Анализ ферромолибдена

Так, например, при анализе ферромолибдена поступают следующим образом. Сплав переводят в раствор, причем образуются соли трехвалентного железа и шестивалентного молибдена. В одной порции раствора производят восстановление амальгамой висмута, причем оба иона восстанавливаются на одну единицу валентности, т. е. получаются Ре" " и Мо . На титрование этого раствора затрачивается некоторый объем рабочего раствора окислителя (I/,). В другой порции раствора производят восстановление амальгамой цинка (или кадмия), причем получаются Ре и Мо" . [c.368]

Малые количества фосфора в присутствии больших количеств r(VI), Ni и u выделяют аммиаком с А1(0Н)з или Ге(ОН)з, вводя в раствор 0,05—0,1 г А1 или Fe в виде их солей [71, 386, 891, 1121, 1215]. Этот способ применяют также при анализе ферромолибдена и ферротитана 126]. [c.82]

Мо и Ее при потенциале +0,5 в. По разности находят количество Mo i. у Этот метод применяют для анализа ферромолибдена и сталей. [c.174]

Рис. 6. Форма электрода для анализа ферромолибдена на кремний и медь

Результаты анализа ферромолибдена приведены в табл. 20. [c.147]

Молибден (VI) — железо (III) — медь (II), молибден (VI) и другие элементы. При изучении (102] потенциометрического титрования смеси соединений названных элементов раствором r lg с применением вольфрамового индикаторного электрода было установлено, что восстановление лучше всего идет в солянокислой среде при 70° С. Метод применяют для анализа ферромолибдена. [c.178]

Описано амперометрическое титрование Mg " раствором 8-мер-каптохинолина (тиооксии) с помощью платинового и иодидртутного электродов в растворах разного состава [96]. Определению не мешает двухкратный избыток Bi, W и Те, мешают V и Си. Метод применен для анализа ферромолибдена, стали и других сплавов. [c.115]

Молибден (VI) может быть отделен от десятитысячекратных количеств железа (III) пропусканием 0,5 М НС1 раствора через колонку со смолой Дауэкс-50 с последующим вымыванием молибдена 0,04 М раствором роданида аммония [73]. Хроматопрафические методы разделения Мо и Re описаны Д. И. Рябчиковым и Л. В. Борисовой [55], Мелахом и др. [75, 86]. Отделение малых количеств РЬ от Мо при анализе ферромолибдена предложено производить на слабоосновном анионите ТМ [58]. Описаны методы хроматографического отделения молибдена от [c.303]

Ю. Ю. Лурье и Н. А. Филиппова [21] исследовали поведение ряда амфотерных элементов на катионите ПФСК и нашли, что поскольку мышьяк катионитом не поглощается, его можно отделить от сурьмы и висмута, так как трехвалснтная сурьма, например, количественно погло-пгается катионитом из раствора, содержащего в 100 мл 2,5 мл концентрированной серной кислоты удельного веса 1,84. Десорбцию сурьмы осуществляли 10%-ным раствором едкого натра. Те же авторы [22] показали возмоншость отделения молибдсша от железа путем пропускания сернокислого раствора через катионит и извлечения молибдена аммиаком. Ю. В. Усатенко и О. В. Даценко [23] при анализе ферромолибдена предложили пропускать анализируемый раствор через колонку сульфоугля и извлекать молибден разбавленным раствором едкого натра. [c.131]

При анализе ферромолибдена сернокислый раствор переносят в мерную колбу емк. 250 мл, добавляют 20 мл Н2504 (уд. в. 1,84), охлаждают, разбавляют до метки водой и перемешивают. Затем, аликвотную часть 50.мл помещают в аппарат Сомейя и далее поступают, как в случае пермаллоя. [c.554]

Корж П. Д., Козлова А. В., Спектральный метод анализа ферромолибдена при помощи электроискрового переноса. Сб. научн. тр. Магнитогорского горно-металлург. ин-та, вып. 13, 1957, стр. 16. [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология