Группа I, алкалоиды с величинами hRf 0—30 (табл

Чтобы облегчить идентификацию, алкалоиды группы II разделяют на слоях силикагеля G смесями циклогексан—диэтиламин (9 1) и (или) бензол—этилацетат—диэтиламин (7 2 1). И в этом случае окраску пятен и значения Rf сравнивали с соответствующими величинами, приведенными в табл. 15.1 и 15.2. [c.423]

Для идентификации наряду с цветными реакциями используют величины Rf, полученные на слоях силикагеля Г с растворителями I — хлороформ — ацетон — диэтиламин (50 + 40 +10) и II — хлороформ — диэтиламин (90 +10). Целесообразно одновременно хроматографировать в качестве эталонного вещества родамин В или алкалоид, наличие которого можно подозревать на основании предварительного опыта. Используя данные табл. 46, можно определить принадлежность неизвестных алкалоидов к данной группе. В сомнительных случаях можно провести хроматографический анализ дополнительно на окиси алюминия Г или на силикагеле Г, обработанном щелочью, используя растворители VI и VIII. Величины hRf, растворители и эталонные красители приведены в табл. 46. [c.281]

Рагацн и др. [129] провели разделение ряда алкалоидов, включая некоторые соединения опийной группы (табл. 15.5), на слоях оксида магния, пропитанного фторидом кальция илн сульфатом магиия. В оригинальной статье приведены значения Я) для других алкалоидов, а также величины Rf, полученные [c.437]

Грогер и Эрдж [141] рассмотрели результаты разделений алкалоидов спорыньи, проведенных с восьмью различными системами. Мак-Лафлин и др. [142] изучали разделение 12 алкалоидов спорыньи на силикагеле G со смесями бензол—диметилформамид (13 2) или этилацетат—диметилформамид—этанол (13 1,9 0,1) и на оксиде алюминия G со смесью хлороформ— этанол—вода (3 1 1) (табл. 15.7). Кроме опытов с индивидуальными соединениями были проведены анализы смесей и установлено влияние смеси на величины Rj индивидуальных компонентов. Обнаружение алкалоидов осуществляли, опрыскивая пластинки реактивом Эрлиха (5 %-ный раствор и-диметилами-нобензальдегида в концентрированной соляной кислоте), и рассматривали их в УФ-свете. Количественное определение алкалоидов спорыньи проводят следующим образом элюируют пятно, обрабатывая 30 мин раствор п-диметиламинобензальдегидом, и измеряют поглощение в области 590 нм. Поскольку алкалоиды данной группы изменяются под действием света, все эти операции проводят при слабом освещении. Авторы работы [143] определяли эти алкалоиды методом флуоресценции чувствительность определения указанным способом колебалась в пределах 15—100 нг. [c.439]

Большинство болеутоляющих алкалоидов рассматривается в гл. Алкалоиды . Мюле [103, 104] получил величины большого числа наркотических анальгетиков на слоях силикагеля и целлюлозы с 7 различными элюирующими растворителями (табл. 26.6). Эти соединения анализировали методом двумерной ТСХ с элюированием смесью метанол—н-бутанол—бензол— вода (12 3 2 3) в первом направлении и одной из смесей с этанолом или третичным амиловым спиртом — во втором. Обнаружение проводили с помощью реактивов на основе иодо-платината. Кочин и Дейли [105] также разделили группу из [c.207]

Вешества гидрофильные — соли алкалоидов, гликозиды, дубильные вещества — хорошо растворимы в полярньк растворителях, которые характеризуются высоким значением диэлектрической постоянной (табл. 16.1) и, следовательно, хорошо извлекаются ими. Вещества смешанной группы растворимы в малополярных растворителях, а гидрофобные вещества (жирные и эфирные масла, жирорастворимые витамины, смолы и т.д.) — в неполярных растворителях, которые имеют низкую величину диэлектрической постоянной. Экстрагент оказывает влияние не только на извлечение какой-то определенной группы веществ, но и на общее количество экстраги-руемьк веществ. [c.82]