Спектр в качественном анализе

Дисперсионная кривая спектрального аппарата характеризует его обратную линейную дисперсию. При помощи дисперсионной кривой можно приближенно определять длины волн неизвестных спектральных линий на спектрограмме и по ним находить элементы в исследуемом спектре (качественный анализ). [c.52]

При фотографической регистрации эмиссионного спектра качественный анализ, позволяющий выяснить, из каких именно элементов (металлов) состоит проба, проводится сравнением эмиссионных спектров неизвестных образцов со спектрами, помещенными в атласы спектральных линий (атласы спектров) [3,7,8]. [c.229]

Вследствие простоты рентгеновских спектров качественный анализ выполняется легко и быстро. Проба может быть использована почти в любом виде. С помощью счетчика и кристалла, вращаемого мотором, и сигнала с детектора, подаваемого на счетчик скорости импульсов и самописец, полный спектр получают примерно за 45 мин. Мы уже приводили такой спектр (см. рис. 58), полученный с порошковой пробы железной руды, на котором все линии идентифицированы. Для иллюстрации относительной простоты метода делается сравнение с частью ультрафиолетового спектра той же пробы. Даже сложные пробы редко дают в своем спектре более 100 линий. [c.231]

НАБЛЮДЕНИЕ СПЕКТРОВ. КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ. ПОЛУКОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ [c.87]

Анализ рентгеновского спектра (рентгеноспектральный анализ) используется для качественного и количественного (по интенсивности линий в спектре) определения элементов в материалах сложно о состава. [c.142]

Спектральный эмиссионный анализ можно проводить как непосредственно на загрязненном масле (путем исследования жидкой пробы), так и путем исследования золы после сжигания этой пробы. При анализе золы смесь зольного остатка загрязнений, прокаленного в муфельной печи, графита и фтористого лития, помещают между электродами электрической дуги, сжигают и определяют по полученным спектрам качественный и количественный состав загрязнений. Этот метод отличается высокой чувствительностью, но длителен и трудоемок. [c.35]

Характеристичность линейчатых спектров лежит в основе качественного эмиссионного спектрального анализа, а функциональная зависимость между концентрацией элемента в пробе и интенсивностью его спектральных линий положена в основу количественного анализа. Для их осуществления вещество пробы переводят в состояние плазмы, в котором элементы частично находятся в виде атомного пара , и ее излучение разлагается з спектральном приборе в спектр. Затем спектральные линни идентифицируют (качественный анализ) и измеряют их интенсивность (количественный анализ). [c.8]

При выполнении качественного спектрального анализа необходимо определить длины волн спектральных линий, наблюдае-мы. в спектре исследуемого вещества. Для этого измеряют относительное положение спектральных линий в спектре, а длины волн находят по дисперсионной кривой спектрального прибора. На стилометре СТ-7 положение линии в спектре фиксируется отсчетом по шкале барабана микрометрического винта, поворачивающего диспергирующую призму и перемещающего весь спектр в поле зрения окуляра. Нулевой (реперной) чертой при этом считается левый край прямоугольной рамки, вырезающий небольшой участок в наблюдаемой области спектра (рис. 1.5). Спектр в рамке имеет несколько большие размеры по высоте и может быть перемещен вправо или влево специальным барабаном стилометра. При этом остается темный вырез в остальном спектре. Однако при определении положения спектральной линии в спектре, т. е. при качественном анализе, рамка должна точно вписываться в вырез, а яркость спектра в ней должна быть несколько уменьшена при помощи одного из фотометрических клиньев 12 (см. рис. 1.4). При измерении выбранную спектральную линию поворотом микрометрического винта призмы точно устанавливают на левой границе рамки и затем берут отсчет по его шкале с точностью до 1—2 десятых долей деления. Измерения повторяют 3—4 раза, записывая среднее значение отсчета. В темно-красной и фиолетовой областях спектра, в которых глаз с трудом различает свечение фона, спектральную линию выводят в отсчетное положение до уменьшения вдвое ее наблюдаемой ширины. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология