Микроспорогенез

Характерно, что в исследуемом материале в большом числе пыльников можно было проследить одновременное прохождение ряда последовательных фаз микроспорогенеза — от профазы до анафазы II или даже до стадии тетрад. [c.80]

Анализ микроспорогенеза у растений контрольного варианта (дистиллированная вода) в Мг также выявил нарушения в материнских клетках пыльцы в ходе мейоза, частота которых пе превышала уровня, наблюдавшегося в первый год опыта. [c.80]

I——этапы формирования генеративных органов костра VI—XII—этапы микроспорогенеза к. н. — конус нарастания л, — стеблевые листья л. в. — листовые валики л. п. — колосковые лопасти кол. — колосок кол. ч. — колосковая чешуя ца. — цветок и, цв ч, — нижняя цветковая чешуя в цв, ч, верхняя цветковая чешуя тыч. — тычинки п. — пестик л выр. — листовидный вырост л, р. — лопасти рыльца д. л. р.—доли лопастей рыльца пыл.—пыльца ф. зер. — формирующаяся зерновка зер — зерновка а — формирующееся соцветие б — развитие цветков в колоске в — тычинки И пестик г —завязь Д—генеративный побег [c.53]

По характеру образования половых элементов и по требованию растения к условиям внешней среды в VI этапе можно выделить несколько подэтапов, называемых этапами микроспорогенеза. [c.55]

Vio — образование тетрад, Vlj—образование одноядерной пыльцы, Vl2 — образование вегетативных и генеративных клеток пыльцы, VI3 — образование спермиев. Последние два этапа микроспорогенеза проходят одновременно с VII этапом (образование двуядерной пыльцы) и VIII этапом (образование спермиев) органогенеза, так что у костра безостого и прямого VI, VII и VIII этапы органогенеза идут одновременно до фазы цветения. [c.55]

О процессах микроспорогенеза можно судить по некоторым внешним признакам цветка и по изменению размеров отдельных частей цветка. В процессе прохождения этапов микроспорогенеза можно установить коррелятивные признаки между степенью развития пыльцы в пыльниках и морфологическим строением элементов цветка (размерами и цветом [c.55]

Было установлено, что образование материнских клеток пыльцы совпадает по времени с началом выметывания костром метелок, а процессы микроспорогенеза проходят несколько позже и продолжаются до фазы цветения. В периоды образования тетрад нижняя цветковая чешуя достигает значительных размеров, верхняя чешуя — не менее половины обычных размеров. К этому времени становятся заметными тычиночные нити, пыльники имеют около 7з обычной длины. [c.56]

У безостого и прямого костра начало поперечного деления клеток долей соответствует периоду образования вегетативной и генеративной клеток пыльцы (двуядерная пыльца). Поперечные клетки долей условно названы вторыми долями. На этом этапе микроспорогенеза заканчивается рост нижней цветковой чешуи, а верхняя достигает 90—95% обычного размера. Продолжается рост тычиночных нитей. Пыльники имеют 75—80% обычной длины. Цвет их в начале этапа желто-зеленый, затем становится жeлть м. У обоих видов костра на цветковых чешуях появляется светло-фиолетовая антоциано-вая окраска. [c.56]

Положение цветка в колоске цветоч. Длина чешуй (мм) пыль- ников лопас- тей рыльца пестика Этапы органоге- неза Этапы микроспорогенеза (формирование пыльцы) [c.63]

VIII этап совладает с фазой выметывания метелки. В этот период усиленно растут междоузлия стебля. В пыльниках происходит III этап микроспорогенеза (в клетках пыльцы развиваются спермии). Завершается формирование и созревание семяпочки. [c.64]

В цветках, находящихся на У12 этапе микроспорогенеза, под эпидермисом чешуйки происходит питание отродившихся из яиц личинок трипса. В это время личинка комарика успевает потребить содержимое формирующейся завязи и превратиться в куколку. [c.75]

На заключительном этапе микроспорогенеза происходит массовое выведение комариков из куколок и вылет их из [c.75]

На примере двух колосков одной и той же метелки видно значение разнокачественности цветков в приспособлении разных видов насекомых к питанию генеративными органами растения на различных его фазах и этапах органогенеза и микроспорогенеза. [c.76]

Развитие летних поколений. Условия развития комарика в. неоплодотворенном и оплодотворенном цветках существенно различаются. При питании неоплодотворенной завязью развитие личинки протекает быстро и заканчивается образованием куколки, а затем вылетом нового поколения взрослых насекомых. В фазу выметывания метелки на первом этапе микроспорогенеза в цветках можно обнаружить яйца комарика, а иногда его молодые личинки. За время прохождения второго этапа микроспорогенеза личинки успевают закончить питание и превратиться в куколку. На третьем этапе в цветках могут встречаться куколки и заканчиваться вылет нового поколения насекомого. Итак, в растении костра на протяжении фазы выметывания заканчивает полный цикл развития одно поколение комарика. [c.87]

Применение методов биологического контроля за ростом и развитием костра безостого и прямого позволило установить коррелятивные связи между фенологическими фазами, этапами органогенеза и микроспорогенеза, морфологическими -особенностями отдельных элементов цветков и повреждаемостью их комариком. Позволило выяснить и влияние метеорологических и агротехнических факторов на степень отклонения от обычных закономерностей развития растений и направленно использовать условия выращивания костра для повышения го устойчивости к вредителю. [c.95]

Более тонкую выбраковку анеуплоидов, с целью повышения плодовитости, можно проводить удалением растений с аномалиями в тетрадах мейоза микроспорогенеза и с псшиженной фертильностью пыльцы [33]. [c.177]

Рис. 5. Аномалии мейоза в микроспорогенезе у АН-тетра-1 на стадии тетрад (а) и микроспор (б)

Удалением анеуплоидов, понижающих плодовитость тетраплоидной популяции а) посевом семенных участков тетраплоидов крупными семенами с высокой всхожестью, содержащими наименьшее количество анеуплоидсш [ 28, 48] б) выбраковкой тетраплоидов с фертильностью ниже 90%, имеющих бопее 10% аномалий в тетрадах мейоза микроспорогенеза [33] в) выбраковкой тетраплоидов с генотипической стерильностью пыльцы (нео1фащиваюшимися пыльцевыми зернами) или с нарушениями в мейозе [33]. [c.182]

Таким образом, можно заключить, что у тетраплоид№ гороха приблизительно 40-50% материнских клеток образуют тетрады, остальные-полйады, что ве может не повлиять отрицательным образом на фертиль- -ность пыльцы. Из всех полученных нами тетраплоидных форм лишь отдельные гибриды имеют наиболее упорядоченную заключительную стадию микроспорогенеза. [c.210]

Проводилось цитогенетическое исследование первого экспериментального отечественного тетраплоидного клевера красного АН-тетра-1, а также изучалась изменчивость элементов его плодовитости. Выяснено, что одной из причин пониженной плодовитости популяции АН-тетра-1 является довольно высокое содержание анеуплоидов. Посевы только семенами крупной фракции позволили понизить содержание анеуплоидов от 50 до 20% и сильно приблизить обсемененность негибридного тетраплоида АН-тетра-1 к обсемененности диплот-идов. Обнаруж эняе очень высокой фертильности пыльцы (около 90%) позволило предположить, что анеуплоидные гаметы жизнеспособны и отбор на плодовитость только по одной фертильности пыльцы невозможен. Дня бопее тщательной выбраковки анеуплоидов и обнаружения генотипического контроля плодовитости рекомендуется одновременный отбор на высокую обсемененность и повышенную фертильность пьпьцы (выше 90%) с отбором на правильное течение мейоза в микроспорогенезе. Приведен обзор литературы о причинах пониженной плодовитости тетраплоидов клевера красного и намечены перспективы ее повышения. [c.276]

Целью настоящей работы является сравнительное изучение процессов микроспорогенеза у фертильных и индуцированных стерильных форм чины. [c.186]

Процесс микроспорогенеза у чины посевной характеризуется симультанным типом развития микроспор. У полностью фертильных форм чипы посевной мейоз протекает нормально. Отмечаемые иногда нарушения не оказывают большого влияния на образование микроспор, из которых развивается жизнеспособная пыльца (табл. 1) [c.187]

На основании изучения микроспорогенеза у мутантных форм с индуцированной мужской стерильностью у чины установлено, что дегенерация пыльцы происходит после выхода микроспор из материнских клеток, в основном на стадии одноядерной пыльцы. [c.188]

Микроспорогенез и развитие мужского гаметофита Микроспорогенез [c.149]

Продолжительность пребывания микроспор в состоянии тетрад у большинства покрытосеменных растений, цветущих в жаркое время года, определяется несколькими часами или сутками. Например, у традесканции — 22 ч, а у лиственных древесных пород — 2—3 недели или более в зависимости от условий погоды во время микроспорогенеза. [c.155]

Вопросы. 1. в чем сущность микроспорогенеза [c.162]

Мейоз при образовании пыльцы и зародышевого мешка у гаплоидов протекает с большими нарушениями, что способствует стерильности гамет. У таких растений хромосомы в метафазе первого деления мейоза при микроспорогенезе остаются унива-лентами, располагаются неправильно и неравномерно расходятся в анафазе первого деления, вследствие чего образуются ядра с разными числами хромосом. Часто возникают тетрады с микронуклеусами, пентады, гексады, октады. Отмечены случаи возникновения реституционных ядер в результате выпадения редукционного деления и образования диад с диплоидным числом хромосом. [c.193]

Микроспорогенез и развитие мужского гаматофита. Мужские генеративные органы растений — тычинки — образуются из цветковых почек. Они состоят из пыльников и тычиночных нитей. Разви-ваюш ийся пыльник имеет четыре лопасти, в которых закладываются бугорки — микроспорангии. [c.43]

В результате деления клеток микроспорангиев образуется спорогенная ткань — археспорий пыльника. Клетки археспория развиваются в материнские клетки микроспор, из которых в результате микроспорогенеза образуются микроспоры. Микроспорогенез осуществляется путем двух последовательных делений мейоза (перво- го и второго делений), в результате образуются тетрады (четверки) микроспор с гаплоидным числом хромосом. [c.43]

Гаметическое расщепление и тетрадный анализ. Расщепление по одной паре аллельных признаков в отношении 3 1 или 1 2 1 — результат случайного распределения гамет, образуемых материнскими клетками. У растений при микроспорогенезе после двух делений мейоза формируется тетрада, состоящая из четырех микроспор с гаплоидным числом хромосом. Если диплоидная материн- [c.62]

Непосредственной причиной образования форм с ЦМС некоторые ученые считают нарушение синтеза белка в результате мутации в ядре, приводящей к неправильному микроспорогенезу, другие дегенерацию пыльцевых зерен связывают с нарушением снабжения питания пыльников стерильных растений. [c.122]

Микроспорогенез — процесс образования пыльцы в пыльниках покрытосеменных растений. Гиилоидные клетки (микроспоры), возникающие в результате двух мейотических делений, развиваются в пыльцевые зерна. [c.344]

Рис. 4.13. Мейоз при микроспорогенезе у кукурузы 2п = 20 (фото И. Н. Голубовской).

Б — мейоз при микроспорогенезе у рецессивного мутанта кукурузы afd (absen e of the first division) с нарушениями в первом делении i — 5 — аномальная профаза I отсутствует конъюгация гомологов, хромосомы представлены исключительно унивалентами 6 — метафаза I 20 унивалентов в плоскости веретена 7 — анафаза I к полюсам отходят по 20 хроматид, центромеры поделились в I делении мейоза 8, 9 — профаза П 10 — анафаза II аномальное расхождение хроматид, поскольку центромеры разделились уже в I делении мейоза И — тетрады наблюдается [c.80]

Процессы мега- и микроспорогенеза представлены на рис. 8.5. Они протекают сходно с оогенезом (до стадии ооцита II) и сперматогенезом (до стадии сперматиды) соответственно. При микроспорогенезе вслед за образованием тетрады гаплоидных микроспор каждая из них делится путем митоза (рис. 8.6) и образует два ядра вегетативное и генеративное, которое в результате второго митоза образует два ядра — спермии. [c.175]

Следовательно, одним из факторов взаимного положительного или отрицательного влияния пыльцы разных видов растений в смеси на ее прорастание является различное содержание каротиноидов в пыльцевых зернах. Каротин и каротиноиды выполняют важную физиологическую функцию в редукционном делении при микроспорогенезе. Пониженное содержание каротиноидов в пыльниках некоторых растений приводит к нарушению микроспорогенеза н образованию абортивной пыльцы. [c.484]

Образованию половых клеток предшествуют процессы мак-роспорогенеза, или образования макроспоры, зародышевого мешка, и микроспорогенеза, нли образования микроспор -пыльцы. [c.487]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология