Хроматографические методы отделения никеля

ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОТДЕЛЕНИЯ НИКЕЛЯ [c.63]

Определение молибдена. При содержании его более 1,5% рекомендуется хроматографический метод. Отделение молибдена от железа и других компонентов основано на различной адсорбируемости на сульфоугле катионов молибдена и железа в сильнокислой среде. Адсорбируемость железа, кобальта, никеля, хрома, марганца и титана сильно уменьшается при увеличении кислотности раствора в то время, как молибден сильно адсорбируется даже в 1 н. растворе соляной КИСЛОТЫ. [c.329]

Большой интерес представляют методы отделения железа от ряда других элементов. Известны хроматографические методы отделения железа от молибдена [51], кобальта [52], хрома [53] и других элементов. Применяются также экстракционные методы отделения железа от алюминия и магния [54], хрома [55], алюминия, бария, висмута, кадмия, церия (П1), хрома (П1), кобальта, меди, эрбия, индия, свинца, магния, марганца (II), молибдена (VI), никеля, самария, стронция, тория, титана (IV), урана (VI),ванадия (V и IV), йода, цинка и циркония [56], никеля, кобальта, хрома и меди [57]. Описаны методы экстракции железа из растворов хлоридов различных металлов и методы экстракции хлоридного комплекса железа из растворов хлорной и серной кислот [58]. [c.16]

Насколько можно видеть из такого краткого обзора свойств элементов подгруппы железа и методов их обнаружения и определения, железо довольно резко отличается от сходных между собой кобальта и никеля. Это делает малоинтересным изучение и разработку хроматографических методов отделения железа от кобальта и никеля и, наоборот, определяет целесообразность хроматографических методов разделения кобальта и никеля. И хотя, как правило, специальные работы по разделению смесей кобальта и никеля методом ионообменной хроматографии в литературе практически отсутствуют, этот вопрос обсуждается как частный случай в довольно большом числе статей краткое содержание некоторых из них и приводится ниже. [c.216]

Ф. М. Шемякиным и И. П. Харламовым показана также возможность поглощения молибдена и отделения его от ванадия при помощи хроматографического метода с применением окиси алюминия. Предложен также обратный вариант ионообменного отделения молибдена от ряда металлов — меди, свинца, хрома, никеля, железа и ванадия 1)209]. [c.91]

Единственным, но существенным недостатком реагента является его малая селективность, поэтому он применяется после отделения никеля от сопутствующих элементов осаждением или экстракцией в виде диметилглиоксимата, хроматографическим методом и др. Совместное фотометрическое определение никеля, кобальта и меди этим реагентом возможно при использовании спектрофотометра [555, 994, 1107]. [c.114]

Общие замечания. В литературе описаны хроматографические методы отделения никеля, кобальта, меди, железа, цинка, свинца, висмута, основанные на свойствах этих элементов образовывать в концентрированных солянокислых растворах комплексные соединения РЬС1б) , (В1С14) , (СоС1б) , СцСи) [c.230]

Блазиус и Вахтель [137] изучили поглощение хлоридных комплексов рутения, родия, палладия, иридия и платины сильноосновным анионитом пермутитом ЕЗ в ОН-, С1-, СНзСОО-формах. Показано, что все исследованные элементы наиболее прочно удерживаются анионитом в С1-форме и наименее прочно — в СНзСОО-форме. Анионит в гидроксильной форме занимает промежуточное положение, и на нем наиболее четко выявляются различия в устойчивости комплексов по отношению к гидролизу рутений и родий гидролизуются, палладий и трехвалентный иридий легко вымываются 1 N раствором едкого натра платина прочно удерживается анионитом и вымывается лишь 2,5 УУ раствором азотной кислоты. На этом основаны предложенные авторами хроматографические методы отделения платины от палладия или иридия через анионит в ОН-форме пропускают солянокислый раствор анализируемой смеси и колонку промывают 1 N раствором едкого натра палладий или иридий первыми переходят в фильтрат и содержат обычно не более 0,5 и 0,1 % платины, соответственно. Платину вымывают 2,Ъ N раствором азотной кислоты, нри этом в ней присутствует не более 0,01 % отделяемого от нее металла. Смесь родия и иридия разделяется не полностью. Платину можно отделить от железа, меди и никеля пропусканием солянокислого раствора через катионит (при небольшом содержании примесей) или сильноосновной анионит (при большом содержании примесей). В последнем случае для извлечения платины анионит сжигают. [c.215]

Фотометрические методы определения никеля в высокочистом бериллии основаны на реакциях с оксимами. Один из методов [756] заключается в KOHnenrpiipoBaHnn никеля путем соосаждения с d-бензотриазолом, дальнейшем хроматографическом отделении от прочих элементов и окончательном определении диметилдиоксимом и окислителем (персульфатом аммония). Чувствительность метода составляет 3 мкг никеля. [c.159]

Ю. м. Морачевский, М. Н. Зверева и В. С. Пчелинина, продолжив работу предыдущих авторов, провели экспериментальные исследования в области применения хроматографического метода для отделения малых количеств цинка от больших количеств никеля на отечественных анионитах ПЭ-9, ТМ и др. Они показали, что при пропускании 2-н. раствора по соляной кислоте, содержащего цинк и никель, через колонку с анионитом цинк сорбируется, а никель переходит в фильтрат. Затем цинк вымывают водой и определяют дитизоном с помощью фотометра Пульфрика методом построения калибровочной кривой. [c.200]

Скогсайд [115] описал полистирольное производное, обладающее повышенным сродством к ионам калия. Многие исследователи пытались синтезировать иониты с хелатными свойствами. Среди ионитов этого типа, исследованных Грегором с сотрудниками [48], наиболее перспективным является ионит на основе ж-фениленди-глицина, формальдегида и вещества, образующего поперечные связи. Этот ионит обладает повышенной селективностью по отношению к ионам некоторых переходных элементов. Аналогичные иониты были получены Пеппером с сотрудниками [90] из хлорметилирован-ного сополимера стирола и дивинилбензола. Блазиус и Олбрих [6] получили смолу с хелатными свойствами поликонденсацией л-фени-лендиаминтетрауксусной кислоты с резорцином и формальдегидом. Емкость этого ионита около 0,5 мг-экв/г. Такие иониты использовались для аналитического отделения переходных металлов от щелочноземельных металлов. Сообщалось также об успешном разделении кобальта и никеля методом хроматографического элюирования. С помощью диаллилфосфатного комплексообразующего ионита, описанного Кеннеди с сотрудниками [66], удалось отделить бериллий от многовалентных катионов (гл. 15). [c.35]

В элементном селене никель определяют спектрально [75], спектрофотометрически после отделения экстракцией диэтилдитиокарбамата или хроматографически [303] (чувствительность 10 %), либо активационным методом [1278] (чувствительность 5-10" %). [c.164]

Винную кислоту можно отделить от других карбоновых кислот методом ТС.л на целлюлозе [ ] (см. разд. Цитраты ). Для хроматографического отделения 2—30 мкг тартрата использована бумага, пропитанная гидроксидом никеля [2]. Пятно тартрата ( б-наруживали, обрабатывая хроматограмму дитиооксамидом, вырезали, в.звешивали и сравнивали со шкалой стандартов. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология