Носитель угольный порошок

Спектральное определение примесей в молибдатах натрий — гадолиния и натрий — неодима основано на применении метода фракционной дистилляции с носителем. В качестве носителя применяли смесь окиси галлия и йодистого натрия. Для подавления многолинейчатого спектра молибдена его переводили в труднолетучий карбид, добавляя к препарату угольный порошок. Чувствительность определения Си, Ре, Мп и N1—1 Ю- % Сг, Со и V —5 10 %. [c.52]

При определении примесей в трехокиси вольфрама использовали метод фракционной дистилляции с носителем. Для подавления многолинейчатого спектра вольфрама к препарату добавляли угольный порошок. В качестве носителей применяли смесь иодистого калия и фтористого натрия, что дало возможность увеличить чувствительность одновременно для всех определяемых примесей. Чувствительность определения ЫО —5-10- %. [c.231]

Универсальным коллектором примесей обычно служит угольный (графитовый) порошок, часто с добавкой хлорида натрия [256]. Некоторые соединения, предложенные в качестве коллекторов, например, сульфат (нитрат) стронция [633] или окись бериллия [327] не получили широкого распространения. В частности, первое — вследствие относительно высоких (худших) по сравнению с угольным порошком относительных пределов обнаружения элементов, второе — из-за токсичности и сложности переведения соединения в стабильную форму. Наиболее употребительным способом возбуждения спектра примесей, сконцентрированных на коллекторе, является сжигание в дуге постоянного тока порошка концентрата, помещенного в канал угольного графитизированного электрода, до полного выгорания пробы. Гораздо реже в этом случае используют метод фракционного испарения из глубоких каналов, в том числе в присутствии носителей. [c.228]

Настоящая работа посвящена исследованию влияния центрального атома металла фталоцианинов Со, Мп, Ni, u и V на электрохимическое восстановление кислорода в щелочном растворе. Исследования проводились на гидрофобизированных угольных газодиффузионных электродах, изготовленных по методике, подобной описанной в работе [2]. В качестве носителя служил углеграфитовый порошок с удельной поверхностью 200 м 1г (БЭТ), полученный из карбонизованной вискозы. Нанесение металлфталоцианинов на носитель осуществлялось непосредственно в процессе их синтеза. [c.105]

Методика анализа следующая. Навеску пробы растворяют в хлороформе в соотношении 1 10 (масса объем). Готовят смесь угольного порошка с носителем (3—5% хлорида или фторида натрия) и в эту смесь вводят раствор пробы (1 часть пробы на 10 частей смеси угля с носителем). После тщательного перемешивания хлороформ выпаривают и сухим порошком заполняют канал электрода с шейкой. Верхний электрод заточен на усеченный конус. Условия анализа приведены в табл. 46. Фон определяют по методу двух линий. Для уменьшения фона электроды с образцами подсушивают в муфельной печи 30 мин при 350—400 °С. При этом значительная часть углеводородной основы улетучивается, но минеральные примеси сохраняются,. так как угольный порошок является хорошим коллектором. Эталоны гзтовят растворением о-гидроксихинолинатов металлов в вазелиновом масле. [c.201]

Анализ вольфрама повышенной чистоты и его препаратов (вольфрамовый ангидрид, вольфрамовая кислота, паравольфра-мат аммония) на содержание олова, висмута, свинца, кадмия, сурьмы, меди, мышьяка, цинка, никеля, хрома, титана, магния, кремния, железа и алюминия возможен по методике, описанной в работах [307—309]. По указанной методике пробу превращают в вольфрамовый ангидрид прокаливанием на воздухе при 600— 650° С (примеси при этом не теряются). Эталоны готовят синтетически на основе чистого вольфрамового ангидрида и окислов примесей. Пробы и эталонные образцы смешивают с угольным порошком в соотношении 4 1. В угольный порошок предварительно вводят носитель, — веихество, улучшающее отгонку примесей [106, 170]. Наиболее доступными носителями являются ио-дистый калий (вводится 5% от веса угольного порошка) и фтористый натрий (1%). Смесью в количестве 100 мг набивают угольные электроды специальной формы (см. гл. П, рис. 3). В качестве источника возбуждения можно применять дугу постоянного или переменного тока. В последнем случае чувствительность определений хрома, никеля, меди, алюминия, магния, железа и кремния примерно на порядок ниже, однако во многих случаях она достаточна. Питание постоянным и переменным током поджиг дуги постоянного тока осуществляются по схеме, приведенной на рис. 9. При использовании дуги постоянного тока проба включается анодом (межэлектродный промежуток 3 мм). [c.122]

Принцип метода [1] заключается в выделении микропримесей на смешанном коллекторе (угольный порошок +Сс15) при действии осадителей (диэтилдитиокарбамннат натрия и тиоацетамид) и дальнейшем спектральном анализе полученного концентрата с носителем (ЫаС1 сп. ч.). [c.148]

Носители ОазОз, КаС1, ВаГз и угольный порошок, примененные в качестве буфера при анализе основных и ультраосновных пород на Ьа, Ь и , увеличили селективность и чувствительности определения указанных элементов от 10- —10- до и-10- % [20]. [c.19]

Групповое химическое концентрирование РЗЭ хроматографическим методом до их содержания ге-10- % (коэффициент обогащения - -50), применение буфера (угольный порошок) и носителя (NaGl) позволили определить почти все РЗЭ в земных базальтах и реголите, доставленном автоматической станцией Луна-16 . Результаты анализа, проведенного химико-спектральным методом, показали, что содержание РЗЭ в реголите близко к их содержанию в лунных породах, доставленных Аполлоном-11 и Аполлоном-12 [21] (табл. 3, рис. 2). Аналогичные исследования были проведены и на других геохимических объектах, содержащих [c.19]

Пробы и эталоны смешивают с угольным порошком в отношении С = 1 4. В угольный порошок предварительно вводят один из носителей (KJ, Т)2804, 1пгОз 5% или КаГ — 1% от веса угольного порошка) . 100 мг смес1Г набивают в стаканчики, размеры и форма которых указаны на рис. 1. Проб) включают в качестве анода дуги. Обжиг, необходимый для подавления спектра вольфрама, производят в продолжении 15 сек. нрп силе тока 1п. Затем, не гася дуги, выключают сопротивление в цепи [c.228]

Н. П. Аникеева в процессе внедрения этой методики показала возможность определения сурьмы в концентрациях выше 1-10"1%. К пробам и эталонам добавляют угольный порошок в пропорции WOз С = 3 1. Носителя не применяют. Испарение проводят при 1600° в течение 2,5 мин. Спектрограммму шести приемников снимают, не передвигая кассету с пластинкой , Экспозиция при съемке спектра каждого приемника [c.233]

При анализе прочих материалов чаще всего образцы вводят в разряд в виде порошков или брикетов. При введении в виде порошков анализируемый образец засыпают в кратер угольного электрода диаметром 3—4 мм и глубиной 4—6 мм. Для лучшего разогревания в угольном электроде делают перетяжку ниже дна канала. Порошок анализируемого вещества обычно смешивают с порошком внутреннего стандарта и угля. В некоторых случаях введение носителей способствует улучшению процесса испарения алюминия. Так, при анализе НЬзОз для преимущественного испарения алюминия в начальный момент горения дуги переменного тока пробу смешивают с носителем А С1 [279]. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология