Мейоз стадии

Рис. 14-28. Различные стадии оогенеза. Из первичных половых клеток, мигрирующих в янчник на ранней стадии эмбриогенеза, развиваются оогонии. После ряда митотических делений оогонии приступают к первому делению мейоза, и иа этой стадии их называют уже ооцитами первого порядка. У млекопитающих ооциты первого порядка формируются очень рано и остаются на стадии профазы I до тех пор, пока самка не достигнет половой зрелости. После этого под влиянием гормонов периодически созревает небольшое число ооцитов, которые завершают первое деление мейоза и превращаются в 00Щ1ТЫ второго порядка последние претерпевают второе деление мейоза и становятся зрелыми яйцеклетками. Стадия, на которой яйцеклетка выходит из яичника и оплодотворяется, у разных животных различна.

На этой стадии мейоза гомологи в каждой паре (или биваленте) остаются Ц связанными друг с другом по меньшей мере одной хиазмой. Во многих бива-лентах бывает большее число хиазм, так как возможны множественные перекресты между гомологами (рис. 14-12 и 14-13). [c.18]

СТАДИЙ ПРОФАЗЫ I МЕЙОЗА [c.22]

Рис. 14-14. Последовательность событий при сииапсисе и разъединении хромосом в профазе I мейоза. Полностью сформированный синаптонемальный комплекс существует на протяжении всей стадии

У человека и высших животных в результате мейоза образуются гаметы— яйцеклетка и сперматозоиды. При их слиянии возникает снова диплоидное ядро, из которого путем последовательных митозов развивается взрослый организм. Стадия мейоза характерна для жизненного цикла всех эукариот, однако отнюдь не всегда этот процесс протекает в период, аналогичный соответствующему моменту жизненного цикла человека. Так, клетки многих простейших и грибов обычно гаплоидны. После слияния двух гаплоидных ядер с образованием диплоидной клетки быстро наступает мейотическое деление, в результате которого вновь возникают гаплоидные особи. Чередование гаплоидных и диплоидных фаз жизненного цикла часто встречается у низших растений и примитивных животных. Например, гаметы папоротника падают на почву и [c.42]

А Фиг. 38. Фотография различных стадий мейоза у кукурузы. [c.101]

Нельзя, однако, говорить о полном отсутствии полового процесса у несовершенных грибов. У них, так же, как у базидиомицетов или у других аскомицетов, доказано наличие парасексуального процесса. Плазмогамия, кариогамия и мейоз имеют место и у них, но не в определенных участках вегетативного тела и не на определенных стадиях развития. В норме первичный мицелий несовершенных грибов бывает гомокариотическим, т. е. содержит ядра только одного типа. В результате объединения протопластов, содержащих ядра разного типа, возникают гетерокарионы. Введенное в мицелий чужое ядро размножается, и образовавшиеся дочерние ядра распространяются по мицелию. Время от времени происходят кариогамия и мейоз. Таким образом, парасексуаль-ный цикл обеспечивает примерно столь же эффективную рекомбинацию ядерного материала, как и истинный половой процесс. [c.75]

Основной орган спороношения аскомицетов-сумка, или аск (отсюда название этого класса грибов). В аске развиваются аскоспоры, и здесь же происходят кариогамия и мейоз. Стадия аска-конечная стадия полового размножения аск называют также совершенной или главной фор- [c.166]

Законная Р. г. наблюдается, напр., между двумя копиями к.-л. хромосомы. У эукариот (все организмы, за исключением бактерий и синезеленых водорослей) наиб, типичен обмен участками гомологичных хромосом в мейозе (деление клеток, в результате к-рого происходит уменьшение числа хромосом в дочерних клетках-осн. стадия образования половых клеток). Этот обмен может происходить между плотно конъюгированными хромосомами на ранних стадиях развития яйца или сперматозоида. Реже-законная Р. г. осуществляется при обычном делении клеток (с сохранением числа хромосом)-митозе. [c.229]

Следующая стадия мейоза называется первой анафазой (фиг. 38, Д и ) и характеризуется тем, что хромосомы каждой пары отделяются друг от друга и начинают двигаться [c.102]

Б. ОСТАЛЬНЫЕ СТАДИИ МЕЙОЗА После ( [c.23]

У цветковых растений гаплофаза редуцирована еще больше и представлена лишь пыльцевыми зернами и зародышевым мешком. Пыльцевые зерна еще можно считать до известной степени свободными организмами, тогда как зародышевый мешок неотделим от материнского растения. Известно, что пыльцевые зерна образуются в пыльниках, которые на ранней стадии развития содержат обычно больщое число материнских клеток пыльцы (фиг. 10, вверху слева). Мейоз происходит в материнских клетках пыльцы, которые в результате превращаются в тетрады, т. е. в группы из четырех гаплоидных клеток. Эти клетки затем отделяются друг от друга и образуют зрелые пыльцевые зерна. Сначала эти пыльцевые зерна имеют лишь по одному ядру, но затем путем митоза они превращаются в пыльцевые зерна, состоящие из двух клеток— вегетативной и генеративной. Ядро вегетативной клетки располагается в центре пыльцевого зерна и больше не делится генеративное же ядро делится еще раз и дает начало двум ядрам спермиев каждое из них локализуется в отдельной клетке (фиг. 10, нижний ряд слева). Такое пыльцевое зерно созрело и способно к оплодотворению. [c.35]

Следующая фаза развития, называемая созреванием яйцеклетки, начинается лишь с наступлением половой зрелости. Под влиянием гормонов (см. ниже) происходит первое деление мейоза хромосомы снова конденсируются, ядерная оболочка исчезает (этот момент обыкновенно принимают за начало созревания), и реплицированные гомологичные хромосомы расходятся в дочерние ядра, каждое из которых содержит теперь половину исходного числа хромосом (одиако эти хромосомы отличаются от обычных тем, что состоят из двух сестринских хроматид). Но цитоплазма делится очень несимметрично, так что получаются два ооцнта второго порядка, резко различающихся по величине один представлен маленьким полярным тельцем, а другой-большой клеткой, в которой заложены все возможности для развития. И наконец, происходит второе деление мейоза две сестринские хроматиды каждой хромосомы, полученной при первом делении, отделяются друг от друга в результате процесса, сходного с анафазой митоза, с той разницей, что теперь имеется лишь половина обычного диплоидного числа хромосом. После расхождения хромосом цитоплазма большого ооцита второго порядка вновь делится асимметрично, что ведет к образованию зрелой яйцеклетки и еще одного маленького полярного тельца при этом обе клетки получают гаплоидное число одиночных хромосом. Благодаря двум несимметричным делениям цитоплазмы ооциты сохраняют большую величину, хотя они и претерпели два деления мейоза. Все полярные тельца очень малы, и они постепенно дегенерируют. На какой-то стадии описанного процесса, различной у разных видов, яйцеклетка освобождается из яичника (происходит овуляция). [c.29]

Такое механическое объединение хромосом осуществляется в определенных стадиях мейоза у большинства организмов, Однако это совсем не обязательно для осуществления мейоза. Как уже указывалось, у самцов дрозофилы перекреста не происходит. У некоторых других насекомых конъюгация хромосом в мейозе может происходить в- результате простого притяжения между ними без обмена участками хромосом, [c.105]

НО изучить эту стадию мейоза у плодовой мушки очень трудно поэтому очень удачно, что у плодовой мушки, так же как и у всех других двукрылых, хромосомы клеток слюнных желез дают возможность легко и точно изучить сходство и различия в их строении. Ясно видно полное соответствие между картиной, изображенной на фиг. 65, и схемой, представленной на фиг. 64 (первая справа). [c.163]

Основной орган спороношения аскомицетов сумка, или аск (отсюда название этого класса грибов). В аске развиваются аскоспоры, и здесь же происходят кариогамия и мейоз. Стадия аска — конечная стадия полового размножения аск называют также совершенной или главной формой плодоношения. Многие аскомицеты размножаются бесполым способом с помощью конидий. Эту форму плодоношения называют несовершенной. Существует много видов грибов, у которых известна только несовершенная стадия — образование конидий. Их называют несовершенными грибами, или дейтеромицетами. [c.65]

Препараты мейотического деления отличаются тем, что все его стадии проходят в пыльниках синхронно. Поэтому обычно в одном пыльнике либо все материнские клетки пыльцы находятся на одной из стадий профазы мейоза (стадия очень длительная, подразделяющаяся на лептонему, зигонему, пахинему, диплонему и диакинез), либо в М, Лг, Мц, Ац, или на стадии тетрад, [c.194]

Хромосомная инженерия — ветвь генетической инженерии Объектами ее являются хромосомы клеток прокариот и эукариот Донорами хромосом могут быть различные суспензионные и субстрат-зависимые клеточные линии Из клеток прокариот хромосому (ДНК) выделяют из супернатанта после центрифугирования дезинтеграта или лизата клеток (протопластов) Клетки эукариот блокируют на стадии мейоза, хромосомы выделяют, применяя "гипотонический шок" и гомогенизацию с последующей очисткой их дифференциальным центрифугированием Хромосомы осаждают на поверхности реципиентных клеток хлоридом кальция и через несколько часов клетки обрабатывают реагентом — "перфоратором" (например, глицерином) Реципиентные клетки могут содержать донорный материал в широком диапазоне (встроенным в геном, изолированно) [c.184]

После гибели клетки дистального конца все клетки находятся на стадии пахитены мейоза [c.119]

Мь1 не знаем, что заставляет гомологичные участки хромосом точно ориентироваться друг против друга на стадии зиготены. Поскольку в синап-тонемальном комплексе хроматин одного гомолога расположен довольно далеко от хроматина другого, бьшо высказано предположение, что специфичность спаривания определяется белковыми нитями. Согласно одной из гипотез, белки этих нитей могут сначала принимать конформацию, в точности соответствующую структуре хроматина вдоль каждой хромосомы. Если нити после этого соединяются между собой по принципу подобное с подобным , то их спаривание может косвенным образом связывать гомологичные области прикрепленных к ним хромосом, локальные структуры которых точно соответствуют друг другу (рис. 14-18). Какой-то механизм такого рода локального соответствия необходим для объяснения того факта, что наличие в одной из двух гомологичных хромосом инверсированного участка обычно (хотя и ие всегда) приводит к местному нарушению нормаль- г ного синапсиса во время зиготены, так что гомологичные гены могут конъю- тировать даже в области инверсии (рис. 14-19 и 14-20). Отдельные стадии мейоза показаны на рис. 14-21, где дается и подробное описание соответ- ствующих процессов. р [c.24]

Спермий (сперматозоид) в высокой степени специализирован для функции внесения своей ДНК в яйцо. Это маленькая и компактная клетка с необычайно сильно сконденсированным ядром и длинным жгутиком. Сперматогенез отличается от оогенеза в нескольких важных отношениях. Во-первых, в то время как у многих организмов весь пул ооцитов образуется еще на ранней стадии эмбрионального развития самки, у самцов после наступления половой зрелости в мейоз непрерывно вступают все новые и новые половые клетки. Во-вторых, если из каждого ооцита первого порядка образуется лишь одна зрелая яйцеклетка (а три остальных гаплоидных ядра, образовавшихся в мейозе, дегенерируют ), то каждый сперматоцит первого порядка дает начало четырем зрелым спермиям. В-третьих, поскольку при митотическом делении зрелых сперматогоний в мейозе всех спермапюцитов цитокинез не доводится до конца, потомки одной сперматогонии развиваются в виде синцития, сохраняя непрерывность цитоплазмы на протяжении всего развития. В связи с этим дифференцировка спермия может контролироваться продуктами хромосом от обоих родителей, хотя спермий в отличие от яйцеклетки проходит конечные этапы развития в гаплоидном состоянии. [c.40]

Остается рассмотреть один существенный момент процесса мейоза расхождение хроматид каждой хромосомы. Это расхождение происходит во второй анафазе (фиг. 38, Л4). Как и раньше, движение хромосом к полюсам направляется центромерами, но теперь хромосомы в каждой анафазной группе состоят из одной хроматиды, а не из двух, как в первой анафазе. Второе деление завершается стадией телофазы и обра- [c.103]

Мейоз также начинается с покоящегося ядра А), которое затем переходит в стадию профазы. Хромосомы при своем появлении Б) имеют вид одиночных нитей, на которых имеются точечные вздутия — так называемые хромомеры. Затем соответствующие хромосомы попарно сближаются (конъюгируют) по всей своей длине, так что соответствующие участки двух парных хромосом точно совпадают на схеме эта конъюгация приводит к образованию двух пар, состоящих из двух хромосом каждая (В). У одной пары центромеры расположены посредине хромосом, а у другой — ближе к одному из концов. В каждой паре одна хромосома изображена чер- [c.32]

Следует также отметить, что во время диакинеза ядрышко выявляется особенно четко (фиг. 38, Б), хотя оно присутствовало в ядре начиная со стадии покоя, т. е. на всех упомянутых выше стадиях мейоза. Интересно подчеркнуть, что обычно ядрышко непосредственно связано с одной определенной парой хромосом, которая поэтому называется ядрышкообразующей парой (фиг. 36). Обычно ядрышко образуется в особом участке такой хромосомы. Ядрышки не принимают непосредственного участия в явлении наследственности и по своему химическому составу отличаются от хромосо.м. Тем не менее о них нужно специально упомянуть при описании мейоза, так как они ясно видны в профазе мейоза и связаны с определенной парой хромосом (в некоторых случаях —с несколькими [c.99]

Стадией диакинеза завершается профаза мейоза, и клетка вступает в метафазу первого деления созревания (фиг. 38, Г). На стадии первой метафазы пары хромосом собираются в экваториальной плоскости клетки и ориентируются таким образом, что центромера одной из хромосом каждой пары направлена к одному полюсу, а центромера другой хромосомы — к другому полюсу. Такая ориентировка хромосом связана с их прикреплением к нитям ве1ретена, о котором мы уже говорили раньше (стр. 29). На переход клетки из профазы в первую метафазу мейоза указывает, кроме того, растворение ядерной оболочки и ядрышка. В результате хромосомы свободно лежат среди других компонентов клетки, основную часть которых составляет цитоплазма — полужидкое и гомогенное на вид вещество, имеющее сложный химический состав. [c.101]

Время, необходимое для процесса мейоза, очень различно в разных случаях. Если профаза и интерфаза продолжаются относительно долго (обычно несколько часов и даже дней), то цругие стадии, в частности анафаза, проходят гораздо быстрее и точно уловить момент, чтобы получить соответствующий материал для изучения мейоза, иногда бывает нелегко. [c.104]

На фиг. 62 и 63 можно видеть примеры нехваток, обнаруженных у растений. На фиг. 62 представлен случай гетерозиготности по небольшой нехватке у кукурузы. Рисунок изображает стадию пахинемы мейоза на нем видно, что хромосома потеряла четыре хромомеры. [c.160]

Смотреть страницы где упоминается термин Мейоз стадии: [c.43] [c.266] [c.250] [c.251] [c.51] [c.57] [c.18] [c.22] [c.23] [c.23] [c.26] [c.27] [c.27] [c.29] [c.36] [c.37] [c.40] [c.157] [c.96] [c.96] [c.97] [c.103] [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология