Пыльцевые трубки

Оплодотворение у цветковых растений происходит следующим образом пыльцевые зерна, которые поп али на рыльце пестика, прорастают, и из них развиваются пыльцевые трубки, растущие в ткани пестика к зародышевому мешку (фиг. 12). Эти пыльцевые зерна несут два ядра спермиев одно из них оплодотворяет яйцеклетку, а другое — сливается с центральным ядром (фиг. 11). Итак, у цветковых растений происходит (как правило) двойное оплодотворение, после оплодотворения из яйцеклетки путем последовательных митозов возникает [c.37]

Эндосперм — ткань в семенах цветковых растений. Обычно развивается за счет деления триплоидного ядра, образующегося в результате оплодотворения диплоидного центрального ядра одним из двух спермиев пыльцевой трубки. [c.468]

Влияние флавонолов володушки в искусственной среде на прорастание ее пыльцы и рост пыльцевых трубок указывает на характер возможного участия этих веществ в одном из репродуктивных процессов — в прорастании пыльцы. Каков механизм воз -действия флавонолов на прорастающую пыльцу, на основании полученных данных сказать нельзя. Возможно, что здесь происходит ингибирование флавонолами активности пектиназы, уменьшающей растяжимость стенки пыльцевой трубки посредством де-метилирования пектина. Подобная возможность реальна в свете данных о торможении активности пектолитических ферментов некоторыми полифенолами [2)1]. [c.187]

КОНКУРЕНЦИЯ МЕЖДУ ПЫЛЬЦЕВЫМИ ТРУБКАМИ [c.68]

У цветковых растений межвидовому скрещиванию часто препятствует то обстоятельство, что пыльца одного вида не прорастает на рыльце другого вида. В других случаях пыльца прорастает, но пыльцевые трубки растут так медленно, [c.300]

Пыльцевая трубка вытягивается на довольно большую длину, и совершенно ясно, что она должна расти за счет тканей, в которые внедряется. В настоящее время неизвестно, выделяет ли сама пыльцевая трубка гидролитические ферменты или же она активирует гидролитическую и секреторную способность окружающих клеток. [c.467]

Метаболизм пыльцы удобно изучать на клеточных культурах — суспензиях пыльцы [75]. Можпо надеяться, что, используя этот метод, мы многое узнаем о прорастании пыльцы и росте пыльцевой трубки. [c.467]

Тычиночный волосок Ядра пыльцевой трубки [c.521]

У высших растений удобным объектом для изучения межаллельных взаимодействий является локус S, определяющий признак самонесовместимости. Под самонесовместимостью понимают неспособность пыльцы отдельного растения произвести самооплодотворение, вследствие того, что либо пыльца не способна прорасти на рыльце, либо пыльцевые трубки, начав рост, прекращают его, не достигнув зародышевого мешка. Самонесовместимость - основной механизм, поддерживающий перекрестное размножение в популяциях растений. Этот широко распространенный признак обычно генетически контролируется одним, изредка двумя локусами. Для локуса S, характерны серии множественных аллелей, причем иногда число аллелей в популяции исчисляется десятками и даже сотнями [2 ], что делает его очень удобным для исследований межаллельного взаимодействия у высших растений. [c.81]

У диплоидных организмов пыльцевые зерна содержат один геном на клетку, и потому в пыльцевом зерне и затем в пыльцевой трубке невозможны межаллельные взаимодействия. У тетраплоидов пыльцевые зерна диплоидны и, следовательно, взаимодействия аллелей вполне ве- [c.81]

Биохимические исследования самонесовместимости привели к представлению о том, что в основе этой реакции лежит взаимодействие между белками пыльцевой трубки и пестика [22]. Однако установить, какие белки принимают участие в этой реакции, до сих пор не удалось хотя работы в этом направлении начаты более двух десятилетий назад [c.84]

Неполная фертильность и пониженная жизнеспособность пыльцы, характерная для тетраплоидов вообще. У тетраплоидов клевера красного неполная фертильность пыльцы может быть вызвана нарушением физиологических корреляций скорости процессов в системе пыльцевая трубка - пестик [22] цитогенетическими факторами, приводящими к несбалансированности числа хромосом, и другими причинами. [c.174]

По данным А. В. Константинова, при температуре воздуха выше 10° пыльца яблони прорастает через 4—6 часов после ее нанесения на рыльце, а через 36—40 часов происходит оплодотворение яйцеклетки. При холодной погоде (ниже 10 ) темп роста пыльцевой трубки замедляется и она достигает зародышевого мешка только спустя 80—240 часов после опыления. В большинстве случаев яблоня цветет в теплые дни с температурой воздуха 15° и выше. Цветение обычно бывает растянутым между распусканием центрального и боковых цветков одного и того же соцветия проходит несколько дней. К тому времени, когда раскрываются боковые цветки, центральные цветки успевают оплодотвориться. А именно они и дают наиболее ценные плоды, сохраняющиеся до съемной зрелости, тогда как из боковых цветков образуется главным образом резервная завязь. Эту резервную завязь дерево постепенно сбрасывает. Поэтому при нормировке цветков следует сохранить центральные цветки и уничтожить как можно больше боковых. Из этих соображений опрыскивание проводится через 1—2 дня после массового раскрытия боковых цветков. [c.46]

Зерна злаковых культур имеют как мужские (пыльца), так и женские (завязь) структуры. У однодольных растений пыльца, высвобождаясь из пыльника, попадает на рыльце и образует пыльцевую трубку, в которой содержатся два гаплоидных мужских ядра. При проникновении такой трубки в эмбриональный мешочек одно ядро соединяется с женским гаплоидным ядром, образуя диплоидный эмбрион [65]. В ячмене у каждого гаплоидного ядра семь хромосом, а в образующемся диплоидном ядре — четырнадцать. Второе гаплоидное мужское ядро соединяется с двумя противоположными эмбриональными мешочками, образуя эндосперм, который у ячменя является триплоид-ным с 21 хромосомой. [c.16]

НИ одна семяпочка завязей, образовавшихся в стеклянных камерах, не оплодотворилась. Более того, в этих условиях ие было обнаружено ни одной пыльцевой трубки не только в семяпочках, но и в столбиках пестика. В завязях, образовавшихся в марлевых камерах, было оплодотворено 29% семяпочек, против 39% у контрольных растений. [c.133]

Данные Свенсона (1942), наблюдавшего митоз в пыльцевой трубке традесканции. [c.156]

Традесканция, профаза деления в пыльцевых трубках [c.158]

Специфическое взаимодействие пыльцевых зерен с рыльцем пестика-хорошо изученный пример функционирования лектинов. Это взаимодействие побуждает клетки рыльца выделять воду, а увлажнение пыльцевого зерна в свою очередь индуцирует образование длинной пыльцевой трубки, необходимой для оплодотворения (рис. 19-26). Около половины всех известных цветковых растений имеют генетически детерминированные механизмы, препятствующие самоопылению и таким образом обеспечивающие аутбридинг. У крестоцветных, например, молекулярные компоненты системы узнавания-крупный гликопротеин, присутствующий в клейком секрете рыльца, и опознающий его лектин, находящийся на поверхности пыльцевых зерен,-кодируются генным комплексом 5. Пыльца прорастает на рыльце и оплодотворяет яйцеклетку только в том случае, если у скрещиваемых растений экспрессируются разные аллели генов этого комплекса. Если пыльцу предварительно обработать очищенным гликопротеином, выделенным из рыльца растения, у которого экспрессируется тот же самый набор аллелей, она не прорастет даже на рыльце совместимого партнера. По-видимому, взаимодействие пыльцевого лектина со своим гликопротеином служит сигналом, эффективно блокирующим прорастание пыльцевого зерна и, следовательно, самооплодотворение. Специфические лектины и их эндогенные рецепторы в настоящее время выделены и охарактеризованы для многих систем узнавания растительных клеток. [c.180]

Все трисомики несколько менее жизнеспособны, чем нормальный тип плодовитость их несколько снижена. В течение профазы и метафазы мейоза лишняя хромосома. конъюгирует с двумя другими гомологичными хромосомами, образуя три-валент (фиг. 172). В первой анафазе две хромосомы каждого тривалента идут к одному полюсу, а третья — к другому. Вследствие этого с равной частотой возникают как женские, так и мужские гаметы с 12 и 13 хромосомами. Пыльцевые зерна с 13 хромосомами не могут конкурировать с нормальными пыльцевыми зернами, несущими по 12 хромосом. Пыльцевые зерна с 13 хромосомами либо совсем не прорастают, либо дают пыльцевые трубки с ненормальным или замедленным ростом. Различные типы трисо.миков ведут себя в этом отношении по-разному, в зависимости от того, какая хромосома представлена в тройном числе. В женских гаметах эффект [c.346]

Ряс. 19-26. Пыльца на поверхио-стк рыльца Brassi a. На этой микрофотографии, полученной с помощыо сканирующего электронного микроскопа, хорошо видна рельефная поверхность пыльцевых зерен обратите внимание на образуемые проросшими зернами пыльцевые трубки. (С любезного разрешения [c.181]

А. Продольный срез через цветок во время оплодотворения. Некоторые пыльцевые зерна проросли на рыльце, одна нз пыльцевых трубок достигла зародышевого мешка. Б. Продольный срез через верхнюю часть столбика. Видны прорастаюш,ие пыльцевые зерна с пыльцевыми трубками разной длины. У —пыльцевое зерно 2 —пыльцевая трубка 3 —рыльце — столбик 5 —семяпочка —покровы семяпочки 7 —зародышевый мешок 5 —ядро пыльцевой трубки 9 —спермин / — лепестки // — чашелистики /2 —пыльник с пыльцевыми зернами —завязь / — тычиночная нить /5 —антиподы /6 —полярные ядра /7 —синергиды, /5 —яйцеклетка /9 —микропиле —нектарные железы. [c.38]

Влияние различных генов на жизнеспособность может иногда проявляться в гаплофазе. Как показал Г. Нильссон, у растения Oenothera Lamar kiana, имеющего очень крупные цветки и пестики, пыльцевые зерна, несущие ген R (красные прожилки листьев), образуют пыльцевые трубки, которые растут быстрее, чем пыльцевые трубки из зерен, несущих ген г (белые прожилки листьев). Если пыльцу обоих типов нанести на рыльце одного и того же пестика, то между двумя типами пыльцы начинается настоящее соревнование в прорастании, из которого пыльца с геном R выходит победителем. Поэтому все это явление было названо сертацией. Подобный дифференциальный рост пыльцевых трубок, представляющий собой частный случай плейотропии, в дальнейшем был найден и у других видов цветковых растений. [c.68]

Если же растение SiSi опыляется пыльцой растения S3S4, то пыльцевые зерна прорастают быстро и развиваются нормальные трубки. В том случае, если пыльцевое зерно несет s-аллели, отличные от тех, которые присутствуют в тканях пестика (и во всем растении), рост пыльцевой трубки протекает нормально если же пыльцевое зерно несет тот же s-аллель, что и пестик, то рост тормозится. [c.155]

ЛАКТОЗА (молочный сахар). Углевод, принадлежащий к группе дисахаридов. С12Н22О11. В растительном мире обнаружена в пыльцевых трубках некоторых растений. Единственный дисахарид, вырабатываемый в органах животных, в молочных железах. Входит в состав молока. Сладость Л. составляет примерно /б сладости сахарозы. Сбраживается только дрожжами, имеющимися в кумысных и кефирных заквасках. Единственный углевод пищи новорожденных. Получается на молочных заводах из сыворотки молока. Используется для приготовления питательных сред при производстве антибиотика пенициллина. [c.161]

ХЕМОТРОПИЗМ, Изменение направления роста тех или иных органов растений под влиянием химических веществ, находящихся вне растения. У корней зона наибольшей чувствительности находится вблизи кончика корня. X. наблюдается и у надземных органов растений. Так, пыльцевые трубки разрастаются по направлению к рыльцу, что объясняется наличием здесь сахаров. Хемотро-пическое действие оказывают также пептон, аспарагин, фосфорнокислый аммоний и другие соединения. [c.333]

Препарат ДНОК известен как препарат для прореживания цветков. Концентрация ДНОК 1% вызывает сильный ожог листьев. Более слабая концентрация (0,05—0,2%) оказывается относительно безопасной для листьев, но повреждает рыльца открытых цветков. Если ко времени опрыскивания ДНОК цветки не успели оплодотвориться, то после ожога рылец они полностью теряют способность к оплодотворению. На нераскрывшие-ся и оплодотворенные цветки, а также цветки, у которых пыльцевая трубка успела прорасти ниже места повреждения столбика пестика препаратом ДНОК, опрыскивание не оказывает отрицательного влияния. [c.45]

В цветах и завязях контрольных растений, а также в цветах и завязях, образовавшихся в стеклянных и марлевых камерах, определялись процент нежизнеспособных пыльцевых зерен, количество проросших пыльцевых трубок при оплодотворении и количество оплодотворенных семяпочек (семяпочек с проникшими в них пыльцевыми трубками). Жизнеспособность пыльцевых зерен определялась при помощи видоизмененного реактива Nadi (бензидин основной и а-нафтол). [c.132]

Другой удобный метод исследования хромосомных аберраций на растительном материале состоит в облучении цветочных бутонов и изучении фигур деления в развивающейся пыльце. Можно изучать как мейотическое деление материнских клеток пыльцы (Маршак, 1935), так и первый (К. Сакс, 1940) или второй (Свенсон, 1940) гаплоидный митоз. При изучении второго гаплоидного митоза (метод Свенсона), происходящего у традесканции, пыльцу проращивают на стеклянной пластинке на мазке искусственной среды. Через 1—2 ч после начала прорастания пыльцы генеративное ядро входит в пыльцевую трубку диаметром 6 мк (Кэтчсайд и Ли, 1943). В результате хромосомы становятся доступными даже для слабо проникающих излучений, таких, как ультрафиолетовые (Свенсон, 1940, 1942, 1943) или мягкие рентгеновы лучи (Кэтчсайд и Ли, 1943). Пыльцевые трубки фиксируют, окрашивают через 24 ч после начала прорастания и просматривают хромосомы метафазы. Очень удобно прибавлять к искусственной среде, на которой проращивается пыльца, аценафтен или колхицин. Эти химикалии предотвращают образование веретена в делящейся клетке, так что хромосомы в пыльцевой трубке ложатся одна за другой и их удобно исследовать для определения разрывов. [c.148]

Отношение числа изохроматидных разрывов к числу хроматидных разрывов, получаемое при определенной дозе рентгеновых лучей, изменяется в зависимости от того, на какой стадии профазы происходит облучение хромосом. Отношение будет выше, если облучение проводится на стадии ранней профазы, а не на стадии поздней профазы (табл. 49). В ранней профазе хроматиды тесно соединены. Поэтому вероятность, что ионизирующая частица, проходящая через одну хроматиду, пройдет также и через другую, весьма велика. Развиваясь далее, на стадии профазы хроматиды скручиваются в отдельные спирали, и расстояние между ними возрастает. При этом уменьшается вероятность того, что ионизирующая частица, проходящая через одну хроматидную нить, пересечет также и другую. В опытах с пыльцевыми трубками традесканции хромосомы оказывались расщепленными на две хроматиды спустя 2 ч после начала прорастания пыльцы (Свенсон, 1943). [c.157]

Это показал Свенсон (1940, 1942) на пыльцевых трубках традесканции и подтвердили Кэтчсайд и Ли (не опубликовано). Имеются также данные, полученные на пыльце кукурузы (см. гл. V). [c.157]

Генетические исследования (1963) -- [ c.37 , c.68 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.31 , c.158 , c.159 , c.161 , c.162 , c.173 , c.177 , c.178 , c.179 , c.180 , c.181 , c.182 , c.183 , c.185 , c.188 , c.189 , c.191 , c.192 , c.194 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология