Катализаторы на силикатной основе

Таким образом, из приведенных результатов исследований следует, что распределение продуктов реакции в процессе превращения метанола на катализаторах, приготовленных на основе цеолитов 28М-5, -8 и -11, примерно одинаковое и определяется главным образом их кислотными свойствами. Эти катализаторы имеют достаточно высокие силикатные модули (60— 112) и не сильно отличающиеся но силе и концентрации кислотные центры, по сравнению с цеолитом 28М-35, имеющим силикатный модуль 16. Большое влияние на силу и концентрацию кислотных центров оказывают силикатный модуль и термопаровая обработка, что позволяет целенаправленно регулировать кислотные и каталитические свойства высококремнеземных цеолитов. [c.30]

Ожиженная бутан-бутеновая фракция, содержавшая 19,3 % изобутилена и 28,6% м-бутилена, полимеризовалась при 165° и давлении 45 кг/см в присутствии катализаторов крекинга на силикатной основе [67] при объемной часовой скорости жидкости от 7 до 8 с образованием от 36 до 52 % вес. полимера в расчете на взятый бутилен. Эти синтетические катализаторы имели состав окись кремния — окись алюминия, окись кремния — окись циркония, окись кремния — окись алюминия— окись циркония и окись кремния — окись алюминия — окись тория, в которых 100 молей окиси кремния были смешаны соответственно с И молями окиси алюминия, 50 окиси циркония, 2 окиси алюминия и 12 окиси циркония, 5 окиси алюминия и 0,5 окиси тория. [c.204]

Ускоренный метод онределения удельной поверхности алюмо-силикатных катализаторов и катализаторов на основе окиси алюминия по точности не уступает известному методу БЭТ и является вполне доступным для любой заводской лаборатории. [c.5]

Аморфные катализаторы со структурой ксерогелей получают в результате следующих операций 1) образование золя 2) застудневание и созревание геля 3) промывка 4) сушка и прокаливание. При этом каждая стадия влияет на формирование структуры готового катализатора [87—89]. Так, поверхность контактов на силикатной основе зависит от концентрации и pH золя 5102. При увеличении pH от 1 до 7—8 поверхность образцов, осажденных при определенном pH и 20 °С, уменьшается от 900 до 30—40 м /г (рис. 32) [88]. На размер поверхности существенно влияет также pH про- [c.84]

Результаты испытаний в синтезе из СО и Н, катализаторов на основе природных силикатных минералов (р=30 ат, газ синтеза 1С0 + Ж,, объемная скорость 100 час 1) [c.421]

Кроме окисных катализаторов испытывались катализаторы на силикатной основе, приготовленные осаждением металлов из растворов солей вместе с силикагелем. Эти катализаторы, особенно ванадиевые и хромовые, очень активны и дают выход окиси азота до 97—98%, но активность их быстро снижается. [c.31]

Избыток ЫНз, находящийся в газовой смеси после протекания реакций, можно уловить водой, серной кислотой, слабой азотной кислотой. N02 и N0 можно разлагать нагревом в присутствии газовых восстановителей (см. выше) с применением катализаторов из платины, нанесенных на силикагель и другие силикатные изделия. В СССР разработаны дешевые катализаторы на основе окислов ванадия и марганца. [c.331]

Первым рукотворным катализатором крекинга стал алюмо-силикатный формованный катализатор в виде шариков диаметром около 3 мм. В основе его был аморфный алюмосиликат, естественная пористость которого поначалу устраивала нефтепереработчиков. На смену ему пришел микросферический алюмосили-катный катализатор, частицы которого измерялись микронами. Этот пылевидный контакт положил начало использованию в каталитическом крекинге технологии взвешенного (его называют также кипящим или псевдоожиженным) слоя. Технологические усовершенствования позволили за короткий срок реализовать все преимущества, которые могли обеспечить алюмосиликатные катализаторы в части повышения селективности. А дальше дело стало из-за невозможности регулировать и определенным образом упорядочить структуру алюмосиликата. [c.83]

Жесткие и эластичные ПП этого типа получают на основе эпоксидных олигомеров, отвердителей и катализаторов отверждения, вспенивающих агентов, ПАВ. В их рецептуру для улучшения совмещения компонентов вводят также тиксотропные добавки (пигменты, силикатные глины, двуокись кремния, слюду, мыльные порошки, органические масла и т. д.). Кроме того, согласно результатам последних исследований эти материалы предотвращают преждевременное старение пластмасс [4]. Получение пенополиэпоксидов с использованием внешнего подогрева включает следующие операции подготовку форм, дозирование компонентов, заливку в формы, вспенивание и отверждение. [c.18]

Вышеизложенным Л. Г. Гурвич подвел научную базу под явления, наблюдаемые при каталитическом крекинге на алюмо-силикатных катализаторах, а также при очистке масел отбеливающими землями, и далее под закономерности, лежащие в основе современного хроматографического метода разделения нефтепродуктов на составляющие их углеводороды. [c.16]

Для определения оптимального типа носителя были исследованы осерненные никелевые катализаторы (5% металла), приготовленные на основе микросферического и шарикового алюмо-силикатного катализатора (та бл. 4). [c.72]

К распространенному процессу переноса массы жидкости в пористые тела относится капиллярная пропитка, обусловленная действием капиллярных сил. Этот процесс лежит в основе метода пропитки древесины различными жидкостями (например, растворами антисептиков), а также волокнистых, пористых полимерных и силикатных материалов. Капиллярная пропитка — одна из важных стадий многих технологических процессов, например она осуществляется при модифицировании адсорбентов и получении нанесенных катализаторов. Как и всякий процесс, капиллярная пропитка требует управления и оптимизации, основанных на известных теоретических закономерностях. [c.275]

Традиционные катализаторы гидроочистки - алюмо-кобальт-молиб-деновые (АКМ) и алюмо-никель-молибденовые (АНМ). Гидрирующими компонентами являются кобальт, никель и молибден, находящиеся в свежем катализаторе в виде оксидов, нанесенных на оксид алюминия. В алюмо-никель-молибденовый катализатор на силикатной основе (АНМС) добавляют для прочности 5-7 мае. % диоксида кремния. В процессе гидроочистки оксиды металлов переходят в сульфиды. Катализатор АКМ имеет высокую активность и селективность по целевой реакции обессеривания, почти не сопровождающейся гидрокрекингом. Он достаточно активен в процессе насыщения непредельных углеводородов водородом. Катализатор АНМ менее активен при насыщении непредельных, но способен вызывать насыщение ароматических углеводородов и более активен при гидрировании азотистых соединений. [c.69]

Высокопрочный ПЭНД, суспензнон-ный процесс, гомогенный катализатор на основе соединений ванадия ПЭНД, суспензионный процесс, катализатор на основе соединений титана на носителе Высокомолекулярный ПЭНД, суспензионный процесс, катализатор на основе Ti U ПЭНД, газофазный процесс, катализатор на основе хроморганических соединений на силикатных носителях [c.203]

Такие катализаторы, состоящие из чистого цеолита, не находят применения на действующих установках из-за высокой стоимости и чрезмерной активности. Однако введение сравнительно небольщих количеств цеолита в 5102, АЬОз или аморфный катализатор позволяет получать высокоактивные, селективные и стабильные катализаторы. Установлено, что цеолит V более активен, селективен и стабилен, чем цеолит X. Содержание цеолита V в цеолитсодержащем катализаторе можно снизить до 3—10%. Предпочтительно применять цеолитсодержащие катализаторы с высоким силикатным модулем (отношением 5102 к АЬОз) — не менее 5. Многие промышленные катализаторы на базе цеолитов ХиУ производят после введения ионным обменом катионов редкоземельных металлов и на алюмосиликатной основе. [c.56]

Для гидроочистки применяют катализаторы на основе оксидов металлов VII и VIII групп (никель, кобальт, молибден, вольфрам). В промышленности используют алюмокобальтмолибденовый (АКМ) и алюмоникельмо-либденовый (АНМ) катализаторы. В алюмоникельмо-либденовый катализатор на силикатной основе для увеличения прочности вводят диоксид кремния (АНМС). [c.41]

Применение процесса комбинированной гидрогепизации стало возможным благодаря разработке новых катализаторов, состоящих из синтетических а.люмосиликатов и окислов или сульфидов молибдена, вольфрама и других тяжелых металлов [280, 292]. Эти катализаторы, менее подвержены отравлению азотистыми соединениями, чем катализатор 6434 (10% сульфида вольфрама на активированной глине террана). Опи с успехом применяются в ступенях гидрокрекинга на стационарном слое под давлением до 308 ати [292]. Для переработки тяжелого масла при давлениях выше 413 ати могут применяться катализаторы на основе глины [292], а также на природных или синтетических силикатных носителях [285]. [c.452]

В отечествсиной литературе катализаторы на основе АЬОз— 5102 обычно называют алюмосиликатными , что, строго говоря, не совсем верно, так как собственно силикатная структура в них выражена слабо правильнее называть такие системы алюмокремневы-ми . Однако первый термин широко принят, и поэтому в настоящем изложении оба термина применяются на равных правах. [c.185]

Для никелевых катализаторов на силикатном носителе (силикаты алюминия, кальция или магния как раздельно, так и в смесях) характерно образование сметанных силикатов никеля, алюминия и магния, нерастворимых в соляной кислоте, в то время как свежий катализатор полностью растворяется [64]. Дезактивированные никелевые катализаторы на основе окиси магния [64] исследовались рентгеноструктурным методом. Взаимодействие никеля с носителем приводит к образованию смешанного окисла (Mg, Ni) О,, что вызывает снижение активности катализатора па 40%. Введение в состав носителя окислов типа TiOg, FejOg, ZrOg делает ero почти инертным по отношению к активному металлу. Повышение устойчивости катализатора к старению в этом случае объясняют [64] исчезновением большей части дырок, что снижает подвижность ионов никеля и противодействует образованию твердого раствора. [c.19]

Из соединений висмута широко применяют В120з в фармацевтической промышленности как основу многих антисептических средств и лекарств при желудочно-кишечных заболеваниях в силикатной промышленности в качестве добавки (флюса), понижающей температуру плавления смеси веществ, идущей на выплавление стекла, фарфора, эмали в производстве акриловых полимеров как катализатор процесса полимеризации. Соли висмутила, введенные в прозрачный слой полим ра или краски, создают перламутровый эффект и поэтому применяются при изготовлении некоторых видов искусственной кожи, идущей на галантерейные изделия, светящихся дорожпых знаков, губной помады. [c.271]

К каталитическим системам на основе окислов металлов, открытым почти одновременно с катализаторами Циглера — Натта, относятся однокомпонентные окиснохромовые катализаторы на алюмосили-катном или силикатном носителе и восстановленные гидридами или алкилгидридами окисномолибденовые катализаторы на окиси алюминия. Первые разработаны и освоены в промышленности фирмой Филлипс , вторые-— фирмой Стандарт Ойл (США). [c.41]

Разработанный советским ученыл Лебедевым метод получения Оутадиена непосредственно из этилового спирта широко распространен в СССР. Силикатный катализатор этого процесса оказывает одновременно дегидрирующее и дегидратирующее действие. В качестве промежуточного продукта образуется ацетальдегид. Еще лучшие результаты получаются по этому методу, если исходят из ацетальдегида и этилового спирта. В советской промышленности применяется и такой вариант метода Лебедева. В США, которые располагают большим избытком спирта, во время войны удалось создать за очень короткий срок крупное производство синтетического каучука на основе использования этого способа получения бутадиена. [c.203]

Большую группу окисных катализаторов гидрирования окиси углерода составляют промотированные кремнекислотные катализаторы, которые готовят как из растворимых силикатов, так и на основе природных силикатных минералов [171]. Двуокись кремния, промотированная 2% К2СО3, КОН или Na2B40j, актив- [c.19]

В патенте [74] предлагается гидратцеллюлозные ткани предварительно обрабатывать смолами (связующими). В этом случае после карбонизации или карбонизации и графитации получается многослойный материал. В качестве связующих в патепте упоминаются фенолоформальдегидные и силиконовые смолы и силикатный цемент. Кроме того, в литературе приводятся сведения об использовании для этих целей предконденсатов реактивных смол [75], смол, полученных на основе фурфурола [76], термоотверждающих-ся смол [77], а также о введении в волокно углерода [78]. Перечисленные соединения, пе являясь катализаторами, позволяют изменять свойства углеродного материала. [c.111]

Открытые и изученные в Институте нефти АН СССР новые силикатные катализаторы, приготовляемые на основе недефицитных и доступных материалов, работают при сред1шх давлениях, обладают повышешюй произво-дителыюстью и дают высокие выхода жидких продуктов. [c.426]

Гидроокись алюминия при нагревании довольно трудно теряет воду. Следы воды удаляются при очень сильном прокаливании. Наоборот, окись алюминия способна поглощать воду из воздуха, которая постепенно может из адсорбированной переходить в химически связанную. Это свойство окиси алюминия сохраняется в катализаторе. Приготовленные на основе гидроокиси алюминия катализаторы обладают некоторой гигроскопичностью, в результате чего они могут увлаййняться и терять свою активность. Так, алюмомолибденовый катализатор после прокаливания при 650 °С, находясь на воздухе, довольно быстро поглощает влагу. Поэтому влажность катализаторов, осажденных на гидроокиси алюминия, определяют при тех же температурах, при которых удаляется остаток воды. Как предусмотрено техническими условиями, содержание воды в алюмо-силикатном катализаторе определяют при 800 С, а алюмомолибде-иового — при 650 °С. При этом вместе с удалением воды происходит некоторое разложение катализатора с удалением в основном его органических примесей. [c.297]