Зеолон

В США фирма Нортон производит синтетический морденит в Na- и Н-форме под фирменным названием Зеолон [77, 78[. Химический состав Na-зеолона 71,45 SiOa 12,05% Al Og 0,52% Fe Og 0,26% aO 0,31% MgO 7,14% Na O 9,15% H2O. Соотношение в цеолите Si Al = 5 1. Товарный продукт выпускается в гидратированном состоянии и перед употреблением его необходимо прокалить при 600 °С. Мордениты получены также в кальциевой и стронциевой форме. [c.125]

Полоса поглощения в области 500—650 см обусловлена присутствием сдвоенных колец (D4R и D6R) в каркасе и наблюдается п спектре всех тех цеолитов, в структуру которых входят сдвоенные 4- н 6-членные кольца (цеолиты X, Y, А, ZK-5, Q, L и группа шабазита). Цеолиты, не содержащие сдвоенных колец или больших полиэдрических единиц типа -полостей, представлены цеолитом W и зеолоном (морденитом). В данной области спектра эти цеолиты обнаруживают только слабые полосы поглощения, приписанные валентным колебаниям. [c.429]

На рис. 5.44 для цеолитов А, X, L, зеолон, омега и О (оффретита) изображена зависимость между экспериментально найденными и рассчитанными объемами пор. [c.447]

Низкая плотность заряда в решетке морденита, обусловленная высоким отношением Si/Al, и наличие ниш в стенках каналов, являющихся подходящими местами для размещения катионов при дегидратации,— все это вносит свой вклад в необычную стабильность морденита. Хотя о термическом поведении других цеолитов данной группы известно весьма мало, можно предположить, что каркас, состоящий из связанных между собой 5-членных колец, будет термостабилен. Синтетические аналоги б.яизки по своим свойствам к морденитам так, зеолон и цеолит Na-D при дегидратации также проявляют высокую стабильность. [c.470]

Na-Зеолои (морденит), цеолиты Y и L относятся, по-видимому, к числу наиболее стабильных цеолитов. Адсорбция аммиака обратима, если только адсорбцию проводят не иа HY и Н-зеолоне. Хемосорбция частично обусловлена образованием аммонийной катионной формы. [c.513]

В настоящее время серьезной проблелюй является захоронение радиоактивных веществ, образующихся при переработке ядерного топлива. Исследования, проведенные в США, показали, что цеолиты могут быть использованы для выделения долгоживущих изотопов цезия и стронция. Указанные изотопы выделяют из жидких отходов радиоактивного производства, превращают в безводные хлориды цезия или фториды стронция и запаивают в металлические канистры для долговременного хранения. В качеств адсорбентов используются клиноптилолит, зеолон (морденит), NaA и AW-500 (см. гл. 9). Применяя зеолон, удалось выделить несколько килокюри изотопа s со степенью частоты выше 98% [2, 86]. Для извлечения радиоактивных изотопов пригодны цеолиты, обладающие достаточной химической стабильностью, устойчивостью к действию высокого уровня радиации. Другой метод хранения радиоактивных изотопов основан на их селективном извлечении при ионном обмене с последующей сушкой и дегидратацией изотопсодержащих цеолитов. Дегидратированные цеолиты, содержащие радиоактивные изотопы, запаивают в контейнеры, предназначенные для захоронения [87]. [c.606]

Природный морденит и его синтетический аналог зеолон имеют систему одно .[ерных каналов и сравнительно небольшие свободный объем и адсорбционную емкость (табл. 8.6 и 8.7, рис. 8.8) [21-24]. [c.638]

Рейкерт [55] показал, что адсорбцию СО2 на Н-зеолоне при —80 °С можно представить как адсорбцию на двух типах центров и описать суммой двух изотерм адсорбции Ленгмюра. [c.645]

Метод ЭПР позволил наблюдать поляризацию парамагнитных частиц внутренним электростатическим полем цеолита. Изучение этим методом lOj и I2, адсорбированных цеолитом NaX, показало, что адсорбция происходит на катионах в местах Зц и 8ц1. В водородной форме зеолона обнаружен только один тип адсорбционных центров и электростатическое поле в нем слабее, чем в цеолите NaX [ИЗ]. [c.676]

A), направленные параллельно оси в , которые слишком малы, чтобы в них могли проникать молекулы ароматических углеводородов. Кроме того, в нишах расположены ионы натрий, замена которых па протоны должна улучшить диффузионные характеристики морденита. При встречной диффузии бензола и кумола движение молекул должно происходить в цилиндрических каналах. 1йзмеренные энергии активации оказались значительно больше, чем ири диффузии углеводородов в жидкой фазе и в цеолитах других типов. Энергия активации диффузии бензола равна 17,5 ккал/моль, т. е. много больше теплоты адсорбции бензола на Н-зеолоне, равной 5,2 ккал/моль . Это объясняется блокировкой цилиндрических каналов небольшим числом молекул углеводорода. прочно адсорбированных в определенных местах. Коэффициенты диффузии для десорбции кумола в бензол уменьшаются нрп увеличении времени насыщения цеолита перед десорбцией. Это уменьшение связано с медленным образованнем ион-радикалов и днизонропилбензола. [c.695]

Величина и скорость адсорбции газообразных углеводородов i—С4 па синтетическом Na-зеолоне (широкопористый морденит) рассматриваются в работах [169, 170]. Для измерения скорости адсорбции СН4, К-С4Н1П, ИЗО-С4Н10 и K- 4F10 при 25 и 100 °С и малых временах контакта использовалась малоинерционная систе- [c.695]

Кинетика адсорбции и десорбции этана, к-бутана и н-пентана изучалась на водородных формах синтетических цеолитов Т, и зеолона, полученных разложением соответствующих аммонийных форм [171]. Кроме того, изучалась встречная диффузия двуокиси углерода и этана. Для сопоставления скоростей диффузии использовалась константа времени т (табл. 8.30). Эта константа для цеолита У оказалась значительно большей, чем для зеолона. Следовательно, вопреки ожиданиям скорость диффузии этана в Н-зеолон выше, чем в цеолит НУ. [c.696]

Диффузия углеводородов в цеолитах НУ и Н-зеолоне ]171] [c.696]

Обычно крупнопористые цеолиты, например NaX, селективно адсорбируют ароматические соединения из их смеси с нормальными парафинами. Однако водородная форма деалюминированного морденита имеет обратную селективность. После удаления катионов у.иеньшается вклад поляризационной составляющей в энергию адсорбции, и парафины начинают селективно адсорбироваться из смесей с ароматическими соединениями. Как показывают данные табл. 8.40, Н-зеолон предпочтительно адсорбирует алифатические соединения (октан и гептан) из их смесей с ароматическими углеводородами. Для сравнения в таблице приведены данные [c.724]

Для промышленного синтеза цеолита типа V из гетерогенного гидрогеля в основном применяется то же оборудование. В емкость для получения геля двуокись кремния вводят в виде суспензии, которую предварите,] ьно приготавливают из твердой аморфной 8Ю.2. Чтобы получить цеолит в виде порошка высокой чистоты, в данном случае необходимо провести процесс старення геля ири комнатной температуре. Гетерогенные гидрогели используются также прп синтезе цеолита X и морденита (зеолон). [c.742]

Производство широкопористого мордеиита (коммерческое название зеолон) основано на гидротермальной обработке (175 °С, 24 ч) [c.749]

Смешанный гетерогенный гель Природный Кремнезем, например диатомит, вулканическое стекло Морденит (зеолон) 65 [c.750]

Зеолон-300, Смешанная 3—4 Экструдат 3,2 [c.759]

Зеолон-900, Морденит N8+ 7 Экструдат 3,2 0,64 10 81 (Z-50) [c.760]

В США фирма Нортон производит синтетический морденит в Na- и Н-форме под фирменным названием Зеолон . Химический состав Na-Зеолона [c.382]

D, НО менее заметны в спектрах эрионита/оффретита, широкопористого цеолита L, а также широкопористого морденита зеолона. [c.117]

А, NaX и Н-зеолон. Спектры, описанные этими авторами, были уширенными и плохо разрешенными, а для их анализа можно было использовать только спин-гамильтониан аксиальной симметрии. [c.432]

При 400—500° С крекинг с образованием углеводородов j—Сд протекал в небольшой степени (< 10%), а содержание метана в продуктах реакции не превышало 5%. Катализаторы 3,24% Ni-зеолон и [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология