Минеральные воды, полярографическое определение

Бахман В. И. Полярографическое определение Вг и Л в минеральных водах. Гидрохимические материалы (АН СССР. Гидрохим. ин-т), 1950,18, с. 59—65. Библ. 6 назв [c.128]

В кислой среде мышьяк дает три-четыре полярографические волны, которые по своей форме отличаются одна от другой при различных значениях pH и при использовании разных электролитов. Для определения мышьяка применялись следующие среды соляная [22], серная и азотная кислоты [23], смесь соляной и фосфорной кислот 24], смесь винной и фосфорной кислот [25]. Для определения мышьяка в минеральных водах применяется метод, в котором фоном служит соляная кислота [29]. [c.247]

Для определения следов В1 и других металлов в минеральных водах и в растениях проводилось концентрирование В1 при помощи экстракций дитизоном в СО4, а затем снимали полярограмму В1 на фоне 0,5 к. ацетата аммония +0,1 М винная кислота. Исследовались полярографически таклсе растворы В[ во фторидах . Обзор методов полярографического определения висмута дан А. И. Бусевым . [c.327]

Подобная методика примсиеиа аля косвенного определения ионов SO - в минеральных водах полярографическим измерением канцентрацип ионов Pb в,растворе после полного осаждения ЮНов SO -. Иаилучшие результаты получены 1при 0,5-И)- — 1,Г) 10" УИ концентрации ионов S0 -. [c.94]

Полярографический метод применяют для определения небольших количеств висмута, а также и других металлов, в медрг, цинке и цинковых сплавах, свинце, олове, свинцово--оловянистых припоях и, наконец, в минеральных водах, [c.301]

Определение кобальта в водах. При определении кобальта в воде главное внимание обращается на метод концентрирования. Кобальт определяют спектральным методом после выделения экстракцией диэтилдитнокарбаминатов и 8-оксихинолинатов тяжелых металлов (1189], а также дитизонатов [234, 1116]. Применяется также полярографическое определение после экстракции дитизонатов [821]. Описаны предварительное отделение кобальта и его концентрирование при анализе минеральных вод пропусканием через колонку с анионитом определение заканчивают спектральным методом [179]. Для определения кобальта в морской воде рекомендуется метод с 1-нитрозо-2-нафто-лом [1472]. [c.216]

Присутствующие в сточных водах примеси, как бензол, бромистый этил, соли органических кислот, бромид магния, не мешают полярографическому определению оловоорганических соединений. При наличии минерального олова оно определяется в отдельной пробе путем полярографирования сточной воды на фоне НС14- Н4С1 и в случае определения тетраалкильных производных олова вычитается из общего содержания олова, на-.ходимого после минерализации. [c.231]

Примеси различных металлов в органических и биологических образцах отделяли методом ионного обмена. Медь из минеральных масел сорбировали на катионите в Н+-форме из смеси (1 1) образца и изопропилового спирта (для лучшей смешиваемости иногда добавляли небольшое количество бензола), вымывали 10%-ной серной кислотой и водой и определяли спектрофотометрически до 10 % [196]. Примесь меди (- 10 %) в молоке сорбировали на катионите в Н+-форме с последующим вымыванием 6%-ной НС1 и полярографическим определением [197]. В большинстве случаев, однако, органические и биологические образцы сначала озоляют, а затем применяют ионный обмен [198-200]. [c.114]

Метод также используют при анализе растворов органических и биологических материалов. Медь из минеральных масел сорбировали на катионите в -форме из смеси (1 1) пробы и изопропилового спирта (для лучшей смешиваемости иногда добавляли небольшое количество бензола), вымывали 10%-ным раствором серной кислоты, промывали водой и определяли спектрофотометрически до 0,1 мкг/г [558]. Более 0,1 мкг/г меди в молоке сорбировали на катионите в -форме с последующим вымыванием 6%-ным раствором хлороводородной кислоты и полярографическим определением [559]. При анализе мочи десять микроэлементов сорбировали на сорбенте, содержащем дитиокарбаминатную функциональную группу, затем смолу нагревали в смеси [c.94]

В. И. Бахман, а также Н. И. Атаманенко и Е. М Скобец разработали метод определения брома и иода в минеральных водах. Авторы использовали свойство ионов Вг и 1 окислягься иа стащюнарном и вращающемся платиновых электродах с образованием хорошо дифференцированных полярографических волн с четкими пиками, высота которых пропорциональна концентрациям ИОНОВ Вг н I . Полярографирование проводят после выпаривания досуха пробы анализируемой минеральной воды, растворения сухого остатка в воде и прибавления 1 . раствора H I, служащего фоном. Расчет количества ионов Вг и 1 производят методом добавок. [c.94]

Синякова С. И. Применение полярографического метода для анализа минерального сырья. [Анализ руд и минералов, нерудных ископаемых, минеральных солей, природных вод, определение редкоземельных элементов . Тр. Комис. по аналит. химии (АН СССР. Отд-ние хим. наук), 1949, 2, с. 133—156. Библ. 154—156. 1057 Скобец Е. М. Полярография на твердых элек- тродах. Тр. Второй Всес. конференции по теорет. и прикл. электрохимии. Киев, [c.47]