Цитидин фосфат спектры

Рис. 12.15. УФ-Спектры цитидин-З -фосфата (а) и его фотогидрата (6) при различных рН ".

В качестве второго центра, подвергающегося электрофильной атаке (помимо МНг-группы), при этом выступает С-5 пиримидинового ядра, в результате чего образуется новая углерод-углерод-ьая связь. Структура продукта реакции ХУ1 согласуется с данными УФ-, ИК- и ЯМР-спектров она подтверждена также рядом химических превращений. Реакция гладко протекает при комнатной температуре и нейтральных значениях pH. В случае цитидин-2, 3 -циклофосфата образование продукта завершается за 18 ч. Цитидин и цитидии-2 (3 )-фосфат реагируют несколько медленнее. Продукт реакции устойчив в щелочной среде. Это дает принципиальную возможность осуществить специфическую модификацию РНК по остаткам цитидина после обработки полимера нингидрином и последующего выдерживания при pH 9 (для расщепления продуктов типа ХУ, образующихся из гуанозиновых остатков). [c.416]

Поскольку спектры поглощения обусловлены электронными переходами, они зависят от факторов, влияющих на электронное распределение. Существенное влияние на спектры, в частности на относительную энергию я — л - и п — л -переходов, оказывают заместители в пуриновом или пиримидиновом ядре Характер влияния определяется природой и положением заместителей. Как правило, наибольщее влияние оказывают заместители —ЫНг или —ОН при С-2 и С-4 для пиримидинов и их производных и соответственно при С-2 и С-6 для пуринов. Алкильный или рибозильный заместитель при N-1 пиримидина или при N-9 пурина влияет значительно слабее 5.26 поэтому спектры нуклеозидов близки к спектрам оснований. Следует, однако, отметить, что в спектрах поглощения ряда соединений все же отражается взаимодействие углеводного остатка с основанием, как например, в случае цитидина, метилцитидина и цитидин-2 (3 )-фосфата [c.619]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология