Фосфор малых количеств

Органическая химия изучает соединения углерода, хотя, положим, углекислый газ - неорганическое вещество. Далее выяснилось, что в основном это углеводороды С Н , затем было уточнено, что основу органических веществ составляют элементы - органогены. Это, кроме углерода и водорода, кислород, азот, сера, галогены, фосфор. Кроме этих основных атомов, в состав органических соединений входят почти все элементы периодической системы, но в малых количествах. А основу составляют все же углерод и водород. Но вот что поразительно. Сейчас известно свыше 20 млн. химических соединений, из них раз в сто меньше неорганических. Получается, что фактически два элемента [c.11]

Соединения хлора, брома и фосфора в бензинах не содержатся, однако они могут использоваться в качестве присадок и добавляться в бензин для улучшения выноса свинца и снижения калильного зажигания. Но для этих целей их вводят в столь малых количествах, что снижение октанового числа не превышает одной единицы. [c.141]

Для сжигания фосфора в малых количествах применяются охла ждаемые форсунки конструкции НИУИФ (рис. 169). Производительность этой форсунки 60 кг/ч. [c.383]

Белый фосфор — огнеопасное и чрезвычайно ядовитое вещество. Он легко загорается (возможно самовоспламенение), температура воспламенения 40 °С. Его легко зажечь, дотронувшись до него пробиркой с горячей водой. Горение сопровождается разбрызгиванием, попадание брызг горящего фосфора на кожу приводит к исключительно тяжелым ожогам. Отравление белым фосфором может происходить и через кожу, так как фосфор растворим в жировой ткани. Прн постоянном воздействии малых количеств фосфора происходит хроническое отравление организма, сопровождающееся разрушением костей. Сильно ядовиты также соединения фосфора низких степеней окисления. [c.413]

Красный фосфор — темно-красное мелкокристаллическое малолетучее вещество. Нерастворим в органических растворителях. Это-наиболее используемая ф орма фосфора. Его получают из белого фосфора длительным ( 50 ч) нагреванием без доступа воздуха в закрытом сосуде при 280—340 °С. Превращение ускоряют малые количества иода. Хотя для процесса [c.413]

Окислы натрия (0,39—3,60%), калия (0,11—2,96%) и титана (0,23—2,77%) содержатся в золе в малых количествах. В состав золы также в небольших количествах входят окислы фосфора, мышьяка и 60 других элементов. [c.99]

Кроме сероорганических соединений антагонистическим действием в отношении ТЭС обладают некоторые соединения хлора (табл. 4), брома, фосфора и др. [34]. Соединения хлора, брома и фосфора в бензинах не содержатся, однако они могут входить в состав присадок и добавляться в бензин для улучшения выноса свинца и снижения калильного зажигания. Но для этих целей их вводят в столь малых количествах, что снижение октанового числа не превышает одной единицы. [c.17]

В очень малых количествах в нефтях присутствуют н другие элементы, главным образом металлы — ванадий, никель, железо, магний, хром, титан, кобальт, калий, кальций, натрий и др. Обнаружены также фосфор и кремний, ( одержание этих элементов выражается незначительными долями процента. В различных нефтепродуктах был найден германий в количестве 0,15—0,19 г/т. [c.20]

Количественный химический анализ имеет большое значение в технике. Развитие химической технологии, особенно металлургии, вызвало необходимость разработки новых методов анализа, а также расширения и углубления теории количественного анализа. Химический анализ незаменим при исследованиях полезных ископаемых, которые являются основным сырьем для многих важнейших отраслей промышленности. При исследовании руд часто необходимо определить содержание не только основных компонентов, но также и малых количеств примесей (мышьяка, фосфора и др.), так как это в значительной степени определяет ценность руды и пути ее переработки. [c.10]

В состав растительных и животных организмов входят почти все элементы периодической системы Д. И. Менделеева. Содержание одних элементов в тканях организма составляет от нескольких процентов до сотых долей процента (по массе) — это макроэлементы водород, кислород, углерод, азот, фосфор, сера, кремний, калий, натрий, кальций, магний и железо. Другие элементы требуются растениям и животным в очень малых количествах, и содержание их колеблется от тысячных до стотысячных долей процента. Это микроэлементы — бор, марганец, медь, молибден, цинк, кобальт, иод и др. [c.161]

Красный фосфор - темно-красное мелкокристаллическое малолетучее вещество. Нерастворим в органических растворителях. Это наиболее используемая форма фосфора. Его получают из белого фосфора длительным ( 50 ч) нагреванием без доступа воздуха в закрытом сосуде при 280-340 °С. Превращение ускоряют малые количества иода. Хотя для процесса перехода Р (белый) (красный) ДС --12 кДж, однако этот переход при комнатной температуре происходит очень медленно. [c.412]

Единственным компонентом в газовой фазе является фосфор в виде четырехатомных молекул. При термической диссоциации ди- фосфида меди состав пара не соответствует составу конденсированной фазы. Поэтому при измерении неизбежно отклонение состава конденсированной фазы от стехиометрии. Для уменьшения этого отклонения необходимо сохранить относительно небольшой свободный объем ампулы при значительной навеске вещества. Однако специфика метода требует сохранения определенного свободного объема порядка 8—10 см , поскольку в противном случае существенно уменьшается чувствительность метода вследствие малого количества испаряемого вещества. Для соблюдения указанных требований рекомендуется использовать цилиндрическую ампулу длиной 130 мм с внутренним диаметром 6— 8 мм и толщиной стенок 2,5—3 мм с шаровидным расширением на одном конце, полностью заполняемым веществом (см. рис. 15). [c.33]

Фосфор испаряется при нагревании обычно в виде четырехатомных тетраэдрических молекул Р4, которые только в области температур порядка 800° С начинают едва заметно распадаться с образованием молекул Рг при еще более высоких температурах диссоциация доходит до свободных атомов. В очень малых количествах в парах фосфора замечены еще и молекулы Рз и Рз. [c.275]

Так, в аналитической химии довольно точно производят определение малых количеств ртути, мышьяка, фосфора, сурьмы, хлора, сульфатов и других веществ. Затрата времени на эти определения значительно меньше, чем при весовом анализе. [c.349]

Белый фосфор неустойчив на свету или при нагревании он медленно превращается в устойчивую форму красный фосфор. Белый фосфор обычно имеет желтоватый оттенок, обусловленный частичным превращением в красную модификацию. Как правило, процесс превращения требует нескольких часов даже при 250 °С реакцию можно ускорить добавлением малых количеств иода, играющего роль катализатора. Красный фосфор значительно устойчивее белого он не воспламеняется на воздухе при температуре ниже 240 °С, тогда как белый фосфор воспламеняется приблизительно при 40 °С, и медленно окисляется при комнатной температуре, давая белое свечение (фосфоресценцию). Красный фосфор не ядовит, а белый фосфор чрезвычайно ядовит, причем смертельная доза составляет приблизительно 0,15 г он [c.176]

В нефти В очень малых количествах присутствуют и другие элементы, главным образом металлы ванадий, хром, никель, железо, кобальт, магний, титан, натрий, кальций, германий, а также фосфор и кремний. При определении элементарного состава нефти эти элементы концентрируются в остатке, называемом золой. [c.18]

Примесные полупроводники — вещества, полупроводниковые свойства которых обусловлены примесью малых количеств других элементов. Например, рассмотрим кремний с добавкой фосфора и алюминия. Поскольку каждый атом кремния образует четыре ковалентные связи со своими соседями, чистый кремний можно изобразить так, как показано на рис. 19.23, а. Когда атом кремния замещен атомом фосфора, имеется один лишний валентный электрон атома Р, который не участвует в образовании ковалентных связей. При наличии атомов фосфора в запрещенной зоне ниже края зоны проводимости возникают дополнительные уровни, которые называются донорными уровнями. В данном случае дополнительные энергетические уровни лежат всего лишь на 0,012 эВ ниже края зоны проводимости. Электроны, перешедшие с них в зону проводимости, могут двигаться под действием внешнего электрического поля. Таким образом, кремний с добавкой фосфора является полупроводником п-типа. [c.593]

При взаимодействии углеводородных масел с воздухом, в них медленно образуются темные осадки плп отстой вследствие окисления масла. Я обнаружил, что образование осадков в масле может быть предотвращено в присутствии малых количеств фосфора. Я предпочитаю применять аморфный или красный фосфор, одного процента от веса масла достаточно для достижения желаемого эффекта . [c.173]

Выдача высокотоксичных соединени11 и работа с ними проводится только в присутствии преподавателя. Особую осторожность соблюдайте, работая со следующими веществами синильной кислотой, цианистым калием, цианистым натрием, фосгеном, диметилсульфатом, хлорангидридами простейших кислот, хлором, бромом, окисью углерода, окисью и двуокисью азота, галогенопроизводными фосфора. Если их применяют в больших количествах, то следует работать в специальном помещении. Работу с малыми количествами можно проводить в общей лаборатории, но обязательно в хорошо действующем вытяжном шкафу. [c.186]

Радиоактивационные методы [475] позволяют определять до 5-10 % Аз в фосфорной кислоте с ошибкой 10—20%. Для определения малых количеств мышьяка в чистом фосфоре также рекомендован радиоактивационный метод [517]. [c.175]

Кроме этого видоизменения фосфора существует значительно от него отличающееся красное видоизменение. Красный фосфор (иногда называемый неправильно аморфным) обра-зуется уже отчасти тогда, когда обыкновенный фосфор остается долго под влиянием света. Он получается при многих реакциях, напр., когда обыкновенный фосфор соединяется с хлором, бромом, кислородом, некоторая часть его переходит в красный фосфор. Малое количество иода (и селена), при действии на сплавленный или растворенный (в С5 ) фосфор, способно (по контакту, так как переход белого в красный сопровождается выделением тепла) переводить массу обыкновенного фосфора в красный. Шреттер в Вене (1845) исследовал это видоизменение фосфора и указал на те способы, которыми оно может быть получйно в значительных количествах при 250°. Превращение обыкновенного фосфора в красный еще [c.166]

Иодистоводородной кислоты, находящейся в реакционной колбе, достаточно для 5 определений. Но если в колбе накапливается много осколков стекла — при использовании стаканчиков для взвешивания (двух и более)—то жидкость кипит с сильными толчками. Поэтому рекомендуется перелить иодистоводородную кислоту в другую такую же колбу и снова добавить фосфор.. Вместо фосфора для регенерации иодистоводородной кислоты с таким же успехом можно использовать сероводород. Лучше не регенерировать непосредственно концентрированную кислоту, а разбавлять ее по объему в 1,5 раза. Тогда при последующей перегонке вначале отгоняются летучие с водяным паром органические компоненты. При каждой обработке фосфором легко получается бесцветная кислота, если ее перегонять непосредственно над фосфором. Малые количества иодида фосфония и сероводорода, которые при этом образуются, совершенно не мешают. Анализ серусодержащих веществ производится обычным образом иногда в приемник можно добавить несколько больше ацетата натрия. Описаны методика анализа метиловых эфиров целлюлозы и соответствующий прибор [2]. [c.100]

Исследования подтвердили правильность исходного предположения Мабери таким же путем может быть объяснено соотношение в содержании неуглеводородных элементов. Сера, азот, кислород, реже фосфор, а также малые количества ванадия и никеля всегда присутствуют в виде углеводородных соединений, однако сами неуглеводородные элементы содержатся в едва заметных количествах. Если предположить далее (а это весьма вероятно), что инородные элементы распределены приблн.чительно так, что один атом приходится на одну молекулу углеводорода, то следует прийти к выводу, что, несмотря на незначительное содержание самого элемента, содержание его углеводородного соединения может быть более или менее значительным. Так, например, если масляная фракция со средним молекулярным весом 300 содержит 1 % серы, то эта же фракция может содержать приблизительно 10% сернистых углеводородных соединений. Естественно, что возможно частичное перекрывание элементов известно, что ванадий и никель обычно присутствуют в виде компонентов асфальтовых комплексов, которые в настоящее время принято рассматривать как серу- или кислородсодержащие соединения. [c.50]

Уг л е р о д н с т ы е стали — это сплавы железа с углеродом, причем содержание последнего не превышает 2,14%. Однако в углеродистой стали промышленного пронзводстп.з все1 да имеются примеси миогих элементов. Присутствие одних примесей обусловлено особенностями производства стали например, при раскислении (см. стр. 682) в сталь вводят небольшие количества марганца или кремния, которые частично переходят в шлак в виде оксидов, а частично остаются в стали. Присутствие друп х примесей обусловлено тем, что они содержатся в исходной руде и в малых количествах переходят в чугун, а затем и в сталь. Полностью избавиться от них трудно. Вследствие этого, например, углеродистые стали обычно содержат 0,05—О,Р/о фосфора н серы. [c.685]

Проблема увеличения срока службы выпускных клапанов при добавлении малых количеств МЦТМ к этилированному бензину легко решается введением в бензин некоторых фосфорных соединений. Фосфор, добавленный в количестве 0,3—0,4 от теоретически необходимого для перевода всего марганца в ортофосфат, устраняет преждевременный выход из строя выпускных клапанов [83]. [c.153]

Из соедпненпй типичных неметаллов в форме элементоорга-пическпх в нефти могут присутствовать вещества, содержащие кремний, германии, селен, теллур, фосфор и галоиды (хлор, бром п под). Наличие перечисленных микроэлементов в дистиллятных фракциях позволяет предполагать, что там они связаны с небольшими углеводородными радикалами. Селен и теллур, присутствующие обычно в нефтях в очень малом количестве, видимо, образуют соединения, подобные сернистым. Галоидированные продукты могут быть во всех классах нефтяных соединений, но имеются сведения, что бром более других галоидов тяготеет к сложным структурам типа асфальтеновых [887, 888]. [c.163]

Гетерополикислоты. Хорошо известно образование фосфорномолибденовой кислоты Hз[P(MOзOl )J на образовании этого окрашенного в желтый цвет соединения основаны различные методы определения малых количеств фосфора в металлах, горных породах и т. д. Подобные же соединения образуют кремний и мышьяк. При обработке гетерополикислот названных элементов подходящими восстановителями образуются продукты восстановления (церулеокислоты), окрашенные в интенсивно синий цвет. Это позволяет еще больше повысить чувствительность методов определения. [c.213]

Выполнение. Очень малое количество хлората калия (на копчике шпателя или перочинного ножа) и вдвое меньшее количество красного фосфора поместить на небольшой листок фольги и осторожно перемешать лучинкой (вещества брать разными щпателями). Осторожно, не сдавливая смесь, свернуть пакетик и положить его на наковальню. При ударе молотком раздается сильный взрыв. [c.110]

Сжигание в кислороде угля, серы и фосфора следует производить малыми количествами в стальных ложечках с проволочной ручкой, пропущенной через резиновую или корковую пробку, а не через кусочек картона размер пробки заранее подбирается по горлышку склянки (рис. 44). Лучше всего для этого опыта подходят склянки на 100 мл, так как для их заполнения хватает кислорода, добытого в стандартной пробирке (150X15 мм) из порции КМп04. [c.85]

Метод МЕСА-спектрометрии является эффективным методом определения малых количеств неметаллов бора, серы, фосфора, галогенов, азота, углерода, кремния, и таких элементов, как мын1ьяк, селен, теллур, анализ которых другими спектральными методами затруднен. Возможно определение некоторых металлов. [c.128]

Одновременно с реакцией (б) происходит восстановление фосфора из ионов НзРОг", обращенных к каталитической поверхности двумя атомами водорода. При таком расположений расстояние между атомами фосфора и каталитической поверхностью будет наименьшим. Так как процесс восстановления ги-пофосфитом натрия является автокаталитическим, то наличие в растворе даже малого количества порошкообразного никеля способствует быстрому разложению раствора. При осаждения никеля восстановление его может происходить не только на поверхности металла, но и в объеме раствора в виде порошка Поэтому для повышения стабильности раствора он должен содержать комплексообразователи. [c.336]

В системе Ре—Р—С структура, образующаяся в процессе затвер- евания, существенно отличается от обычной структуры эвтекти-(еского типа. Вместо нормального ледебурита при содержании фос-юра в малых количествах образуется измененная эвтектическая труктура, а с увеличением присадки фосфора — аустенитные ден-риты и доэвтектический цементит. [c.81]

Бесцветная легколетучая тяжелвя жидкость. Легко гидролизуется во влажном воздухе ( дымит ). При смешивании с малым количеством воды (до 18 моль Н]0 на 1 моль А СЬ) образуется прозрачный раствор, при разбавлении гидролизуется с образованием осадка. Окисляется концентрированной азотной кислотой. Разлагается щелочами. Проявляет свойства донора и акцептора хлорид-ноиа. Апротонный автоионизирующийся растворитель растворяет иодиды щелочных металлов, серу, фосфор. Получение см. 359 . 361 , 364. [c.191]

В случае бромирования гораздо удобнее применять реакцию Гелля — Фольгарда — Зелинского. На кислоту действуют бромом в присутствии малого количества красного фосфора при умеренном нагревании. Образующийся пятибромистый фосфор превращает некоторое количество кислоты КСН2С00Н в бромангидрид КСНаСОВг, а-водороды которого [c.189]

Дефассе [331] предложил нефелометрический метод, основанный на чрезвычайно низкой растворимости солей хинина в кремнемолибденовой кислоте. Реактив представляет собой смесь сульфата хинина,, молибдата аммония, H2SO4 и HNO3. Благодаря большой массе осадка, вызываемого добавлением очень малого количества. кремнезема, метод позволяет быртро определять содержание кремнезема в воде вплоть до 0,0001 %, при условии что концентрация фосфора в растворе не превышает 0,0001 %. [c.144]

Определение примеси малых количеств Оа в инертных газах проводят с помощью шарика белого фосфора 1[9]. Появление белого дыма вокруг шарика позволяет выявить до 0,002 об.% Оа, конечно, при отсутствии мешающих газов HaS, SOa, галогенов, N2O4, СаН . В работе [10] описана простая и удобг ная установка для определения следов Оа. [c.385]

Эффективное ингибирование теплового старения резин малыми количествами гуанрггиофоса следует объяснрггь образованием в процессе серной вулканизации соединений, обладающих свойствами противосгаррггелей. Для подтверждения этого предположения [371] образцы опытных резин, как и при исследовании модельных систем, экстрагировали хлороформом в аппарате Сокслета в течение 48 ч. После концентрирования раствор исследовали ЯМР-спектроскопией на ядрах фосфора. Спектры снимали при комнатной температуре на ЯМР-спектрометре Вшкег ММ-250 (Германия) с рабочей частотой 101,27 МГц. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология