Частично смешивающиеся зависимость

Жидкостная экстракция используется для разделения компонентов гомогенных жидких систем. Она заключается в добавлении в систему растворителя, который не смешивается или только частично смешивается с первым, и в распределении компонентов смесн между двумя фазами. Распределение компонентов происходит до достижения состояния равновесия, которое характеризуется равенством химических потенциалов данного веш,ества в обеих фазах . Для получения заметного разделения отношение концентрационных зависимостей химических потенциалов двух разделяемых компонентов должно быть различным в двух фазах. [c.11]

Двухкомпонентные жидкие системы молено классифицировать в зависимости от того, полностью или только частично смешиваются друг с другом компоненты системы. Для жидко стной экстракции представляют интерес лишь системы с ограниченной взаимной растворимостью. Для практических целей можно иногда считать, что компоненты полностью нерастворимы, но в действительности все жидкости в той или иной степени растворимы друг в друге. [c.21]

Фаза может быть твердой, жидкой или газообразной. Газообразные вещества всегда образуют только одну фазу, так как газы полностью смешиваются. Твердые вещества рассматривают как отдельные фазы исключение составляют твердые растворы. Две жидкости могут образовать однофазную или двухфазную систему. Если эти жидкости не смешиваются, они существуют в виде двух фаз. Если жидкости частично смешиваются, они могут образовать одно- или двухфазную систему в зависимости от их относительной концентрации. [c.495]

Начиная с некоторой вполне определенной для каждой системы частично растворимых веществ температуры, любая смесь ее компонентов образует однородный жидкий раствор, т. е. жидкости смешиваются уже во всех отношениях. Эта точка называется критической температурой растворения и, в зависимости от характера изменения взаимной растворимости компонентов системы, достигается при повышении температуры системы или при ее понижении. [c.39]

Когда раствор, содержащий два углеводородных компонента А ж В (например, алкан и ароматический углеводород), тщательно смешивают с частично растворимым растворителем, обмен молекулами протекает между двумя фазами. Когда установится равновесие, фаза растворителя будет содержать некоторое количество углеводородных молекул, а углеводородная фаза — некоторое количество молекул растворителя. Относительные количества углеводородных компонентов А и В в двух жидких фазах обычно различны в зависимости от их коэффициентов распределения. Для многоступенчатого процесса углеводородный состав в двух фазах описывается уравнением [c.275]

Все продукты полукоксования получены из тощего пламенного угля в псевдоожиженном слое с частичным сгоранием в воздухе. Выход летучих веществ изменяется в зависимости от температуры слоя, регулируемой с точностью до нескольких градусов. Период полукоксования составляет несколько минут, достаточных, чтобы дегазация была законченной и произошло упрочнение продукта. Образующаяся пыль, уносимая потоком газа, почти полностью улавливалась в циклонах, обладающих высокой эффективностью, и непрерывно смешивалась с основным продуктом. В этих условиях данной температуре слоя соответствовало вполне определенное качество полукокса. [c.264]

Специальными пирометрическими измерениями было зафиксировано изменение температуры в камере сгорания в зависимости от угла поворота коленчатого вала и построены соответствующие кривые [17]- Было установлено, что легко испаряющиеся топлива хорощо смешиваются с воздухом уже в предкамере и поступают в основную камеру в парообразно.ч состоянии. Более тяжелые топлива поступают в основную камеру сгорания частично в капельно-жидком состоянии. При работе двигателя на таких топливах максимальная температура цикла оказывается ниже, чем при работе на топливах более легкого фракционного состава. Некоторое представление о характере и полноте сгорания топлива в двигателях с разной конструкцией камеры сгорания можно получить из данных табл. 43. [c.120]

В случае частичной растворимости А и С расчет производится на треугольной диаграмме (рис. У1-58) также путем повторения построения для одноступенчатой экстракции. После смешения начального раствора 5 с растворителем С в зависимости от пропорции по правилам прямой линии и рычага получается смесь М. Хорда равновесия, проходящая через эту точку, определяет составы экстракта Е и рафината Яь По правилу рычага можно определить количества этих продуктов. Затем, смешивая уже известное количество рафината с таким же как прежде количеством растворителя С, найдем точку смеси Мг, составы экстракта и рафината Такие операции нужно повторять до тех пор, пока не будет получен рафинат заданной степени чистоты, причем п будет числом ступеней экстракции. [c.521]

Полное использование барды в сыром виде возможно лишь в том случае, если в районе расположения спиртового завода имеется крупный откормочный пункт скота. Однако и в этом случае спрос на зерно-картофельную барду колеблется в зависимости от времени года снижается летом и возрастает зимой. В связи с этим еще в 30-е годы на ряде спиртовых заводов часть зерно-картофельной барды высушивали. С целью снижения расхода тепла на сушку от фильтрата барды с помощью вращающегося конусообразного сита отделяли дробину, фильтрат упаривали на выпарке до 30— 35% сухих веществ, смешивали с дробиной и частично подсушенной бардой и окончательно высушивали в барабанных сушилках. Инкрустация поверхности нагрева установки для упаривания фильтрата вызывала необходимость частой ее механической чистки, вследствие чего упаривали только 20% всего фильтрата барды. Высушенная барда содержала немного протеина и имела повышенную зольность, так как сушка проводилась топочными газами. Ввиду низкого коэффициента переваривания протеина эффективность скармливания скоту натуральной и сухой зерно-картофельной барды невысокая. [c.388]

Сухие экстракты, в зависимости от их физико-химических свойств, можно вводить в таблеточную массу различными способами. В большинстве случаев смешивают сухой экстракт или смесь сухих экстрактов со вспомогательными веществами, разрешёнными для использовапия фармацевтической промышленностью, с последующим увлажнением и грануляцией. Учитывая гигроскопичность сухих экстрактов растительного происхождения и их способность при увлажнении образовывать клейкие массы, не подлежащие гранулированию, рекомендуется сухие экстракты частично вводить в общую таблеточную массу, при [c.168]

В закрытую с одной стороны фарфоровую трубку вносят серу (несколько граммов) и нагревают ее в печи до 900°С. Затем в наполненную парами серы фарфоровую трубку порциями вносят смесь олова с двойным (по отношению к рассчитанному) количеством серы. При этом образуется частично расслоившийся плав, верхний слой которого содержит кристаллы SnS в форме крупных листочков, а нижний обогащен оловом. После охлаждения продукт измельчают, смешивают с таким же, как и в первый раз, ко-.личеством серы и вносят в нагретую трубку. Часто уже при повторном нагревании образуется однородный плав, состав которого примерно соответствует формуле SnS. В противном случае нагревание должно быть продолжено либо с добавкой, либо без добавки серы в зависимости от результатов анализа. Для очистки сырой продукт переносят в открытую с обеих сторон фарфоровую трубку и возгоняют его из лодочки в потоке водорода при температуре ярко-красного каления. При сравнительно низкой температуре отгоняется избыток серы, иногда содержащийся в продукте реакции. При более сильном нагревании испаряется чистый сульфид олова, который конденсируется вблизи лодочки в виде блестящих кристаллов. [c.829]

Механизм получения порошков металлов и их окислов путем пропускания через тонкую проволоку большого количества электричества, накопленного в конденсаторе , состоит в том, что в результате выделения тепла металл проволоки со взрывом переходит в парообразное состояние. Затем пар, смешиваясь с более холодным окружающим газом, конденсируется в объеме по общей схеме образования тумана при смешении газов. При наличии в окружающем газе кислорода пары некоторых металлов окисляются. В зависимости от свойств металла и его окислов, а также от температуры и скорости смешения пара с более холодным кислородсодержащим газом объемная конденсация пара может происходить частично или полностью в результате химической реакции по схеме, описанной в главе 6. [c.130]

Из емкости 9 промытый гидролизат поступает для частичной отгонки растворителя в куб 11 в случае получения модифицированных полиметилфенилсилоксановых лаков гидролизат сначала смешивают с полиэфиром или эпоксидным полимером в аппарате 10, а затем направляют в куб. Из куба направляют гидролизат на конденсацию в трехсекционный аппарат 12. В первой секции осуществляют дополнительную отгонку растворителя и частичную конденсацию продукта гидролитической соконденсации, во второй — дальнейшую конденсацию при 125— 180°С (в зависимости от марки лака), в третьей — растворение полимера для приготовления лака нужной концентрации. [c.266]

При поглощении паров воды серной кислотой выделяется большое количество тепла, вследствие чего кислота нагревается и частично испаряется. Пары кислоты, смешиваясь с более холодным газом, поступающим на осушку, конденсируются с образованием тумана. Туман серной кислоты уносится газовым потоком и вызывает разрушение аппаратуры, расположенной по схеме после башен. Поэтому допустимое содержание тумана в газе после его осушки строго регламентируется — оно не должно превышать 5 мг/м сухого газа. В табл. 45 приведены данные о содержании тумана в газе после сушильных башен контактных сернокислотных заводов в зависимости от температуры и концентрации серной кислоты [12]. [c.193]

Нижний продукт из колонны 3 перетекает в следующую колонну 8 для выделения пропановой фракции. Предварительно ол смешивается с верхним продуктом колонны Л. В колонне 8 из >омеси сжиженных углеводородов выделяется 95%-ный пропан. Его пары с температурой 57 °С с верха колонны 8 поступают в воздушный конденсатор-холодильник 9, где при 50 °С происходит х конденсация. Жидкий пропан собирается в емкости 10 и частично подается па орошение колонны 8. Балансовое же количество пропана в зависимости от уровня в емкости 10 направляется в парк готовой продукции. [c.98]

При получении химических волокон, пленок и ВПС гидродинамическая картина осложнена вследствие фазовых превращений в системе. На первом этапе формования жидкости являются смешивающимися или, по меньшей мере, частично смешивающимися на втором этапе элементы системы (выделенный полимер и осадительная ванна) не смешиваются, но поверхностное натяжение на границе раздела фаз элементов невелико. В процессе фазовых превращений межфазное поверхностное натяжение является переменной величиной, что и обусловливает особенности истечения и разрушения струй. Эти особенности заключаются в том, что при истечении в смешивающуюся жидкость необходим значительно меньший минимальный напор для образования струй при тех же напорах истечение в газовоздушную или несмешивающуюся жидкую среду носит капельный характер. Кроме того, время жизни струи (или длина сплошной части) находится в сложной зависимости от величины межфазного поверхностного натяжения. Это объясняется тем, что при истечении струи в пространство, занятое другой жидкостью, на границе раздела сред протекает процесс молекулярной диффузии. Для случая ламинарного режима он может быть аппроксимирован уравнением [c.132]

При изготовлении и хранении смесей на основе таких распространенных удобрений, как простой или двойной суперфосфат, аммиачная селитра или карбамид, независимо от их формы (порошкообразной или гранулированной), азотсодержащие компоненты будут разлагаться с частичной потерей азота. Нельзя смешивать щелочные удобрения (томасшлак или фосфатшлак) с аммиачной селитрой и фосфатами аммония из-за возможных потерь аммиака. Основное количество тукосмесей следует приготовлять только перед внесением их в почву. В колхозах и совхозах приходится смешивать односторонние удобрения вручную, что связано с большими затратами труда и потерей туков. Так, на подготовку и смешение 1 т минеральных удобрений в зависимости от их физических свойств тре- [c.224]

У нас нет, однако, возможности точно определить, с какой частотой этот ген встречался в популяции эмигрантов. По всей вероятности, его частота варьировала в разное время и в зависимости от географического происхождения рабов. В Новом Свете популяция черной расы смешивалась с другими расами, причем степень этого смешения не всегда легко установить. Следовательно, существует два источника неясности относительно ожидаемого снижения частоты гена серповидноклеточности 1) пониженная частота гена в популяциях Нового Света может быть обусловлена его изначальной низкой частотой в популяции эмигрантов 2) она может быть вызвана смешением с популяциями, в которых этот ген отсутствует. Имеются, однако, методы исследования, позволяющие частично обойти эти затруднения. [c.246]

Горение газообразного топлива легко поддается контролю и регулированию. При большем открытии вентиля расход топлива увеличивается, при частичном закрытии вентиля подача топ-лива снижается. Газ и воздух можно смешивать быстро или медленно в зависимости от Конкретных требований в каждом отдельном случае. [c.54]

Как и в бинарных системах расплав — твердая фаза, трехкомпонентные равновесия подобного типа целесообразно рассматривать при р = onst, так как влияние его на температуру плавления и состав сосуществующих фаз сказывается лишь при очень сильных изменениях этого параметра. На практике (см. разд. V. 7) приходится встречаться с весьма разнообразными типами фазовых равновесий между жидкостью и твердым телом. В зависимости от природы составляющих их веществ, в таких системах могут быть эвтектические смеси, образовываться одно или несколько стойких или нестойких соединений, компоненты могут полностью или частично смешиваться в твердом состоянии, расслаиваться в жидком. Если учесть, что каждая тройная система включает в себя три бинарных, отличающихся друг от друга по видам зависимостей температур плавления от состава, то нетрудно представить себе как многообразны фазовые диаграммы трехкомпонентных систем. [c.328]

Поскольку акрилонитрил обычно хранят с добавкой небольших количеств какого-нибудь ингибитора, то необходимо удалить примесь последнего, если продукт должен быть использован в реакции полимеризации. Обычно это осуществляют простой нефракционированной перегонкой. Если важно удалить все следы ингибитора, то необходима промывка разбавленной кислотой или щелочью (в зависимости от природы ингибитора). Затем следует сушка хлористым кальцием или другим подходящим веществом, после чего жидкость перегоняют. Если во время промывки не приняты меры предосторожности, то могзтг иметь место значительные потери акрилонитрила, так как он частично смешивается с водой. [c.14]

Метилсиликоновые масла смешиваются с растворителями и минеральными маслами по-разному, в зависимости от их молекулярного веса. Более высокомолекулярные полимеры не смешиваются с низшими спиртами, гликолями, глицерином частично смешиваются с изобутиловым спиртом, бензином и диоксаном хорошо растворяются в бензоле, толуоле, ксилоле, трихлор-этилене, четыреххлористом углероде, хлороформе, петролей-ном эфире, этилацетате, этиловом эфире, аллиловом спирте и т. д. Все типы силиконовых масел легче воды и совершенно с ней не смешиваются. [c.333]

Ряд колонн обычно монтируется в один блок, так как такое расположение позволяет обогревать их паровым змеевиком. Фильтруемое масло насосом подается на верх колонны под давлением в несколько атмосфер до тех пор, пока фильтрат не появится в низу колонны. Несмотря на опасность образования каналов в адсорбенте, который таким образом частично вымывается, давление часто повышают. Телшература в системе, которая изменяется в пределах между 38 и 93° С в зависимости от сырья, может поддерживаться подводом сырьевого масла парафин и нетролатумы в основном обрабатываются при—3,9° С, выше их точек плавления. Тяжелые масла часто смешивают с лигроином перед фильтрацией для того, чтобы снизить их вязкость. Когда поток фильтрата становится слишком темным или почему-либо нежелательным для дальнейшего использования, подача сырья прекращается, и колонну продувают воздухом, чтобы удалить прилипшее масло. Затем через колонну прокачивается лигроин, чтобы окончательно извлечь масло, и подача лигроина продолжается [43] до тех пор, пока его цвет не будет меняться. [c.272]

Пленочный материал (толщина 0,3—1 мм) производят путем вальцевания и каландрирования. Предварительно в лопастном мещателе или щаровой мельнице смешивают компоненты поливинилхлоридную смолу со стабилизатором (стеаратом или силикатом свинца). Стабилизатор берется в количестве 2—3% от массы смолы для предотвращения разложения смолы (выделения НС1) во время вальцевания при 160—165° С. В процессе-вальцевания происходит термическая пластификация поливинилхлоридных смол и образование гомогенной массы. Полимер под действием вальцевания становится более пластичным, что можно объяснить ориентацией цепей и их частичной деполимеризацией. Каландрируют на трех- или четырехвалковом каландре. Листовой материал получают путем прессования разогретого пакета из винипластовых пленок с помощью гидравлических многоэтажных прессов. Количество слоев берут в зависимости от желаемой толщины листа. [c.141]

ОТГОНКИ растворителя в куб 12] в случае получения модифицированных полиметилфенилсилоксановых лаков гидролизат сначала смешивают с полиэфиром или эпоксидным полимером в аппарате 11, а затем направляют в куб. Из куба гидролизат направляется на конденсацию в трехсекционный аппарат 2. В первой секции осуществляется дополнительная отгонка растворителя и частичная конденсация продукта согидролиза, во второй — дальнейшая конденсация при 125—180 °С (в зависимости от марки лака), в третьей — растворение конденсированного полимера для приготовления лака нужной концентрации (растворитель — этплцеллозольв). [c.229]

Нитропродукт смешивается с железными стружками и водою, и в эту смесь при нагревании пропускается SO , пока не растворится почти все железо. Полученное нитроаминосоединенне остается в зависимости от своих свойств (вполне или частично) в растворе или остается нерастворенным. Из реакционной смеси нитроамин выделяется непосредственно или отфильтровывается по удалении SO2 (вдуванием воздухом) нлн наконец, после выпаривания реакционной смеси досуха, извлекается подходящим растворителем. [c.131]

Описание процесса (рйс 11). Процесс осуществляется в одно-или двухступенчатом варианте. На перэой ступени сырье предварительно очищают при мягких условиях гидрокрекинга на второй — гидрокрекинг завершается. Сырье смешивают с циркулирующим и добавочным газом с высоким содержанием водорода, нагревают в печи и направляют в реактор первой ступени для очистки от азотистых, сернистых и кислородных соединений. В зависимости от проектных условий в реакторе первой ступени частично могут протекать и реакции гидрокрекинга. [c.29]

Самое последнее и полное исследование излучательной рекомбинации атомов хлора выполнено Клайном и Стедманом [128, 129]. Молекулярный хлор частично диссоциировал при пропускании через микроволновой разряд частотой 27 МГц образующаяся смесь С1 и С1г далее смешивалась в потоке с инертными газами, при этом независимо контролировались концентрации С1, С1г и инертного газа. Излучение наблюдалось в области 5000—10000 А и соответствовало переходам из состояния с колебательными квантовыми числами О у 14. Заселенность низших уровней оказывается большей. Температурная зависимость интенсивности излучения (проинтегрированного по длинам волн) соответствует энергии активации [(—2,0 0,5) ккал/моль], равной значению, определенному для безыз-лучательной рекомбинации. Последнее обстоятельство исключает возможность излучательной рекомбинации с участием возбужденных атомов С1(2Р, ), находящихся в равновесии с атомами С1( Ра ), так как этот процесс полностью запрещен для безызлучательной рекомбинации. Поскольку состояние нельзя составить из атомов в основном состоянии, следует предположить, что его заселение происходит при переходах из какого-либо промежуточного состояния, вероятно Шы- Бадер и Огрызло [130] на основе анализа спектра поглощения [131] предположили спонтанное взаимодействие, но Клайн и Стедман [128, 129] пришли к заключению о необходимости присутствия третьей частицы, причем по оценкам эффективность СЬ примерно в 7 раз выще, чем Аг. Образующиеся таким образом возбужденные молекулы могут затем дезактивироваться по следующим каналам 1) процесс, обратный реакции образования 2) спонтанное излучение 3) электронное тушение 4) колебательная дезактивация в возбужденном электронном состоянии. Кинетический анализ, проведенный Клайном и Стедманом, показал, что единственно существенным процессом электронного тушения является процесс [c.168]

В три сухие пробирки поместить по 1 г измельченных КС КВг и КЛ и прибавить в каждую пробирку по одинаковому объ ему раствора химически чистой Н2 04 (приготовить раствор смешивая 3,5 объема кислоты уд. веса 1,84 с 1 объемом воды) Наблюдать происходящие изменения. Слегка подогреть пробир ки. Наблюдать изменение окраски в двух последних пробирках вследствие выделения брома и иода. При взаимодействии взятых солей с достаточно крепкой серной кислотой первоначально образуются галогеноводороды НС1, НВг и НЛ, из которых два последних частично окисляются избытком Н2804 до свободных галогенов. Серная же кислота при этом может восстанавливаться до ЗОг или даже НгЗ (в зависимости от температуры и других условий). [c.108]

Азотная кислота ННОз (молекулярный вес 63,0) является одной из важнейших минеральных кислот. Безводная азотная кислота представляет собой тяжелую бесцветную жидкость с удельным весом 1,52 (при 15°), дымящуюся на воздухе. Она замерзает при —47° и кипит при 86°. Кипение кислоты сопровождается частичным разложением ее с выделением двуокиси азота, которая, растворяясь в кислоте, окрашивает ее в желтый или красный (в зависимости от количества N 2) цвет. С водой азотная кислота смешивается в любых соотношениях. Выделение тепла при разбавлении кислоты свидетельствует об образовании ее гидратов — соединений с водой (HNOз Н2О 1ШОз 2НгО и др.). [c.80]

Эфиры крахмала можно смешивать с другими смолами в растворе или непосредственно на валках под давлением и при на- гревании ° . В одном патенте предлагается изготовлять сополимеры аллилкрахмала (и других аллиловых эфдров углеводов) с ненасыщенными соединениями, например с метилметакрила-том, винилацетатом, стиролом. Сополимеризация проводится а присутствии инициаторов (например, перекиси бензоила) в соответствующем растворителе или в водной эмульсии или путем смешения двух частично полимеризованных полупродуктов. Получаемые сополимеры нерастворимы и обладают различными свойствами в зависимости от соотношения исходных мономеров, и условий полимеризации. [c.89]

Вторая причина неэффективности искусственно получаемых ядер заключается в невозможности контролировать процесс выделения энергии. Согласно уравнению (4.11) выделяемая мощность Р полностью определяется средним временем жизни ядра х, энергией, освобождаемой в каждой элементарной реакции Е, и количеством материала. Частичный контроль выделяемой в реакции мощности Р возмонаю осуществить, смешивая вещества с разными значениями времени х и энергии Е и варьируя количества этих веществ. Таким способом можно изменять зависимость Р от времени, обеспечивая необходимые характеристики. В случае смеси правая часть уравнения (4.11) должна быть заменена соответствующей суммой членов. Это как раз имеет место для продуктов деления, так как ядро мо кет делиться различными способами, а ка/кдый осколок деления испускает несколько а-частиц и У 1 вантов ) 8а время перехода в устойчивое ядро. Мощность Р р, выделяемая смесью топливных элементов, пропорциональна мощности реактора Рг, в котором эти продукты образовались, и определяется формулой Уэя и Вигнера [4] ) [c.541]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология