Цезий природных объектах

При радиохимическом определении продуктов деления в природных объектах (почва, вода, растительные и животные организмы) выделение Сз и КЬ осложняется присутствием больших количеств калия, содержащего радиоактивный изотоп К . Для отделения калия рекомендуется применять способ соосаждения цезия с аммонийными квасцами [5]. [c.568]

В 1870 г. Д. И. Менделеев [26] предсказал возможность обнаружения в природе элемента с порядковым номером 87, который должен разместиться в периодической таблице химических элементов в первой группе 10-го ряда. Предсказанный для него атомный вес лежал в пределах 210—230. Элемент должен образовывать окисел МегО и быть аналогом цезия. Первое сообщение об открытии 87-го элемента появилось в 1925 г. [9]. Вплоть до 1937 г. многие исследователи пытались искать этот элемент в различных природных объектах минералах, золе сигар, сена и грибов, в свекловичной патоке, в морской и минеральных водах. Для этой цели применялись разные физические методы магнито-оптический [49], рентгеновские [74—76, 100, 101] и метод анализа катодных лучей [52]. Однако все эти работы не привели к убедительным доказательствам существования элемента 87 в природе впоследствии стала понятна причина этих неудач — элемент 87 не имеет ни стабильных, ни долгоживущих радиоактивных изотопов. [c.260]

Среди различных методов радиохимического анализа объектов внешней среды, в том числе и природных вод, видное место занимают методы определения долгоживущих изотопов стронция-90 и цезия-137. [c.163]

Сущность метода. Ниже описывается метод определенип 1. икрограм .ювых количеств лития и цезия в объектах внешней среды — атмосферном воздухе, производственных сточных водах, воде природных водоемов, снегу, смывах с расти-челькостн — с использованием эмиссионной пламенной фотометрии. [c.547]

Результаты первых исследований по термодинамике ионообменных равновесий катионов щелочных металлов на природных высококремнистых цеолитах опубликованы в начале шестидесятых годов. В работах Эймса проведено сравнение селективности к цезию природных высококремнистых цеолитов и синтетического морденита Зеолон. Было показано, что по селективности к цезию эти природные цеолиты не уступают синтетическому высококремнистому мордениту, что позволило предложить их использование для сорбционного извлечения цезия из различных объектов. [c.85]

Метод пламенной фотометрии широко применяется в аналитической практике для определения кальция при клинических анализах крови [22,166,171,213, 561, 784, 1649] и других биологических объектов [482, 561, 1520], при анализе почв [226, 428, 467, 969], растительных материалов [7, 225, 466, 993, 1522], сельскохозяйственных продуктов [52, 306], природных вод [15851, морской воды [594, 791]. Метод находит применение при определении кальция в силикатах [67], глинах [6, 59], полевом шпате [637], баритах [67], рудах [164, 1136, 13981, а также в железе, сталях, чугунах [326, 1149], ферритах [949], хромитовой шихте [70], основных шлаках [1045], мартеновских шлаках [988], доменных шлаках [1510], силикокальции [1012], керамике [395]. Описаны методы пламенной фотометрии для определения кальция в чистых и высокочистых металлах уране [201, 12011, алюминии [1279], селене [1454], фосфоре, мышьяке II сурьме [1277], никеле [1662], свинце [690], хроме [782] и некоторых химических соединениях кислотах (фтористоводородной, соляной, азотной [873]), едком натре [235], соде [729], щелочных галогенидах [499, 885], арсенатах рубидия и цезия [316], пятиокиси ванадия [364], соединениях сурьмы [365, 403], соединениях циркония и гафния [462, 1278], солях цинка [590], солях кобальта и никеля [1563], карбонате магния [591], ниобатах, тантала-тах, цирконатах, гафнатах и титанатах лития, рубидия и цезия [626], стронциево-кальциевом титанате [143], паравольфрамате аммония [787]. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология