Метилцитидин

Толчком, инициировавшим синтез нуклеозидов с разветвленньь ми углеводными остатками, послужили сообщения, что 2 - и З -С-метилцитидины являются эффективными антивирусными агентами в опытах на мышах, а также, что два 2 -С-нитрометилгексопирано-зилпурина обладают активностью против опухолевых КВ-клеток. Существуют два основных метода получения таких нуклеозидов во-первых, синтезом подходящего углеводного предшественника [c.104]

Метилирование цитозинового основания в положение 5 ведет к образованию 5-метилцитозина в реакции превращения компонента нуклеиновых кислот цитидин-5 -фосфата, приводящего к 5-метилцитидин-5 -фосфату реакция катализируется активной формой ТГФК 13131. [c.500]

Сходный механизм реакции с гидроксиламинами предлагается и для таких производных цитидина, как 4-з/сзо-Ы-метил- La, 4-экзо-Ы,Н-диметил- L6, З-Ы-метилцитидины LI, а также для их 5 -фос-фатов. [c.346]

В молекуле цитидина наиболее кислыми свойствами обладает гидроксильная группа остатка рибозы при С-2 в соответствии с этим при метилировании диазометаном в 1,2-диметоксиэтане происходит алкилирование остатка сахара (подробнее см. гл. 9). Напротив, при обработке водного раствора цитидина эфирным раствором диазометана наблюдается метилирование по ядру с образованием З-М-метилцитидина ЬХУП [c.360]

Единственным продуктом, образующимся при метилировании цитидина диметилсульфатом, является З-Ы-метилцитидин 2 . Уридин и тимидин в обычных условиях метилирования в реакцию не вступают образование производных З-Ы-метилуридина и 3-N-Me-тилтимидина отмечалось лишь в жестких условиях, применяемых для метилирования гидроксильных групп углеводов 2 - [c.367]

Гидроксильные группы нуклеозидов алкилируются под действием иодистого метила и окиси серебра в метаноле в условиях, близких к обычно применяемым для метилирования производных моносахаридов. Кроме того, наблюдается метилирование и гетероциклического основания (см. гл. 5). Было проведено исчерпывающее метилирование аденозина, гуанозина и уридина а также уридин-З -фосфата и РНК . Метилирование 3, 5 - и 2, 5 -ди-О-тритилуридинов было использовано 3 для синтеза 2 -0-метил-уридина и 2 -0-метилцитидина (редких компонентов РНК) и соответствующих З -О-метилнуклеозидов. [c.523]

Поскольку спектры поглощения обусловлены электронными переходами, они зависят от факторов, влияющих на электронное распределение. Существенное влияние на спектры, в частности на относительную энергию я — л - и п — л -переходов, оказывают заместители в пуриновом или пиримидиновом ядре Характер влияния определяется природой и положением заместителей. Как правило, наибольщее влияние оказывают заместители —ЫНг или —ОН при С-2 и С-4 для пиримидинов и их производных и соответственно при С-2 и С-6 для пуринов. Алкильный или рибозильный заместитель при N-1 пиримидина или при N-9 пурина влияет значительно слабее 5.26 поэтому спектры нуклеозидов близки к спектрам оснований. Следует, однако, отметить, что в спектрах поглощения ряда соединений все же отражается взаимодействие углеводного остатка с основанием, как например, в случае цитидина, метилцитидина и цитидин-2 (3 )-фосфата [c.619]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилцитидин: [c.31] [c.32] [c.81] [c.55] [c.97] [c.39] [c.52] [c.56] [c.172] [c.184] [c.185] [c.346] [c.346] [c.523] [c.107] [c.113] [c.89] [c.20] [c.20] [c.45] [c.59] [c.88] [c.234] [c.234] [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология