Вторая метафаза мейоза

Рис. 15-25. Различные стадии оогенеза. Из первичных половых клеток, мигрирующих в яичник на ранней стадии эмбриогенеза, развиваются оогонии. После ряда митотических делений оогонии приступают к первому делению мейоза, и на этой стадии их называют уже ооцитами первого порядка. У млекопитающих ооциты первого порядка формируются очень рано и остаются на стадии профазы I (у человека это происходит между 3-м и 8-м месяцами эмбрионального развития) до тех пор. пока самка не достигнет половой зрелости. После этого под влиянием гормонов периодически созревает небольшое число ооцитов, которые завершают первое деление мейоза и превращаются в ооциты второго порядка последние претерпевают второе деление мейоза и становятся зрелыми яйцеклетками. Стадия, на которой яйцеклетка выходит из яичника и оплодотворяется, у разных животных различна. У большинства позвоночных созревапие ооцитов приостанавливается на стадии метафазы 11 и ооцит второго порядка завершает мейоз лишь после оплодотворения. Все полярные тельца в конечном счете дегенерируют. Однако у большинства животных, в том числе и у млекопитающих, полярные тельца остаются внутри яйцевой оболочки, а у некоторых видов первое полярное тельце

Гис. 14-22. Сравнение механизмов упорядоченного расположения хромосом в метафазе и их расхождения в анафазе при первом и втором делениях мейоза. Во втором делении используются те же механизмы, что и в обычном митозе (см. гл. 11). [c.25]

Рис. 15-32. Здесь схематически показаны стадии развития ооцита у человека. 1. До рождения небольшая доля примордиальных фолликулов последовательно начинает расти, и эти фолликулы называют теперь развивающимися. 2. Некоторые из развивающихся фолликулов накапливают жидкость, превращаясь в антральные фолликулы. 3. С наступлением половой зрелости раз в месяц волна лютеинизирующего гормона (ЛГ) побуждает примерно 20 антральных фолликулов к ускоренному росту, однако завершает созревание и нретерневает овуляцию лишь один из этих фолликулов ооцит первого порядка, находящийся в этом фолликуле, завершает первое деление мейоза, образуя полярное тельце и превращаясь в ооцит второго порядка (рис. 15-25). 4. Ооцит второго порядка, который был остановлен на стадии метафазы мейоза 11, вместе с полярным тельцем и частью окружаюших полярных клеток освобождается в тот момент, когда фолликул разрывается на иоверхности яичника. Ооцит второго порядка завершает второе деление мейоза только в том случае, если он будет оплодотворен. Носле овуляции опустевший фолликул превращается в эндокринное образование (желтое тело), которое секретирует прогестерон, тем самым готовя матку к приему оплодотворенного ооцита. Если оплодотворение не наступает, желтое тело претерпевает обратное развитие, а внутренняя слизистая оболочка матки отслаивается и выводится из

Вторая метафаза мейоза [c.36]

В табл. 3 представлены данные о количестве материнских клеток пыльцы с нарушениями на последовательных стадиях мейоза. В среднем в исходной популяции количество клеток с нарушениями в анафазах I и II оказалось почти одинаковым. Частота нарушений на стадиях метафазы II и телофазы II была меньше, очевидно, потому, что отстающие хромосомы, подтягиваясь в некоторых случаях могут достигать одного из ядер, а микроядра, образовавшиеся в первом делении, целясь синхронно с главным ядром, могут соединиться с ним на веретене второй метафазы. Кроме того, хромосомы, оказавшиеся вне веретена, элиминируются, рассасываясь в цитоплазме. Однако в большинстве случаев это, по-видимому, не сопровождается упорядочиванием ошибок, возникающих при расхождении хромосом в анафазе I, о чем свидетельствуют данные распределения хромосом. [c.18]

Второе деление мейоза. Процесс этот по сути — митоз в клетке с гаплоидным числом хромосом он проходит быстро, поскольку подготовлен уже в период первого деления мейоза. Парные сестринские хроматиды, связанные в центромерных участках, пройдя профазу и метафазу, переходят к анафазе, где разъединяются и расходятся к полюсам клетки. Следовательно, при мейозе в результате двукратного деления из одной диплоидной клетки возникают четыре гаплоидных, отличающихся друг от друга (благодаря кроссинговеру) по генетической структуре. [c.112]

Во втором делении мейоза восстанавливается уровень рибосом. Метафаза П отличается от метафазы I тем, что одновременно в двух клетках видно веретено деления. В экваториальной плоскости каждого веретена находится группа хромосом (рис, 77,6). Хромосомы метафазы П более длинные, чем метафазы I. [c.199]

Подобно митозу, мейоз — непрерывный процесс, но его тоже можно ради удобства подразделить на профазу, метафазу, анафазу и телофазу. Эти стадии происходят в первом делении мейоза и еще раз повторяются во втором. Поведение хромосом в течение этих стадий представлено на [c.151]

Метафаза. Вторая стадия митоза или мейоза, в которой конденсированные хромосомы распределяются в плоскости между полюсами клетки. [c.310]

У большинства позвоночных созревание ооцитов продолжается до метафазы II и приостанавливается на этой стадии. При овуляции ооцит второго порядка освобождается из яичника и в том случае, когда происходит оплодотворение, завершает мейоз. [c.30]

Метафаза — средняя, вторая, фаза митоза или мейоза, г10 время которой хромосомы располагаются в экваториальной плоскости клетки, образуя ядерную пластинку. [c.344]

Промежуток между двумя последующими делениями мейоза очень невелик. Почти сразу начинается второе мейотическое деление. Оно идет по схеме митоза 23 хромосомы, состоящие из парных сестринских хроматид, связанных в центромерных участках, в каждом из двух образованных ядер проходят профазу и метафазу. В анафазе они разъединяются и расходятся к противоположным полюсам (рис. 4.11,6), в результате чего образуется четыре гаплоидных ядра (рис. 4.7), [c.87]

У многих животных завершение ооцитом мейоза I происходит лишь с наступлением половой зрелости, когда в крови появляются гонадотропины. Эти полипептидные гормоны стимулируют вспомогательные клетки яичника, побуждая их к выделению вторичного медиатора, который в свою очередь воздействует на ооциты и индуцирует процесс их созревания. Для большинства позвоночных созреванием яйцеклетки считается процесс развития ооцита первого порядка, охватывающий период времени от первого деления мейоза до новой задержки ооцита в метафазе II на этой стадии теперь уже ооцит второго порядка остается до оплодотворения, под влиянием которого происходит завершение мейоза (рис. 15-25). [c.32]

Сразу же возникает вопрос есть ли какое-либо оправдание для употребления при обсуждении такого рода опытов термина доминантные летали , предполагающего наличие генетического эффекта, и не представляет ли собой наблюдаемый эффект физиологическое действие на сперму, не затрагивающее специфически гены или хромосомы. Однако некоторые соображения (Мёллер, 1940) говорят в пользу того, что в данном случае имеет место генетический эффект. Во-первых, спермий почти целиком состоит из хроматина, причем объем головки приблизительно равен сумме объемов содержащихся в ней хромосом (принид1ая за объем хромосом тот объем, который они занимают, находясь в состоянии наибольшей конденсации — в метафазе мейоза). Таким образом, действие излучений на спермий вряд ли сводится к действию на цитоплазму или ядерный сок. Во-вторых, количество (%) самок, вылупившихся из яиц, оплодотворенных облученной спермой, меньше, чем самцов, откуда следует, что спермии, несущие Х-хромосому, чувствительнее спермиев, несущих У-хромосому. Если действие облучения на хромосомы сводится к генетическому [c.129]

После окончания первого делепия мейоза у двух дочерних ядер вновь образуются оболочки и начинается короткая интерфаза. В это время хромосомы несколько десиирализуются, однако, вскоре они опять конденсируются и начинается профаза II. Поскольку в этот период синтеза ДНК не происходит, создается впечатление, что у некоторых организмов хромосомы переходят непосредственно от одного деления к другому. Профаза II у всех организмов короткая ядерная оболочка разрушается, когда формируется новое веретено, после чего, быстро сменяя друг друга, следуют метафаза II, анафаза 11 и телофаза II. Так же как и при митозе, у сестринских хроматид образуются кинетохорные нити, отходящие от центромеры в противоположных направлениях. В метафазной пластинке две сестринские хроматиды удерживаются вместе до анафазы, когда они разделяются благодаря внезапному расхождению их кинетохоров (рис. 15-19). Таким образом, второе деление мейоза сходно с обычным митозом (этого нельзя сказать о первом делении мейоза). Единственное существенное различие состоит в том, что здесь имеется по одной копии каждой хромосомы, а пе по две, как в митозе. [c.25]

Яйцеклетки развиваются из первичных половых клеток, которые на ранней стадии развития организма мигрируют в яичник и превращаются там в оогонии. После периода митотического размножения оогонии становятся ооцитами первого порядка, которые, вступив в первое деление мейоза, задерживаются в профазе I на время, измеряемое сутками или годами в зависимости от вида организма В период этой задержки ооцит растет и накапливает рибосомы, мРНК и белки, зачастую используя при этом другие клетки, включая окружающие вспомогательные клетки. Дальнейшее развитие (созревание яйцеклетки) зависит от полипептидных гормонов (гонадотропинов), которые, воздействуя на окружающие каждый ооцит вспомогательные клетки, побуждают их индуцировать созревание небольшой части ооцитов. Эти ооциты завершают первое деление мейоза, образуя маленькое полярное тельце и крупный ооцит второго порядка, который позже переходит в метафазу второго деления мейоза у многих видов ооцит задерживается на этой стадии до тех пор, пока оплодотворение не инициирует завершение мейоза и начало развития эмбриона. [c.42]

В метафазе второго деления мейоза расходятся две хроматиды, составлявшие пару, что приводит к образованию четырех гаплоидных К7еток, т.е, клеток, у которых [c.35]

Рис. 15-29. Модель, демонстрирующая, каким образом вслед за воздействием прогестерона фактор инициации М-фазы (ФИМ) может индуцировать переход яйца лягушки из профазы 1 в метафазу По предложенной гипотезе, прогестерон косвенно вызывает образование соответствующего фермента, который активирует небольшие количества ФИМ. Это приводит к активации не только больших количеств ФИМ (многократно усиленный отклик), но и протеинкиназ, фосфорилирующих ядерные мембраны и хромосомные белки. В результате целостность ядерной оболочки нарушается, хромосомы конденсируются и, таким образом, клетка вступает в метафазу. Последующая инактивация ФИМ приводит к тому, что воссоздается ядерная оболочка, хромосомы деконденсирукггся и, таким образом, клетка может вступить во второе деление мейоза (на рисунке не показано). Возможно, аналогичный механизм лежит в основе процесса созревания ооцитов маекопитающих. Один из компонентов ФИМ идентифицирован это протеинкиназа. Она гомологична протеинкиназе дрожжей, кодируемой геном с4с2/28 и играющей ключевую роль в регуляции клеточного цикла дрожжевых клеток.

Существенно отличается от митоза мейоз — процесс, приводящий к образованию половых клеток — гамет (рис. 4). Мейоз объединяет в себе два быстро следующих одно за другим деления. Они называются соответственно первым и вторым меиотическими делениями. В каждом из них различаются те же четыре стадии (профаза, метафаза, анафаза и тело-фаза), что и в митозе. Однако эти этапы, и особенно профаза первого мейотического деления (рис. 4, а), протекают в митозе и мейозе по-разному. В ранней профазе первого мейотического деления возникает веретено и в ядре начинают появляться хромосомы (рис. 4, а). Далее гомологичные хромосомы соединяются друг с другом. Этот процесс называют конъюгацией хромосом или синапсисом (рис. 4, б). Затем происходит удвоение соединившихся хромосом, так что образуются пучки из четырех хроматид — биваленты или тетрады (рис. 4, в). Остальные стадии первого деления (рис. 4, г е) протекают так же, как и при митозе, но в анафазе хромосомы в отличие от митоза отходят к полюсам парами (рис. 4, д). После телофазы первого мейотического деления быстро наступает профаза второго мейотического деления, но уже для двух клеток (рис. 4, ж). Далее процесс мейоза идет аналогично митозу — соответственно метафаза и анафаза (рис. 4, 3, и, к). Благодаря двум последовательным делениям возникают [c.12]

Все развивающиеся фолликулы продолжают расти и в конце концов либо дегенерируют, либо в процессе овуляции высвобождают находящиеся внутри них ооциты. Однако созревание ооцита (прохождение через профазу 1) и овуляция происходят лишь после наступления половой зрелости. С этого времени раз в месяц (примерно в середине менструального цикла) резкий подъем уровня другого гонадотропина -лютеинизирующего гормона (ЛГ). вьщеляемого гипофизом. - стимулирует рост в яичнике 15-20 тыс. развивающихся фолликулов. Из всех этих фолликулов лишь один завершает свое развитие заключенный в нем ооцит первого порядка созревает, доходит до метафазы [1 деления мейоза и останавливается на этой стадии. Единственный стимулированный фолликул тем временем быстро увеличивается в размерах и разрывается на иоверхности яичника, освобождая находящийся внутри него ооцит второго порядка, который к этому времени все еще остается заключенным в оболочку из фолликулярных клеток, внедренную в студ- [c.35]

Переходя далее к рассмотрению двух пар аллелей AiAg и В1В2-для двух генов, расположенных в разных хромосомах, можно видеть, что поскольку разные биваленты располагаются на экваториальной пластинке метафазы I независимо друг от друга, постольку негомологичные хромосомы при мейозе распределяются независимо иными словами, каждая из образующихся четырех клеток с равной вероятностью может получить отцовский или материнский гомолог. Это служит физической основой второго закона Менделя — закона независимого распределения. [c.101]

При скрещивании двух разных видов или родов обычно получается бесплодное потомство, так как у них вследствие неродственных геномов конъюгация хромосом нормально проходить не может, и образуются нежизнеспособные гаметы. Представим себе что скрещивают два вида, имеющих разные геномы, каждый из-которых содержит по семи хромосом. Обозначим первый вид АА, а второй — ВВ. Гибрид между ними будет иметь 14 хромосом и геномы АВ. В связи с тем, что у такого гибрида все хромосомы негомологичные, конъюгация между ними невозможна, и в метафазе I мейоза образуется 14 унивалентов. В дальнейщем такие хромосомы между дочерними клетками микро- и макроспор будут распределяться беспорядочно, и поэтому образуются гаметы с различным числом хромосом от О до 14. Такие гаметы нел<нзне-способны, и гибрид окажется стерильным. [c.240]

Мейоз состоит из двух делений (I и II), следующих одно за другим. Первое деление называют редукционным, второе — эква-ционным. Они неравноценны, хотя и имеют одинаковые фазы профазу, метафазу, анафазу и телофазу. В ходе этих двух делений из одной исходной клетки образуются четыре гаплоидные, а хромосомы удваиваются только один раз перед первым делением. В результате каждая хромосома становится дихроматидной. В первом л<е делении мейоза протекает конъюгация гомологичных хромосом, приводящая к образованию пар хромосом, или бивалентов. В это время весь диплоидный набор хромосом разбивается на определенное число бивалентов. Мейотическая конъюгация осуществляется в три этапа первый — сблил ение гомологов, второй — синапсис (греч. синаптос — соединенный), третий — точное молекулярное спаривание коротких отрезков ДНК, содержащих сходные последовательности оснований. В сближении гомологов активную роль играет ядерная мембрана [c.191]

Изучение мейоза и гаметогенеза у мягкой яровой пшеницы Цезиум III после облучения семян лучами Рентгена в различных дозах проводила в 1941 г. А. С. Афанасьева. При высоких дозах облучения пшеницы (16 000 Р) в метафазе I наблюдалось расположение всех бивалентов в нормальную экваториальную пластинку. В анафазе I правильное распределение хромосом нередко нарушалось и к полюсам отходило неравное число хромосом или целые биваленты. Иногда хромосомы совсем не расходились, и формировалось реституционное ядро. В таком случае в интеркинезе после первого деления наблюдалась одна крупная одноядерная клетка вместо двух. После завершения второго деления вместо тетрады микроспор возникала диада микроспор. [c.227]

Процесс овуляции предваряется быстрым завершением первого мейотического дел( ния в ооците первого порядка. В результате образуются две гаплоидные клетки, окутанные лучистым венцом. Распределение цитоплазмы между ними происходит неравномерно одна из дочерних клеток - ооцит второго порядка, — получает почти всю цитоплазму материнской клетки, тогда как на долю второй — первого полярного тельца — не достается почти ничего. Ооцит второго порядка вступает о второе мейотическое деление, но орю доходит только до стадии метафазы и останавливается до тех пор, пока не произойдет оплодотворение. (Отметим, что вероятность этого мала). Поскольку во время первого деления мейоза число хромосом сокра-П1ается вдвое, ооцит второго порядка, а [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология