Ферромолибден

Рассчитайте мольный состав (%) следующих сплавов а) ферромолибден с 58,75% (по массе) молибдена б) ферровольфрам с 74,25% (по массе) вольфрама. [c.288]

Выплавляют также ферромолибден и ферровольфрам, которые используются для получения высококачественных специальных сталей. [c.374]

Из руд Сг, Мо и W обычно выплавляют не чистые металлы, а их высокопроцентные сплавы с железом. Исходным материалом для приготовления феррохрома (н менее 60% Сг) является непосредственно хромистый железняк. Молибденит предварительно переводят в МоОз, исходя из которой затем и готовят ферромолибден (не менее 55% Мо). Для получения ферровольфрама (65—80% W) могут служить бедные марганцем вольфрамиты. [c.369]

Получают ферросплавы совместным восстановлением оксидов железа и этих металлов. Продукт восстановления оксидов железа и хрома в электропечи представляет собой сплав, содержащий 60—65% хрома и 4—6% углерода. Ферромолибден и ферровольфрам содержат до 50% этих металлов в сплавах с железом. Ферросплавы удовлетворяют черную металлургию как материал для получения легированных сталей, так как в этом случае железо и углерод не мешают процессу легирования. [c.341]

Для металлургии (производство высококачественных специальных сталей) Сг, Мо и получают в виде сплавов с железом (феррохром, ферромолибден, ферровольфрам). [c.471]

Производство молибдена (в пересчете на металл в концентратах) в капиталистических странах составляло по годам (тыс. т) 1960— 40,00 1965— -44,00 1968 — 58,05 1969 — 64,87 1970 — 74,41. Прирост выпуска рудных концентратов молибдена в 1970 г. сравнительно с 1969 г. 15%. В 1971 г. выпущено 73,935 тыс. т молибдена в концентратах. Ожидается рост спроса в связи с разработкой новых марок сплавов и сталей, в частности, стойких против коррозии под нагрузкой, для нефтехимии и работы при низкой температуре. Потребление молибдена в концентратах в тех же странах было в 1968 г. 55,79 тыс. т., в 1970 г. 59,96 тыс. т. Цена технического молибденового ангидрида в 1970 г. была в США 4,23 долл/кг, за 1 кг молибдена в ферромолибдене 4,87 долл., молибденового порошка — 7,22 долл/кг (1968 г.). Более 50% запасов молибденовых руд капиталистических стран сосредоточено в США в виде собственно молибденовых руд и до 15% — в медных и медно-молибденовых рудах. [c.184]

Сплавы вольфрама, молибдена, тантала, циркония, силикаты, ферромолибден [c.72]

Определение содержания репия в ферромолибдене проводят без ого отделения экстракционно-фотометрическим методом по [c.259]

Шестивалентный молибден осаждают сероводородом из кислых растворов при его определении в сталях, ферромолибдене и металлическом молибдене [10, 340, 644, 1553]. [c.11]

В заключение отметим, что отбор средних проб и подготовку материала к анализу выполняют обычными приемами. Следует учитывать специальные указания о молибденовых концентратах [23] и ферромолибдене [21,22]. [c.97]

Металлические хром, молибден и вольфрам получают обычно карботермическим или металлотермическим восстановлением их оксидов или электролизом расплава их солей. Для нужд черной металлургии обычно нет необходимости получать очень чистый легирующий металл. Поэтому при карботермическом восстановлении совместно с железными рудами получают обычно феррометаллы (феррохром, ферромолибден, ферровольфрам). [c.335]

Ю. И. Усатенко и О. Б. Даценко [322] при определении молибдена в ферромолибдене выделяли его на катионите (сульфо-угле). Вофатит Р не пригоден для этой цели. [c.131]

Клемент [928] разработал метод отделения молибдена от меди, свинца, хрома, никеля, железа и ванадия с использованием катионита в водородной форме (вофатит Р, амберлит Ш-120, дауэкс 50). Молибден переводят в цитратный анионный комплекс в слабокислом растворе. При пропускании через колонку с катионитом он полностью переходит в фильтрат, а катионы названных металлов поглощаются. При проверке метода на ферромолибдене, никель-молибденовом сплаве и рудах были получены удовлетворительные результаты. [c.133]

Клингер, Штенгель и Кох [931] разработали метод определения молибдена в сталях (0,07—3%, Мо), ферромолибдене и [c.179]

Молибденовые рудные концентраты перерабатывают на ферромолибден, молибдат кальция, М0О3, парамолибдат аммония, MoSg. Первые два — полуфабрикаты для производства молибденсодержащих сталей, парамолибдат аммония — полуфабрикат для производства чистых соединений молибдена и самого молибдена. [c.184]

В природе молибден встречается в виде молибденита (молибденового блеска) — минерала черного цвета, состава MoSj. Накаливанием в электрической печи смеси молибденита, железа и кокса получают ферромолибден — сплав железа и молибдена, используемый в металлургии стали для присадок молибдена. Молибден в количестве около 2% сообщает стали большую стойкость к высоким температурам. [c.515]

Распространение в природе и получение молибдена и вольфрама. Природный молибден состоит из семи, а вольфрам — из пяти изотопов. В литосфере содержится, % (мае.) молибдена 3-10- , а вольфрама б-Ю" . Важнейшие минералы этих металлов молибденит MoSj, вульфенит РЬМо04, шеелит aW04, вольфрамит (Fe, Mn)W04 и некоторые другие. Из них выплавляют сплавы с железом — ферромолибден и ферровольфрам. [c.416]

Метиловый фиолетовый. Этот краситель, также принадлежащий к группе трифенилметановых, образует с Sb lg ионный ассоциат, экстрагирующийся органическими растворителями. Чувствительность экстракционно-фотометрического определения Sb с его применением ниже, чем с применением бриллиантового зеленого и кристаллического фиолетового при использовании бензола е = 5,4-10 при Яшах = 608 нм (2 Л/HG1) для H lg е = = 8,1-10, Ятах = 590 нм (4 М НС1) [327]. Несмотря на указанный недостаток, метиловый фиолетовый довольно часто используется для определения Sb в различных материалах. С его применением определяют Sb в алюминии [254], жаропрочных сплавах [497], железе, чугуне, сталях, железных рудах и ферросплавах [84, 444, 975, 1406], кадмии [456], меди и ее сплавах [93, 341, 359, 489, 490], молибдене и ферромолибдене [401, 645, 655], никеле и его сплавах [502], оловянных рудах и продуктах их переработки [596], припоях [277], рении [645], свинце [1105, 1106], таллии [320], титане [498], хроме и его сплавах [502, 545], цинке, цинковых сплавах, злектролитах и растворах цинкового производства [332, 456, 700], тонких напыленных слоях стибнита [63]. [c.49]

При водородном или металлотермическом восстановлении получаются либо порошкообразные, либо губчатые металлы. Для получения компактных металлов и их дополнительной очистки используют обычно вакуумную плавку с применением электронно-лучевого нагрева или плавку в электродуговых печах с расходуемым электродом из чернового металла в водоохлаждаемых медных тиглях. Для нужд черной металлургии обычно нет необходимости получать очень чистый легирующий металл. Поэтому при карботермическом восстановлении совместно с железными рудами получают обычно феррометаллы (феррохром, ферромолибден, ферровольфрам). [c.449]

Переход самих цветных металлов в ферромолибден высших марок также недопустим. Содержание сульфатов в огарках, перерабатываемых на химические соединения молибдена, лимитируют в меньшей мере, чем в огарках для ферросплавов, так как сульфатная сера, щелочные, щелочноземельные и тяжелые цветные металлы будут отделены при очистке Образование М0О2 по реакции (80) начинается при 400— 500 Наибольшее количество М0О2 обнаруживается в огарке при более высокой температуре обжига, а также в области перегрева. [c.190]

Молибденитовые концентраты при переработке на молибдат кальция, молибдат аммония или ферромолибден подвергают окислительному обжигу. Благодаря высокой летучести НегОт (рис. 71) большая часть рения при обжиге улетучивается. Степень его возгонки при обжиге в многоподовых или барабанных вращающихся печах 50—60%, при обжиге в печах кипящего слоя — 90—95%. Неполнота возгонки рения объясняется вторичными реакциями, приводящими к образованию его малолетучих низших окислов [c.295]

При определении 8Ь > 6 10 % в железе, сталях и жаропрочных сплавах рекомендованы спектральные методы, основанные на фракционной дистилляции [176, 1278]. Описан также ряд других простых вариантов спектрального определения 8Ь в железе, чугуне и сталях [274. 1250, 1441, 1593], феррохроме, феррониобии, феррованадии, ферромолибдене и в жаростойких сплавах на основе железа [54, 793]. Метод испарения примесей с конденсацией на угольной капсюле, служащей в дальнейшем электродом, позволяет снизить предел обнаружения 8Ь в железе, сталях, чугуне и трехокиси железа до п-10 % [198]. Химикоспектральные методы определения 8Ь в железе и сталях, включающие концентрирование 8Ь соосаждением с Сн8 [336, 1274] или отделение Ре экстракцией диэтиловым эфиром [546], характеризуются примерно такой же чувствительностью, как и метод испарения. [c.129]

Сульфид молибдена удобно осаждать из кислых растворов при помощи тиосульфата аммония (ЫН4)2320з при добавлении гипо- фосфита натрия [1244]. Полученный осадок сульфида молибдена прокаливают до М0О3, последний взвешивают. Мешают Си, Нё , В1, РЬ, Аз, Зп, ЗЬ. Метод был успешно применен при определении молибдена в сталях и ферромолибдене. [c.13]

Перекись водорода была рекомендована для обнаружения [152, 198, 457, 1447] и фотометрического определения молибдена [41 702, 713, 1443, 1521], в частности в сталях [702, 1443], чугу-нах [1443], ферромолибдене [713], в сплавах с ураном [417] и других объектах [713]. Она применялась также при хроматографическом разделении молибдена, вольфрама и ванадия (стр. 133). [c.19]

Г. М. Ганзбург 90] восстанавливал шестивалентный молибден до пятивалентного состояния на фоне пирофосфата натрия при помощи соли двухвалентного железа. Метод был использован при фотометрическом определении молибдена в ферромолибдене в форме роданидного соединения. [c.95]

Молибден можно количественно отогнать в виде хлорида или оксихлорида нагреванием в токе U—СО2 [867]. Продукты дистилляции улавливают 15%-ный HNO3, осторожно упаривают и прокаливают до М0О3. Метод пригоден для анализа чистой соли молибдена, а также для определения молибдена в минералах и ферромолибдене. [c.148]

Различные варианты осаждения и взвешивания РЬМо04 часто применяют при определении молибдена в природных и технических объектах рудах [14, 190, 491, 492, 1252, 1253], растениях и почвах [1391], сталях [10, 80, 215, 579, 612, 745, 770, 846, 857, 858, 929, 1441], ферромолибдене [321], сплавах молибдена с никелем [846], порошкообразном никеле [846], карбидах, силицидах и боридах молибдена [12]. [c.161]

Конечную точку при титровании молибдата раствором соли свинца очень удобно устанавливать амперометрическим методом с использованием ртутного капающего электрода [196, 216, 414, 1445], платинового вращающегося электрода [27, 317], с применением двух поляризуемых электродов из платиновой проволоки [355], фототурбидиметрическим методом [275, 685]. Амперометрические методы применяли для определения молибдена в сталях [27, 216, 355, 1445], ферромолибдене [216, 275, 355], желе-зоникельмолибденовых сплавах [317], никельсодержащих электролитах [27]. [c.170]

Восстановление шестивалентного молибдена в кадмиевом редукторе было изучено в сернокислом, солянокислом и фосфорнокислом раствора [1007, 1142, 1472]. Шестивалентный молибден восстанавливается в кадмиевом редукторе до трехвалентного состояния в сильносернокислом растворе [1472], однако неколичественно [1007]. Он восстанавливается количественно до трехвалентного состояния в солянокислых растворах [1007]. Восстановление шестивалентного молибдена в редукторе Джонса металлическим кадмием было использовано в техническом анализе, в частности, при определении молибдена в ферромолибдене, молибденовых рудах, шлаках [328, 1007]. [c.184]

На реакции восстановления шестивалентного молибдена двухвалентным хромом основаны практически важные потенциометрические, а также амперометрические методы определения молибдена в молибдените [295], молибденововольфрамовых рудных концентратах [105], молибденововольфрамовых сплавах [105, 106], сталях [135, 243, 512, 523, 1414], ферромолибдене [58, 135, 243] и других материалах [197]. [c.200]

Последовательное титрование трехвалентного железа и шестивалентного молибдена раствором соли двухвалентного хрома или другого восстановителя может привести к удовлетворительным результатам только при их соизмеримых количествах. При определении небольших количеств молибдена в присутствии железа более целесообразно определять молибден по методу Клингера, Штенгеля и Коха [931]. Они определяли молибден в сталях, ферромолибдене, шлаках и рудах путем его восстановления при помощи металлического цинка в среде НС1. а затем довосстановления при помощи раствора СгСЬ и последующего потенциометрического титрования трехвалентного молибдена раствором К2СГ2О7. Первый скачок потенциала соответствует окончанию окисления избытка Or la, а второй — окончанию окисления трехвалентного молибдена. [c.200]

Ионы трехвалентного титана при определенных условиях количественно восстанавливают шестивалентный молибден до пятивалентного состояния [825, 931, 933, 1313, 1454, 1458, 1541, 1547]. На этом основаны потенциометрические [1313, 1454, 1458, 1541, 1547] и визуальные [151, 1313] методы определения молибдена. В качестве индикатора применяли моноиндигосульфокис-лоту [151]. Возможно последовательное потенциометрическое или визуальное титрование двухвалентной меди и шестивалентного молибдена [1313], определение молибдена в присутствии вольфрама [151, 929, 931], определение молибдена в гетерополикислотах [151]. При определении молибдена в ферромолибдене [1547] и [c.200]

В фотометрическом методе определения молибдена в форме фосфорномолибденовой сини [262, 264] в качестве восстановителя применяют соль Мора. При молярных отношениях Мо Р<12 оптическая плотность растворов фосфорномолибденовой синн пропорциональна концентрации молибдена. Метод был применен для определения молибдена в ферромолибдене. [c.226]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.47 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.47 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.47 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.47 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.418 ]

Общая химия ( издание 3 ) (1979) -- [ c.476 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.369 , c.382 ]

Комплексоны в химическом анализе (1955) -- [ c.112 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.600 ]

Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.195 , c.197 , c.258 , c.387 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия Том 2 (1972) -- [ c.279 , c.284 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.139 , c.195 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.35 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.197 , c.547 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.423 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.365 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.369 ]

Общая химия (1968) -- [ c.600 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.365 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология