Хроматиды гомологичные

Для генетической рекомбинации необходимо тесное сближение рекомбинирующих хромосом. Синаптонемальный комплекс, который формируется перед самой пахитеной и распадается фазу после нее (рис. 14-14), удерживает гомологичные хромосомы рядом, скрепляя их по всей длине, и полагают, что он необходим для осуществления кроссингоаера. Синаптонемальный комплекс представляет собой длинное белковое образование, напоминающее веревочную лестницу, к противоположным сторонам которого плотно прилегают два гомолога, так что получается длинная и узкая пара хромосом (бивалент, риа 14-15). Сестринские хроматиды каждого гомолога остаются тесно сближенными, а их ДНК образует многочисленные петли по ту же сторону от белковой лестницы . Таким образом, хотя гомологичные хромосомы в синантонемальном комплексе сближены по всей длине, материнские [c.18]

Во время конъюгации происходит обмен гомологичными участками хроматид (кроссинговер). Картины перекреста хроматид можно видеть в профазе мейоза — образуются хиазмы (видны в диплонеме, диакинезе). Хиазмы соскальзывают к концам бивалентов, которые приобретают к метафазе форму колечек (биваленты закрытого типа), если хиазмами соединены оба конца гомологичных хромосом (рис. 9). Иногда хиазма сохраняется только на одном конце, тогда бивалент развертывается (бивалент открытого типа). [c.193]

Г. Хроматиды гомологичных хромосом продолжают отталкиваться друг от друга,- и биваленты принимают определенную конфигурацию в зависимости от числа хиазм. (Биваленты с одной хиазмой образуют кресты, с двумя хиазмами принимают кольцевидную форму, а с тремя и более хиазмами образуют петли, расположенные под прямыми углами одни к другим.) К концу профазы I [c.152]

На фиг. 41 представлен простейший случай образования одной хиазмы. Две спаренные гомологичные хромосомы (А) образуют каждая по две хроматиды ( ). Одна из хроматид каждой хромосомы остается неизменной, а другая разрывается. Концы разорванных хроматид соединяются так, что хроматида одной хромосомы соединяется с оторванным участком хроматиды другой хромосомы В). [c.104]

СИНАПСИС, Конъюгация двух пар сестринских хроматид гомологичных хромосом, происходящая во время мейоза образующаяся структура называется бивалентом, [c.526]

Часто во время профазы одна из хроматид перекручивается с хроматидой гомологичной хромосомы. Точки, в которых хроматиды соприкасаются друг с другом, [c.100]

Хроматидные обмены характеризуются многообразием форм, что определяется рядом хромосомных факторов числом и величиной участков, вовлеченных в обмен хромосом и хроматид, гомологичностью хромосом, участвующих в обмене, симметричностью и полнотой обмена (рис. 6-7.2). [c.135]

Г Лара гомологичных хромосом, каждая из которых состоит из двух сестринских к хроматид [c.21]

Диплоидные ядра содержат по две копии каждой хромосомы (это не относится лишь к половым хромосомам), одна из которых происходит от мужского родителя, а другая-от женского. Эти две копии называются гомологами. Перед обычным митотическим делением каждый из пары гомологов удваивается, и две образовавшиеся копии остаются соединенными вместе (их называют сестринскими хроматидами). Сестринские хроматиды выстраиваются в экваториальной плоскости веретена таким образом, что их кинетохорные волокна направлены к противоположным полюсам. В результате сестринские хроматиды в анафазе отделяются друг от друга и каждая дочерняя клетка наследует по одной копии каждого гомолога (см. рис. 11-41). Но Гаплоидные гаметы, образовавшиеся при делении диплоидной клетки путем Мейоза, должны содержать лишь по одному гомологу каждой пары. В связи с этим к аппарату клеточного деления здесь предъявляется дополнительное требование гомологи должны иметь юзможность узнавать друг друга и соединяться в пары, перед тем как они выстроятся на экваторе веретена. Такое спаривание, или конъюнгация, гомологичных хромосом материнского и отцовского происхождения происходит только в мейозе. [c.15]

Нерасхождение — случай, когда две гомологичные хромосомы или хроматиды отходят во время анафазы к одному и тому же полюсу, [c.459]

Мейоз отличается от митоза в первую очередь тем, что клетки претерпевают два деления, а удваиваются хромосомы только один раз, перед началом первого деления. В результате двух делений мейоза число хромосом уменьшается вдвое — из диплоидного делается гаплоидным. При этом для обеспечения регулярного расхождения хромосом в анафазе мейоза парные гомологичные хромосомы (одна из них получена от отца, другая от матери) сближаются, конъюгируют, образуя пары — биваленты. Каждая из конъюгирующих хромосом уже удвоена, поэтому каждый бивалент содержит четыре хроматиды. [c.192]

Репликация ДНК. Синтезируются белковые молекулы, называемые гистонами, которые покрывают каждую 2 цепь ДНК. Каждая хромосома превращается в две хроматиды. На этой стадии клетка содержит 4 копии каждой молекулы ДНК, по 2 в каждой из гомологичных хромосом (Лп). [c.145]

Продолжительность интерфазы различна в зависимости от функций данной клетки. Непосредственно перед делением ядра ДНК каждой хромосомы реплицируется. В результате каждая хромосома представлена теперь в виде пары хроматид, соединенных центромерой. На этой стадии клетка содержит 4 копии каждой молекулы ДНК Ап), по две в каждой хромосоме гомологичной пары. Во время интерфазы хромосомный материал находится в состоянии рыхлой массы закрученных нитей, называемой хроматином. Центриоли реплицировались. [c.147]

Кроссинговер — реиипрокный обмен генами между хроматидами гомологичных хромосом, который может происходить в профазе I мейоза. В результате такого обмена создаются новые группы сцепления и новые комбинации аллелей, (разд. 24.3). [c.209]

Независимое расхождение хромосом — ориентация хроматид гомологичных хромосом (бивалентов) в плоскости веретена в метафазе I мейоза определяет направление, в котором каждый член пары будет перемешаться в анафазе I. Эта ориентация хроматид носит случайный характер. Во время метафазы II ориентация хроматид снова происходит случайным образом и определяет, к какому из двух противоположных полюсов направится каждая хромосома во время анафазы П. Случайная ориентация и последуюшее независимое расхождение (сегрегация) хромосом делают возможным большое число различных комбинаций хромосом в гаметах. Это число можно подсчитать (разд. 24.2.1). [c.209]

На стадии диплотены две гомологичные хромосомы почти расходятся, однако сестринские хроматиды, остаются соединёнными общей центромерой. Кроме того, у гомологичных хромосом остаются одна или несколько зон контакта, которые называются хиазмами. Каждая хрома-тида может образовывать хиазмы с любой из хроматид гомологичной хромосомы, так что хиазмами могут быть связаны две, три или все [c.29]

Образование гибридов у дрожжей, грибов и водорослей происходит в результате слияния клеток (копуляции). Если исходные клетки были гаплоидными (т. е. содержали только один набор хромосом), то в результате последующего слияния ядер (кариогамии) появится диплоидная клетка (зигота), несущая два набора хромосом в одном ядре (рис. 9). У некоторых микроорганизмов, например у Neurospora rassa, диплоидное ядро сразу же подвергается мейозу. Вегетативные диплоиды у этого организма неизвестны. В ходе мейоза каждая из хромосом продольно расщепляется и какое-то время состоит из двух сестринских хроматид. Гомологичные хромосомы образуют пары и обмениваются частями своих хроматид в результате кроссинго-вера (рассмотрение механизмов кроссинговера не входит в задачи этой книги). Затем формируются гаплоидные половые споры, каждая из которых может содержать новый набор генов, которыми различались родительские клетки, в результате рекомбинации генов одной и той же хромосомы, а также разных хромосом при перераспределении хромосомных пар (рис. 9). [c.84]

Следующая фаза развития, называемая созреванием яйцеклетки, начинается лишь с наступлением половой зрелости. Под влиянием гормонов (см. ниже) происходит первое деление мейоза хромосомы снова конденсируются, ядерная оболочка исчезает (этот момент обыкновенно принимают за начало созревания), и реплицированные гомологичные хромосомы расходятся в дочерние ядра, каждое из которых содержит теперь половину исходного числа хромосом (одиако эти хромосомы отличаются от обычных тем, что состоят из двух сестринских хроматид). Но цитоплазма делится очень несимметрично, так что получаются два ооцнта второго порядка, резко различающихся по величине один представлен маленьким полярным тельцем, а другой-большой клеткой, в которой заложены все возможности для развития. И наконец, происходит второе деление мейоза две сестринские хроматиды каждой хромосомы, полученной при первом делении, отделяются друг от друга в результате процесса, сходного с анафазой митоза, с той разницей, что теперь имеется лишь половина обычного диплоидного числа хромосом. После расхождения хромосом цитоплазма большого ооцита второго порядка вновь делится асимметрично, что ведет к образованию зрелой яйцеклетки и еще одного маленького полярного тельца при этом обе клетки получают гаплоидное число одиночных хромосом. Благодаря двум несимметричным делениям цитоплазмы ооциты сохраняют большую величину, хотя они и претерпели два деления мейоза. Все полярные тельца очень малы, и они постепенно дегенерируют. На какой-то стадии описанного процесса, различной у разных видов, яйцеклетка освобождается из яичника (происходит овуляция). [c.29]

В начале первого мейотического деления вытянутые хромосомы удваиваются (репликация ДНК) гомологичные хромо сомы образуют парь/, каждая хроматида спаривается с хроматидой в другой гомологичной хромосоме, происходит крое-синговер [c.266]

Рекомбинация в клетках эукариот протекает преимущественно во-время мейоза в синаптонемальном комплексе — структуре, расположенной между парой гомологичных хроматид. Было высказано предположение, что периодически наблюдаемые в этом комплексе узелки -( nodules ), возможно, имеют какое-то отношение к процессу рекомбинации [232]. Во всяком случае, ясно, что кроссинговер и рекомбинация в клетках эукариот представляют собой сложные и высокоорганизованные и неразрывно связанные друг с другом процессы, о которых мы знаем сейчас крайне мало. [c.286]

Чтобы рекомбинация произошла, гомологичные участки двух молекул ДНК (или в случае мейоза двух хроматид) должны приблизитьс5г друг к другу. Поскольку в ДНК встречаются повторяющиеся последовательности (случайно или вследствие какой-то причины), кроссинговер может иногда происходить между двумя участками не строго одинаковых двухцепочечных молекул. При таком неравном К россинго-вере одна из образующихся молекул удлиняется, а другая — укорачивается. Это явление, возможно, является очень важным факторои эволюции [232а]. [c.287]

Другой особый вид хромосом, изучение которого позволило значительно расширить наши представления о ядрах эукариот, обнаруживается в профазе мейотического деления ооцитов. Речь идет о хромосомах типа ламповых щеток , которые были подвергнуты детальному исследованию на амфибиях Хепориз. Хромосома типа ламповой щетки представляет собой гомологичную пару хромосом, каждая из которых в свою очередь состоит из двух тесно связанных друг с другом хроматид. Хромосомы находятся в предельно линейной, несконденсированной. форме, причем около 5% содержащейся в них ДНК образует приблизительно 4000 точно спаренных петель, которые видны под электронным микроскопом. Каждая такая петля образована нитью двухцепочечной ДНК длиной около 50 нм, что соответствует приблизительно 150000 оснований. Тот факт, что ни в одной из петель не удается увидеть ни одного разрыва ДНК, подтверждает точку зрения, согласно которой единая молекула ДНК протянута в хромосоме через все петли от одного ее конца до другого. [c.297]

Кроссинговер ( rossing-over) Взаимный обмен участками гомологичных хромосом, основанный на разры-ве-соединении хроматид и приводящий к новой комбинации аллелей. Называется также рекомбинацией. [c.552]

Б. Пахитена, Синапсис завершается, когда синаптоне-мальные комплексы связывают попарно все гомологичные аутосомы. X- и Y-хромосомы конъюгируют не полностью. Происходит кроссинговер между тяжами хроматина (хроматидами), которые на таких препаратах неразличимы. [c.20]

Поскольку рекомбинационных узелков бьтает примерно столько же, сколько происходит перекрестов, можно думать, что эти узелки очень эффективно вызывают рекомбинацию между хроматидами двух гомологичных хромосом. К сожалению, о структуре рекомбинационных узелков и механизме их действия пока ничего не известно. [c.25]

После того как каждая из двух гомологичных хромосом А) разделилась на две хроматиды ( ), между хроматидами в период от пахинемы до диплонемы происходит обмен участками. Так образуется хиазма. Центромера изображена в виде кружка. [c.105]

Хиазма — обмен гомологичными участками между хроматидами конъюгировавших хромосом в мейозе. Хиазмы представляют собой внешнее проявление перекреста, происшедшего между двумя из четырех гомологичных хроматид хромосомной пары. В то же время они удерживают вместе конъюгировавшие хроматиды (от диплонемы до первой анафазы). [c.466]

Все эти выглядит так, как если бы в двух находящихся друг против друга точках двух хроматид произошли разрывы и разорванные участки после этого срослись опять, но неправильно . Мы сейчас увидим, что появление и исчезновение этих разрывов впервые отмечается не в диплонеме, а гораздо раньше. Так или иначе, между гомологичными хроматидами происходит обмен участками-, после этого хроматиды уже не являются чисто мужскими и чисто женскими , а составлены из сегментов, один из которых происходит из женской половой клетки, а другой — из мужской. [c.127]

Кроссинговер происходит на стадии зигонемы, т. е. тогда, когда уже произошла редупликация и образовалась тетрада хроматид. Тогда на двух из четырех хроматид, и притом на гомологичных участках, должны одновременно возникнуть разрывы, т. е. всего два разрыва, вслед за чем происходит перекрестное склеивание . Однако вероятность того, что на гомологичных участках одновременно произойдет два разрыва, очень мала. Создается впечатление, что в этом процессе принимает участие фермент (некая специфическая рекомбиназа). Этот вывод не взят с потолка. Известно, например, что у плодовой мушки дрозофилы кроссинговер наблюдается только у самок во время образования яйцеклеток, а у самцов отсутствует. Подобный факт можно счесть свидетельством существования какого-то зависимого от пола фермента. [c.132]

В. Гомологичные хромосомы как бы отталкиваются одна от другой и частично разделяются. Становится видно, что каждая их них состоит из двух хроматид. Хромосомы все еще соединены между собой в нескольких точках. Эти точки называются хиазмами (от греч. сЫазта — перекрест). В каждой хиазме происходит обмен между хроматидами, осуществляющийся в результате разрыва и воссоединения между каждыми двумя из четырех нитей, имеющихся в каждой хиазме. В результате гены из одной хромосомы (например, отцовской А,В,С) оказываются связанными с генами из другой хромосомы (материнской а,Ь,с), что приводит к новым генным комбинациям в образующихся хро-матидах. Этот процесс называют кроссинговером. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология