Доминирование полное

Отбор против доминантных аллелей идет более эффективно, чем отбор против рецессивных, поскольку доминантные аллели проявляются не только в гомозиготном состоянии, но и в гетерозиготном. Предположим, что в отношении приспособленности доминирование полное, т.е. гетерозиготы и доминантные гомозиготы обладают одинаковой приспособленностью. Тогда [c.148]

Такая трактовка предмета органической химии несколько отличается от традиционного построения соответствующего университетского курса, основанного на последовательном описании свойств отдельных классов соединений по схеме номенклатура и строение, физические свойства, нахождение в природе, методы получения, отдельные представители и практическое значение. Добавление к такому курсу все нового материала и дополнение его разделами, излагающими современные теоретические представления о строении и реакционной способности органических соединений, привели к непомерному росту его объема. Достаточно полное и всестороннее освоение этого материала за время, предусмотренное учебным планом, становится все более нереальной задачей. Это создает предпосылки для доминирования описательного подхода над освоением наиболее общих принципов и понятий. [c.3]

Сколько различных типов гамет образует растение генотипа АаВЬСс> Сколько различных фенотипов может быть получено в потомстве этого растения при самоопылении, если предположить полное доминирование по всем парам аллелей А при неполном доминировании по всем парам аллелей Сколько разных генотипов возникнет в потомстве данного растения при самоопылении [c.47]

Серия аутосомных множественных аллелей у мышей обуславливает следующие типы окраски волосяного покрова — желтая (в гомозиготном состоянии легальна) Л —агути с белым брюхом — агути с серым брюхом (дикий тип) а —черная с рыжевато-коричневым оттенком (с загаром) а — агути отсутствует (черная) а" — крайняя степень отсутствия агути (интенсивно черная). Каждый аллель данной серии доминирует над аллелями, следующими за ним в указанной выше последовательности, доминирование полное. Какое соотношение жизнеспособных генотипов ожидается получить при скрещиваниях следующего типа [c.26]

Примечание. Во всех случаях доминирование полное. [c.359]

У тетраплоида генотипа ААаа кроссинговер между геном и центромерой составляет 50%. Рассчитайте соотнощение разных гамет и фенотипов в потомстве, полученном в результате самоопыления. Наблюдается полное доминирование. [c.130]

При моногибридном расщеплении довольно часто случается, что у гибрида Fi наблюдается нечто промежуточное между полным доминированием и промежуточным наследованием. Так, гибрид между двурядным и шестирядным ячменем больше похож на двурядную родительскую форму, чем на шестирядную. Поэтому в расщепляющемся потомстве легче свести двурядные типы и гетерозиготы в одну категорию и считать, что расщепление идет в отношении 3 1, чем пытаться различить все категории и производить подсчет согласно ожидаемому расщеплению в отношении 1 2 1. [c.61]

Важное следствие явления доминирования состоит в том, что две внешне одинаковые особи могут иметь разную генетическую конституцию. При полном доминировании гетерозиготная особь Аа имеет такие же внешние признаки, как и доминантная гомозигота АА. Обнаружить генетические различия в таких случаях можно лишь путем исследования потомства. Вместе с тем особи, имеюш,ие совершенно одинаковую генетическую конституцию, часто различаются по внешним признакам. Это может произойти под влиянием различных условий внешней среды, в результате которого их внешний вид изменился в разных направлениях. Таким образом, свойства организмов обусловлены не только их генетической конституцией, но и средой, т. е. различными внешними условиями, действию которых подвергается особь в течение своего (развития. [c.69]

Полярографическое изучение кинетики быстрых прото-литических реакций рекомбинации анионов одноосновных кислот было предметом многочисленных исследований. Наиболее полная сводка полученных таким методом констант скорости содержится в обзоре [4]. Хотя не все эти данные из-за искажающего влияния адсорбции [2] достаточно надежны, значение подобных исследований для установления механизма электродных химических реакций не вызывает сомнения. Необходимо напомнить, что при достаточно быстром установлении адсорбционного равновесия, и обычно наблюдаемом доминировании и восстановлении образующихся из АВ/, частиц продукта замедленной рекомбинации АВл+ь характер уравнений предельного тока [ср. уравн. (67) и (76)] и волны [ср. уравн. (87) и (95)] с точки зрения влияния pH (Св = [Н+]) на г р и остается без изменения. Это позволяет правильно описать электродную химическую реакцию, в том числе состав продукта, принимающего участие в электрохимическом превращении. [c.154]

Известны случаи, когда два или более аллелей не проявляют в полной мере доминантность или рецессивность, потому что в гетерозиготном состоянии ни один из них не доминирует над другим. Это состояние кодоминантность или неполное доминирование — представляет собой исключение из описанной Менделем ситуации в его экспериментах по моногибридным скрещиваниям. К счастью, Мендель выбрал признаки, которым не свойственна кодоминантность в противном случае она могла бы сильно осложнить его ранние исследования. [c.200]

Хотя в опытах Менделя исследованные признаки продляли (к счастью) полное доминирование, так бывает не всегда. Доминирование аллелей может быть неполным (ча- [c.9]

Число фенотипических классов будет больше, если один или оба признака не проявляют полного доминирования, (В этом случае гетерозиготы отличаются от любой гомозиготы.) Их будет меньше, если два гена действуют на один признак. Так, если бы оба гена А а В были нужны для развития окраски, то у гибридов Р2 наблюдалось бы соотношение 9 окрашенных 7 бесцветных. [c.11]

Из данных этой таблицы видно, что относительный вклад различных факторов строения в брутто-эффект варьируется в весьма широких пределах. Представлены как случаи доминирования какого-нибудь единственного фактора строения, так и полного равноправия всех видов эффектов заместителей. [c.382]

V57. У кроликов имеется серия множественных аллелей, определяющих окраску шерсти. Эти аллели располагаются в порядке доминирования следующим образом С (агути) > с " (шиншилла) > с (гимаЛайский) > с (альбинос). Аллель С полностью доминирует над всеми аллелями, с — полно доминирует и д с аллель неполно доминирует над с и с, давая светло-серую окраску (светлый шиншилла). Сколько может быть разных генотипов при участии перечисленных аллелей При скрещивании кролика агути со светлым шиншилла в fi получились один кролик агути и два — с гималайской окраской. Какие генотипы могут быть у родителей и потомков Кролик с окраской шерсти агути скрещивается с 18 белыми крольчихами. Получено 48 крольчат с окраской агути и 42 белых. Укажите предполагаемые генотипы родителей. [c.19]

В случае полного доминирования расщепление по фенотипу будет 35Л 1 а. По гену В расщепление должно [c.131]

Известно, что растение имеет генотип АаВЬсс DdEeFfGg. Сколько различных типов гамет образует это растение Сколько разных фенотипов может быть получено в потомстве этого растения при самоопылении, если предположить полное доминирование по всем парам аллелей Сколько разных генотипов будет в потомстве этого растения при самоопылении Сколько разных фенотипов может быть получено в потомстве этого растения при самоопылении, если предположить неполное доминирование по всем парам аллелей [c.52]

Полное доминирование, отбор против гомозигот АгАг [c.152]

Полное доминирование, отбор против аллеля А1 [c.152]

Образование именно такого дисахарида с полной определенностью указывает на присутствие в исходной цепи отвечающей ему последовательности р-В-галактопирано-за — 3,6-ангидро-Ь-галактопираноза, а высокий выход этого дисахарида означает, что такая последовательность доминирует в цепях. Поскольку из мономерного анализа мы знаем, что два вида моносахаридных остатков входят в состав агарозы в соотношении 1 1, доминирование такого Сегмента возможно только в структуре цепи с чередующимися остатками. Таким образом, мы узнаем о наличии второго типа сегмента 3,6-ангидро-Ь-галактопираноза — [c.88]

Градации уровней антропогенньгх нафузок, основанные на состоянии почвенных микроорганизмов, разработаны Д.Г. Звягинцевым с соавторами (1986). Нафузка низкого уровня не имеет последствий, система легко возвращается в исходное состояние. Среднему уровню зафязнения соответствуют изменения в микробной системе почв, которые выражаются в перераспределении степени доминирования п составе активно функционирующих микроорганизмов. Высокому уровню зафязнения соответствуют изменения в микробной системе почвы, которые проявляются в полной смене состава активно функционирующих микроорганизмов, т. е. в образовании нового сообщества. Очень высокому уровню зафязнения соответствуют нарушения, при которых полностью исключается возможность роста микроорганизмов. Таким образом, используя микробиологические подходы, можно оценить уровень зафязнения того или иного биогеоценоза. [c.214]

Полное расслоение или структурирование представляют собой альтернативные варианты завершения эволюции коагулирующей взвеси. Фактически эволюция завершится те исходом, который насту1П1т раньше. Если /р < то расслоение произойдет до перехода взвеси в структурированное состояние. В обратно случае полного расслоения не произойдет — взвесь перейдет в структурированное состояние и на этом все процессы в дисперсной системе прекратятся. Эквивалентным образом лимитирующий процесс эволюции выбирается по значениям критических значений и т флокул средних размеров. Таким образом, соотношение (3.13.29) представляет собой условие доминирования структурирования над расслоенисхм [c.702]

Это объяснтется тем, что из 9 комбинаций, содержащих Л и Б, 3 будут гомозиготны по А, тогда как 6 — гетерозиготны (ср. стр. 55), а из трех комбинаций с Л и одна гомозиготна по Л и две — гетерозиготны. Если аллели В-Ь также проявляют промежуточное наследование, то мы получим в Рг девять внешне различных типов потомства, соответствующих девяти генетическим комбинациям (ср. стр. 55). Расщепление при этом произойдет в отношении 1 2 2 4 1 2 1 2 1. Однако такое расщепление встречается редко, и, как правило, доминирование бывает достаточно полным, так что в Рг наблюдается не более четырех типов потомства. [c.61]

Таким образом, рассмотрение зависимостей окислительного напряжения или окислительного потенциала от независимых концентрационных параметров (при постоянстве других) дает необходимую информацию о составе комплексных соединений и позволяет обосновать последовательность реакций, продуктами которых являются эти соединения. При изучении ыалопрочных комплексов существенная особенность эксперимента — изучение свойств системы в условиях значительных изменений составов раствора. Применение гальванических элементов без жидкостного соединения повышает надежность потенциометрических измерений. Нахождение численных значений констант устойчивости графическим методом по точкам пересечения линейных участков не может быть реализовано в полной мере, так как условием его применения является доминирование комплексных форм или, иначе говоря, достаточное отличие в величинах констант устойчивости. [c.187]

Однако были обнаружены факты, когда поведение пыльцевого зерна контролировалось генотипом спорофита, то есть растения, продуцирующего данную пыльцу. Аллели несовместимости в пыльце и пестике показывали различные отношения от полного доминирования до независимого проявления. Например, если у растения 5]52 аллель 5[ доминирует над аллелем 52, то все пыльцевые зерна этого растения будут иметь 5] фенотип. При независимом действии аллелей пыльцевые, зерна будут иметь фенотип 515г независимо от их генотипа (5( или 5г). Причем отношения аллелей в пыльце и пестике могут быть различными. Например, в пыльцевых зернах может иметь место доминирование (51 >52), а в ткани пестика — независимое действие [c.40]

В первом скрещивании все гибриды Р оказались единообразными, что говорит о гомозиготности родителей. Самое простое объяснение — неполное доминирование между аллелями одного гена не подтверждается методом X Предполагаем, что на развитие окраски оказывают влияние два гена одновременно (взаимодействие генов). При независимом наследовании этих генов во втором поколении при скрещивании дигетерозигот должно появиться 16 различных комбинаций. Исходя из этого, проанализируем расщепление в р2, для чего определим единичную долю, то есть общее число потомков разделим на 16. Она равна приблизительно 6 особям (97 16). Особей с черной окраской появилось 55, что соответствует примерно 9 долям (55 6), черно-пегие будут составлять примерно 3 доли, альбиносы — 4 доли. Таким образом, во втором поколении наблюдается расщепление 9 3 4. Такое расщепление характерно для генов, взаимодействующих по типу криптомерии, когда один ген в рецессивном состоянии подавляет проявление аллелей другого гена. В данном случае можно предпо ложить, что ген А является основным геном окраски При наличии рецессивного аллеля этого гена в гомози готном состоянии не синтезируется пигмент меланин В этом случае не могут проявиться другие гены, контро лирующие распределение этого пигмента и тем самым определяющие характер окраски. Таким образом, особи аа будут иметь альбинотическую окраску, характеризующуюся полным отсутствием пигмента меланина. Ген В в доминантном состоянии приводит к развитию сплошной черной окраски, а в рецессивном — черно-пегой. [c.84]

Скрещены тетраплоиды дурмана — гомозиготный пурпурно-цветковый (Л) и белоцветковый (а). В каком поколении и с какой вероятностью появится фенотип а при условий полного доминирования и случайного хромосомного расщепления В каком случае белоцветковые растения могут выщепиться в первом поколении [c.129]

Какие фенотипы и в каком соотношении могут возникнуть при реципрокных скрещиваниях двух трипло-идов ААа и Ааа при условии полного доминирования [c.129]

Какое соотношение фенотипов должно быть в потомстве самоопыленного триплексного автотетраплоида при полном хроматидном расщеплении и полном доминировании [c.130]

У тетраплоида ААааВВЬЬ по гену А имеет место полное хромосомное расщепление, а по гену S —полное хроматидное. Гены расположены в разных группах сцепления. Какое потомство по генотипу и фенотипу следует ожидать при самоопылении этого растения при полном доминировании обоих генов [c.131]

Сначала мы рассмотрим изменения частоты аллеля Аг, вызываемые отбором в тех случаях, когда имеется полное доминирование, т. е. когда мутантный ген подвергается отрицательному отбору только в гомозиготном состоянии, потому что, находясь в гетерозиготном состоянии, он не оказывает никакого воздействия на приспособленность (полное доминирование). Из гл. 4 нам известны (закон Харди—Вайнберга) частоты трех возможных сочетаний двух аллелгй [c.151]

Эта проблема не имеет практического значения в условиях полного доминирования случай классифицируется как спорадический (ненаследственный или новая мутация), если оба родителя здоровы. Иная ситуация имеет место при неполной пенетрантности. Здесь этот метод может помочь провести различие между случаями, в которых ген присутствовал у одного из родителей, но не проявился, и реальными спорадическими случаями с генотипически нормальными родителями, т. е. новыми мутациями. Это особенно важно, когда у нас есть основания предполагать рецессивное наследование, а оценка р меньше 0,25. В такой ситуации, когда анализ показывает, что число сибств только с одним пораженным возросло, нам может понадобиться оценка истинного сегрегационного отношения. Существуют два способа получения таких оценок. Во-первых, анализ может быть ограничен сибствами по крайней мере с двумя пораженными. Во-вторых, сибствами, в которых роди- [c.192]

Видоизменен и е до м и и и р о в а н и я. Большое число наблюдений и специально поставленных опытов показывает, что доминирование — сложное явление. Оно может видоизменяться под влиянием внешних условий, возраста, пола, особенностей самого организма, а также других наследственных факторов. Например, у дурмана (iDatura stramonium) при выращивании гибридных растений летом в поле пурпурная окраска стебля полностью доминирует над зеленой, и они неотличимы от одного из родителей. Но если растения выращивать зимой в теплице, то гибриды будут иметь более бледную окраску, чем родительские формы с пурпурной окраской стебля, и их легко отличить друг от друга. У львиного зева гибриды Fi от скрещивания красноцветковых растений с белоцветковыми при выращивании иа полном свету и при низкой температуре имеют красную окраску цветков, при выращивании в условиях затенения и повышенной температуры цветут белыми цветками, а при промежуточных условиях дают розовые цветки. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология