Интерфазное ядро

ЭУХРОМАТИН. Представляет собой весь генетический материал интерфазного ядра, за исключением гетерохроматина. [c.528]

Репликация, транскрипция и трансляция ядерного генома. У эукариот генетическая информация, содержащаяся в ядре, распределена между хромосомами. Каждая хромосома — это нитевидная структура, содержащая ДНК, основные белки особого типа, называемые гистонами и группу негистоновых белков, которые, вероятно, играют какую-то роль в регулировании функции генов. В неделящемся, или интерфазном, ядре каждая хромосома сильно выгнута и имеет толщину всего 20-30 нм поэтому ее нельзя увидеть с помощью светового микроскопа. Интерфазное ядро содержит ядрышко — органеллу, богатую РНК и связанную со специфическим участком хромосомы — ядрышковым организатором. Ядрышковый организатор содержит множество копий генов, определяющих структуру рибосомальных РНК ядрышко служит местом синтеза высокомолекулярного РНК-предшественника, из которого затем путем расщепления образуются основные типы молекул РНК, входящих в состав цитоплазматических рибосом. Эти РНК, а также матричные РНК, синтезируемые в других участках хромосом, выходят через ядерные поры в цитоплазму, где происходит сборка рибосом и синтезируется основная масса клеточного белка. [c.48]

Соответственно, на цитологических препаратах окраска изменяется в зависимости от концентрации НК в структурах и от характера связи ее с белками. Например, ДНК хроматина интерфазного ядра окрашивается Азуром В в сине-зеленый цвет, [c.158]

В заключение можно высказать соображения о возможной роли деполимеризации ДНК и конфигурационных повреждений в пусковых механизмах таких радиобиологических процессов, как торможение синтеза ДНК в интерфазных ядрах, задержка митоза и хромосомные аберрации в делящихся клетках. [c.40]

Как было показано нами в модельных экспериментах, орто-хиноны активно и прочно соединяются с ДНК и гистонами интерфазного ядра их приток, по-видимому, будет облегчен к сильно гидратированным и, в первую очередь, поврежденным радиацией метаболизирующим участкам хроматина. [c.196]

В случае соответствующих компартментов у бактерий и эукариотических клеток это расхождение еще больше. ДНК содержится только в какой-то ограниченной области, а не заполняет всего компартмента. В бактериальной клетке она организована в нуклеоид, а в интерфазном ядре эукариот представлена массой хроматина. Среди примеров, приведенных в таблице, кульминации достигает необходимость разместить ДНК человека длиной 1,8 м в ядре, диаметр которого может составлять всего лишь 6 мкм (6 X 10 м). При делении эукариотической клетки генетический материал упаковывается еще более плотно и образует индивидуально различимые митотические хромосомы. [c.344]

Интерфазные ядра в некоторых тканях личинок двукрылых мух содержат хромосомы во много раз большего размера, чем обычные хромосомы. У этих хромо- [c.355]

К концу анафазы хромосомы полностью разделяются на две идентичные группы, по одной у каждого полюса веретена В последней стадии митоза-телофазе-вокруг каждой группы хромосом вновь образуется ядерная оболочка, так что получаются два дочерних интерфазных ядра. В связи с распадом и восстановлением ядерной оболочки нужно рассмотреть по меньшей мере три ее компонента [c.456]

Из описания митоза мы знаем, что в интерфазном ядре нельзя выявить никаких хромосом они становятся видимыми только в профазе — в это время они имеют форму вытянутых нитей и уже большей частью расщеплены на хроматиды. Интересное явление наблюдается у некоторых насекомых, а именно у двукрылых (к ним относятся мухи и комары). В некоторых их клетках и даже целых тканях ядра находятся как бы в состоянии длительной профазы. Поэтому хромосомы у них всегда видны. Кроме того, хромосомы или соответственно хроматиды у них не расходятся после расщепления. В результате образуются толстые тяжи из многих субхро- [c.291]

Электронная микроскопия интерфазного ядра показывает, что транскрипционно-неактивный хроматин (гетерохроматин) плотно упакован, и потому соответствующие области интенсивно окрашиваются. Участки транскрипционно-активного хроматина (эухроматина) имеют более слабую окраску. В целом в ходе клеточного цикла млекопитающих (см. ниже) эухроматин реплицируется раньше, чем гетерохроматин. [c.67]

Хроматин [201, 516]. В интерфазных ядрах дистальный интенсивно флуоресцирующий участок длинного плеча У-хромосомы выявляется как яркое пятно диаметром [c.51]

Исследования на мутантных дрожжевых клетках показали, что для начала синтеза ДНК необходимо удвоение структуры, находящейся на ядерной оболочке,-полярного тельца веретена. Аналогом этой структуры в животной клетке является центриоль, которая действует и как часть важного центра организации микротрубочек, тесно связанного с интерфазным ядром (клеточный центр, см. разд. 10.4.2), и как компонент каждого из полюсов веретена во время митоза. Центриоль удваивается, по-видимому, путем матричного процесса один раз за клеточный цикл (см. рис. 11-19 и разд. 10.4.4). Возможно, что достижение определенной стадии в процессе ее удвоения (так же как и в случае полярного тельца веретена у дрожжей) представляет собой критический момент в цепи событий, инициирующих репликацию ДНК. К сожалению, пока нет возможности блокировать удвоение центриоли и проверить таким образом это предположение. [c.158]

Как уже упоминалось, опыты по слиянию клеток тоже позволяют думать, что изменения хроматина и ядерной оболочки, ведущие к метафазе, контролируются растворимыми факторами, не связанными с митотическим веретеном в результате слияния метафазных и интерфазных клеток происходит конденсация хромосом и разрушение ядерной мембраны интерфазного ядра, а нового веретена не образуется. [c.179]

Во время митоза микротрубочки и пучки актиновых микрофиламентов, составляющие цитоскелет, распадаются на субъединицы, которые, вероятно, используются для построения машин митоза и цитокинеза соответственно. Остающиеся в клетках промежуточные филаменты не используются для клеточного деления и не распадаются. Вместо этого в большинстве клеток сеть промежуточных филаментов, окружающих интерфазное ядро, в митозе удлиняется, чтобы охватить оба дочерних ядра, после чего перетяжка делит ее на две части (рис. 11-60). [c.190]

В интерфазном ядре выявляются еще перихроматиновые гранулы и фибриллы, возможно, связанные с синтезом и транспортом информационных РНК (и-РНК), и также интерхроматиновые гранулы и кольчатые тельца с неустановленной пока функцией. [c.47]

Как известно, хроматин представляет собой субстанцию хромосом интерфазного ядра. Он состоит из ДНК, гистонов, не-гистоновых белков, РНК, липидов и содержит ряд ферментов, среди которых ДНК,- и РНК-полимеразы. [c.16]

В ядре на хромосомной ДНК образуется мРНК. Через поры в ядерной мембране она транспортируется в цитоплазму. В интерфазном ядре можно видеть ядрышко оно содержит ядрышковую ДНК, в которой заключена информация для построения рибосомной РНК и, вероятно, транспортной РНК. Обе эти РНК синтезируются в ядрышке и тоже переходят в цитоплазму. В эмбриональных клетках и в яйцеклетках содержится по нескольку или помногу ядрышек, [c.25]

На фиг. 65 изображен пример такой конъюгации у дрозофилы. В данном случае конъюгировавшие хромосомы взяты не из пахинемы мейоза, а из интерфазного ядра клетки слюнной железы личинки, в которой (как это ни странно) происходит необычайно точная конъюгация хромосом и их участков. О свойствах хромосом слюнных желез говорится ниже (стр. 222) здесь достаточно указать, что конъюгация хромосом в клетках слюнных желез происходит точно так же, как и в пахинеме мейоза. По техническим причинам деталь- [c.162]

Инверсии обнаружить несколько труднее, чем транслокации. Однако у особей, несущих одну нормальную и одну инвертированную хромосому, также возникают характерные цитологические нарушения. Влияние гетерозиготности по инверсиям на поведение хромосом в пахинеме и в интерфазном ядре слюнных желез уже было описано (стр. 163—165). [c.173]

Самой крупной и наиболее отчетливо видимой структурой интерфазного ядра является ядрышко. Методы выделения ядрышек описаны выше. Лишь после того, как благодаря работам Бёрн-стила и др. [3], Джонстона и др. [31], а также Ро и Боннера [43] появились методы выделения ядрышек из растительных клеток, возникла [c.39]

Поскольку здесь видны и ядерная оболочка (которая является производным эндоплазматической сети ) и ядрышко, можно заключить, что перед нами картина интерфазного, неделящегося ядра ведь во время деления ядерная оболочка и ядрышко растворяются. Поэтому компактных хромосом здесь ожидать не приходится в интерфазном ядре хромосомы деспирализованы , так что при наблюдении в световой микроскоп их не удается различить как обособленные, дискретные структуры. Но они продолжают существовать в какой-то, пусть невидимой, форме, и во время профазы очередного деления ядра обязательно станут опять видимыми. Раз сохраняются их индивидуальности, то, следовательно, должны сохраняться и границы между ними. Однако надежды на то, что эти границы удастся увидеть, по крайней мере с помощью электронного микроскопа, по-видимому, не осуществились. [c.213]

Как же нам теперь отвечать на вопрос, поставленный выше (см. стр. 214) Объяснять ли бесструктурность интерфазного ядра использованием неподходящих фиксирующих средств или же отсутствием эквивалентных упорядоченных структур Конечно, первую возможность нельзя исключить полностью быть может, и в самом деле в один прекрасный день будет найдено настоящее средство для фиксации ядра. Однако надежд на это, пожалуй, маловато. Ведь в конце концов вот уже 30 лет, как известны очень и очень хорошие средства для фиксации всех прочих составных частей клетки. Гораздо более обосновано второе предположение, согласно которому постоянное отсутствие структурной организации, видимой в электронный микроскоп, объясняется тем, что упорядоченность генетической информации на молекулярном уровне реализуется в последовательности нуклеотидов или соответственно их триплетов. Эта упорядоченность здесь настолько строга, что наслоение более крупных (а значит, и более грубых) структур, таких, как пластинки (или ламеллы), мембраны и им подобные, излишне (а потому и отсутствует). [c.216]

Впрочем, все это относится только к интерфазному ядру. Во время ядерного деления генетическая информация должна быть переведена в транспортируемую форму, а это как раз и есть конденсированные хромосомы — они так компактны, что видны даже в световой микроскоп. Морфологию (от греческого морфе — форма, логос — понятие, учение) хромосом мы пока не будем рассматривать, оставив это до следующей главы, в которой нам предстоит ознакомиться с передачей информации и ее регуляцией (форма и функция именно в этом случае так тесно связаны между собой, что одно без другого понять совершенно нево.зможно). [c.216]

Теперь остается только представить, что подобного рода суперспирали (возможно, соответствующие хромомерам) расположены на центральном стержне, от которого они отходят во все стороны более или менее перпендикулярно, вроде щетинок ершика для мытья бутылок,— мы получаем структуру, которая очень хорошо могла бы изображать хромосому (рис. 145). Эта компактная структура в интерфазном ядре должна, конечно, сильно разрыхляться, для того, чтобы спираль ДНК могла удваиваться. [c.302]

Скажем несколько слов об относительной радиочувствительности хромосом на разных стадиях митотического цикла (МЦ). Шальнов в своем докладе уже отметил, что ряд процессов, входящих в общую реакцию клетки на излучение, имеет свои периоды максимальной радиочувствительности. Механизм синтеза ДНК больще всего страдает при облучении клеток в Gi-периоде, а пусковой механизм собственно митоза —при облучении в Gs. В каком периоде МЦ наиболее радиочувствительна структура самой хромосомы Как это ни странно, в радиационной цитогенетике при большом количестве важного фактического материала почти нет надежных количественных данных об истинной частоте разрывов хромосом на каждой из стадий МЦ. Известно, что прямых методов регистрации первичных разломов или потенциальных повреждений хромосом в интерфазе не существует. Экспериментально мы можем определить разрывы только на стадии митоза. Но при этом остаются неучтенными не менее 90% всех первичных разрывов, имевших место до начала митоза. Причина этого заключается в том, что с момента облучения интерфазного ядра до регистрации разрыва или неправильной рекомбинации хромосом в митозе проходит несколько часов и большая часть первичных повреждений структуры восстанавливается, причем чаще всего без видимого искажения структуры хромосом (истинная реституция). Кроме того, не во всех исследованиях учитываются все принципиально обнаруживаемые в митозе перестройки хромосом. [c.83]

Если интерфазные ядра суспендировать в растворе с низкой ионной силой, они разбухнут и в местах разрывов из них высвободятся нити хроматина. На рис. 29.1 показано лизировавшее ядро, из которого вытекают нити. В некоторых местах нити хроматина состоят из плот-ноупакованного материала, но в тех местах, где они вытянуты, можно видеть, что они состоят из отдельных частиц. Эти частицы называют нуклеосомами. В особенно вытянутых участках видно, что индивидуальные нуклео-сомы соединены тонкой нитью-это свободная двухцепочечная ДНК. Таким образом, непрерывная двухцепочечная ДНК проходит через серию частиц. [c.360]

Х-хромосома представлена в интерфазных ядрах соматических клеток самок в виде гетерохроматинового образования, которое в таких же ядрах самцов отсутствует. Эти образования из неактивного гетерохроматина иногда называют тельцами Барра в честь Мэррея Барра, который впервые наблюдал их в нейронах самок кошек в 1949 г. Инактивация Х-хромосом соматических клеток происходит приблизительно во время имплантации эмбриона раннего возраста в матку. В период гаме-тогенеза и раннего развития инактивация и активация Х-хромосом регулируются. [c.276]

Анализ политенных хромосом свидетельствует о том, что в интерфазном ядре каждая хромосома расположена отдельно, т.е разные хромосомы не сильно перевиты друг с другом (рис. 9-98) Более того, установлено, что в интерфазном ядре и другие типы хромосом, а не только политенные, стремятся занять дискретные домены Папример, методом гибридизации in situ с соответствующими ДПК-зондами можно выявить отдельную хромосому в гибридных млекопитающих, растущих в культуре (рис. 9-99). Замечено, что большая часть ДПК такой хромосомы занимает очень небольшую часть интерфазного ядра. Этот факт свидетельствует о том, что каждая отдельная хромосома остается компактной и структурированной, благодаря чему отдельные ее части могут активно участвовать в синтезе РПК. [c.168]

Неожиданная возможность изучать белки кинетохора у млекопитающих появилась, когда стало известно, что у больных некоторыми формами склерооермы (болезни неизвестной природы, связанной с прогрессирующим фиброзом соединительной ткани кожи и других органов), образуются антитела, специфически реагирующие с кинетохорами. Если такие антитела с флуоресцентной меткой использовать для окрашивания делящихся клеток, получается определенный рисунок флуоресцирующих пятен, каждое из которых отмечает положение кинетохора. Такой же пятнистый рисунок создается и в неделящихся клетках при этом число пятен в клетке соответствует числу ее хромосом (рис. 13-53), и можно думать, что какой-то предшественник кинетохора связан с каждой центромерой даже в интерфазном ядре. Антитела склеродермы сделали также возможным клонирование генов, кодирующих некоторые из [c.446]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология