсчитаиный выход кислот для этой фракции составит 49,4%> а для фракции 6—52,7%. При допущении наличия ди- и трикарбоновых кислот полученные расчетные данные соответствуют практическим данным по выходу нелетучих кислот, образовавшихся при окислении отдельных фракций фенолов. [c.31]

Д. примен. для получ. кетонов, алкилгалогенидов, ненасыщ. соед., замещенных аром, в-в и др. Ферментативное Д., или окислительное декарбоксилирование, играет важную роль в обмене в-в (см., вапр., Трикарбоновых кислот цикл). ДЕКОРАТИВНЫЙ БУМАЖНО-СЛОИСТЫЙ ПЛАСТИК, получают прессованием на этажных прессах (10 МПа, 150 °С) пакетов, собранных из листов бумаги, предварительно пропитааной синт. смолой и затем высушенной. По назначению различают след, слои защитный, декоративный, барьерный (из бумаг соотв. оверлей, кроющая и крафт, пропитанных амино-формальд. смолой), основа и компенсирующий (из бумаги крафт, пропитанной феноло-формальд. смолой). Выпускается в виде листов размером до [c.150]

Аддукты можно рассматривать как трикарбоновые кислоты следовательно, их этерификация многозначными спиртами при использовании гликоля протекает по типу 2,3, а с глицерином по схеме 3,3, причем образуются отверждающиеся смолы. Для этерификацин можно применить и пектаэритрит, а также tdu-этаноламин, фенолы, оксикислоты, окиси алкиленов и, наконец, смоляные спирты [c.531]

При бензоилировании по Шоттену — Бауману пиридоксол образует трибензоат, а с диазометаном дает только монометильное производное (простой эфир фенола), т. е. два из трех подвижных водородов принадлежат не фенольным, а спиртовым гидроксилам боковых цепей, не метилирующимся диазометаном. Цепи эти могут иметь только по одному углероду, т. е. обе группировки должны быть метилольными (СН ОН), поскольку из восьми углеродов пять входят в пиридиновый цикл, а один в метильную группу (наличие ее доказано окислением). Все эти соображения подтверждаются тем, что кислоты, образующиеся при окислении пиридоксола, сохраняют число углеродных атомов исходного соединения. Упомянутый выше монометиловый (по фенольному гидроксилу) эфир можно последовательно окислить в лактон V, дикарбоновую кислоту VI и в трикарбоновую кислоту VIII, причем метоксил сохраняется. [c.336]

Как факультативные хемоавтотрофы водородные бактерии могут использовать разнообразные органические субстраты и, прежде всего, соединения, метаболизируемые через цикл трикарбоновых кислот органические кислоты — глюконовую, уксусную, фумаровую, янтарную, оксимасляпую, пировино-градную, глютаминовую и др. Некоторые штаммы гидролизуют труднодоступные циклические соединения, например фенол, оксибензойпую кислоту, ДДТ. Как правило, водородные бактерии не образуют внеклеточных гидролаз и не обладают про-теолитической и липолитической активностью, не разрушают целлюлозу и хитин. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология