Тетрадный анализ

Известно, что у цветковых растений каждая материнская клетка пыльцы дает четыре пыльцевых зерна, которые вначале соединены друг с другом и образуют тетраду. У мхов также образуются тетрады, состоящие из четырех гаплоидных спор, развившихся из одной материнской клетки. У мхов во многих случаях удалось провести тетрадный анализ были выделены отдельные тетрады и изучались индивидуально четыре растения, развившиеся из спор такой тетрады. При этом оказалось, что если коробочка мха была гетерозиготна по паре аллелей Аа), то в тетраде всегда были споры двух типов. Две из них давали начало растениям мха типа А, тогда как две другие споры давали растения типа а. [c.46]

Тетрадный анализ — анализ четырех клеток (гаплонтов), возникших из одной тетрады. Такой анализ у грибов и мхов позволяет получить интересные данные относительно расхождения генов и хромосом и их рекомбинации во время мейоза. [c.465]

У пекарских дрожжей есть ауксотрофные формы, неспособные синтезировать аденин или лизин. При скрещивании двух таких форм диплоидный гибрид бывает прототрофом, то есть он способен синтезировать оба необходимых соединения. Опишите результаты тетрадного анализа такого гибрида. [c.43]

Возможность осуществлять тетрадный анализ и относительная простота манипулирования сделали дрожжи важным объектом исследований по биохимической генетике. [c.180]

Метод, в результате применения которого устанавливается расщепление гамет в процессе двух делений мейоза, получил название тетрадного анализа. Тетрадный анализ позволил доказать, что расщепление гибридов в определенном числовом отношении, установленное Г. Менделем, представляет собой закономерное биологическое явление, в основе которого лежит механизм мейоза. [c.63]

В 1963 г. С. Эмерсон статистически обработал данные многих авторов по тетрадному анализу двойного кроссинговера и получил [c.153]

Как уже отмечалось, тетрадный анализ (см. гл. 4) сыграл решающую роль в доказательстве правила чистоты гамет, в изучении кроссинговера на стадии четырех хроматид и в решении других проблем, о которых будет сказано позже (гл. 10). [c.186]

Каковы результаты дигибридного скрещивания у дрожжей при тетрадном анализе, если одна родительская форма является ауксотрофом по метионину, а другая—"по лейцину. Гены не сцеплены друг с другом, но полностью сцеплены со своими центромерами. [c.198]

Рис. 10.7. Тетрадный анализ способности к дыханию у гибридов между гаплоидами дикого типа и А — генеративными (ядерными) и Б — вегетативными (неядерными)

Какой бы механизм рекомбинации ни был предложен, в нем всегда должно быть учтено явление генной конверсии, или нереципрокной рекомбинации [220]. Это явление впервые было обнаружено при изучении генетики грибов, у которых можно отдельно исследовать каждый из четырех гаплоидных продуктов мейоза (тетрадный анализ, гл. 1, разд. Г, 2). Иногда вместо обычного менделевского отношения 2 2 для распределения генов в случае гетерозиготного локуса в потомстве наблюдали отношение 3 1. Это означает, что в одной из рекомбинантных. хромосом произошел возврат к родительскому типу. Механизм, лежащий в основе этого явления, может быть связан с неправильным спариванием оснований в гетеродуплексных участках. Чаще всего в точке,. [c.286]

Существуют организмы, например дрожжи или плесень Ыеигозрога сгахза, у которых можно проводить анализ непосредственно гаплоидных клеток. В развитии такого организма есть стадия, на которой все четыре гаплоидных продукта мейоза располагаются в регулярной последовательности. Каждый из них можно изолировать, вырастить и проанализировать отдельно от остальных (тетрадный анализ). Наблюдаемые сегрегационные отношения в этом случае точно соответствуют ожидаемым. [c.180]

Гаметическое расщепление и тетрадный анализ. Расщепление по одной паре аллельных признаков в отношении 3 1 или 1 2 1 — результат случайного распределения гамет, образуемых материнскими клетками. У растений при микроспорогенезе после двух делений мейоза формируется тетрада, состоящая из четырех микроспор с гаплоидным числом хромосом. Если диплоидная материн- [c.62]

Цитологическое доказательство кроссинговера. Явление крое-синговера, установленное первоначально генетическим методом, в дальнейшем было доказано цитологически па дрозофиле и кукурузе и путем тетрадного анализа на нейроспоре. Можно было предполагать, что наблюдаемое в мейозе соприкосновение и переплетение хромосом с образованием хиазм представляет тот механизм, с помощью которого осуществляется кроссинговер и обмен участками между гомологичными хромосомами. Однако это предположение нуждалось в прямом доказательстве. [c.106]

Тетрадный анализ у грибов показал, что подобные изменения, как правило, не происходят. Не согласовывались с этой гипотезой и данные цитологического изучения результатов кроссинговера. Однако окончательное выяснение механизма реципрокных обменов и доказательство физического обмена участками родительских молекул ДНК при рекомбинации было получено значительно позже — в 1961 г. в эксперименте М. Мезельсона и Дж. Уэйгла, изучавших рекомбинацию у бактериофага А,. [c.148]

Теоретически допустимо, что кроссинговер происходит как до репликации хромосом — на стадии двух нитей, так и после их репликации — на стадии четырех нитей. Решить эту альтернативу позволяет тетрадный анализ, поскольку при этом подходе возможно исследование всех четырех продуктов каждого мейоза. Одним из наиболее удобных объектов для тетрадного анализа является гаплобионт хлебная плесень — Neurospora rassa (рис. 7.4). [c.149]

Рис. 7.8. Типы двойных обменов, регистрируемые при тетрадном анализе тригибридного скрещивания у грибов.

Как уже отмечалось, попытка объяснить появление кроссоверных классов только на основе гипотезы конверсии, т. е. взаимопревращения аллелей в дигетерозиготе, оказалась несостоятельной. Реальность рещ1прокных обменов была доказана при щ1то-генетическом изучении кроссинговера (см. 7.1). Гипотезу конверсии, казалось бы, опровергают данные тетрадного анализа регулярное расщепление (2 2) для каждого из исследуемых генов. Действительно, эта иллюстрация правила чистоты гамет опирается на наиболее частые варианты тетрад. [c.157]

Особого внимания в схеме Р. Холлидэя заслуживает способ образования гетеродуплексов. На рис. 7.12 показаны последовательные стадии образования полухиазмы А—В), которая затем может видоизменяться путем миграции вдоль конъюгирующих хроматид (молекул ДНК) на стадиях В, Г. Этот процесс получил название миграции ветвей полухиазмы. Зона переброски движется подобно застежке молния , удлиняя участки гетеродуплексов. При этом молекулы ДНК должны вращаться вокруг своих осей навстречу друг другу. Эксперименты с объемными молекулярными моделями показывают, что это возможно. Результаты тетрадного анализа у дрожжей, гетерозиготных по двум маркерам, между которыми известно расстояние, выраженное в числе пар нуклеотидов, показывают, что зона гибридной ДНК может распространяться на участки длиной около 1000 п. н. Об этом судят по способности к коконверсии мутаций, расположенных на таком расстоянии друг от друга. [c.164]

Разнообразие жизненных циклов и типов несовместимости у грибов накладывает отпечаток и на приемы, используемые при их гибридологическом анализе. У одних грибов половой процесс осуществляется на основе гетерогамии, как у нейроспоры, что позволяет ставить реципрокные скрещивания. У других — на основе изогамии, как у дрожжей сахаромицетов. Наряду с половым размножением существует полный или неполный парасексуальный цикл в зависимости от вида грибов. Парасексуальный цикл — это процесс объединения и последующей рекомбинации генов на основе событий, происходящих в митозе, а не в мейозе, без участия оплодотворения половым путем. Остановимся только на двух подходах, внесших существенный вклад в разработку проблем общей генетики тетрадном анализе и генетическом анализе на основе парасексуального процесса. [c.185]

При гибридологическом анализе у грибов можно использовать случайную выборку гаплоидных сегрегантов при освобождении аскоспор из асков. Конкретная тактика использования приемов генетического анализа диктуется его задачами. Так, расстояние между генами проще определить в случайной выборке аскоспор, а сцепление генов с центромерами — в тетрадном анализе. В дальнейшем будет показано, что сцепление генов с центромерами можно определить и в случайной выборке аскоспор, и даже при моногибридном скрещивании, но для этого следует обратиться к полиплоидам (гл. 14). [c.188]

Первые сведения о признаках, контролируемых митохондриями, были получены у дрожжей Sa haromy es erevisiae в конце 40-х годов в лаборатории Б. Эфрусси. Жизненный цикл дрожжей-сахаромицетов представлен на рис. 8.9. У этих грибов известны мутантные формы, образующие на глюкозе мелкие колонии, так называ емые Ре///е-мутанты, фенотип которых обозначают Pet в отличие от дикого типа Pet . Мутанты Pet не растут на неферментируемых источниках углерода, поскольку не способны к дыханию. Скрещивая гаплоидные клетки Pet X Pet , можно получить гибриды дикого типа, способные к дыханию. Тетрадный анализ [c.238]

У зигот дрожжей можно индуцировать мейоз (что достигается простым перенесением их на среду с ацетатом калия или натрия) сразу после их образования от скрехцивания клеток супрессивных rfto -мутантов и клеток дикого типа. В этом случае мейоз происходит нормально и возможен тетрадный анализ (рис. 10.9), хотя после вегетативного почкования зигот и образования диплоидных клеток последние в 99 % случаев имеют фенотип Pet и уже не способны к мейозу и спорообразованию. [c.242]

Свойство дискретности генетического материала обобщает очень разные по форме конкретные проявления законов расщепления и независимого наследования генов, сформулированных Г. Менделем. Если для гороха наследование дискретных единиц — генов выражается в формулах ЗА— аа при моногибридном или 9А— В— ЗА— bb ЗааВ— laabb при дигибридном скрещивании, то для микроорганизмов те же закономерности проявляются иначе. В тетрадном анализе у грибов и водорослей расщепление при моногибридном скрещивании символизирует соотношение 2Л 2а, а при дигибридном 1Р Ш 4Т (см. гл. 8). Можно вспомнить также расщепление в случайной выборке гамет или в анализирующем скрещивании. В более сложной форме те же закономерности выражаются при расщеплении у бактерий, вирусов и при анализе нехромосомного наследования. [c.258]

Использование тетрадного анализа для изучения полиплоидных дрожжей-сахаромицетов показало, что их триплоиды никогда не дают четырех жизнеспособных продуктов мейоза и очень редко жизнеспособными бывают два. Общая фертильность (жизнеспособность аскоспор) триплоидов не превышает 10—15 %, а выживающие продукты мейоза обычно анеупло-лдны. [c.355]

Наряду с трисомией у некоторых организмов (грибы, некоторые растения, животные) можно наблюдать и моносо-мию, т. е. особей, имеющих 2п — 1 хромосом. У диплоидных дрожжей-сахаромицетов моносомики жизнеспособны, однако при тетрадном анализе дают расщепление по жизнеспособности 2 2. [c.364]

У дрожжей-сахаромицетов подробно изучен клеточный цикл развития (рис. 12.1). Клетки S. erevisiae делятся почкованием. Вегетативные клетки штаммов, выделяемых из природных образцов или используемых в производстве, как правило, диплоидны. При определенных условиях в них происходит мейоз, и диплоидная клетка превращается в аск с четырьмя гаплоидными аскоспорами, окруженными общей оболочкой. Эти структуры называют тетрадами. (В лабораторных условиях споруляцию инициируют перенесением диплоидных клеток в среду, содержащую ацетат натрия.) Оболочку аска можно разрушить механически или ферментативно и с помощью микроманипулятора при наблюдении в микроскоп разъединить ас-коспоры. После прорастания каждая спора дает начало отдельному гаплоидному клону со специфическим генотипом и фенотипом. Данный подход, называемый тетрадным анализом, позволяет методически просто выяснять, локализован ли изучаемый генетический маркер на хромосоме или он входит в состав внехромосомных генетических элементов. Хромосомные гены дают картину расщепления в соответствии с классическими законами генетики, а внехромосомные признаки, как правило, не расщепляются в мейозе. [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология