Равновесие ионного обмена на слабоосновных анионитах

Для определения полной емкости анионитов (уравнение 1) навеску ОН-анионита обрабатывают титрованным раствором кислоты, взятой в избытке. Через сутки в аликвотной порции раствора оттитровывают избыток кислоты. Обменную емкость по сильноосновным группам определяют, обрабатывая навеску ОН-анионита титрованным раствором хлористого натрия (уравнение 2). Через сутки в аликвотной порции раствора титруют выделившуюся щелочь. Для определения равновесной обменной емкости анионит из ОН-формы переводят в С1-форму, обрабатывая его 0,1 н. раствором соляной кислоты в течение 3—4 суток. Затем, удалив кислоту и промыв анионит водой до отрицательной реакции на С1-И0Н, берут навеску воздушно-сухой смолы и обрабатывают ее определенным объемом титрованного раствора сульфата натрия (уравнение 3). После 5—6 суток (время установления равновесия) в равновесном растворе определяют концентрацию С1-иона. Для слабоосновных анионитов вместо Ыа2504 берут 0,1 и. Нг504. [c.29]

Такое объяснение, несомненно, следует считать правильным, и подобный механизм действительно имеет место при набухании анионита АВ-18. В то же время одно обстоятельство позволяет предположить, что изменение объема этой смолы происходит не только по указанному механизму. Дело в том, что в наших опытах степень набухания, отвечающая состоянию равновесия анионита с раствором соляной кислоты, выше, чем для гидроксильной формы при контакте с раствором едкого натра. Набухаемость анионита АВ-18 в растворе iNa l, когда происходит замещение на хлор-ион лишь гидроксилов сильноосновных групп, значительно ниже, чем в растворе NaOH (см. рис. 1 и 2). Обработка анионита раствором соляной кислоты, приводящая к замещению гидроксилов слабоосновных групп, обусловливает некоторое увеличение объема набухшей смолы, поскольку набухаемость хлоридной формы слабоосновных анионитов выше по сравнению с гидроксильной формой (см. рис. 4). Однако трудно предположить, чтобы указанное увеличение было слишком значительным и перекрывало эффект уменьшения набухаемости анионита при обмене гндроксилов сильноосновных групп иа хлор-ионы. Это следует из того, что анионит АВ-18, синтезируемый из хлор-метилированного сополимера стирола и дивинилбензола с пиридином, является сильноосновным анионообменником [4]. Наличие слабоосновных групп в этом сорбенте объясняют частичным расщеплением пиридинового кольца l4] или присоединением пиридина при синтезе смолы за счет водорода одного нз углеродных атомов кольца [11. Количество таких групп в анионите невелико и, очевидно, гораздо меньше 50 /о от общего числа активных групп. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология