нитрозо нафтолом с помощью оксихинолина

При определении и разделении катионов с помощью органических осадителей очень большое значение имеет концентрация ионов водорода во время осаждения. Для большей части органических реактивов характерно замещение атомов водорода реактива металлом. Если отвлечься от особенностей реактива (органический радикал, комплексообразующая группа, отрицательная часть солеобразующей группы), можно схематически представить органический осадитель в виде кислоты НН, где К — сложный органический остаток. Осаждение катионов а-нитрозо-р-нафтолом, диметилглиоксимом, купфероном, оксихинолином и другими осадителями можно схематически выразить следующим уравнением [c.111]

Изучена осаждаемость примесных элементов на коллекторах разного состава и установлено, что один угольный порошок не может служить коллектором для большого числа примесных элементов из раствора солей кадмия (табл. 2, графа 1). В связи с этим испытано действие различных органических реагентов (осадителей), таких как диэтилдитиокар-баминат натрия ( МаР), бисдихлорбензол-азо-хромотроповая кислота (класс дисазосоединений), оксихинолин, диметилглиоксим (ДГ), 1-иитрозо-2-нафтол, тиоацетамид и их смеси. Оказалось (табл. 2), что наиболее подходящим вариантом для выделения большого числа микропримесей с достаточной степенью концентрирования примесей является сочетание NaR, ДГ и 1-нитрозо-2-нафтола при ]1айдонном оптимальном значении pH б (рис. 1). При увеличении pH до 7 интенсивность линий примесей резко падает, что можно объяснить начинающимся выделением гидроокиси кадмия. В табл. 2 показана осаждаемость примесных элементов на коллекторах разного состава в выбранных нами оптимальных условиях. Опыты проведень при чувствительности для каждого определяемого элемента, близкой к предельной. При помощи спектрального анализа для определения примесей в интервале концентраций 5.10 —5.10 % найдены необходимые количества К аР (1 мл 1%-ного водного раствора), ДГ (1 мл I %-ного [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология