Нитрозомочевина

Нитрование мочевины легко достигается обработкой мочевины нитратом в серной кислоте. Нитромочевина легко диссоциирует в растворе с образованием циановой кислоты (210) и другого пер-,вичного продукта, нитрамида (209), который распадается, давая оксид азота (N2O) и воду схема (116) . Восстановление нитромочевин, подобно нитрозомочевинам, приводит к семикарбази-дам [135]. [c.575]

Выход 1-метил-1-нитрозомочевины из 1,5 моля солянокислого метиламина составляет 84—98% [1]. Выделенный продукт следует хранить при температуре ниже 20° при добавлении капли уксусной кислоты устойчивость повышается. Джонс [2] гioлyчил 1-метил-С -1-нитрозомочевину с быходом 77% в расчете на цианистый натрий (радиохимический выход 76%). [c.674]

При аналогичном способе получения реагенты берут в следующих пропорциях 3 г 1-метил-1-нитрозомочевины, 50 мл эфира и 10 мл 10 н. раствора едкого натра. [c.674]

Соединение довольно устойчиво на холоду, однако в виде тонкой пленки оно разлагается при комнатной температуре. Обычно выход продукта составляет 66—72% [5]. Хершберг [6] получил 11,9 г 1-метил-С -1-нитрозомочевины из неочищенного солянокислого метиламина-С , синтезированного из 6,22 г циа-нистого-С натрия. [c.674]

На практике радиореагент получают по мере необходимости в атмосфере азота в замкнутой системе, содержащей пробу анализируемой кислоты устойчивая желтая окраска раствора указывает на присутствие в нем избытка реагента. Удаляют этот избыток, пропуская через раствор поток азота. Диазометан- С получают путем нагревания меченого нитрозопроизводного, приготовленного из метиламина- С, в присутствии сильного основания. На практике для синтеза немеченого диазометана широко используют большое число различных соединений, однако для получения меченого диазометана применяют лишь Ы-метил-Ы-нитрозо-п-толуол-сульфамид [91, 94, 95], Ы-метил-М-нитрозомочевину [92] и N-нит-розо-Ы-метиламиноизобутилкетон [93]. Лучше всего применять для этой цели нитрозосульфамид (НСА), поскольку это соединение, относительно устойчивое при комнатной температуре, позволяет получать СН2 2 с выходом до 85% и имеется в продаже. [c.153]

Кроуфорд и Флетчер [4] получили дназометан-Нг такл<е гидролизом 1-метил-Нз-1-нитрозомочевины. Попытка синтезировать диазометаи-Нг разложением 4-метил-4-(метил-Нз-нитрозо-амино)-пентанона-2 [5] натрием в бензиловом спирте привела к потере водорода-Нг в продукте реакции вследствие обмена с растворителем. [c.241]

Л -Метил-ТУ-нитрозомочевина Нитрозометилмочевина 0 СНз II 1 H2N—С—К—N0 (бледно-желтое кристаллическое вещество) Токсическое действие. Наибольший токсический эффекг выражается в действии на гемопоэз, лимфоидную и другие ткани, характеризующиеся быстрой сменой клеток. Ингибирует синтез белка и ядерных кислот в различных тканях. Обладает мутагенным, эмбриотоксическим и тератогенным действием. Проникает через плацентарный барьер. В отсутствие эпидемиологических данных соединение следует рассматривать как вещество, вероятно канцерогенное для человека [c.710]

Токсичность проявляет не только сама монофторуксусная кислота, но и субстраты, образующие монофторуксусную кислоту при метаболическом разложении в организме. При этом, поско.льку усвоение субстрата организмом и метаболические реакции, которым он подвергается, могут протекать с высокой скоростью, некоторые из веществ такого типа показывают более высок то токсичность, чем монофторуксусная кислота. Так, приведенное ниже производное нитрозомочевины, фтор-пан и азотистый иприт, проявляют высокую противоопухолевую актив-, ность, однако все они обладают токсичностью, связанной с образованием монофторуксусной кислоты в процессах метаболизма, и поэтому не могут использоваться в качестве лекарств. [c.506]

О продуктах реакции нуклеозидов с М-метил-Ы-нитрозомочевиной — см, 5, [c.365]

Нитрозомочевина. В колбу вместимостью 500 мл вносят 270 мл 25%-ного раствора монометиламина, добавляют 78 мл хлороводородной кислоты пл. 1,19 г/см , 52 мл дистиллированной воды и 150 г мочевины. Колбу устанавливают на глицериновую баню и кипятят с обратным холодильником 15 мин при 120 °С. Затем температуру поднимают до 127 °С и кипятят еще 15 мин. Раствор охлаждают и прибавляют к нему 55 г нитрата натрия, поддерживая при этом температуру смеси 0°С. [c.109]

Получение диазометана [1024]. В снабженную трубками для ввода и вывода газа круглодонную колбу без шлифов, центральное отверстие которой соединено со шнековым устройством (стекло и тефлон), помещают 100 мл 45—50%-го раствора КОН и 25 мл додекана, продувая инертный газ (Аг или N2) со скоростью =5 80 мл/мин. С помощью шнекового устройства в колбу подают Л -метил-Л -нитрозомочевину со скоростью 6—7 г/ч. Образующийся H2N2 потоком газа транспортируют через осушительную трубку с твердым КОН в реактор, снабженный обратным холодильником (температура охлаждения до —70 °С). Выход H2N2 60—65%. [c.164]

Приведенные выше методики, разумеется, не исчерпывают всего многообразия методов, которые могут быть применены, однако их оказалось вполне достаточно для обнаружения различной чувствительности белоксинтезирующей системы нормальных и опухолевых клеток к повреждающему действию алкилирующих противоопухолевых соединений (нитрозомочевины) (О. Ю. Абакумова и др.. 1973). [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология