Пахинема

Фиг. 62. Часть одной из хромосомных пар кукурузы на стадии пахинемы.

А. Две негомологичные хромосомы. Б. Две новые хромосомы, воз никшие в результате обмена участками между хромосомами, изображенными на А, В. Конъюгация между этими четырьмя хромосомами в пахинеме конъюгируют гомологичные участки (ср. фиг. 76). Г. На стадии диплонемы хромосомы соединены хиазмами. Д. Хиазмы сдвинулись к концам, и четыре хромосомы образовали кольцо. [c.169]

А. Пахинема с ядрышком. Б. Диплонема. В. Диакинез одна из десяти пар хромосом несет ядрышко. Г. Первая метафаза десять пар хромосом образуют экваториальную пластинку, которая здесь видна сбоку. ДнЕ. Первая анафаза 10 пар хромосом отходят к разным полюсам. Ж. Первая телофаза хромосомы сливаются в бесформенную массу. 3. Интеркинез (интерфаза) образовались два покоящихся ядра. И к К. Профаза перед вторым делением. Каждая хромосома состоит из двух хроматид, объединенных вместе центромерой иа фото Я видно ядрышко. Л, Вторая метафаза. М, Вторая [c.101]

После того как каждая из двух гомологичных хромосом А) разделилась на две хроматиды ( ), между хроматидами в период от пахинемы до диплонемы происходит обмен участками. Так образуется хиазма. Центромера изображена в виде кружка. [c.105]

На фиг. 62 и 63 можно видеть примеры нехваток, обнаруженных у растений. На фиг. 62 представлен случай гетерозиготности по небольшой нехватке у кукурузы. Рисунок изображает стадию пахинемы мейоза на нем видно, что хромосома потеряла четыре хромомеры. [c.160]

На фиг. 65 изображен пример такой конъюгации у дрозофилы. В данном случае конъюгировавшие хромосомы взяты не из пахинемы мейоза, а из интерфазного ядра клетки слюнной железы личинки, в которой (как это ни странно) происходит необычайно точная конъюгация хромосом и их участков. О свойствах хромосом слюнных желез говорится ниже (стр. 222) здесь достаточно указать, что конъюгация хромосом в клетках слюнных желез происходит точно так же, как и в пахинеме мейоза. По техническим причинам деталь- [c.162]

Фиг. 67. Конъюгация хромосом в пахинеме мейоза у растения кукурузы, гетерозиготного по одной инверсии.

Таким образом исходные хромосомы abode и fghij в результате взаимного обмена участками превращаются, например, в хромосомы abj и fghiode. При конъюгации двух таких хромосом с хромосомами исходного типа гомологичные участки, как всегда, тесно соприкасаются друг с другом в данном случае это приведет к возникновению крестообразной конфигурации (фиг. 71, первая фигура справа) центром этого креста служит точка, в которой произошел обмен. На фиг. 72 показано, как выглядит конъюгация в пахинеме у гетерозиготного по подобной транслокации растения кукурузы. [c.165]

В противоположность этому особей, гетерозиготных по какой-либо транслокации, обнаружить очень легко. Мы уже отмечали, что в пахинеме мейоза у организма, гетерозиготного [c.168]

Инверсии обнаружить несколько труднее, чем транслокации. Однако у особей, несущих одну нормальную и одну инвертированную хромосому, также возникают характерные цитологические нарушения. Влияние гетерозиготности по инверсиям на поведение хромосом в пахинеме и в интерфазном ядре слюнных желез уже было описано (стр. 163—165). [c.173]

У организмов, у которых нет гигантских хромосом в клет-ка.ч слюнных желез, а стадию пахинемы по техническим причинам исследовать трудно, можно обнаружить инверсии, изучая первую анафазу мейоза. Если во время профазы инвертированный участок, а следовательно, и инверсионная петля имеют достаточно большие размеры, то внутри такой петли [c.173]

Было произведено сравнение В-хромосом от различных сортов ржи, в частности путем изучения их в пахинеме мейоза, когда можно провести очень детальный анализ. Это видно из фиг. 174, на которой показана В-хромосома в пахинеме и та же хромосома в метафазе обычного митоза. [c.354]

А. Стадия пахинемы. Б. Метафаза обычного митоза при том же увеличении. Стрелки показывают положение центромер. Центромера делит хромосому на короткое плечо (слева) и длинное (справа), которые в пахинеме дифференцированы на характерные участки. [c.355]

Пахинема—стадия профазы мейоза, в которой гомологичные хромосомы располагаются друг подле друга (конъюгируют) и хромомерные структуры ясно видны. [c.460]

Хромомеры — маленькие тельца в виде точек или зерен на хромосомной нити, видимые в лептонеме и пахинеме мейоза и (в виде поперечных дисков) в хромосомах слюнных желез двукрылых. Размер и последовательность расположения хромомер в гомологичных хромосомах одинаковы. [c.466]

Эти размеры наблюдаются на стадии пахинемы, на которой хромосомы сильно растянуты. [c.206]

Инверсця (поворот участка хромосомы на 180°) приводит к образованию петли в профазе мейоза на стадии пахинемы. Но это наблюдать трудно. В результате кроссинговера внутри такой петли могут возникать при наличии инверсии, не захватывающей район центромеры, дицентрические (с двумя центромерами) хромосомы, образующие мосты при расхождении хромосом в анафазе I А , а в некоторых случаях и в Л II), сопровождаемые ацентрическими фрагментами. При наличии таких мостов в ряде клеток одного пыльника можно говорить о наличии у мутанта инверсии. Если инвертированный участок мал, то это приводит к нарущению конъюгации хромосом, и в М можно обнаружить, что какая-либо из пар хромосом не образует бивалента, хромосомы лежат отдельно (униваленты). Нехватки И дупликации в Мг приводят к возникновению гетероморфных бивалентов, в которых одна хромосома длиннее дру- [c.122]

Первое мейотическое деление. Оно характеризуется длительной профазой, которая условно подразделяется на пять стадий лептонема — стадия тонких нитей, зигонема — стадия сливающихся нитей, пахинема — стадия толстых нитей, дип-лонема — стадия двойных нитей, диакинез — стадия обособленных двойных нитей. [c.107]

V--материнская клетка макроспор, 2— лептонема, 3—пахинема, —диакииез, 5- метафаза I, 5 - анафаза I, 7 — интеркинез, 8--диада макроспор, 9 —метафаза II. 70 — тетрада макроспор, II — линейное расположение макроспор. По Атабековой. [c.109]

Пахинема отличается большей спирализацией хромосом, что проявляется в их укорочении и утолщении. Каждый бивалент образован двумя продольно соединенными гомологичными хромосомами, а те, в свою очередь, состоят из двух сестринских хроматид. Следовательно, всего хроматид четыре. Поскольку каждая из участвующих в конъюгации гомологичных хромосом обладает своей центромерой, в биваленте их две. На стадии пахи-немы происходит продольное разъединение гомологичных хромосом перпендикулярно плоскости конъюгации. Одновременно с этим может возникнуть также и поперечный разрыв двух гомологичных хроматид на одном уровне, а также обмен участками (сегментами) между гомологичными хроматидами — весьма важное событие для мейоза — кроссинговер (рис, 62). Взаимный обмен между гомологичными хроматидами заключается в разрыве, перемещении и слиянии сегментов. Обмен участками хроматид ведет к глубокому преобразованию хромосом таким путем создаются условия для возникновения разнообразия генетического материала в потомстве. [c.110]

В стадии пахинемы (от греч, pa hys — толстый) конъюгирующие хромосомы образуют сдвоенные пары — биваленты. Каждый бивалент состоит из четырех хроматид. Во время диплонемы (от греч. diploos — двойной) хроматиды в спаренных гомологичных хромосомах начинают расходиться, биваленты оказываются состоящими из четырех хроматид и называются поэтому тетрадами. В это время хорошо наблюдается перекрест парных хромосом, во время которого происходит обмен их гомологичными участками (явление кроссинговера). [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология