Фосфор в силикатных породах

Метод широко используют для определения фосфора в легированных сталях, металлах, силикатных породах и других материалах. [c.67]

Эталоны изготовляют па силикатной и карбонатной основах, иногда эталонами служат естественные образцы, проанализированные химически. Градуировочные графики строят в координатах AS — Ig С или 5 — Ig С. Аналитическая пара линий Р 255,4—Со 258,7 нм. Определение фосфора в силикатных породах возможно вести также в искровом рен<име [725]. [c.118]

В сумму полуторных оксидов помимо оксидов железа (III), алюминия (III), хрома (III) при осаждении аммиаком, пиридином или другими органическими основаниями обычно попадают такие соединения, как оксиды титана (IV), циркония (IV), бериллия (II), фосфора (V) и другие компоненты силикатных пород, образующие труднорастворимые в этих условиях соединения. [c.170]

III. 4.4. Определение фосфора в силикатных породах [c.85]

При анализе силикатных пород петролог сначала знакомится с минералогическим составом и анализирует главным образом основные компоненты породообразующих минералов, присутствующие в больших количествах. Эти компоненты составляет небольшая группа элементов, количество которых рассчитывают в виде окислов они составляют 99% или более от веса большинства силикатных пород. Все анализы изверженных пород, которые принято считать полными, должны включать данные для тринадцати компонентов кремния, алюминия, железа (II и III), магния, кальция, марганца, титана, фосфора, натрия, калия, воды (выделяемой выше и ниже 105 °С). [c.15]

Плавиковая кислота давно применяется для разложения силикатных пород обычно в сочетании с азотной, хлорной или серной кислотами. Такое сочетание дает возмол<ность удалить весь фтор и кремнезем выпариванием, оставляя остаток, который может быть растворен в воде или разбавленной кислоте и использован для определения щелочных и щелочноземельных металлов, а также железа, алюминия, титана, марганца и фосфора. У некоторых пород может остаться небольшой остаток, содержащий минералы, нерастворимые з кислотах, такие, как циркон, топаз, кор нд, силлиманит, турмалин и рутил, вместе с сульфатом бария, особенно если проба содержит много бария и для разложения применялась серная кислота. [c.28]

Как и в описанном выше методе, при определении марганца персульфатом аммония можно использовать тот же анализируемый раствор, который приготавливают для определения общего железа, титана и фосфора. Если определяется только один марганец, можно взять меньшую навеску. Для связывания хлорид-ионов, присутствующих в растворе, добавляют сульфат ртути(И). При анализе силикатных пород, в которых содержатся лишь следы хлора, последнюю операцию можно опустить. [c.304]

Содержание фосфора в некоторых силикатных породах [c.341]

Этот метод с незначительными изменениями можно применить для определения фосфора в карбонатных породах. Для разложения проб можно применять разбавленную хлорную кислоту, и если остаток содержит силикатные минералы, его разлагают плавиковой и хлорной кислотами, как описано выше для силикатных пород. [c.350]

Фосфор, мышьяк и германий образуют аналогичные желтые молибдатные комплексы, которые также способны восстанавливаться до молибденовой сини. Однако ни мышьяк, ни германий не присутствуют в силикатных породах в количествах, способных оказать мешающее влияние, а желтый фосфомолибдат можно разложить винной, лимонной или щавелевой кислотой. [c.376]

Осаждение алюминия, железа, титана и фосфора ацетатным методом. Этот метод разделения реже применяется в анализе известняков, чем в анализе силикатов, потому что в известняках элементы, осаждаемые ацетатным методом, присутствуют в относительно малых количествах и легче могут быть отделены аммиаком от значительных количеств марганца. О применении ацетатного метода см. стр. 870. Нужно при этом иметь в виду, что в известняках мы имеем дело с меньшими количествами железа и марганца, чем в силикатных породах. [c.964]

В условиях описанного ниже хода анализа ванадий дает желто-коричневую окраску. Ее интенсивность составляет /500 от интенсивности окраски, обусловленной равным по весу количеством вольфрама. Количество ванадия в силикатных породах слишком мало, чтобы заметно влиять на определение вольфрама. Уран, ниобий, тантал, фосфор, бор и платина (из посуды) в небольших количествах не мешают определению. [c.800]

По способу и условиям образования в природе горные породы делятся на магматические, метаморфические и осадочные. Магматические породы образованы из магмы — тугоплавкого силикатного и алюмосиликат-ного расплава — в недрах земли (эндогенный процесс) или на ее поверхности (экзогенный процесс). Эндогенные процессы протекают обычно в гидротермальных условиях, т. е. при повышенных температурах и давлениях в присутствии воды. К магматическим породам относятся граниты, сиениты, диориты, базальты, туфы и др. Все они содержат силикатные минералы с очень высоким содержанием 8102 (45-80%), а также минералы алюминия, магния, фосфора и других элементов. [c.21]

Для анализа фосфатных пород использовали [180] Mg2 207 в методе изотопного разбавления и метод нейтронной активации фосфора для его определения по р-излучению в силикатных горных породах. [c.471]

Практически при обычных анализах силикатных горных пород и минералов или промышленных продуктов, например цемента, фарфора или стекла, определяют содержание следующих компонентов оксидов кремния (IV), алюминия (III), железа (III), железа (II), титана (IV), марганца (II), кальция (II), магния (II), калия (I), натрия (I), углерода (IV),"фосфора (V), серы (VI) и воды, В сумме эти компоненты составляют 100%. Содержание других компонентов, находящихся в этих объектах в количестве сотых, тысячных и более мелких долей процента, определяют лишь при отдельных специальных исследованиях. [c.163]

Железо, хром, кобальт, никель, цинк и многие другие элементы могут быть легко и просто удалены пз разбавленного сернокислого раствора электролизом с ртутным катодом [32]. Алюминии остается в разбавленном кислом растворе. Этот метод отделения алюминия не нашел широкого применения при анализе силикатных и других пород, так как титан, ванадий, цирконий и фосфор остаются в растворе вместе с алюминием. [c.101]

Если порода содержит менее 2,5% пятиокиси фосфора, то ее определение выполняется как для силикатных пород. В случаях повышенного содержания пятиокиси фосфора применяют метод, предложенный Л. Шапиро и В. В. Бранноком [16]. [c.108]

Во многих случаях метод, применяемый для силикатных пород, пригоден и для фосфатных. С другой стороны, необходимо помнить, что фосфатные породы обычно содержат фтор, который занижает значения, получаемые для окиси алюминия. В богатых фосфатами породах содержание пятиокиси фосфора определяют по той же методике, что и в случае карбонатных пород, но для титрования объем анализируемых растворов должен быть разбавлен до соответствующего уровня. В целом, методы, охватываемые анализом силикатных и карбонатных пород, обеспечивают геохимика необходиишми аналитическими данными. [c.111]

Метаборат лития (ЫВОг) предложен Ингамеллсом [14, 15] как удобный флюс для разложения силикатных пород, подготовляемых для спектрофотометрического определения кремния, фосфора, железа, титана, марганца, никеля и хрома. Натрий и калий можно определять пламенной фотометрией [16], а другие элементы эмиссионной спектрографией раствора, позволяющей в сущности выполнить полный анализ (без РеО, СО2, Н2О и некоторых второстепенных компонентов) из одной навески (см. гл. 5). [c.37]

Классическая схема анализа силикатных пород подразумевает определение общего количества каждого из тринадцати наиболее часто встречающихся компонентов. Из них щелочные металлы определяют из отдельной навески, так же как и влагу, общую воду и закисное железо. Большинство аналитиков предпочитают также определять марганец, титан, фосфор и общее железо из отдельных навесок, считая, что только кремнезем, смешанные окислы , кальций и магний должны определяться из так называемой основной навески . Там, где количество силикатной породы, приготовленной для анализа, мало, навеску, используемую для определения влаги, применяют для определения элементов основной навески , а также для определения общего железа и иногда титана. Стронций, если он присутствует в количествах больших, чем следовые, осаждают с кальцием в виде оксалата, затем его отделяют и определяют весовым методом. [c.39]

Остаток, получаемый при разложении силикатных пород выпариванием с концентрированными плавиковой и серной кислотами, содержит барий, находящийся в анализируемой породе в виде нерастворимого сульфата. Акцессорные минералы, не полностью разложившиеся в результате этого метода, остаются вместе с сульфатом бария, их необходимо отделить, прежде чем остаток будет высушен, прокален и взвешен. Такой метод определения бария можно сочетать с определением марганца, общего железа, титана и фосфора. В другом варианте определение бария можно сочетать с определением хрома, ванадия, серы, хлора и циркония, например, по описанию Беннетта и Пикуна [3]. Карбонатные породы и минералы легко разлагаются соляной кислотой, однако последующее осаждение бария разбавленной серной кислотой может привести к сильному загрязнению остатка кальцием и стронцием. [c.126]

Фосфор в виде минерала апатита давно считают распростра-неннейшим компонентом силикатных пород. Ландергрен [1] указывает на постепенное уменьшение содержания фосфора в породах с повышением содержания кремния как в интрузивных, так и в вулканических породах (табл. 32). Однако проверка опубликованных анализов показала, что эти цифры немного выше, чем округленные величины содержания фосфора в отдельных образцах. Конуэй [2] оценивает общую распространенность фосфора в изверженных породах величиной 0,12%. Известняки и песчаники содержат фосфора значительно меньше, чем изверженные породы 0,0п% —обычные значения для многих образцов. Глубоководные морские осадки содержат несколько больше, типичные значения для них 0,п%. [c.341]

Количество кремнезема, содержащегося в фосфатной руде, в большинстве случаев недостаточно для связывания всей извести фосфата, поэтому в состав шихты вводят кварц или какую-либо другую силикатную породу. Часть восстановленного в печи железа реагирует с фосфором, образуя феррофосфор (FeP, FejP, FegP), который собирается на поду печи под шлаком и вместе с ним выводится пз печи. [c.43]

Первоначально внутренняя обкладка конвертора делалась только из силикатных пород, содержащих много свободной SiOj и имеющих поэтому кислый характер. Важнейшим недостатком такого процесса является неприменимость его к чугунам с содержанием фосфора более нескольких сотых долей процента. Так как кислыми шлаками фосфор не связывается, ои целиком остается в получающейся стали и сообщает ей ломкость при обычных температурах. [c.330]

В методе Б (сульфидное выделение) анализируемый образец сначала сплавляют с карбонатом натрия и плав выщелачивают обычным путем. Фильтрат будет содержать хром, ванадий, вольфрам и фосфор (из образца). После подкисления и добавления небольшого количества сурьмы (V) через раствор пропускают сероводород для осаждения ЗЬаЗв, которая увлекает и молибден (образуются смешанные кристаллы). Другие элементы не осаждаются и в количествах по крайней мере 5—10 мг не мешают соосаждению молибдена. Хотя для анализа силикатных пород редко используют этот метод выделения молибдена, его все же можно применять для анализа некоторых минералов, поэтому ниже даются указания для его проведения. [c.585]

Пономарев описал известные гравиметрические, титриметриче-ские и фотоколориметрические методы определения фосфора в силикатных и карбонатных горных породах [300], железных, тита-номагнетитовых и хромовых рудах [299]. [c.104]

Гиллебранд и др. [71] описали гравиметрические и алкалиметрический методы определения фосфора в карбонатных и силикатных горных породах в присутствии ряда мешающих элементов. Авторы ошибочно считают, что фосфор можно отделить с коллектором Fe(0H)3 или А1(0Н)з в аммиачной среде от W. Наши опыты показали, что с Fe(0H)3 и А1(0Н)з соосаждаются соединения W. Утверждение авторов в том, что отделение фосфора от W и Мо достигается осаждением его магнезиальной смесью из холодного раствора NH4OH, содержащего винную кислоту, справедливо лишь для концентраций фосфора 0,1%. [c.104]

Для микроанализа силикатных и карбонатных минералов Рили и Виллиаме [297 ] нагревали пробы массой 10 мг при 1100— 1200 °С в токе чистого азота. Освобождающаяся вода поглощалась в тарированной поглотительной трубке перхлоратом магния и пентоксидом фосфора на пемзе. Авторы сообщают, что при анализе проб, содержащих 4,1% воды, стандартное отклонение составило =t0,05%. Присутствие серы (в виде сульфидов) не мешало определению. Тот же общий метод Рили [297] применял и при макро-аналитическом определении воды и карбонатов в горных породах. Для этого 0,5—1,5 г образца измельчали, фракцию 80 меш нагревали при 1100—1200 °С в течение 30—40 мин в токе сухого азота, пропускаемого со скоростью 3 л/ч. Выделяющуюся влагу поглощали перхлоратом магния и определяли гравиметрически. При высоком содержании фтора или серы пробу покрывали слоем свежепрокаленного оксида магния. В холостых пробах масса поглотителей увеличивалась всего на 0,1—0,2 мг за 1 ч. Полученные результаты для некоторых минералов приведены в табл. 3-21. Как видно из таблицы, эти данные хорошо согласуются с результатами метода Пенфилда (сплавление с оксидом свинца). Для полного удаления воды из таких минералов, как ставролит, тальк, топаз и эпидот, требуется нагревание до температуры 1200 °С [296, 371]. При этих условиях результаты хорошо согласуются с результатами модифицированного метода [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология