Спирт многозначный

Типичными поликонденсатами являются полиэфиры, получаемые из многозначных спиртов и многоосновных кислот. Если исходить из бифункциональных компонентов (гликоля Г и адипиновой кислоты А) и исключить возможность замыкания кольца, то может образоваться только цепная молекула [c.237]

Комбинирование карбамидных смол с алкидными, т. е. с продуктами этерификацин многозначных спиртов многоосновными кислотами, было впервые применено при получении литых изделий улучшенного качества. Для этих же целей можно применять алкиды, модифицированные жирными кислотами, т. е. такие, в которых многозначные спирты связаны как с многоосновными, так и с жирными кислотами [c.300]

В присутствии солей более гомогенно идет конденсация против добавок (циклические углеводороды, одно- и многозначные спирты, смоляные кислоты). Ам. п. 1710019 1 800815 1896069 А. п. 207791 Ф. п. 573148 Шц.п. 107 628. [c.396]

Обычный новолак необходимо сплавлять с канифолью около 3 или 4 час. надо полагать, что для получения прочного комплекса требуется довольно глубокий крекинг многоядерных соединений. Поэтому пря практическом изготовлении модифицированных смол все чаще используют взаимодействие смоляных кислот (канифоли и т. д.) с низкомолекулярными первичными продуктами конденсации, лучше всего с полиспиртами или резолами из максимально реактивных фенолов. Применяется также этерификация свободных карбоксилов многозначными спиртами или их неполными эфирами с жирными и смоляными кислотами. Избыток смоляной кислоты можно отгонять или нейтрализовать [c.440]

Конденсируемый фенол и альдегид в присутствии жирных масел пере-этерифицируют многозначными спиртами и в заключение обрабатывают фталевой кислотой. [c.445]

Длй специальных сМоЛ вводят в реакцию алифатИческИе двухосновны Кислоты с фенолом, многозначным спиртом, высыхающим жирным маслом или его кислотами, а также смоляными кислотами. Количества берут такие, чтобы получался продукт, содержащий 40—70% алкидной смолы, 10—40% фенольной смолы, 5—35% высыхающего масла, 2—20% природной смолы. [c.446]

Одно- и многозначные спирты, а также сходные с ними вещества (альдегидоспирты, углеводы) являются особенно важным сырьем для получения смол. Основные процессы образования смол из этих продуктов разделим на три группы [c.478]

Взаимодействие между многозначными спиртами и многоосновными кислотами протекает по типу реакций этерификацин, но это не исключает ряда побочных процессов, связанных с специфическими свойствами исходных компонентов. [c.486]

Исходными веществами служат различные многозначные спирты и многоосновные кислоты. Эти два компонента имеют решающее значение другие вещества (однозначные спирты, одноосновные кислоты и т. д.) предназначены для модифицирования. [c.491]

Применение продуктов частичной этерификацин многозначных спиртов, содержащих еще 2 свободные ОН, можно тоже рассматривать, как замену гликоля используя в этом случае простые моноэфиры глицерина, значительно повышают эластичность смолы введение алкоксильных групп улучшает растворимость смол. То же относится к использованию частично этерифицированных поли-спиртов и как частный случай — к продуктам этерификацин смоляными или жирными кислотами. [c.502]

Прочие простые алкидные смолы Кроме дикарбоновых кислот с одной стороны, и двух- и трехзначных спиртов, с другой, в производстве алкидных смол применяют и более высокоактивные компоненты, в первую очередь лимонную кислоту, а также многозначные спирты пентаэритрит, гексит и т. д. [c.508]

При восстановлении описанным выше способом самих моноз получаются многозначные спирты, содержащие вместо альдегидной группы спиртовую. Так получается например /-арабит из /-арабинозы , ксилит из ксилозы р а м н и т из рамнозы м а н н и т из маннозы дульцит из галактозы i и т. д. Как пример подобного восстановления здесь описано образование сорбита из глюкозы. Характерными для этих спиртов являются их соединения с бензальдегидом получающиеся под влиянием сильных кислот, как например соляной или серной, и называемые бензальсоединениями. Несмотря на один и тот же способ получения, они содержат однако различное количество бензальных групп, например соединение маннита — три, сорбита— две, а родственный им а-глюкогептит — только одну. Их чувствительность к разбавленным кислотам также различна [c.293]

Первоначально работали с водными растворами, но в дальнейшем стали использовать органические растворители, чаще всего многозначные спирты (гликоли, глицерин), реже их эфиры, а также маннит, сорбит, дульцит и пр. Катализаторную массу иногда применяли в виде пасты. Благоприятно влияют стабилизаторы, добавляемые в виде дисперсий в водные растворы, в частности, растительные слизи, растворимые камеди, агар-агар, пектины, продукты деструкции белков, лецитины, высокомолекулярные истинные алифатические сульфокислоты, как, например, продукты конденсации из жиров и окси- или аминоалкилосульфокислот, сложные эфиры серной кислоты и высших спиртоа или оксиалкиламидов и т. д. [c.88]

Высокое содержание (93—98%) моновинилацетилена в продукте полимеризации можно обеспечить, пропуская ацетилен при 100° над катализатором, состоящим из СигСЬ, растворимых солей металлов 1—3 группы (например, Mg b) и неорганических или органических азотистых соединений (соли NH , мочевина, хлоргидрат анилина, амиды, нитрилы, амины) или же многозначных алифатических спиртов (гликоль, бутиленгликоль, сорбит, маннит, дульцит). Составные части катализатора смешивают, полученную пасту наносят на подложку (глиняные черепки, пемза) и высушивают в токе инертного газа. Целесообразно добавлять немного ледяной уксусной, пропионовой или масляной кислоты. Этот способ сходен с термической полимеризацией моновинилацетилена, в котором применяют пропускание над контактами". [c.90]

Эфиры акр и л о в о n кислот ы. Применяя указанные выше методы, можно непосредственно получать эфиры. Однако они образуются п при взаимодействии акриловой кислоты или соответствующих се производных (хлорангидрида или ангидрида) со спиртами. Применяя кислоту, необходимо добавкой ингибиторов предотвра-идать ее полимеризацию. Рекомендуется применять избыток спирта особенно в случае производства низших эфиров (метилового или этилового), которые переэтерификацией можно перевести в эфиры др тих спиртов. В этом отношении пет ограничений можно получать эфиры первичных, вторичных или третичных, многозначных, циклических спиртов и т. д., а также аминоспиртов-. [c.167]

Материалы, содержащие наполнители. Обычно гомогенную массу полимера с пластификатором и другими добавками получают на вальцах, каландрах, в мешателях, шаровых мельницах Добавками являются окрашивающие или. чаще, наполняющие ве щества (сажа, шиферная мука, асбест, древесная мука, каолин РегОз, 2иО, тальк, кизельгур), а также некоторые соли, смолы производные целлюлозы и т. д. . На1ряду с этими обычными добав ками применяют и специальные серу, углеводороды, спирты, альде гиды, кетоны, сложные эфиры, белки и т. д., линоксин, хлорди фенил, а также (при сополимеризации с малеиновым ангидридом) частично этерифицированный многозначный спирт [c.206]

Безводная конденсация. Впервые способ безводной конденсации был рекомендован при конденсации мочевино-формальдегидных производных, как, например, метилолмочевины, метилен.мочевины, высших конденсатов метилолмочевины и т. д., в органических растворителях. В качестве растворителей предлагались спирты, включая амиловый, многозначные спирты (например, гликоль), по-лнгликольариловые эфиры, эфиры низших жирных кислот и т. д. Конденсацию ведут в нейтральной, кислой или щелочной среде, причем обычно получают смолы, пригодные для лаков. Метод позволяет исключить процесс обезвоживания [c.291]

Обработка обычных фенольно-формальдегидных новолаков HiSOi или галоидозамещенными жирных кислот дает аналогичные продукты, которые могут сами претерпевать различные превращения. Их можно переводить в соли NH4, а последние нагревать с наполнителем или без него до 100° для получения твердых масс. Твердые искусственные смолы получают также, сплавляя многозначные спирты с содержащими карбоксильные группы смолами, образующимися из галоидированных жирных кислот. Полученные вещества напоминают алкидные смолы . [c.383]

Спирты, органические кислоты, сложные и простые эфиры. Применяют добавку метанола, амилового спирта, глицерина и других многозначных спиртов, например гликоля, сорбита, маннита, поливинилового спирта, сукрозы, сахара, глицератов, а также хлор-гндринов". [c.395]

Собственно говоря, все резолы способны отверждаться иа холоду, причем на это свойство можно влиять в различном направлении, подбирая соответствующие добавки. Обычно получают достаточно стойкий раствор резола в этаноле, желательно с добав-коп бутанола или многозначных спиртов п т. п. Добавки, ускоряющие процесс отверждения, вводят непосредственно перед использованием лака. Пигменты часто добавляют во время приготовления смолы, но, конечно, выбирают такие, которые не разлагаются при последующем добавлении кислот [c.399]

Параформальдегид можно частично или полностью заменять водным СН2О, обезвоживая смолу в вакууме при температуре не выше 40°, а в присутствии наполнителя не выше 50° По другим вариантам конденсируют многозначные фенолы и полимеры СН2О в присутствии спиртов или в среде фенольно-формальдегидной смолы. Продукты конденсации резорцина и водного СНаО иногда эмульгируют при помоищ щелочных солей, например буры, с добавкой омыляемых восков (пчелиный воск и т. д.). В заключение упомянем, что другие многозначные фенолы также конденсируют с альдегидами, часто в присутствии растворителей или под давлением из альдегидов применяют ацетальдегид, бензальдегид, кротоновый альдегид и фурфурол . [c.416]

Конденсацию фенола и альдегида иногда проводят в присутствии многозначных спиртов (глицерин), а затем этерифицируют полученную смолу канифолью. Аналогичен метод одновременной конденсации смеси крезолоспиртов с глицерином и канифолью [c.441]

Вполне вероятно, что при частичном диеновом присоединении смоляных кислот образуются продукты типа поликарбоиовых кислот, которые при этерифи-кации с многозначными спиртами дают алкидные смолы. Даже частичное осуществление такого процесса должно резко изменять свойства смолы. Наилуч- [c.441]

С этой целью применяют масляные алкиды, продукты взаимодействия алифатических многоосновных кислот с оксиариловыми эфирами многозначных спиртов, или алкиды, которые мало пригодны для других целей Практически процесс идет без затруднений при смешивании фенольных смол с разными видами алкидов. [c.445]

Смешанная конденсация. Алкидные смолы — это эфиры многозначных спиртов и многоосновных кислот, с которыми можно конденсировать простые карбоновые кислоты и простые спирты, а для специальных целей включать в процесс этерификацию глицерина многоосновной кислотой (чаще всего фталевой). Например, конденсируют фенолы и СНгО в присутствии смоляной кислоты, а в конечной стадии вводят глицерин и фталевую кислоту. Возможны разные варианты этого способа. Например, сплавляют модифицированную смоляной кислотой фенольную смолу с алкидной смолой или фенольную смолу в присутствии смоляной кислоты (или резината, а также олеата) конденсируют с глицерином и фталевой кислотой . В сущности, количество вариантов неограничено, причем переэтерификация всегда играет решающую роль. Это надо учитывать при оценке следующих способов [c.445]

При реакциях между многозначными спиртами образуются полиэфиры, которые теоретически могут расти без предела. Характерный пример — полимер СН2О, который считается производным метиленгликоля СН2(ОН)з. Полиэфирами, очевидно, являются также полимеры других альдегидов, например полимеры метилглиоксаля, полигликоль, полиглицерин и, наконец, высшие углеводы особенно полисахариды) [c.478]

Многозначные спирты. Основным сырьем для алкидных смол является глицерин, пропантриол-1,2,3 СН2(0Н) СН(ОН) СНа(ОН) (т. п. 17°, т. к. 290°). Глицерин получают омылением или расщеплением жиров и масел, но этот источник не может удовлетворить всех потребностей и недостающее количество глицерина получают иными путями . [c.491]

Вместо многозначных спиртов можно использовать дилактат молочной кислоты, полиоксижириые кислоты, как 9,10-диоксистеариновая или гексаокси-стеариновая кислота, а также бензидин [c.493]

J. S te а г п, В. М а 1 к о w е г, Р. G го g g i п s, Ind. Eng. h. 32, 1335 (1940] Ф. П. 834 260. При нагревании сахаров (декстроза, тростниковый сахар) с кон центрированными щелочами образуются смеси оксикислот (в основном молоч ная кислота), которые можно употреблять вместо многозначных спиртов. Ам. п 1815885 1 982822 наряду с многозначными спиртами (глицерин) при меняют также алифатические оксикислоты от ,g до Сг> (Г- п. 598 539) о нагревании высших галоидных соединений высших жирных кислот, например гетрахлорпальмитиновой кислоты, в присутствии слабых водных щелочей (часто с применением катализаторов и под давлением) см. Шц. п. 148 480 Ф. п. 678 856. Бензидин см. L. G и g 1 i а I га е И з, Р. С h а п и s s о t, . Ruiz, So . h. Fran e (4) 51, 80 (1932). [c.493]

Наконец, упомянем, что многие неорганические многоосновные кислоты, например НзВОз, Н3РО4 и HaAs04, иногда можно этерифицировать многозначными спиртами. Такие вещества применяют в текстильной и лаковой промышленности для специальных изделий, а также для миканита. [c.495]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология