Магний решетка

Вольфраматы цинка, марганца, железа, никеля, кобальта и магния кристаллизуются в моноклинной системе, в то время как вольфраматы щёлочноземельных металлов — кальция, стронция и бария, а также вольфраматы свинца кристаллизуются в тетрагональной системе (структура шеелита). На рис. 118 изображена решётка кристаллического aW04 [580]. [c.225]

Весьма своеобразно поведение самария как дополнительного активатора в различных вольфраматах и молиб-датах [128, 196]. В решётке вольфраматов магния, кальция, цинка и кадмия, а также у молибдата кальция самарий вызывает в послесвечении дополнительную полосу [c.206]

Выводы о влиянии физико-химических свойств люминофора на яркость, полученные при изучении фотолюминесценции, могут быть почти безоговорочно перенесены на катодный процесс. Следует, однако, заметить, что кпд обоих видов возбуждения весьма различен у некоторых люминофоров сложного состава возбуждение электронным лучом вызывает иные полосы излучения, чем при возбуждении светом. Есть, наконец, люминофоры, которые при хорошей катодолюминесценции почти совершенно не возбуждаются светом, если он не очень кopoткoвoJи o-вой. Примером их может служить активированный марганцем фторид магния. Как в случае более изученной фотолюминесценции, яркость катодолюминофоров определяется в первую очередь типом кристаллической структуры, природой слагающих решётку атомов и характером самого излучающего атома. [c.47]

Резкий сдвиг полосы излучения мзргаьЛга при переходе от одних соединений к другим вызван изд1енением характера связи Мп с основными элементами решётки. Показательно в этом отношении значение координационного числа марганца. В ортосиликате цинка — виллемите оно равно четырём, и излучение лежит в зелёной части спектра. В ортосиликате магния, где координационное число катиона равно шести, излучение марганца сдвинуто в сторону более длинных волн. То же самое имеет место в метасиликатах с координационным числом марганца шесть. Сдвиг подобного рода [172, 270] проверен на большом числе соединений. [c.109]

Соединения, отвечающие третьему разделу схемы, с одинаковым типом структуры и близкими параметрами решётки, но различным химическим составом, изучены в люминесценции сравнительно слабо. В этом отношении интересно поведение виллемита и его кристаллохимического эквивалента— литий-бериллий фторида (Ь12ВеР , фторида кальция и двуокиси церия, фторида магния и двуокиси титана. В двух последних парах в связи с удвоением заряда у церия и титана спектры излучения сдвинуты в сторону более длинных волн. Аналог виллемита — литий-бериллий фторид—при возбуждении электронным лучом люминесцирует слабо. Это затрудняет количественное сравнение его с виллемитом, но качественно спектры обоих близки. Можно предположить, что при одинаковом типе структуры и близких параметрах решётки разница в химическом составе трегера влияет скорее на коэффициент полезного действия, чем на механизм работы излучающего атома. [c.142]

Особенности фосфоров на силикатной основе. Фосфоры типа Zii2Si04-Mn, имеющие своим оспоиаиием различные силикаты, составляют особый класс кристаллофосфоров, обладающий рядом специфических свойств, сильно отличающих его от рассмотренных выше сульфидных фосфоров. Основным веществом для этих фосфоров служат силикаты бериллия, магния, кальция, цинка (особенно часто), кадмия и других элементов второй группы табл1п ы Менделеева, которые применяются или по отдельности или совместно, образуя смешанные кристаллы. Активатором в силикатных фосфорах в большинство случаев служит Мп, вводимый обычно в значительных концентрациях и входящий в кристаллическую решётку изоморфно. [c.411]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология