Бензолкарбоновая кислота

Процесс трудно осуществить без растворителя. В зависимости от природы асфальтенов можно значительно изменять состав продуктов окисления. В табл. 10.11 приводятся данные по окислению смолисто-асфальтеновых веществ кислс-родом воздуха. Независимо от способа окисления основная масса продуктов окисления представлена кислотами. Как видно из табл. 10.11, с повышением содержания ароматических соединений в сырье (смола пиролиза и крекинг-остаток) можно получить значительный выход ценных бензолкарбоновых кислот. [c.215]

Бензолкарбоновая кислота (бензойная кислота) [c.183]

Множество факторов подтверждает ароматическое строение гумусовых кислот. Так, при окислении азотной кислотой и перманганатом калия они дают смесь различных бензолкарбоновых кислот. При нагревании без доступа воздуха до 500—600 °С получаются фенолы, при плавлении со щелочами они образуют пирокатехин [c.147]

Бон, Химус, Парсонс и другие авторы показали, что с увеличением зрелости угля повышается и суммарный выход бензолкарбоновых кислот (рис. 47, кривая 4) [c.167]

Рис. 1. Состав продуктов превращения калиевых солей бензолкарбоновых кислот

Поскольку межмолекуляр ный обмен карбоксилатными группами чрезвычайно сложный и многостадийный, то сравнительная количественная оценка реакционной способности калиевых солей бензолкарбоновых кислот осуществлялась с помощью метода начальных скоростей реакций. Это позволяло вести исследования в области малых степеней превращения исследуемых веществ, где состав продуктов реакции сравнительно прост. Продукты реакции анализировались гравиметрическим и спектрофотометрическим методами [6, стр. П7—1251. Начальные скорости вычислялись по формулам численного дифференцирования функций, заданных таблично в четырех или пяти узлах соответственно [7, стр. 2321 [c.160]

Изучен состав продуктов превращения калиевых солей бензолкарбоновых кислот во времени. [c.162]

ТЕР МО КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ПРЕВРАЩЕНИЕ СМЕСЕЙ КАЛИЕВЫХ СОЛЕЙ БЕНЗОЛКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.163]

Рис. 1. Состав продуктов термокаталитического превращения смесей калиевых солей бензолкарбоновых кислот (% вес)

Эта особенность превращения находит свое объяснение, если предположить, что реакционная способность щелочных солей бензолкарбоновых кислот зависит от двух факторов, определяемых его строением способности к отщеплению карбоксилатной группы (донорность) и присоединению отщепляемой группы к другой молекуле (акцептор ность). [c.164]

Соотношения изомеров получены усреднением данных табл. 2 см.ст. Термокаталитическое превращение калиевых солей бензолкарбоновых кислот в настоящем сборнике). [c.169]

Термокаталитическое превращение калиевых солей бензолкарбоновых кислот. Р. Н. Хлесткин и др. [c.189]

В зависимости от группового химического состава сырья выход бензолкарбоновых кислот убывает в следующем порядке полициклические ароматические углеводороды — асфальтены —> —> смолы —>- бициклические ароматические углеводороды —>- моно- [c.145]

Примечание. ВНК — водонерастворимые кислоты ВРК — водорастворимые кислоты БКК — бензолкарбоновые кислоты ЛК — летучие с водяным паром кислоты. [c.146]

ТАБЛИЦА 42 Состав бензолкарбоновых кислот [c.146]

Образование выделенных бензолкарбоновых кислот может быть объяснено окислением углеводородов следующих типов [c.227]

О получепии незамещенных одноосновных п многоосновных бензолкарбоновых кислот путем окисления ароматических углеводородов см. 15.12, 15.13 и 16.12 а . Об образовании ароматических кислот при окислении альдегидов см. 19.3, [c.102]

Простейшая одноосновная ароматическая кислота называется бензойной (бензолкарбоновой) кислотой [c.377]

Так как все бензолкарбоновые кислоты — твердые вещества, то реакция окисления удобна для превращения алкилбензолов, которые часто представляют собой жидкости, в твердые производные. [c.628]

I II бензойная кислота (бензолкарбоновая кислота) [c.166]

Катализируемое основаниями окисление боковых ароматических цепей является совершенно другой задачей. Здесь, быть может, уместно напомнить давно известный процесс окисления угля в щелочной суспензии [173] при 250° С и атмосферном давлении высокие выходы бензолполикарбоновых кислот получаются, только если количество щелочи далеко превосходит количество, необходимое для простой нейтрализации функций кислоты. В присутствии гораздо более сильной основной каталитической системы, а именно раствора трет-бути-лата калия в гексаметилфосфамиде, простые ароматические углеводороды окисляются при комнатной температуре до бензолкарбоновых кислот [174]. [c.179]

При действии концентрированной серной кислоты на каменный и древесный угли образуется преимущественно СО2, продукт окисления углерода, и ЗОа — из-за восстановления 50з углеродом. В растворе обнаружено небольшое количество бензолкарбоновых кислот, главным образом 1,2,4,5-бензолтетракарбоновая и мелли-товая. Последняя всегда образуется при глубоком окислении графита смесью различных минеральных кислот, в то время как при окислении алмаза и алифатических соединений никогда не получаются такие ароматические кислоты. [c.139]

Окисление часто используется как метод изучения свойств и молекулярного строения различных по происхождению твердых топлив. Для этой цели применяются различные окислители — кислород, озон, НЫОз, КМПО4, Н2О2, хромовая и серная кислоты и др. При окислении твердых топлив получаются разнообразные продукты вода, окись и двуокись углерода., низкомолекулярные кислоты (уксусная, щавелевая, пропионовая, масляная), различные фталевые и бензолкарбоновые кислоты и др. Каменные угли дают темно-окрашенные кислоты. В их состав наряду с гуминовыми входят алифатические дикарбоновые, различные бензолкарбоновые и многоядерные ароматические кислоты. [c.166]

Термическое превращение щелочных солей бензолкарбоновых кислот является одной из стадий процесса получения терефтале-вой кислоты на основе толуола и диалкилбензолов [I—5]. [c.155]

Данная работа посвящена изучению химизма превращения калиевых солей бензолкарбоновых кислот и сравнительной оценке их реакционной способности. Исследованию были подвергнуты бензоат, ортофталат, изофталат и терефталат калия (методика проведения опытов описана в [3]). Состав твердых продуктов реакции определялся путем превращения солей в метиловые эфиры бензолкарбоновых кислот с последующим разделением с помоиц>ю газожидкостной хроматографии по разработанной ранее методике [6, стр. 214]. [c.155]

Изучение превращения бензоата, ортофталата и изофталата указывает на общность характера этих реакций. Исходя из рассмотренных закономерностей (рис. 1), пути превращения калиевых солей бензолкарбоновых кислот в дикалийтерефталат могут быть представлены в виде схемы, изображенной на рис. 3. [c.160]

Известно, что смесь щелочных солей бензолкарбоновых кислот путем термокаталитической обработки может быть превращена в соответствующую соль терефталевой кислоты [1 2 3, стр. 135]. Было показано, что перегруппировка ряда медленно превращающихся солей может быть значительно ускорена, если последнюю осуществлять с бензоатом или другими бензолкарбокси-латами [4]. Это обстоятельство позволяло привлекать в качестве сырья для синтеза терефталевой кислоты (ТФК) ряд бензолкарбоновых кислот (изофталевую, пиромеллитовую, тримезиновую, мел-литовую), соли которых самостоятельно превращаются в ТФК с незначительным выходом. [c.163]

В данной работе представлены результаты дальнейшего изучения особенностей превращения смесей щелочных солей бензолкарбоновых кислот исследуется химический состав продуктов совместного превращения бензолкарбоксилатов во времени, приводится количественная оценка способности к превращению бензолкарбоксилатов калия в смеси с бензоатом. [c.163]

Озстав продуктов термокаталитического превращения смесей щелочных солей бензолкарбоновых кислот (бензоата и изофталата, орто- и изофталатов) представлен на рис. 1. [c.163]

Рис. 2. Схема превращения смесей калиевых солей бензолкарбоновых кислот А — изофталат — бензоат В — изо-ортофталаты.

Пределах прогрешности опытов равны между собой. Это свидетель ствует о том, что превращение смеси бензолкарбоксилатов калия бензоатом можно рассматривать как перенос карбоксилатной груп пы от молекулы соли бензолкарбоновой кислоты к бензоату калия При этом независимый обмен группами между молекулами одног и того же вещества не имеет места. [c.168]

Исследован состав продуктов термокаталитического превращения сдюсей солей бензолкарбоновых кислот. [c.170]

Методом начальных скоростей реакций изучена реакционная способность калиевых солей ряда бензолкарбоновых кислот в термической перегруппировке, Показано, что реакционная способность исследуемых соединений язменяется в последовательности [c.189]

Методом начальных скоростей реакций изучена иерегруппировка калиевых солей бензолкарбоновых кислот в смеси с бензоатом калия. Предложена схема химизма перегруппировки, учитывающая влияние бензоата калия на реакцию. [c.190]

При окислении кислородом воздуха в водном растворе соды асфальтенов и смол, выделенных из остатков нефтепереработки, получены натриевые соли бензолрастворимых, водонерастворимых, водорастворимых кислот [9]. При окислении в этих условиях асфальтенов образовалось 13,5% алифатических дикарбоно-вых кислот и 32,9% бензолкарбоновых кислот, среди которых преобладают меллофановая (4,7%), пиромеллитовая (5,8%) и пренитовая (8,8%). [c.115]

К методам, значительно улучшающим адгезионные свойства битумов, относится процесс окисления остаточного сырья кислородом воздуха в водном растворе соды [76]. При неглубоком окислении гудрона (212° С, 1,5 часа) получается концентрат (смесь бензолрастворимых и водонерастворимых кислот), обладающий поверхностно-активными свойствами и способный улучшать сценляемость дорожных битумов с минеральными материалами. При глубоком окислении гудрона (270° С, 3 часа) получен водорастворимый оксидат, содержащий значительное количество бензолкарбоновых кислот (табл. 41 и 42). [c.145]

О количестве и положении заместителей в бензольном кольце в известной степени можно судить по составу бензолкарбоновых кислот, выделенных из продуктов окисления. Парафталевая, тримеллитовая и тримезиновая кислоты, выделенные из продуктов окисления, содержались приблизительно в молярных отношениях 1 14 [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология