спектроскопии природных водах

Инфракрасные спектры широко применяются для функционального анализа полисахаридов " , например для определения полноты метилирования (см. стр. 495) или образования других типов производных по гидроксильным группам, для обнаружения сложноэфирных, амидных группировок, сульфатов и т. д. В наиболее простых случаях с помощью инфракрасной спектроскопии можно выяснить конфигурации гликозидных связей в молекуле полисахарида. Метод предложен также для изучения межмолекулярных взаимодействий в полисахаридах например, отношение интенсивностей полос поглощения О—Н и О—В в спектрах образцов целлюлозы, обработанных тяжелой водой для замещения всех доступных атомов водорода гидроксильных групп на дейтерий, может служить мерой кристалличности полисахарида . Наиболее интересные данные о конформациях и ориентации полисахаридных цепей может дать изучение дихроизма в инфракрасных спектрах напряженных пленок полисахарида . Таким способом была подтверждена правильность приведенной выше конформации целлюлозы. Метод применим для исследования сложных природных полисахаридных комплексов с помощью этого метода удалось показать, например, что в растительном материале многие гемицеллюлозы ориентированы вдоль целлюлозных фибрилл - 168 [c.517]

Данная книга является комплексным руководством для определения органических и неорганических соединений в воде. Мы надеемся, что она поможет специалистам в области оптической спектроскопии, люминесценции, гидрохимии, гидрогеохимии, гидробиологии и других областях правильно ориентироваться в методах отбора, подготовки проб к анализу, а также в выборе оптимального метода определения загрязняющих воду веществ в каждом конкретном случае. Мы надеемся, что монография будет полезной для широкого круга специалистов в области химии природных и сточных вод и в области охраны окружающей среды. [c.6]

Очень редко бывает, чтобы один из металлов щелочной группы встретился в породе, не сопровождаемый большим или меньшим количеством других металлов той же группы. Чаще всего приходится иметь дело только с натрием и калием, которые в минералах иногда сопровождаются заметными количествами лития. В горных породах литий широко распространен, но обычно в виде следов, открываемых только при помощи спектроскопа. Рубидий и цезий находятся только в очень немногих редких минералах, которые, концентрируясь местами в глубоких слоях земной коры, без сомнения, обусловливают содержание этих элементов в некоторых природных минеральных водах. [c.1004]

Для извлечения смеси появляющихся в природных водах органических веществ естественного и искусственного происхождения применяются экстракция, дистилляция или отгонка с водяным паром с последующей экстракцией, адсорбция активированным углем и элюирование растворителями, выдувание инертными газами с конденсацией летучих соединений в ловушке, охлаждаемой твердой углекислотой или жидким азотом. Как правило, выделенные из воды или культур микроорганизмов органические соединения подвергают групповому разделению на фенольную, основную, кислотную, нейтральную и амфотерную фракции с последующим их исследованием с помощью хроматографии, капельных реакций, ультрафиолетовой (УФС) и инфракрасной (ИКС) спектроскопии, ядерно-магнитного резонанса (ЯМР), масс-спектрометрии (МС) и других методов. [c.169]

В последние годы появились работы, посвященные извлечению пахнущих соединений из природных вод и их идентификации. В основу извлечения положена адсорбция пахнущих веществ на активированном угле или паровая дистилляция с последующей экстракцией эфиром, групповым разделением и исследованием отдельных фракций с помощью хроматографии, капельных реакций или ИК-спектроскопии. Предельно допустимые концентрации (ПДК) таких соединений в случае извлечения эфиром составляют 16 мкг/л [20]. [c.377]

В природных водах определяется гравиметрическим, титриметрическим, физическим и физико-химическим методами [2]. Чувствительность определения составляет эмиссионной спектроскопией — 0,02 мг/л [0-1], атомно-абсорбционной спектрофотометрией — 0,005 мг/л [0-24 0-18 0-62]. [c.103]

Пестициды. В настоящее время не существует достаточно надежных методов определения хлор- и фосфорорганических пестицидов в природных водах. Применяют методы, основанные на экстракции этих соединений нетролейным эфиром, м-гексаном с последующим хроматографированием, а также пламенную фотометрию, ИК-спектроскопию и некоторые другие [7]. Эти методы позволяют проводить анализ пестицидов в пределах концентраций от 1 до 0,001 мг/л с ошибкой соответственно от 10 до 100%. Серьезные затруднения возникают также нри выборе материала для изготовления пробоотборников и емкостей для хранения проб, сорбция на стенках которых может снижать точность анализа. [c.59]

Как известно, для учета двуокиси углерода, образующейся при сожжении РОВ природных вод, применяют титриметрические [4, 12, 13], кондуктометрические [9] и кулонометрические [6, 7] методы и метод ИК-спектроскопии [1, 2, 10]. Титриметрические методы обладают наибольшей точностью. Методы, использующие специфическое поглощение двуокисью углерода определенного участка спектра ИК-излучения, являются наиболее производительными. В настоящей работе использованы как персульфатный метод окисления РОВ природных вод, так и метод определения двуокиси углерода с помощью инфракрасного газоанализатора. Это сочетанно потребовало перестройки всей схемы анализа с использованием газоанализатора. Кроме того, [c.172]

ВОЗМОЖНОСТИ ИК-СПЕКТРОСКОПИИ в РЕШЕНИИ ЗАДАЧИ ИДЕНТИФИКАЦИИ НОРМИРУЕМЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ в ПРИРОДНЫХ И СТОЧНЫХ ВОДАХ [c.152]

Изложены результаты работ сотрудников ГЕОХИ АН СССР за 1982—1985 гг. по созданию методик анализа природных и сточных вод. Подробно описаны исследования по усовершенствованию и созданию методик атомно-абсорбционного и атомно-эмиссионного определения тяжелых металлов, в том числе с сорбционным и экстракционным концентрированием фотометрическое определение тяжелых металлов и сульфатов ионометрическое и вольтамперометрическое определение тяжелых металлов, аммония, сульфидов и галогенидов проточно-инжекдионный метод анализа природных вод и атмосферных осадков. Описано также определение минеральных компонентов сточных вод методом тонкослойной хроматографии, ряда нормируемых органических соединений — методами газовой, жидкостной и ионной хроматографии, а также методами ИК-спектроскопии и лазерной флуориметрии. [c.2]

Однако использование ИК-спектроскопии для определения органических примесей в природных и сточных водах сталкивается с серьезной трудностью, связанной с тем, что вода сильно поглощает в ИК-области. Ее спектр маскирует в значительном интервале частот спектры примесей, концентрация которых мала по сравнению с концентрацией растворителя. Возможной областью работ является интервал частот 800—3100 см , за исключением участка вблизи 1640 см . По указанной причине целесообразно применять ИК-спектроскопию в сочетании с химическими методами разделения и концентрирования веществ, в частности с газовой хромато- [c.152]

Проведенное краткое рассмотрение возможностей экспериментальной ИК-спектроскопии и автоматизированных систем отождествления органических соединений, опирающихся на спектральные и другие данные, показывает, что эти методы могут быть с успехом применены для решения такой сложной задачи, как анализ природных и сточных вод. Трудность ее решения связана с необходимостью определения очень широкого круга соединений, что обусловлено как происхождением загрязняющих примесей, так и их изменениями с течением времени в результате химических реакций, протекающих в жидкой среде. [c.163]

Антипова-Каратаева И. И., Грибов Л. А. Возможности ИК-спектроскопии в решении задачи идентификации нормируемых органических примесей в природных и сточных водах//Определение нормируемых компонентов в природных и сточных водах. М. Наука, 1987. [c.198]

В ряду изотопов дейтерий занимает особое место, поскольку этот изотоп водорода ( Н, В) в два раза тяжелее, чем обычный изотоп Н, тогда как, например, только в 35/32, т. е. в 1,094 раза тяжелее природного изотопа 5. Тот факт, что Н примерно вдвое тяжелее Н, позволяет определять дейтерий в органических соединениях методом инфракрасной спектроскопии или измерением плотности ОаО (тяжелой воды), полученной при окислении меченого соединения, а также с помощью масс-спектрометрических методов. [c.101]

Разработан план проведения эксперимента по определению погрешностей методик определения методом атомно-эмисснон-ной спектроскопии в сточных и природных водах микроэлементов [c.139]

Воробьева Е.В., Володина Е.Г., Калабин Г.А. Спектроскопия ЯМР - экспрессный метод количественного измерения изотопного состава водорода молекул воды в природных водах и водноорганических объектах// Актуальные проблемы экологии и природопользования. Сб. трудов/ Изд. РУДН. -М.,2000.-С. 321-326. [c.167]

Рис. 12.2-11. Определение свинца в природной воде методом электхютермической атомно-а6со1)бционной спектроскопии с использованием способа добавок. Пхюанали-зированы аликвоты с добавками О, 10 и 20 нг/мл РЬ, каждая дважды. Содержание свинца равно 11,5 нг/мл.

Следует отметить, что полимерный третичный амин извлекает платиновые металлы без нагревания и введения лабилизирующих добавок типа 8пС12. Полимерные гетероцепные сорбенты тфименяют также для извлечения тяжелых металлов из природных вод и других объектов определение металлов в концентрате осуществляют методами рештенофлуоресцентной и атомно-абсорбционной спектроскопии. [c.246]

Научно-исследовательским институтом пластических масс (НИИПМ) и Кемеровским Научно-иссле-довательским институтом химической промышленности (КНИИХП) разработана технология получения изопористых ионитов путем хлорметилирования полистирола или слабосшитого сополимера стирола с дивинилбензолом [16, 66]. Равномерность сшивания полистирольных цепей при хлорметилировании косвенно оценивается по изменению емкости, степени па-бухания, ИК-спектроскопией и др. Для этой цели используется и оценка степени отравления ионита органическими веществами природных вод, [c.26]

Применение метода атомной абсорбции более эффективно при анализе природных вод, чем методы пламенной фотометрии, эмиссионной спектроскопии, комплексоиометрии и др. [916]. [c.152]

Особого внимания заслуживают методики определения, которые практически невозможно реализовать в варианте традиционной спектрофотометрии. Например, прямое селективное определение редкоземельных элементов по узким полосам поглощения их аквакомплексов. Методом термолинзовой спектроскопии редкоземельные элементы определяют на уровне 10 —Ю" М в почвах, природной воде, урановом топливе. [c.340]

Атомно-абсорбциоиная спектроскопия находит применение в анализе природных вод (речной и морской воды), а также промышленных сточных вод на содержание следов металлов. [c.371]

Методика гидрохимич. исследовапш . Этот раздел является специальной ветвью аналитич. химии, применительно к специфике апализа природных вод. В современной Г., помимо общих методов аналитич. химии, широко применяются методы спектроскопии, полярографии, хроматографии, методы меченых атомов и различные физико-химич. методы. [c.470]

Описано много случаев применения соосаждения для выделения следов элементов при содер/каниях порядка 10" —10" %. Семнадцать элементов (А1, Со, Сг, Си, Ге, Оа, Ое, Мп, Т1, N1, V, В1, РЬ, Мо, d, 2п и Ве), содержащихся в природной воде, осаждали оксихинолином, таннином и тио-налидом и определяли методом эмиссионной спектроскопии при содержаниях до 10" % [107]. Примерно 7-10" % золота в морской воде осаждали сокри-сталлизацией с 2-меркаптобензимидазолом при pH 1 и определяли спектрофотометрически [108]. Также 3-10" % урана в морской воде осаждали сокристаллизацией с сс-нитрозо-р-нафтолом при pH 7—8 и определяли флуо-рометрически [109]. Сокристаллизацию с тионалидом применяли для концентрирования серебра в морской воде при содержаниях менее 10" % [110]. Для концентрирования молибдена из морской воды использовали сокристаллизацию с а-бензоиноксимом [111]. Си, Ре, РЬ, Мп, N1, 8п и 2п в хлориде, бромиде, иодиде и нитрате калия, хлориде, бромиде и нитрате натрия осаждали оксихинолином и тионалидом из горячего раствора при pH 9 в присутствии алюминия в качестве элемента-носителя и определяли затем эмиссионной спектроскопией при содержаниях до 10" % [112]. Следы Сг, Со, N1, 2x1, Ag, V, Мо, Ве, Ое, Оа, Зп, РЬ, Аи и Т1 в различных биологических образцах определяли методом эмиссионной спектрографии после озоления образцов и отделения от щелочных и щелочноземельных металлов, фосфатов, сульфатов и галогенидов соосаждением с оксихинолином, таннином и тионалидом при pH 5,2, используя алюминий в качестве элемента-носителя [ИЗ—115]. Подобные методы описаны таюке в работах [116, 117]. [c.101]

При выборе методов анализа вод различного состава необходимо принимать во внимание приведенные выше данные об элементном составе природных, питьевых и сточных вод, а также возможности инструментальных аналитических методов (способ введения пробы, пределы обнаружения, погрешность определения). Сравнительная характеристика наиболее часто применяемых современных методов определения элементного состава по их пределам обпаружения представлена на рис. 1.3. Видно, что для определения макроэлементов (Са, Mg, К, Ыа, С1, Ее) с успехом могут быть применены прямая атомно-абсорбционная спектрометрия в пламенном варианте (ПААС), атомно-эмиссионная спектроскопия (АЭС) с различными источниками возбуждения спектров, электрохимический метод (ионо-селективные электроды, кондуктометрия). При определении микроэлементов для большинства методов возможности прямого инструментального анализа на уровне 1 мкг/л ограничены недостаточной чувствительностью. Прямое определение микроэлементов в природных водах возможно при использовании массснектрометрии с индуктивно связанной плазмой (ИСП-МС) [c.10]

Введение. Все применения переноса поляризации, с которыми мы до сих пор встречались, заключаются в переносе поляризации с ядра с большим у на ядро с меньшим у. В принципе иет никаких причин считать это прямое направление единственно возможным, вполне возможно провести перенос, иапример, с С иа Н или с Н на Однако такие эксперименты могут показаться бессмысленными, поскольку оии неизбежно должны приводить к потере чувствительности в сравнении с прямым наблюдением. Но, с другой точки зрения, подобные эксперименты могут оказаться полезньп и. Сравним спектроскопию Н и С- Первая нз них обладает той особенностью, что протоны присутствуют практически во всех объектах. Интересующие нас сигналы в протонных спектрах многих распространенных систем, таких, как среды с химическими реакциями или живые клетки, полностью закрываются ннтевснвными сигналами воды или других растворителей или таких распространенных в биохимии веществ, как липиды. Ядро С, напротив, имеет низкое природное содержание, что позволяет пометить нм интересующие нас объекты нли их части, которые далее можно контролировать с помощью С-ЯМР, ие встречая помех со стороны интенсивных протонных сигналов. Таким образом, протонам присуща высокая чувствительность, а углероду (и другим ядрам с низким природным содержанием) высокая селективность. [c.213]

PoxuH A В, Каницкая Л В, Заказов А Н, Гоготов А Ф, Кушнарев Д Ф, Бабкин В А, Калабин ГА Количественная спектроскопия ЯМР н и С лигнинов вод-но-этанольной варки древесины осины//Химия природн соедин 1993 №2 С 277 [c.401]

Больщинство исследований биологических жидких кристаллов относится к клеточным мембранам и водно-липидным системам (природным и искусственным). Водно-липидные системы являются интересными моделями для изучения различных клеточных механизмов (ионная проницаемость, поток воды, электрическое сопротивление и емкость и т. д.). Исследования стимулируются также важностью дифильных линидов для различных отраслей промышленности, таких,-как производство мыл, косметики, фармацевтических средств и продуктов питания. Многочисленные книги и обзорные статьи содержат детальную информацию по химии, фазовым диаграммам, дифференциальному термическому анализу, инфракрасной спектроскопии, магнитному резонансу и рентгено-структурному анализу. Представляется необходимым обсудить здесь вопросы жидкокристалличности в приложении к клеточным мембранам и их физиологии. [c.280]

Возможности ИК-спектроскопии в решении задачи идентификации нормируемых органических примесей в природных и сточных водах. Я. И. Антипова-Каратаева, Л. А. Г рибов.................. 152 [c.189]

Методом инфракрасной спектроскопии исследованы спектры молекул НгО и D2O, адсорбированных цеолитами типа NaA, NAX и NH4X в широкой области заполнений и температур [2]. При полном заполнении полостей цеолита молекулами воды наблюдались полосы поглощения жидкой воды (3400 и 1640 см ). При заполнении полостей каналов цеолита меньше чем на 15% наблюдалась узкая полоса 3550 см и слабая полоса между 1700 и 1600 см- . Полоса поглощения 3550 см остававшаяся в спектре после обработки при 400—600° С, приписывалась структурным гидроксильным группам цеолита. Спектры молекул воды, адсор- бированных синтетическими и природными цеолитами, исследовались также в работах [3, 4]. [c.382]

Инфракрасные спектры аминокислот изучали как в твердой, так и в жидкой фазе. Ляйфер и Лиипинкотт [1] прессовали аминокислоты в порошке из бромистого. галия, Ленорман [2] и Горе [3] хорошо обосновали технику инфракрасной спектроскопии в присутствпп воды. Несмотря на то, что в растворе аминокислоты находятся в состоянии близком их природному, следует отметить несколько положительных факторов в методике изучения кислот в твердом виде. ИК-спектры твердых аминокислот имеют большое количество полос, которые лучше выражены, в то время как в растворах аналогичные полосы этих же аминокислот имеют размытый вид. [c.140]

Поверхности всех окислов гидратированы или гидроксили-рованы либо за счет реакции с водными растворами, используемыми при получении, либо за счет реакции с атмосферной водой (Айлер, 1955). Действительно, одной из первых работ по применению ИК-спектроскопии нри изучении адсорбции была работа Ярославского и Теренина (1949), которые исследовали возмущение первого обертона валентного колебания поверхностных гидроксильных грунн при адсорбции молекул на пористом стекле. Еще до этой работы Басвелл и др. (1937) применили метод ИК-снектроскопии для изучения дегидратации природных бентонитовых глин в процессе нагревания и вакуумирования. [c.20]