Унивалент

Гибриды содержат в соматических клетках по 35 хромосом (А), которые в мейозе образуют 14 бивалентов и 7 унивалентов (Б и В). На фиг. Б изображены 14 пар хромосом, расположенных в экваториальной плоскости, если смотреть на них со стороны одного из полюсов, а на В —если рассматривать их сбоку. [c.310]

Униваленты изображены черными, а биваленты —белыми. [c.310]

Унивалент—неконъюгировавшая хромосома в мейозе. [c.466]

В метафазе 1 наблюдались не только униваленты, но и биваленты, находящиеся за пределами экваториальной пластинки. В анафазе I у [c.15]

Рыхлый, длинный, с за- 364-6 Присутствие унивалентов [c.238]

Сравнительно полное исследование всех этих явлений было проведено в отношении скрещиваний между видами пшеницы с 28 и 42 хромосомами. Гибриды р1 имеют в данном случае 35 хросомом, и при мейозе у них образуется 14 пар хромосом (бивалентов), тогда как 7 хромосом остаются в виде унивалентов (фиг. 139). Эти униваленты распределяются случайно по гаметам, которые, кроме того, получают регулярно по 14 хромосом из 14 бивалентов. В результате пыльцевые [c.309]

Однако не всегда четырем гомологичным хромосомам удается найти друг друга и образовать квадривалент. Иногда они образуют группу из трех хромосом (так называемый три-валент см. стр. 323) и унивалент или два бивалента. Как правило, среднее число квадривалентов на одну клетку ниже их максимально возможного числа. В этом отнощении у разных видов автотетраплоиды ведут себя по-разному. У одних число квадривалентов больше, у других — значительно меньше, а в ряде случаев образуются почти исключительно биваленты. Большей частью примерно половина хромосом образует квадриваленты. [c.319]

Наличие квадривалентов, тривалентов и унивалентов в мейозе у тетраплоидов ведет к нарушениям в распределении хромосом и к образованию гамет с измененными числами [c.319]

А. Соматический набор хромосом (2/г - 21). Б —Г. Три различные пластинки первой метафазы мейоза Б. 21 хромосома образует б тривалентов + 1 бивалент-f-l унивалент. В. хМакси-мальное число тривалентов (7). Г. 4 тривалента-f-3 бивалента + 3 унивалента. Большинство тривалентов V-образной формы, но имеются также и другие типы соединений между тремя гомологичными хромосомами. [c.324]

Однако у полиплоидных видов моносомики жизнеспособны, поскольку утрата одной хромосомы сказывается у них гораздо слабее. Например, у обычного табака Ni otiana taba um тетраплоидного вида с 4-12 = 48 хромосомами известна серия различных моносомиков с 47 хромосомами. У тетраплоидов утрата одной хромосомы имеет примерно такие же последствия, как и наличие одной лишней хромосомы при три-сомии, т. е. мужские гаметы, содержащие на одну хромосому меньше нормы, не функционируют в противоположность соответствующим зародышевым мешкам. Кроме того, моносомия вызывает характерные изменения внешнего вида (фиг. 173) и в среднем снижает жизнеспособность. В профазе и метафазе мейоза единственная моносомная хромосома ведет себя как унивалент. [c.349]

Реституционное ядро — клеточное ядро, возникающее в мейозе в тех случаях, когда вследствие присутствия унивалентов или по другим причинам хромосомы не разделяются в анафазе на две группы и остаются заключенньши внутри одной ядерной оболочки. Таким образом, разделение хромосом предотвращается и возникновение восстановленного ядра приводит, как правило, к образованию нередуцированных гамет. [c.463]

В среднем, в исходной популяции в 33,3% материнских клеток пыльцы никаких отклонений от правильной бивалентной конъюгации не было, мультиваленты, в основном квадриваленты, встречались в 60% клеток, а униваленты - в 30% клеток. По сравнению с исходной популяцией в линиях наблюдалась тенденция к снижению процента материнских клеток пыльцы с правильной бивалентной конъюгацией и с унивалентами и к повышению процента клеток с мультивалентами. Триваленты встречались редко и, как правило, число унивалентов превышало число образующихся тривалентов. Униваленты встречались и тогда, когда присутствия тривалентов обнаружить не удалось. [c.15]

Номер (по Бережному) Проанализировано Биваленты Униваленты Тетраваленты Число хромосом в клетках первичных корешков [c.233]

Два следующих типа разбивки на классы (см. табл. 3 и 4) позволяют выяснить, возникают ли эти различия за счет открытых и преждевременно разошедшихся бивалентов, наличия унивалентов или мультивалентов. Очевидно, те гибридные комбинации, которые обнаружили достоверные различия при первом типе классификации и недостоверные при втором (см. табл. 3), отличались по конъюгации в М] мейоза от сорта Л329 количеством концевых хиазм в бивалентах. Таких гибридов оказалось два Л329 х 266/1 и Л329 х 233/2. Сравнение табл. 2, 3 и 4 дает представление о значении количества мультивалентов для возникновения различий в конъюгации хромосом. Некоторые из гибридов, обнаруживающих достоверные различия по конъюгации при втором [c.235]

При подсчете числа хромосом у мутантов ППГ пшеничного типа было установлено, что они имеют соматическое число, характерное для гексаплоидной пшеницы (2п-42). Таким образом, создавалось впечатление, что после воздействия мутагенами на 56-хромосомные ППГ к М5—Му происходит элиминация хромосом Од-генома пырея. Пшеничные формы ППГ различались между собой по ряду морфологических признаков - высоте, длине и форме колоса, озерненности, длине вегетационного периода и др. Изучение конъюгации хромосом в мейоза у этих форм показало, что наблюдается снижение конъюгации хромосом за счет появления 2-4 унивалентов другие мутанты имеют мультива-лентные конфигурации хромосом (три-, тетра-, пента- и гексаваленты). [c.241]

В 1967 г. на специальной конференции в Англии (при Кембриджском институте селекции растений) было организовано Европейское объединение по анеуплоидии у пшеницы, в которое входит и СССР. Работа по созданию серий моносомных линий проводится теперь в 12 европейских странах по 26 сортам. В нашей стране такая работа впервые была начата в 1966 г. в Институте цитологии и генетики СО АН СССР по сортам яровой пшеницы Саратовская 29 и Диамант (под руководством автора настоящей статьи). В ходе осуществления программы по созданию полных серий моносомных линий проведено шестое насыщающее скрещивание по большинству линий и ведется проверка смены унивалента в процессе беккроссирования (см. ниже). [c.95]

III этап. Моносомные растения B i ( 9) в каждом поколении беккросса скрещивают возвратно с тем же сортом ( f) не менее шести раз (второй — шестой беккроссы) до воссоздания генотипа повторно скрещиваемого сорта. Полученный в ВСв моносомик генетически почти идентичен сорту, с которым велось многократное насыщающее скрещивание (теоретически на 98% за 6 поколений беккроссов). Унивалентная хромосома в каждой из 21 линий беккроссов остается хромосомой отцовского сорта потому, что унивалент лишен возможности конъюгировать в мейозе. Кроссинговер в ней не имел места, и поэтому переком-бинация генов с материнской формой при любом числе беккроссов исключена. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология