Иприт азотистый его производные

Алкилирующие средства независимо от их химического происхождения отличаются тем, что благодаря содержанию в них реакционноспособных функциональных групп значительно нарушают процесс деления клеток. Известный представитель этого класса веществ в 1946 г. зарекомендовал себя в качестве химиотерапевтического средства, хотя до тех пор представлял интерес лишь как боевое о авляющее вещество. Речь идет об азотистом иприте, который в последующие годы дал начало большому числу синтетических цитостатических средств. С начала 50-х годов начался синтез производных азотистого иприта, содержащих фосфорил. В то время как ранее синтезированные ациклические соединения не обладали цитостатическим действием, создание циклофосфамидов позволило к концу 50-х годов совершить большой прыжок . Эти вещества активируются только в организме, прежде всего в печени и при поступлении кислорода. Они обладают широким спектром применения и оказывают некоторое действие даже на прогрессирующей стадии развития раковых опухолей. Но, к сожалению, новейшие соединения этого типа все еще сильно нарушают иммунологические свойства организма. [c.335]

Азотистый иприт и его производные обладают цитостатическим и канцеростатическим действием, они препятствуют росту опухолевых клеток. Отметим, однако, что в химиотерапии злокачественных опухолей пока еще решающих успехов не достигнуто [2.2.56]. [c.497]

Все эти особенности рассмотренных реакций представляют интерес в связи с проблемой механизма действия широко известной группы боевых отравляющих веществ, таких как иприт S( H2 H2 1)2 и его азотистые аналоги, например MeN( H2 H2 l)2. Циклические производные иммония, образующиеся в качестве промежуточных соединений при гидролитическом распаде азотистых ипритов, обладают дополнительным токсическим действием и являются мощными нейротоксинами. [c.108]

Токсичность проявляет не только сама монофторуксусная кислота, но и субстраты, образующие монофторуксусную кислоту при метаболическом разложении в организме. При этом, поско.льку усвоение субстрата организмом и метаболические реакции, которым он подвергается, могут протекать с высокой скоростью, некоторые из веществ такого типа показывают более высок то токсичность, чем монофторуксусная кислота. Так, приведенное ниже производное нитрозомочевины, фтор-пан и азотистый иприт, проявляют высокую противоопухолевую актив-, ность, однако все они обладают токсичностью, связанной с образованием монофторуксусной кислоты в процессах метаболизма, и поэтому не могут использоваться в качестве лекарств. [c.506]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология