Пиридин нуклеотиды

Общая схема последовательности расположения переносчиков водорода и электронов в дыхательной цепи считается установленной [42] и подтверждается на основании изучения окислительно-восстановительных потенциалов дыхательных переносчиков, определения степени их восстановленности в различных состояниях и скорости окисления путем исследования действия ингибиторов дыхания. Она предсказывается также на основе термодинамических данных, показывающих возможность спонтанного переноса электронов через такую цепь. Известно, что чем ниже окислительно-восстановительный потенциал переносчика электронов и водорода, тем в большей степени он является восстановителем и тем ближе расположен к окисляемому субстрату. Чем выше потенциал системы, тем сильнее выражены ее окислительные свойства. Соединение может отдавать свой водород или свои электроны только такому соединению, которое обладает более высоким окислительно-восстановительным потенциалом. Непосредственное окисление субстрата осуществляет фермент, у которого переносчик водорода имеет значение окислительно-восстановительного потенциала, близкое к субстрату. Эти сооб-ран ния определяют порядок ферментов и коферментов в дыхательной цепи. Благодаря этому переход водорода от субстрата к кислороду окружающей среды идет по следующей цепи НАД-содержащая дегидрогеназа, ФАД-или ФМН-содержащий флавопротеид, убихинон. Восстановленный убихинон освобождает 2Н" +2е . Два электрона восстанавливают 2Ре " цитохрома в 2Ре + и передаются далее вдоль ц пи цитохромов. 2Н , с одной стороны, восстанавливают ЛОа до НгО, с другой — окисляют последний цитохром цепи. Таким образом, перенос двух восстановительных эквивалентов от редокс-пары пиридин-нуклеотидов по градиенту электрохимического потенциала [c.53]

Однако такие субстраты ферментативных реакций, как пиридин-нуклеотиды при окислительно-восстановительных реакциях, аденин-полифосфаты в процессах переноса фосфорильной группы или ко-энзим А при переносе ацильной группы, с биохимической точки зрения отнюдь не равноценны остальным. Характерной особенностью подобных соединений, отличающей их от обычных субстратов, является их регенерация в процессе метаболизма клетки, благодаря чему биохимические полиферментные системы используют обратимые изменения этих немногих соединений-переносчиков для осуществления ферментативных превращений широкого круга обычных субстратов. Старый термин коэнзим или кофермент подчеркивает это отличие, но он неудачен в том отношении, что перечисленные соединения в каталитической реакции все-таки играют роль субстратов, а не катализаторов. Поэтому для них в настоящей книге используется название специализированный субстрат , указывающее как на общность свойств, так и на различные биохимические функции субстратов двух типов. Рассмотрим некоторые простые примеры регенерации специализированных субстратов. Например, пиридиннуклеотиды NAD+ и NADP+ восстанавливаются в цикле Кребса при окислении изолимон-ной кислоты под действием изоцитратдегидрогеназы (К. Ф. 1.1.1.42) [c.128]

При окислении питательных веществ в клетках энергия окисления запасается в форме АТФ или восстановленных пиридин-нуклеотидов. Эти процессы являются общими почти для всех живых систем вместе с тем организм человека обладает способностью запасать большую часть химической энергии АТФ и в другой форме — в форме креатинфосфата. Креатинфосфат стабилен в клетках мышц, в которых он накапливается, но легко отдает свою высокоэнергетическую фосфатную группу для нового синтеза АТФ. Уравнение этой реакции выглядит следующим образом [c.182]

В белках возможно существование проводящего электронного пути между донорными и акцепторными группами. Для сложноструктурных катализаторов характерно внутреннее взаимодействие всех атомов. Спектр поглощения пиридин-нуклеотидов резко меняется при сравнительно ничтожных изменениях в одной части молекулы молекулы фталоцианина диамагнитны, т. е. атомы углерода в них, по-видимому, связаны общими электронами в комплексных ионах фотовозбуждение аддендов вызывает появление флуоресцентного спектра центрального иона и т. д. Вместе с этим в белках, в том числе и ферментах, существуют цепи атомов, способные особенно легко передавать энергию возбуждения. Так, экспериментально было показано, что фотохимический акт, происшедший на одном участке длинной цепеобразной молекулы, может привести к химической реакции иа противоположном ее конце. [c.266]

Важнейшим представителем ферментной системы, регулирующим окислительно-восстановительные процессы в организме, является кофермент, несимметричный динуклеотид, состоящий из смеси близких по строению никотинамид-аденнн-динуклеотида (днфосфор-пиридин-нуклеотида) и никотинамнд-аденин-тринуклеотид-фосфата (трифосфор-пиридин-нуклеотида) [c.616]

Рис. 117. Два типа А, Б) метанолдегидрогеназ (НАДН — пиридин-нуклеотид ФП — флавопротеид УХ — убихинон)

Авторы вносят уточнения в укшвия проведения определений пиридин-нуклеотидов в крови флуоресцентным методом, предложенным Levitas в 1947 г. время конденсации с ацетоном в ще,лочно,м растворе необходимо продолжить до 15 мин., а количество Л -мети.лникотинамида повысить до 2,0 у. Только при таких условиях получаются воспроизводи.мые результаты и отклонения от среднего лежат в пределах 5—6%. Описана методика определения и приведены проверочные опыты. [c.15]

Задолго до того, как был предложен восстановительный цикл карбоновых кислот, у растений обнаружили так называемый восстановительный пентозофосфатный цикл [163, 165—168, 1236]. Здесь непосредственным восстановителем является НАД-Н, а не ферредоксин. Пиридин,нуклеотид получает электроны для воостэновления от ферредоксина посредством фермента, содержащего флавин 8,Е).На рис. 10.3 в сокращенном виде приведена схема этого цикла. Величи- [c.113]

Наличие специфических каталитических свойств полинуклеотидов следует, возможно, и из того, что большинство современных коферментов близко по химической природе к нуклеотидам или являются нуклеотидами (пиридин-нуклеотиды, флавиннуклеотиды, Ко — А, тиаминпирофосфат, пнридоксаль-фосфат, УТФ, АТФ и т. д ). [c.49]

Уксуснокислые бактерии обладают дегидрогеназами двух типов, которые различаются по локализации в клетках и физикохимическим свойствам. Одни из них связаны с системой внутриклеточных мембран и не требуют для своей активности пиридин-нуклеотидов, другие — растворимые — зависимы от НАД и НАДФ. Мембранно-связанные ферменты действуют в кислой среде, растворимые — в щелочной. [c.482]

Пиридин-нуклеотиды — Высшие животные, корни растений Коэнзимь Пиридин менты [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология