Другие осадители

Сольвентные методы. Эти методы наиболее часто применяются для выделения смолисто-асфальтеновых веществ из нефти, предусматривают разделение тяжелых нефтяных остатков на асфальтены и мальтены. Они основаны на том, что в присутствии избытка низкомолекулярных алканов или других осадителей, по отношению к которым асфальтены лиофобны, они коагулируют, увлекая с собой в виде сольватных слоев надмолекулярных структур некоторую часть смолистых продуктов. [c.94]

В гравиметрическом анализе, как уже отмечалось ранее, чаще всего используют образование малорастворимых соединений типа ВдАц. Один из ионов в этом соединении является определяемым, другой — осадителем. Каждый из них помимо взаимодействия друг с другом может вступать в различные химические реакции с посторонними ионами, находящимися в растворе, и это обстоятельство приводит к изменению растворимости ВхАу. В предыдущем параграфе было показано, как взаимодействие анионов, входящих в состав осадка, с ионами водорода приводит к повышению растворимости. Такой же эффект вызывает прибавление в раствор веществ, вступающих в реакцию комплексообразования с одним из ионов осадка, чаще всего с катионом. Следовательно, если в раствор добавить такое вещество, то осаждение малорастворимого соединения может стать неполным или осадок может вовсе не выделиться из раствора, когда произведение концентраций ионов в растворе станет меньше произведения растворимости осаждаемого соединения. Это пример так называемой маскировки р акции. [c.94]

Возможно и необратимое осаждение белковых веществ. Оно имеет место при действии на белки трихлоруксусной, пикриновой и некоторых других кислот, таннина, тяжелых металлов и других осадителей. При этом получают уже денатурированные белки. Кипячение водных растворов также вызывает свертывание и необратимое осаждение белков. [c.389]

Очень важным достоинством осаждения сероводородом является крайне малая растворимость сернистых соединений многих металлов. Это позволяет осаждать металлы в виде сульфидов из очень разбавленных растворов, когда другие осадители уже неприменимы. [c.92]

Другой осадитель, легко подвергающийся количественному бромированию, — антраниловая (о-аминобензойная) кислота. [c.472]

В нефтях и нефтяных остатках асфальтены находятся в коллоидном состоянии. Они лиофильны по отношению к поверхностно-активным смолам и высокомолекулярным ароматическим углеводородам. В присутствии избытка низкомолекулярных парафиновых углеводородов или других осадителей, по отношению к которым асфальтены лиофобны, адсорбированные асфальтенами смолы и ароматические углеводороды частично или полностью растворяются, в результате чего асфальтены коагулируют. [c.130]

Кроме фосфатов, растворы солей уранила можно титровать также и другими осадителями, в частности растворами ферроцианида, применяя описанную выше внешнюю пробу с сухим порошком ферроцианида для определения конца титрования. [c.102]

Эта реакция лежит в основе процесса получения гидратцеллюлозного медно-аммиачного волокна. Для осаждения гидратцеллюлозы из медноаммиачного раствора можно также использовать растворь> солей, метанол и другие осадители. [c.571]

Для выполнения этих требований в ряде случаев при депарафинизации приходится применять комплексные растворители, из которых одни являются лучшими растворителями масла, а другие — осадителями твердых углеводородов. [c.93]

В присутствии избытка низкомолекулярных алканов или других осадителей, по отношению к которым асфальтены лиофобны, смолы и ароматические углеводороды образующие дисперсионную среду, частично или полностью растворяются, в результате чего асфальтены коагулируются. [c.4]

Оксихинолин по сравнению с другими осадителями, обычно применяемыми в количественном анализе, обладает рядом очень ценных преимуществ. Главное преимущество этого реактива заключается в том, что его можно применять для осаждения ионов различных металлов в присутствии других ионов. Так, ведя осаждение оксином из слабокислого раствора, переводят в осадок алюминий, но присутствующие одновременно ионы щелочноземельных металлов—кальция, магния, бериллия—остаются в растворе. В аммиачной среде оксин осаждает алюминий и магний. В присутствии же винной кислоты он осаждает медь, кадмий, цинк, магний, но не осаждает алюминия. [c.167]

В качестве нерастворимых соединений применяют оксид, карбонат или оксалат серебра. Их осаждают из раствора нитрата серебра натриевыми солями с соответствующими анионами и промывают осадок до полного удаления анионов и катионов из раствора. Можно использовать и другие осадители, например Ва(0Н)2, но вряд ли следует применять КОН, так как это потребует особенно тщательной промывки, поскольку даже очень небольшие количества калия могут влиять на эффективность катализатора. Влажные промытые нерастворимые соли серебра (сухой оксалат серебра взрывоопасен) смешивают с носителем и соответствующими добавками, а затем нагревают во вращающейся печи до полного завершения покрытия. Катализатор сушат и прокаливают. Катализаторы, полученные осаждением, имеют более высокую концентрацию серебра и начальную активность, но их селективность снижается в ходе процесса, а вследствие образования серебряной пыли увеличивается перепад давления в трубках реактора. [c.235]

Оксихинолин по сравнению с другими осадителями, обычно применяемыми в количественном анализе, обладает рядом очень ценных преимуществ. Главное преимущество этого реактива заключается в том, что его можно применять д 1Я осаждения ионов различных металлов [c.199]

Использование метода изотопного разбавления для определения фосфорной кислоты не столько связано с необходимостью применения именно этого метода, сколько с возможностью демонстрации его в учебных целях. Условия работы могут быть изменены таким образом, чтобы осаждение проходило только частично, или используют другие осадители (молибденовая кислота). [c.313]

Из других осадителей центробежного действия можно указать на Ротоклон , состоящий из вентилятора, помещенного в осадительный кожух лопасти вентилятора направляют пыль в канал, ведущий в пылесборник 2. [c.299]

Реакцию обмена у комплексных соединений трехвалентного железа в кислом растворе исследовали Лонг и Джонс [82] при помощи радиоактивных изотопов Ее и Ре . Они смещали раствор нерадиоактивного комплексного соединения железа с раствором соли трехвалентного железа, обогащенной радиоактивными изотопами. Через определенное время осадили свободные ионы железа аммиаком или другими осадителями (результаты всегда были одинаковые) и определили активность раствора. Этим способом [c.98]

Ацетатная и фосфатная очистки кофеина. Концентрированный раствор кофеина подают в осадитель — медный цилиндрический аппарат с рубашкой. После кипячения в течение 30 мин и выделения смолистых веществ в слабокислый раствор добавляют определенное количество основной уксусно-свинцовой соли. Осаждение проводят при кипячении (проба на полноту осаждения) после полного осаждения раствор кипятят 15 мин и в горячем виде фильтруют через вакуум-фильтр. Осадки тана-та свинца в каждой операции в количестве 15—20 кг, содержащие 10—12% кофеина, собирают и передают для извлечения из них кофеина. Фильтрат с вакуум-фильтра поступает в другой осадитель, в котором осаждают избыток свинца двухзамещен-ной фосфорнокислой натриевой солью (проба на полноту осаж- [c.567]

Другие осадители. С помощью фталевой кислоты можно отделить цирконий и гафний от многих примесей [79—82]. Из соляно- [c.372]

Из найденного содержания суммы полуторных окислов вычитают содержание окислов элементов, осаждающихся совместно с алюминием, аммиаком, пиридином и другими осадителями. Содержание окислов этих элементов устанавливают определением их в отдельных навесках или следующим путем. Взвешенную сумму полуторных окислов сплавляют с пиросульфатом калия, сплав растворяют в 3—5 мл воды, подкисленной серной кислотой. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 25 мл и из аликвотных частей определяют содержание отдельных элементов. [c.115]

В весовом анализе чаще всего используют образование труднорастворимых соединений при взаимодействии двух ионов катиона В и аниона А . Один из этих ионов является определяемым компонентом, а другой — осадителем. Однако оба компонента реакции могут вступать во взаимодействия другого рода, что приводит к изменению растворимости осадка. Для многих анионов, обра зующих осадки, наиболее характерной является способность связываться ионами водорода, причем образуются молекулы слабой кислоты. Это взаимодействие рассмотрено в 10. Для катионов, образующих осадки, наиболее характерно взаимодействие с различными комплексообразователями. В результате связывания катиона осадка в комплекс состояние равновесия между твердой фазой и раствором сдвигается в сторону растворения осадка. [c.43]

Из других осадителей центробежного действия можно указать иа Ротоклон , состоящий из вентилятора помещенного в осадительный кожух, лопасти вентипятора направляют пыпь в канап, ведущий в пыпесборник2 [c.299]

При косвенных определениях применяют также другие осадители ферроцианид и иодат калия, 8-оксихинолин. При осаждении ферроцианидом [8321 избыток реагента в растворе определяют це-риметрически с комплексом фенантролин-Fe в качестве индикатора. Результаты отличаются от результатов гравиметрических анализов с Н2С2О4 не более чем на + 0,5% для количеств СеОг около 0,1 г. При осаждении иодатом [1834, 1835], проводимом в присутствии спирта, избыток ионов JO3 определяют титрованием раствором тиосульфата точку эквивалентности устанавливают потенциометрическим методом. Чувствительность определения La достигает [c.171]

Другие осадители ионов калия также исследовались, но безуспешно. Хлорная кислота и кобальтинитритный ион дают количественное осаждение ионов калия, но реакция осаждения протекает слишком медленно и не пригодна для титриметрического метода. Дипикриламин и пикрат-ионы слишком мало растворимы для получения достаточно концентрированных растворов, которые можно использовать в термометрическом пггроваиии. [c.78]

Проведено всестороннее изучение методов анализа, основанных на осаждении сульфатов ионами бария [151]. В более поздних работах рассмотрены возможности использования других осадителей сульфата. Например, высокую чувствительность определения сульфатов обеспечивает применение 4-амино-4 -хлоробифенила [103, 112]. В этом случае образуется высокодисперсный осадок, обладающий хорошими характеристиками как для нефелометрического, так и турбидиметрического анализа. Полуколичественная методика применена для анализа пластических материалов [152]. Более детальное изучение системы позволило предложить нефелометрический метод для определения 2,5—25 ррт сульфатов в 10 мл раствора [153]. Гуммигут — полисахарид, содержащий L-арабинозу, D-ксилозу, D-галактозу, D-маннозу и глюкуроновую кислоту, предложен в этой работе в качестве стабилизатора осадка. Присутствующие в анализируемом растворе фосфаты необходимо удалить, например, в виде MgNH4P04. Результаты серии определений 5,0—30,0 ррт сульфатов показывают, что средняя погрешность определения составляет 2,8%. В работе [153] описан также способ приготовления из гуммигута улучшенного стабилизатора осадка. Использование этого стабилизатора позволяет улучшить чувствительность определений и определять сульфат при содержаниях 1—25 ррт. Описан метод определения сульфатов в присутствии бария, в соответствии с этим методом маскируют барий при помощи ЭДТА [154]. [c.544]

Если исходить из растворимости, то лучшим осадителем сульфат-ионов можно считать барий-ионы. К сожалению, в связи с соосаждением очень точных результатов получить не удается. При использовании же других осадителей, например раствора соли свинца или бензидина, растворимость продукта слишком высока, и возникает необходимость применения специальных методов, таких, как определение избытка реагента после фильтрования или определение конечной точки методом экстраполяции. Тем не менее для массовых анализов титримет-рический метод часто оказывается достаточно точным и вместе с тем значительно более быстрым, чем гравиметрический. [c.244]

Индивидуальные осадочные хроматограммы иодидов достаточно наглядны и в большинстве своем не требуют проявления. Однако одинаковая желтая окраска иодидов серебра и свинца, а также комплексного соединения висмута затрудняет определение этих ионов при совместном их присутствии в растворе. Поэтому рекомендуется либо дополнительно проявлять подобные хроматограммы, либо обнаруживать эти ионы на другом осадителе. [c.184]

Распад белков в растениях начинается с воздействия на них растительных протеиназ. Наиболее хорошо изучено действие этих ферментов на белки семян растений. Особенно большое число исследо ваний в этом направлении выполнено А. В. Благовещенским и его сотрудниками. Было показано, что под действием растительных протеиназ белки не расщепляются полностью, а превращаются в соединения, не осаждаемые трн-хлоруксусной кислотой 1и другими осадителями белков, но имеющими довольно большой молекулярный вес. Такими веществами являются соединения типа полипептидов. Увеличения свободных аминогрупп на первых стадиях распада белковой молекулы почти не происходит, т. е. расщепляется очень небольшое число пептидных связей. Предполагается, что под действием протеиназ молекулы белков не гидролизуются, а только дезагрегируются, переходят в более растворимое состояние. Это явление имеет большое практическое значение. Наиример, если в муке присутствуют активные протеолитические ферменты или в. значительном количестве содержатся соединения, активирующие эти ферменты, то в процессе приготовления теста и выпечки хлеба значительная часть белков муки переходит в более растворимое состояние или даже распадается до полипептидов, в результате чего тесто расплывается, разжижается, и качество хлеба резко ухудшается. [c.300]

В весовом анализе этот метод разделения Sr + и Ва неприменим, если не найден способ, предупреждающий соосаждение. Так, можно применять столь разбавленные растворы, что для SrS04 точка насыщения не будет достигнута никогда (см. Вопрос 35), или воспользоваться другим осадителем. В качестве последнего очень часто используют хромат меняя кислотность среды и добавляя спирт, добиваются еще большего различия величин растворимости хроматов бария и стронция. Ошибка в данном случае составляет 0,5%. Однако на практике для столь трудно разделимых ионов используют более специфические методы анализа, одним из которых является пламенная фотометрия. [c.161]

Для фракционирования на амилозу и амилопектин очень часто пользуются для осаждения тимолом, в результате чего получается более чистый- амилопектин, чем при других осадителях. Амилоза может быть затем очищена повторной перекристаллййацией с бутанолом. Это дает амилозу и амилопектин 99%-ной чистоты при соблюдении двух условий 1) крахмальные гранулы должны быть полностью Диспергированы и 2) разделение должно вестись в отсутствие кислорода, который сильно снижает степень полимеризации фракций. [c.130]

Осаждение этанолом, а также ацетоном и бензолом для субфракционирования амилозы применил Гринвуд с сотр. [88]. Этанол и другие осадители прибавлялись к раствору амилозы в (СНз)2504. [c.131]

МА дистиллированной воды в химический стакан. К полученному гомогенату добавляют 10 мл концентрированной НС1 и 10 мл водного раствора фосфорно-вольфрамовой кислоты для осаждения белков (белки можно осадить также уксуснокислым свинцом, три-хлоруксусной кислотой и другими осадителями). [c.136]

Кроме таннина применяют и другие осадители, образующие менее объемистые и легче фильтрующиеся осадки. С некоторыми оса-дителями при строгом соблюдении необходимых условий разделение получается более полным. Из них отметим купферон, 8-оксихинолин (оксин), Ы-бензоил-Ы-фенилгидроксиламин, М-цинна-моил-К-фенилгидроксиламин, циннамилгидроксамовую кислоту и др. [5]. Было найдено, что некоторые гидроксамовые кислоты не вполне пригодны для анализа, вероятно потому, что их комплексы с ниобиевой и танталовой кислотами менее устойчивы и более растворимы. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология